ICP-AES测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al的含量

微硅粉样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸消解,电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定Ca、Mg、Fe、Al杂质元素含量。方法的回收率为：Ca 95.2%—100.3%,Mg 96.2%—99.6%,Fe 95.8%—97.2%,Al 98.6%—104.6%,精密度在1.50%—2.59%之间。本方法线性范围宽、分析效率高、具有良好的准确性和精密度,能快速准确地测定微硅粉中Ca、Mg、Fe和Al杂质元素的含量。     

几种中药中Mn元素的测定

采用微波消解法处理样品,火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定中药厚朴、山萘、唇香草、两面针、牛口刺、香圆、马兰、桂圆、冬凌草和夜交藤中金属元素Mn的含量,在最佳仪器工作条件下,各中药中Mn元素的加标回收率在97.73％-106.23％之间,相对标准偏差(RSD)在0.3％-2.1％之间.该法快速简便、准确率高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意.测定结果也为研究这几种中草药的药理、药效及营养价值提供了有用的数据.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定龋齿中微量元素

牙齿样品经HNO3-HClO4体系消解,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定龋齿和健康齿的牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu、Sr、Mg、Cr、Al和Pb等微量元素。方法相对标准偏差在1.1%—2.7%之间,标准回收率在90.0%—106.7%之间。实验测得龋齿牙釉质与牙本质中Zn、Fe、Cu和Sr含量均明显低于健康齿,而Mg、Cr、Al和Pb含量则均高于健康齿,说明牙齿中的微量元素是指示龋病的一种因子。本实验为口腔医学研究提出了一个简单、准确和可行的研究方法,也为医院口腔科预防和治疗龋齿,提供参考数据。     

中药仙鹤草中微量元素的测定

用高压硝化罐法对试样进行消化,以正交试验处理样品,用ICP-AES法测定了中药仙鹤草中Mg、P、K等常量元素及Fe、Al、S微量元素的含量,方法回收率在97.5%-103.0%之间,相对标准偏差均小于1.83%.测定结果为研究仙鹤草的药理、药效提供了有用的数据.     

干桂圆中金属元素的测定

采用微波消解法处理样品,火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定同一地区中药桂圆（皮、肉、核）中Fe、Cu、Mn、Zn、Mg、Na、K、Ca 8种金属元素的含量,在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在95.0%—102.2%之间,相对标准偏差（RSD）在0.4%—1.6%之间。该法快速简便、准确度高、精密度好,用于标准样品、实际样品的分析,结果令人满意。测定结果也为研究桂圆的药理、药效及营养价值提供了有用的数据。     

FAAS测定辣椒中的微量金属元素

采用灰化法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定了辣椒中Fe、Zn、Cu、Mn、Mg、Ca、Na元素的含量。结果显示辣椒中这几种元素的含量分别是176.0、26.8、47.2、36.1、1646.7、163.5、1022.4μg/g,RSD为0.3%—3.8%;并分别测定了辣椒籽、皮中这些元素的含量;加标回收率在95.0%—108.1%之间。火焰原子吸收光谱法可以简便、准确地实现辣椒中微量元素的测定。     

ICP-AES测定RA合金中铝、镉、铜、铁、铅、锰和硅含量

电感耦合等离子体-原子发射光谱法直接测定RA合金中Al、Cd、Cu、Fe、Pb、Mn和Si等元素含量。优选了适宜的仪器测定参数和分析谱线。方法简便快速。回收率在97%—103%之间,相对标准偏差(RSD)<5%。     

微波灰化AAS测定渣油中的微量金属元素研究

研究了微波灰化法处理渣油,试验了微波灰化的恒温时间、灰化温度及取样量对样品处理效果的影响。结果表明,微波灰化温度800℃、恒温1.5h、样品量5g左右时,样品灰化完全。用原子吸收光谱法测定样品中的微量金属元素Fe、Na、Ni、V、Cu、Ca的含量,精密度在2.2%—5.5%之间、相对误差小于7.1%、回收率在91.2%—110.0%之间。与传统的灰化法相比,没有显著性差异,灰化时间由十几个小时缩短为1.5h左右。微波灰化具有升温速度快、易控制,最高温度可达1200℃;灰化时间短,冷却速度快;精确、安全等特点。     

ICP-OES测定熊肉中金属元素的含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定棕熊肉中有益金属元素与重金属元素的含量。熊肉中含有Ca、K、Na、Mg、Zn、Fe、Ti等7种有益金属元素,Cu、Al、Tl、Cr等4种有害金属元素。该方法对各元素的检出限为0.0002—0.006mg/L,各元素相对标准偏差在1.12%—6.19%之间,加标回收率为96.8%—104.9%。11种金属元素中Na、Mg、Fe、K、Ca的含量较高。     

缅甸翡翠中铁元素的激光诱导击穿光谱定量检测

采用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术定量分析缅甸翡翠中Fe元素的浓度。选择Fe元素的275.57 nm光谱线作为定量分析谱线,选取Si元素的288.17 nm光谱线作为内标谱线,选取12个缅甸翡翠样品作为研究对象,以其中9个样品绘制了传统定标法和内定标法的Fe元素定标曲线,并将定标曲线用于3个检验样品的Fe含量的实际预测。实验结果表明,采用传统定标方法时,定标样品光谱强度的相对标准偏差(RSD)在1.4%～8.3%之间,所建立的Fe元素浓度含量定标曲线的拟合相关系数R2为0.979,使用该方法建立的定标曲线对3个检验样品中Fe元素含量进行测定,最大相对误差为10.6%;而采用内定标法时,定标样品光谱强度的比值(I_Fe/I_Si)的相对标准偏差(RSD)在0.9%～5.7%之间,Fe的拟合相关系数R2达到0.989,样品中Fe元素的测定相对误差均可降低到7%以下。结果证明,利用内定标法定量分析翡翠中Fe的含量比传统定标法相对误差更小,采用LIBS技术结合内定标法更适于缅甸翡翠样品中Fe元素定量分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析不同产地大豆中的矿物元素含量

选取江西、黑龙江、吉林和安徽4产地同一种属大豆经硝酸湿法消解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定了其中K, P, Mg, Ca, Fe,Al, Zn, Mn 和Na元素的含量,并采用Ducan多重比较方法对结果进行统计分析。结果表明：大豆中含有丰富的矿物元素,其中K,P,Mg,Ca,Fe元素含量较高,且排序不因产地的变化而改变。Mn, Zn,Al,Na元素的排序则受产地影响较大。K, P, Mg的含量受产地的影响不大,表现出某一品种大豆自身生长对主要矿物质的需求是相对稳定的。不同产地大豆中Al, Ca,Fe, Na, Mn,Zn元素的含量差异显著(P<0.05),说明这几种微量元素的含量受土壤及环境的影响较大,其中安徽大豆中的铁元素(70.93 mg·kg-1)和江西大豆中的锰元素(32.69 mg·kg-1)显著高于其他3个样品。     

ICP-AES法对铬铁矿中的多种元素进行定性与定量分析

采用ICP-AES法对铬铁矿首先进行定性分析,确定了铬铁矿中含有的元素种类;经过分析发现铬铁矿中含有Cr,Fe,Al,Mg,Zn,Co,Ni等29种元素。然后根据定性分析的结果,对铬铁矿中的主要元素Cr,Fe,Al,Mg,Ca,Ti,Si,Mn,V的含量进行测量。铬铁矿样品的前处理分两步进行,首先用碳酸钠-四硼酸钠在950 ℃下熔融30 min,然后用稀盐酸在80 ℃下浸取10 min,即可将样品完全溶解。实验结果表明,该方法的相对标准偏差为0.48%～2.05%,加标回收率为90.5%～111.3%,分析精确度满足要求。     

微波消解-ICP-AES同时测定不同产地红枣中的微量元素

采用HNO3-H2O2作消解剂进行微波消解,利用ICP-AES同时测定不同产地红枣中Fe、Mg、Mn、Cu、Al、Zn等元素,对样品的前处理条件进行了探讨,通过加标回收实验,验证了分析数据的可靠性,在最佳测定条件下,方法检出限为0.0005—0.0100μg.mL-1,加标回收率为90.0%—103.6%,相对标准偏差≤4.2%。结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,适合常规分析。     

ICP-AES法测定砖茶中多种生命元素

建立了用ICP-AES法分析砖茶中Ca,Mg,K,Al,P,Cu,Zn,Fe,Mn等9种生命元素的方法,相对标准偏差在2.11%～8.68% 之间,标准物质的测定结果满意,方法简便可靠。对砖茶中9种元素分析结果与普通茶叶作了比较分析, 结果表明砖茶中P,Zn,K,Cu的含量均低于普通茶叶,分别只有普通茶叶的48.70%,78.19%,85.68%和98.78%,而Al,Fe,Mn,Ca,Mg的含量均高于普通茶叶,分别是普通茶叶的5.78,3.26,2.19,2.11和1.64倍。文章为研究砖茶中生命元素对饮茶型氟中毒的影响因素提供了大量有益的参考数据。     

ICP-AES法测定蒙古扁桃叶片中元素含量

用HNO3-HClO4消解体系对蒙古扁桃叶片进行消解制样,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了蒙古扁桃叶片中Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,Al,Sr,Sn和Pb等十种元素的含量,加标回收率为93%～110%,RSD为0.33%～2.94%。结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,为其综合开发利用提供科学依据。     

天然彩棉与普通白棉中微量元素的比较研究

建立了微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定棉花中微量元素的方法,并用该法分别测定了天然彩棉和普通白棉中Ca,μg,Fe,Cu,Ba,Zn,Al,Sr,Mn和Si等元素的含量。该法检出限为0.9～21 μg·L-1,加标回收率为93%～111%,RSD<4.0%(n=5);研究结果表明天然彩棉中棕色彩棉和绿色彩棉中Ca,Cu,Zn,Al,Fe,Sr和Si等元素含量要明显高于普通白棉。文章的研究结果可为彩棉的显色原理研究以及真假彩棉的鉴定提供一定的科学依据。     

微波消解ICP-MS/ICP-AES测定沙姜中无机元素

以沙姜为原料,经浓HNO3-30%H2O2处理及微波消解后,用ICP-MS/ICP-AES同时测定K、Mg、Mn、Fe、Pb等无机元素。实验结果表明该法快速简便、准确率高、精密度好,完全可以满足沙姜样品中无机元素测定要求。从检测结果来看沙姜中富含K、P、Mg、Ca、Al、Fe、Na、Mn,其中K含量最高为18600μg/g,而Be、Cd、Tl、Pb含量较低,均低于3μg/g。     

不同分解方法对ICP-AES测定植物样品中元素含量的影响

采用四种不同的分解方法处理植物标准参考物质SRM1573a(西红柿叶)和SRM1575(松针),用ICP-AES测定了样品中Al,B,Ba,Ca,Cu,Fe,K,La,Mg,Mn,Na,P,Pb,Sr,Ti和Zn等元素的含量,并将测定值与标准值作了一一比对。研究表明,在进行植物样品处理时,用氢氟酸除去样品基体中的Si至关重要,选择适宜的分解方法可以显著改善植物样品中某些元素测定结果的准确性。