微波萃取-气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕

用微波萃取和GC-ECD联用技术.对土壤中六六六、滴滴涕进行了分析.实验具有操作简便,分析时间短,应用范围广等优点.并且进行了回收率、重现性及精密度的测定.     

微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六、滴滴涕残留量的探讨

微量化提取结合毛细管柱气相色谱法测定茶叶中六六六，滴滴涕残留量，对六六六，滴滴涕8种异构体都能得到满意的分离效果，采用外标法定量测定，且用此方法检测滴滴涕4种异构体的平均回收率在92．5％－103．2％之间，相对标准偏差在1．6％－3．1％之间，检出限可达0．04μg/kg.     

气相色谱法测定蔬菜中的13种农药残留量

建立了快速、简便测定蔬菜中的13种农药残留的方法。样品用乙腈∶乙酸=1000∶1(V/V)溶液提取,QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safe)方法净化,采用气相色谱法测定。13种有机氯农药加标回收率为70.0%—105.1%,该方法具有回收率高、样品处理快速、溶剂使用量少等优点,能够应用于蔬菜中农药残留量的快速检测。     

气相色谱法测定土壤中有机氯杀虫剂

建立了利用加速溶剂萃取和GC-ECD联用技术,对土壤中六六六、滴滴涕、艾氏剂、狄氏剂、硫丹Ⅰ、硫丹Ⅱ、硫丹硫酸盐内氯甲桥奈、内氯甲桥奈醋醛、七氯、环氧七氯17有机农药进行了分析,通过对回收率、重现性及精密度的测定,其实验具有操作简便,时间短,应用范围广的优点.     

气相色谱法测定荞头中甲胺磷农药残留量

采用微量化学方法和固相萃取技术 ,建立了气相色谱法简单、快速、准确地测定荞头中甲胺磷农药残留量的方法。探讨了净化方法和色谱分离条件 ,方法的检出限为 0 .0 2 mg/kg,回收率为 87.4 %— 10 9% ,相对标准偏差为 0 .5 %— 2 .5 %之间     

涡流快速提取气相色谱法测定花生中辛硫磷残留量

花生样品用正己烷饱和的乙腈溶液涡流快速提取,经乙腈饱和的正己烷溶液脱脂,减压浓缩后用丙酮直接定容,用气相色谱法定量测定辛硫磷残留量。由于辛硫磷的热不稳定性,通过优化气相色谱条件,可减少辛硫磷的分解。方法的检出限为0.0086mg/kg,添加水平回收率为84.0%—105.4%。RSD为3.90%—6.67%。方法简便、快速,各项指标均符合残留分析的要求。     

食品中富马酸二甲酯残留量的测定——气相色谱法

将食品样品经乙腈提取,石油醚净化后,用氢火焰离子化检测器进行检测.该方法可准确测定食品中的富马酸二甲酯且有很好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为4mg/kg,平均加标回收率在93.4%-100.9%之间,相对标准偏差(RSD)为2.5%-5.0%,可用于食品中富马酸二甲酯的检测.     

涡流快速提取气相色谱法测定花生中辛硫磷残留量联系人

花生样品用正己烷饱和的乙腈溶液涡流快速提取,经乙腈饱和的正己烷溶液脱脂,减压浓缩后用丙酮直接定容,用气相色谱法定量测定辛硫磷残留量.由于辛硫磷的热不稳定性,通过优化气相色谱条件,可减少辛硫磷的分解.方法的检出限为0.0086mg/kg,添加水平回收率为84.0%-105.4%.RSD为3.90%-6.67%.方法简便、快速,各项指标均符合残留分析的要求.     

气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰

在酸性条件下用碘化钾还原过氧化苯甲酰为苯甲酸 ,经有机溶剂提取后在 5 % ( m/ m) DEGS+1%( m/ m) H3PO4 固定液的 60— 80目 Chromosorb W AW玻璃柱上分离 ,以保留时间定性 ,峰面积定量 ,建立了气相色谱分析过氧化苯甲酰的新方法。检出限为 6.0× 10 -4 g/ kg。该法用于样品分析 ,结果令人满意     

用毛细管气相色谱法测定氢氯噻嗪中甲醛的残留量

建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定氢氯噻嗪中甲醛残留量的方法。色谱柱为DB-1石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂。在上述色谱条件下,甲醛的线性范围为100—900mg/L,r=0.9999;平均加样回收率为100.34%,相对标准偏差RSD为1.56%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醛的残留量。     

食用植物油中溶剂残留的测定方法

通过质谱法确定了食用植物油溶剂残留中除正己烷以外的3种主要六碳烷烃,并以正己烷为标准物质,采用顶空进样-气相色谱法测定食用植物油中的溶剂残留量.研究了食用植物油中溶剂残留量的定性和定量测定方法;比较了3种六碳烷烃与本检测方法的相对标准偏差进行了比较.结果表明,方法加标回收率为97.98%-98.88%,相对标准偏差在2.5%-3.4%之间,最低检出限为0.001mg/L,方法简单、准确.     

加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定烟叶挥发性成分

用色谱指纹图谱信息量作为指标,采用均匀设计法考察了萃取时间、萃取温度和泵入萃取池溶剂量占池体积百分数三个条件对加速溶剂萃取法快速提取烟叶挥发性成分的影响,得到最优提取条件,即萃取时间为20min、萃取温度为170℃、溶剂占萃取池体积百分比为100%,由此提出了一快速测定烟叶挥发性成分的方法。所得萃取液用GC-MS检测后,采用NIST107质谱数据库检索进行定性分析,并用相对含量表示其定量结果,共鉴定出50种化学组分,占挥发油总量的87.42%,所得结果能为进一步研究烟叶化学成分提供有利的科学依据。     

快速溶剂萃取红外分光法测定土壤中石油类

研究了快速溶剂萃取红外分光法对土壤中石油类的提取效果,并与超声波萃取红外分光法比较.结果表明,快速溶剂萃取对土壤中的石油类的回收率高,精密度好,方法快速简便.     

超声波提取-高效液相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留

建立了超声波提取-高效液相色谱同时测定茶叶中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留的方法.以10mL正己烷-丙酮(30/70,V/V)超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,在220nm波长处,采用甲醇-水(78.5/21.5,V/V)作为流动相进行色谱分析.5种农药在0.5-50mg/L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.1-0.15 mg/L.分析模拟样品,回收率为71.4%-104.4%,相对标准偏差小于10.0%(n＝5).     

气相色谱法测定土壤中15种农药的残留量

采用程序升温气相色谱法和氢火焰离子化检测器,对土壤中15种农药的残留量进行检测,该法简便、快速。