近红外光谱法直接检测甜叶菊叶片甜菊糖苷模型建立

使用近红外光谱技术直接扫描甜叶菊干叶片,建立了甜菊苷(stevioside,ST)和莱鲍迪苷A(rebaudioside A,RA)的检测模型。对甜菊苷含量在0.27%~1.40%,莱鲍迪苷A含量在0.61%~3.98%范围内的不同品种的甜叶菊干叶片进行了近红外光谱扫描,共扫描了105份。采用偏最小二乘法建立甜菊糖苷的检测模型,比较了减去一条直线、多元散射校正、一阶导数和二阶导数等不同的光谱预处理方法对模型的影响。结果显示减去一条直线的数据预处理方法为ST的最优建模方法。ST校正集相关系数为0.986,校正均方根误差为0.341,预测均方根误差为1.00,相对分析误差为2.8;RA采用无光谱预处理建模,RA的建模结果相关系数为0.967,校正均方根误差为1.50,预测均方根误差为1.98,相对分析误差为4.17。说明近红外光谱技术检测甜叶菊干叶片中ST和RA的含量具有一定的可行性。同时与甜叶菊粉末ST模型结果相关系数为0.986,校正均方根误差为0.32,预测均方根误差为0.601,相对分析误差为2.86和RA模型结果相关系数为0.968,校正均方根误差为1.50,预测均方根误差为1.48,相对分析误差为4.2相比差异不明显。但减少了叶片粉末检测过程中的烘干、研磨的步骤,节省了时间,降低了工作量。     

广藿香挥发油提取工艺的优化选择

采用正交试验探讨了不同提取温度、提取剂用量、提取时间以及提取次数对广藿香中挥发油提取率的影响,最终确定了广藿香挥发油的最佳提取工艺,即采用5倍量的石油醚在40℃下浸提4次,提取时间为24h.     

正交优化红枣多糖的超声波提取工艺

建立了UV-Vis分光光度测定红枣中多糖含量的方法.考察了乙醇体积、超声温度、超声时间、料液比4因素对多糖含量测定的影响.在单因素试验结果的基础上,进行正交试验设计,试验结果表明:最佳测定条件为A2B2C3D2,即超声温度为50℃,超声时间为60min,料液比为1∶30(g/mL),乙醇用量为30mL.方法平均回收率为96.87％,RSD为1.11％(n=5).该法快速、灵敏、准确,可用于红枣多糖的提取及含量测定.     

黄芩总黄酮的含量测定及提取工艺优化

采用乙醇回流提取法,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为试剂、芦丁为对照测定黄芩中总黄酮的含量。在单因素试验的基础上,以正交试验法对黄芩总黄酮的提取工艺进行优化研究。黄芩中总黄酮最佳提取工艺条件为：乙醇浓度60%、回流时间3.5h、料液比为1∶50、回流温度60℃,在最佳条件下的黄酮含量为18.225m g/g。试验方法简单、方便、结果准确、可靠、最佳条件适合批量生产中该药材的提取。     

回归正交试验设计优化猪苓多糖的提取工艺

以猪苓为原料,通过二次回归正交试验优化了猪苓多糖的提取工艺条件.结果表明:影响猪苓多糖提取率的因素顺序为:提取温度＞料液比＞pH＞微波提取时间＞微波功率;最佳提取工艺条件为提取时间3min,温度70.0℃,料液比1∶24.7 (g/mL),pH 6.91,微波功率400W,猪苓多糖的提取率为2.86％.     

舒胸片中川芎和红花提取工艺优化

优化了舒胸片处方中红花与川芎超声提取工艺.以红花中羟基红花黄色素A （Hydroxysafflor yellow A.HsYA）、川芎中阿魏酸（Ferulic acid,FA）的提取率为考察指标,应用正交试验,考察乙醇浓度、物料比、超声时间和超声次数对提取效果的影响.最终得到川芎和红花药材提取工艺如下,加入12倍50％乙醇超声提取2次,每次30min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分.建立的优化工艺能有效克服川芎、红花药材有效成分热不稳定的缺点,提取转移率较高,可为工业生产提供参考.     

扣子七中多糖的提取工艺

超声波法提取扣子七多糖.以扣子七多糖的含量为指标,先采用单因素试验获得提取扣子七多糖的最佳料液比、提取时间、提取温度.然后根据单因素实验中的实验结论设定恰当的3个水平,通过正交试验,最后获得多糖提取的最佳提取工艺.对扣子七多糖含量影响因素的大小依次是料液比、提取时间、提取温度.扣子七多糖最佳提取工艺为:料液比1∶20、提取温度60℃、提取时间20min/次.     

凤尾草中总黄酮的提取工艺研究

优化溶剂法提取凤尾草中总黄酮,在单因素试验的基础上,通过正交实验考察各种影响因素,用UV法测定其含量。用体积分数70%的乙醇溶液,料液比1∶20,在60℃温度下提取2次,每次2h,总黄酮提取率可达2.54%。采用此工艺提取效果较好且操作简单迅速。     

正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺

以没食子酸含量和出膏率的综合评分为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选老鹳草中没食子酸的提取工艺。结果表明,最佳提取工艺为8倍量水、回流提取3次,每次60m in。该工艺稳定可行,可作为老鹳草中没食子酸的提取方法。     

竹节参中总皂苷提取工艺的正交试验

采用溶剂浸提法考察乙醇浓度、水浴温度、提取时间、料液比等单因素对竹节参中总皂苷提取率的影响.然后运用正交分析法确定最佳提取条件为:乙醇的浓度为60％,提取时间为4.0h,温度为80℃,料液比为1∶30(g/mL).并通过实验确定在此条件下总皂苷提取率达到了10.04％.     

正交试验法优选山绿茶中乌苏酸提取工艺

筛选山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺。采用正交设计L9(34)考察液固比、提取时间、乙醇浓度和提取次数4个因素,用高效液相色谱法测定山绿茶中乌苏酸的含量。山绿茶中乌苏酸的最佳提取工艺为A2B3C3D1,即选择液固比(mL/g)10∶1、提取时间4h、乙醇浓度90%、提取次数1次。本法工艺合理,质量稳定,适宜于工业化生产。     

超临界CO_2萃取板蓝根靛玉红的工艺优化研究

采用正交试验法,对板蓝根靛玉红超临界CO2萃取工艺进行优化。选用萃取温度、萃取压力、萃取时间作为正交试验的3个因素,每个因素选3个水平,以提取物中靛玉红的含量来确定最佳提取条件,并且在最佳条件下确定所加夹带剂的最佳剂量。结果表明最佳工艺为:萃取温度45℃、萃取压力35MPa、萃取时间3h,夹带剂为75%的乙醇200mL。最佳工艺条件下提取靛玉红的得率为4.95μg/g,为传统提取方法的1.6倍。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定甜叶菊中6种金属元素

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定了甜叶菊样品中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、zn 6种金属元素.测定的甜叶菊中含有丰富的人体必需金属元素,方法回收率在92.80%-103.00%之间.本方法简单、准确,结果令人满意.     

柑橘皮黄酮提取工艺及抑制亚硝化反应

研究柑橘皮中黄酮类化合物的提取工艺及黄酮类物质对亚硝化反应的抑制能力.通过单因素及L9（34）正交试验,探讨最佳提取工艺条件及相关工艺参数,并采用分光光度法测定黄酮提取液对亚硝胺抑制能力和对亚硝酸盐清除能力.结果表明,柑橘皮中黄酮类化合物的最佳提取工艺条件为乙醇体积分数60％、料液比1∶40（g/mL）、提取时间50min、提取温度70℃.柑橘皮中黄酮类化合物提取液对亚硝胺合成的最大阻断率为75.8％,对亚硝酸钠的最大清除率为85％.柑橘皮中黄酮类化合物提取液对亚硝化反应的抑制能力较强,且最佳工艺操作简单快捷,适用于工业化大批量提取柑橘皮中黄酮类化合物.     

微波辅助提取参芪胶囊中五味子甲素

研究了参芪胶囊中五味子甲素最佳提取工艺。采用正交试验以提取率为评价指标,确定最佳因素为:微波功率160W、料液比1:20(g/mL)、微波时间12min。与传统水提法比较,该方法耗时短,五味子甲素提取率较高。     

白簕多糖的提取工艺和含量比较

经多糖确证性实验首次证明白簕中含有多糖成分,不同部位的多糖含量不同,白簕中茎皮的多糖含量最高。单因素实验法对影响多糖得率的主要因素进行了分析,正交实验优化了多糖提取的工艺条件,研究表明：白簕茎皮中提取多糖类成分的最佳条件为：辐射时间60s、料液比1∶20、醇沉浓度70%、提取次数3次。在最佳条件下总多糖的含量为6.28mg/g。