N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的1H NMR研究

报道了N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物的¹H NMR数据,研究了α位苯环上取代基对α-CH的化学位移的影响.根据单晶结构确定了膦酸二乙酯的两个乙氧基的核磁不等价现象是由α位苯环的屏蔽作用造成的.研究了α位苯环上取代基对α位苯环的屏蔽作用的影响,并利用构象重叠方法解释了邻位取代基对屏蔽作用的影响.     

N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的1H NMR研究

报道了N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物的¹H NMR数据,研究了α位苯环上取代基对α-CH的化学位移的影响.根据单晶结构确定了膦酸二乙酯的两个乙氧基的核磁不等价现象是由α位苯环的屏蔽作用造成的.研究了α位苯环上取代基对α位苯环的屏蔽作用的影响,并利用构象重叠方法解释了邻位取代基对屏蔽作用的影响.     

N—二茂铁酰胺酸的红外光谱研究

研究了七种Ｎ－二茂铁酰胺酸的红外光谱，讨论了分子中氢键对一些主要吸收峰的影响，并对某些构象异构体和互变异构现象用红外光谱作了定性分析和研究。     

N－二茂铁酰胺酸的红外光谱研究

研究了七种Ｎ－二茂铁酰胺酸的红外光谱，讨论了分子中氢键对一些主要吸收峰的影响，并对某些构象异构体和互变异构现象用红外光谱作了定性分析和研究。     

水化与非水化—2—乙基己基膦酸单—2—乙基己基酯钠盐的红外吸收…

本文对水化与非水化２－乙基己基膦酸单－２－乙基己基酯钠盐在简化结构的假定下进行了简正分析，给出了谱带的指认；并利用ＣＮＤＯ／２方法进行了红外吸收强度计算。结果表明该分子在水化后Ｐ＝Ｏ和Ｐ－Ｏ－Ｃ谱带的吸收强度都增加，经过四个实际样品的检验证明谱带强度增加的计算值与实验值符合很好。这一结果为应用极性基团红外谱带强度变化来研究其水化作用提供了理论基础。     

氨基膦酸螯合纤维合成和吸附性能的红外光谱研究

在氨基膦酸螯合纤维的制备过程中,用红外光谱法对聚丙烯接枝苯乙烯、乙酰基和多胺系列和氨基膦酸螯合纤维进行了定性研究,用半定量的红外光谱法对氨基膦酸纤维的功能化程度进行了考察,还对氨基膦酸螯合纤维吸附铟和铜后的红外光谱进行了研究。研究表明：(1)钠型氨基膦酸螯合纤维在1 116 cm-1出现了—P(ONa)₂的新峰,验证了基的有效膦酸化。(2)制备过程中,通过红外光谱中1 056和1 110 cm-1峰的变化可以反映出膦酸化的程度。(3)氨基膦酸螯合纤维吸In3+后形成新的N—In配位键,在1 107 cm-1处出现强而宽大的吸收峰,同时在699和617 cm-1出现两个强吸收峰; 氨基膦酸螯合纤维吸附Cu2+形成配合物后,在1 110和618 cm-1处出现两个强而宽的新峰。(4)通过对光谱中1 200～900 cm-1和600 cm-1之间的峰的变化和峰面积的比较,可以反映出氨基膦酸螯合纤维对铟和铜的吸附性能。     

溴代α—羧基—乙基三苯膦的NMR谱与结构

本文给出了五种通式为Ph_3PCHCHCO_2H(R=Me,Ph,CO_2H,R′=Me)的季膦盐的~1H,~(13)C、~(31)P NMR谱。确定了各种化合物的~1H、~(13)C、~(31)P化学位移值和~(31)P-~(13)C偶合常数.讨论了核磁参数与分子结构的关系.     

拉曼光谱检测水中痕量甲基膦酸

基于化学增强理论,选取了银、镍和铁等过渡金属离子与甲基膦酸(MPA)分子进行络合,采用拉曼光谱技术对水相中微量的甲基膦酸进行检测。结果表示,银离子对于水相中甲基膦酸的拉曼增强效果最佳;并且添加银离子后并不影响其定性检测;进一步的条件优化实验表明,随着银离子添加量的增加,增强效果会先增大后减小,当CMPA∶CAg+=1∶1时增强效果达到最佳,检测下限为20pg。     

[Z]-1-[三苄基锡基]-3-苯基-1-丁烯-3-醇的合成与谱学表征

本文合成了一种新的有机锡化合物 ,通过熔点测定、红外光谱、核磁共振谱、元素分析、锡含量测定等手段对其结构进行了表征.     

紫外-可见光谱法研究二茂铁衍生物与血红素的相互作用

采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究三种二茂铁衍生物[Fc(COOH)₂(λ_max=286 nm), Fc(OBt)₂(λ_max=305 nm), Fc(Cys)(λ_max=289 nm)]与血红素(heme, λ_max=386 nm)的相互作用。实验结果表明：当固定heme浓度时,heme的吸光度随着Fc(COOH)₂和Fc(Cys)浓度的增加而增大,而heme的吸光度随着Fc(OBt)₂的浓度的增加几乎没有增大;当分别固定Fc(COOH)₂, Fc(Cys)和Fc(OBt)₂的浓度时,Fc(COOH)₂和Fc(Cys)的吸光度随着heme浓度的增加而增大,而Fc(OBt)₂的吸光度随着heme浓度的增加没有变化,说明Fc(COOH)₂和Fc(Cys)与heme存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)₂和 Fc(Cys)与heme能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大;而Fc(OBt)₂与heme没有分子间的相互作用,是由于Fc(OBt)₂没有自由的氢,不能与heme形成分子间的氢键。同时考察了三种二茂铁衍生物与heme 的吸光度随时间的变化,Fc(COOH)₂和 Fc(Cys)与heme的吸光度随着时间的增加而减少,而Fc(OBt)₂与heme的吸光度随时间的变化几乎没有变化。Fc(COOH)₂与Fc(Cys)和heme的反应时间为0.5,18和48 h,当固定Fc(COOH)₂浓度时,在λ_max=384 nm处的吸光度由2.64分别变为2.53和2.51;当固定heme的浓度时,在λ_max=384 nm处的吸光度由1.76分别变为1.72和1.68;当固定Fc(Cys)浓度时,在λ_max=397 nm处的吸光度由2.74分别变为2.63和2.55;当固定heme的浓度时,在λ_max=397 nm处的吸光度由1.82分别变为1.58和1.49。     

钨锌杂多酸盐催化合成庚酸乙酯

合成了K8[FeZnW11O39(H2O)]、K8[NiZnW11O39(H2O)]和K8[CoZnW11O39(H2O)]3种具有Keggin结构的钨锌混配型杂多酸盐催化剂,以无水乙醇和庚酸为原料,催化合成庚酸乙酯。结果表明最佳反应条件为:催化剂用量为原料质量的1%,催化剂在连续使用6次情况下活性无明显下降,3种催化剂中K8[NiZnW11O39(H2O)]的催化活性最好。     

H4SiW12O40/SiO2催化合成庚酸乙酯

以H4SiW12O40/SiO2为催化剂,庚酸和无水乙醇为原料,合成酒用香料庚酸乙酯。结果表明,复合硅钨杂多酸是合成庚酸乙酯的良好催化剂,适宜的工艺条件为：酸醇物质的量比为1∶2,催化剂用量3%,甲苯做带水剂8mL,反应时间2.5h,在此条件下产率可达49.5%。     

MCM-41负载磷钨酸的制备与表征

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热合成法制备了介孔分子筛MCM-41,并利用浸渍法将磷钨酸(HPW)负载在MCM-41分子筛上,得到HPW/MCM-41催化剂f采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、透射电镜等手段对负载型催化剂进行了表征.结果表明,磷钨酸负载到MCM-...     

铈与植酸的配合物合成及表征

在水溶液中合成了铈 ( 、 )与植酸的固态配合物 ,通过 Raman光谱和荧光光谱方法对其进行了组成分析和性质研究     

氨三乙酸三脚架型配体的合成、结构表征及量子化学计算

以氨三乙酸和芳香胺(2a-2c)为原料,在N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC),4-二甲基吡啶(DMAP)/1-羟基苯并三唑(HOBt)作用下合成了3个结构新颖的三脚架型配体(3a-3c),用IR,1H NMR及元素分析方法对配体进行了表征,并采用量子化学理论,在密度泛函理论(DFT)-B3LYP/6-31G(d)水平下优化了配体的空间构型,计算了其结构参数.为稀土配合物的合成研究提供参考.     

共轭亚油酸及其乙酯的颜色探究

采用HP－8452A二极管阵列分光光度计，测定了共轭亚油酸、共轭亚油酸乙酯、α－亚麻酸、α－亚麻酸乙酯在紫外和可见区的吸光度，绘制了样品在紫外区和可见区的吸收谱图，从物理光学透明体颜色形成原理的角度，对比了最大吸光度值和最大吸收波长的位置；减压蒸馏出了无色的共轭亚油酸和共轭亚油酸乙酯，从而得出结论：共轭亚油酸及其乙酯应当是没有颜色的。     

硝唑尼特的合成与表征

邻乙酰水杨酸经氯化亚砜酰氯化制得邻乙酰水杨酰氯,以N,N′-二乙基甲酰胺为溶剂,吡啶为缚酸剂,与2-氨基-5-硝基噻唑缩合反应制得硝唑尼特,收率为78.9%(以2-氨基-5-硝基噻唑计),含量为98.8%(HPLC)。化合物结构经1H NMR、IR确证。     

麦芽酸性磷酸酶与乙醇相互作用的谱学研究

应用荧光光谱、紫外差光谱等技术研究了麦芽酸性磷酸酶经乙醇变性后活力与分子构象的变化情况,同时应用Lineweaver-Burk双倒数作图法考察了乙醇对酶动力学性质的影响。结果表明,乙醇对酶活力及分子构象有较显著的影响。酶活力随乙醇浓度增大而直线下降,50％的乙醇对酶的抑制率达43．4％;变性后酶的紫外差光谱在213和234nm处出现正吸收峰,表明酶肽链发生变化,酶分子由有序结构变成无规则卷曲;酶内源荧光强度随乙醇浓度的提高而增强,酪氨酸、色氨酸残基微环境在乙醇作用下发生明显变化,表明酶活力的表现与酶分子构象的稳定性和完整性密切相关。乙醇对酶的抑制类型为反竞争抑制。     

肉桂酸的合成及其谱学研究

报道了肉桂酸的合成工艺，并用FT-IR、NMR、UV进行表征，并用MS研究其主要碎片的生成过程。     

用紫外光谱法测定共轭亚油酸乙酯的含量

在226-240nm波长范围内，采用紫外可见分光光度法测定了不同浓度的共轭亚油酸乙酯的吸光度，绘制出样品在不同浓度时的吸光度曲线，找出适宜的浓度范围，作线性回归分析，得到样品浓度和吸光度的线性关系。利用PE Autosystem XL-TurboMass测得样品中共轭亚油酸乙酯的准确浓度，结合回归系数给出了测定共轭亚油酸乙酯含量的经验公式。