响应面优化蒽酮-硫酸法测定水溶性沙棘叶多糖含量

采用水提醇沉法从沙棘叶中提取水溶性沙棘叶多糖(WPFH),通过响应面优化蒽酮-硫酸显色,用分光光度法测定沙棘叶水溶性多糖的总糖含量。通过单因素和响应面法确定了最佳蒽酮-硫酸显色条件:显色温度为100℃,蒽酮试剂的用量为3.54mL,显色时间为10.95min。测定波长620nm,葡萄糖质量浓度在6.67—160μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9993。该方法简单可行,平均回收率为100.36%,RSD为2.75%。精制WPFH换算因子f为1.266。     

玫瑰枝叶中可溶性多糖的含量测定

通过单因素试验研究了苯酚-硫酸法测定玫瑰枝叶可溶性多糖含量的最佳实验条件,即6％的苯酚溶液用量为1.0mL、浓硫酸用量为5.0mL,在室温下放置显色15min后于分光光度计488nm波长处测定吸光度.用此方法对生长季不同时期、不同生理状态(开花与未开花)下玫瑰枝、叶多糖含量进行了测定.试验结果显示:玫瑰叶片可溶性多糖含量高于枝条;开花植株的多糖含量高于未开花植株;在生长季不同时期玫瑰枝叶多糖含量呈现V形动态变化趋势.     

白灵菇多糖的提取及含量的测定

苯酚-硫酸分光光度法测定白灵菇中多糖含量。测定波长485nm,多糖换算因子f=1.59,在5.00—70.00μg/mL范围内吸光度与被测物含量呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,方法的回收率在96.66%—102.33%%之间,相对标准偏差RSD在2.01%—3.10%之间。测定结果表明,白灵菇中含有丰富的多糖。本法简便、准确、重现性好,可作为白灵菇多糖含量的测定方法。     

黑龙江膜荚黄芪多糖提取与含量测定

研究了水提醇沉法制备的黄芪多糖提取物,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,在0.00-0.14mg/mL线性范围内具有良好的线性关系,本法的RSD为0.98%.回收率在94.8%-103.5%之间.测定黄芪多糖含量为4.3%.此方法显色快速,反应稳定性较好,准确度、精密度较高.     

贵州民族药秋海棠药材中多糖的含量测定

采用硫酸-苯酚法,以无水葡萄糖为对照品,于485nm处测定吸光度,测定秋海棠药材中多糖的含量。在3.01—10.54μg.mL-1范围内吸光度与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%,RSD为0.50%。该方法简便快速、准确可行,为秋海棠药材的质量控制提供了实验依据。     

云南昭通产天麻中天麻多糖含量的测定

建立了用苯酚-硫酸法测定云南昭通产天麻中天麻多糖的方法,实验结果表明：该法用于天麻多糖的含量测定时,供试品溶液在180min内显色稳定,RSD=0.351％（n=6）;回收率在97.36％-100.88％之间,平均回收率为99.25％,RSD=1.447％（n=6）.本实验结果可靠,并且该法不受蛋白质的影响.通过回收率实验可知,本法所测多糖含量,准确率较高,重复性较好,且此法简便,灵敏.为其质量标准的研究提供实验依据,并为天麻多糖的进一步研究奠定了基础.     

南瓜生长过程中多糖含量的测定

苯酚-硫酸分光光度法测定了南瓜中多糖含量。测定波长为485nm,多糖换算因子f=2.97,在5.00—70.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,方法的回收率在96.0%—101.7%之间,相对标准偏差RSD在2.07%—3.12%之间。结果表明,南瓜多糖在南瓜生长40天后几乎不再发生变化。本法简便、准确、重现性行好,可作为南瓜中多糖含量的测定方法。     

ICP-AES测定食用菌中微量元素

采用高压密封消化罐消解样品,ICP-AES分别测定常见3种食用菌（香菇,鲜蘑,金针蘑）中Ca、Mg、Zn、Sr、Se、Ge、Sn、Cd、Pb、Hg等10种微量元素的含量。该方法简单、快速、灵敏度高,准确性好。回收率在94.0%—110.0%之间,相对标准偏差小于3.55%。实验结果证明：食用菌中含有很多对人体有益的微量元素,但同时也含有少量的有害重金属,这可能与它们生长的环境受到污染有关。通过比较分析,发现菌柄中含有的重金属含量普遍高于菌盖。因此,首先应注意环境污染问题。其次,在选购食用菌时,应首选菌盖大,菌柄小的食用菌。以防止更多的有害金属在人体内沉积。     

超声波法提取啤酒花中总多糖的工艺

采用超声波法提取啤酒花中总多糖.采用正交试验设计,以总多糖含量为评价指标进行实验.最佳提取工艺为:超声提取2次,加12倍量的水,每次40min,超声功率为160W.本提取工艺合理,啤酒花中总多糖提取率较高.     

马蹄金多糖提取及含量测定

比较不同温度条件下超声水提-醇沉和加热回流水提-醇沉提取马蹄金多糖的效率,再分别用Sevag法去蛋白制得粗多糖,从而确定一种马蹄金多糖提取的最适方法.多糖经苯酚-硫酸显色后在490nm处用紫外-可见分光光度计进行比色测定.结果表明,超声条件下,温度与提取效率成正比,但超声提取与煮沸下加热回流提取比较,加热回流的提取方法效率较高.这为进一步提取、分析马蹄金多糖及其药理学研究提供理论依据.     

消化-石油醚提取氢化物-原子荧光光谱法测定食用油中砷

采用消化 -石油醚提取方法处理食用调味油样品 ,以氢化物 -原子荧光光谱法测定砷 ,研究了样品的处理方法、线性关系及检出限 ,建立了快速测定食用调味油中砷含量的原子荧光光谱法。相对标准偏差小于1.79% ,加标回收率 96 .7%— 10 3.8%。     

蒙成药敖西根多糖的提取及含量测定

本文用热水提取了蒙成药敖西根中水溶性多糖,并用硫酸-苯酚法在波长为490nm处测定敖西根中多糖的含量,求得其标准曲线的回归方程为A=0.0140C-0.1500,r=0.9992,粗多糖产率为14.28%,平均回收率为99.8%,RSD 0.86%,糖含量为89.2%.     

双水相体系中几种食用色素的萃取分离研究

研究了聚乙二醇（PEG）-硫酸铵双水相体系中,PEG分子量、PEG浓度、盐的浓度、溶液酸度等因素对5种食用色素栀子绿、栀子蓝、红曲红、红米红、红花黄萃取率的影响。结果表明,在选定实验条件下,各种色素均可被完全萃取分离。     

大蓟多糖提取分离及含量测定

用水提-醇沉法从大蓟中提取多糖,脱脂、去蛋白,经冷冻干燥后得到粗多糖。通过苯酚-硫酸法测定糖的含量,粗多糖得率为6.5%。再采用DEAE-纤维素离子交换柱层析进一步分离纯化,得到5个次级组分DJ1,DJ2,DJ3,DJ4和DJ5。其中得率最高的是DJ2组分,为8.06‰。     

升麻多糖提取及其抗氧化作用

研究了升麻多糖的提取及其对羟基自由基的清除作用.采用热水浸提及醇沉法从升麻中提取多糖,通过比色法研究其清除羟基自由基的能力.升麻多糖清除能力与多糖浓度有明显的量效关系,清除50％羟基自由基所需要的多糖浓度为2.4mg/mL,结果表明升麻多糖具有良好的清除羟基自由基的能力.     

微波辅助提取壶瓶枣多糖及其抗氧化性

采用微波辅助法提取了壶瓶枣多糖,并对壶瓶枣粗多糖(CP)、脱蛋白多糖(DP)对·OH、O-2·和DPPH·3种自由基的清除作用进行了研究.结果表明:壶瓶枣CP和DP对3种自由基都有明显的清除作用,清除率与多糖浓度存在明显的量效关系.壶瓶枣CP和DP对·OH、O-2·和DPPH·的半清除率(IC50)值分别为0.2312、0.9326、0.1830mg/mL和0.5049、0.2016、0.0694mg/mL.CP清除能力为DPPH·＞· OH＞O-2·,DP清除能力为DPPH· ＞O-2·＞·OH.