葡萄籽中多酚类物质对氧自由基清除作用的ESR研究

用ESR自旋捕集技术研究了从葡萄籽分离的单体、二聚体和三聚体等多酚类物质对羟基自由基和超氧阴离子的精除作用,并与化学发光法的测定结果进行了比较,得到了较一致的结果,证明葡萄籽中多酚类物质对氧自由基的确有较好的清除作用,这很可能是喝少量葡萄酒有利于身体健康的原因.     

烟草中多酚类物质的超高效液相色谱指纹图谱及聚类分析

利用超声萃取-超高效液相色谱法对30个烟草样品（4个品种）的多酚类物质进行了快速分离与检测。实验以7个主要共有峰为评价指标,采用“计算机辅助中药指纹图谱相似度计算软件”计算处理,建立了不同种类烟草中多酚类物质的UPLC指纹图谱,并对烟草样品进行了聚类分析。结果表明：这种基于烟草多酚指纹图谱的分析策略是一种可同时实现整体性、模糊性分析且简便易行的方法模式,为烟草识别及烟草制品的质量控制提供了部分科学依据。同时该方法具有操作简单快速,精密度、稳定性和重现性良好等优点。     

超声波法提取贯众总黄酮及其不同极性部位的抗氧化作用

对超声波法提取贯众地下部分总黄酮的工艺条件进行优化,研究其不同极性部位抗氧化作用.采用紫外分光光度法测定提取物总黄酮含量,通过正交试验得到最佳提取工艺为:超声时间30min,料液比1∶40(g/mL),乙醇浓度60％.采用有机溶剂萃取法将贯众地下部分提取物分氯仿相、乙酸乙酯相、水饱和正丁醇相和水相4个不同极性部位,以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、总还原力为评价指标,考察了不同极性部位提取物的的抗氧化作用.结果表明,4个不同极性部位提取物均有抗氧化作用,其中乙酸乙酯相的抗氧化作用最强.贯众根状茎具有较强的抗氧化活性,值得开发利用.     

超声波法提取啤酒花中总多糖的工艺

采用超声波法提取啤酒花中总多糖.采用正交试验设计,以总多糖含量为评价指标进行实验.最佳提取工艺为:超声提取2次,加12倍量的水,每次40min,超声功率为160W.本提取工艺合理,啤酒花中总多糖提取率较高.     

超声法提取余甘树皮中单宁的研究

本文研究了以水替代有机溶剂作为提取剂，利用超声技术提取余甘树皮中单宁的最佳条件。研究结果表明：当超声频率为40kHz，功率为100W，作用时间为15-20min，固液比为1：24时，可一次性提取得到含量较高的缩合型单宁，同时达到节约有机提取剂和减少污染的双重效果。     

落叶松树皮活性物质提取及红外光谱分析

采用一维红外光谱法并结合二阶导数红外光谱法以及二维相关光谱分析技术对超声波辅助提取的落叶松树皮活性物质进行了无损快速对比分析研究。发现落叶松树皮活性物质中的主要成分是(＋)-儿茶素、(-)-表儿茶素为结构单元,且以4-8位连接的二聚原花青素,没食子酸以及vitisinol为代表的一系列聚多酚化合物;二阶导数光谱中落叶松树皮原花青素在1 631, 1 517, 1 468 cm-1处吸收峰与原花青素标准品相比,向低波数位移,而1 200和1 062 cm-1处吸收峰则向高波数位移;并且在1 643,1 518,819,780,765 cm-1处的吸收峰越强,(+)-儿茶素含量越高;1 518, 1 469, 1 112, 796 cm-1处的峰强则可以代表(-)-表儿茶素的含量。二维相关红外谱显示落叶松树皮活性物质谱图对角线上出现5个自动峰：1 385, 1 449, 1 505, 1 532, 1 628 cm-1,以1 628 cm-1最强。成功地为深入研究落叶松树皮活性物质结构鉴定提供了一种新的方法。     

恒定磁场中物质的能量密度

本讨论了在恒定磁场中移入有限体积的物质后磁场中能量的变化，并导出了恒定磁场中的物质的能量密度表达式。     

颗粒物质中圆棒受到的静摩擦力

通过实验研究了圆棒在颗粒物质中受到的摩擦力与颗粒填充高度及棒径的关系.观测到摩擦力随颗粒高度和棒径而增大.用连续介质模型推导了摩擦力公式，与实验观测基本一致.结果表明，摩擦力和棒径成正比；当颗粒高度很小时，摩擦力与颗粒高度平方成正比；而当颗粒堆积很高时，摩擦力与高度成正比，即静摩擦力与接触面积成正比. 关键词： 颗粒物质 摩擦力     

土壤中酚的超声波提取

以合成土样为对象,研究了超声波辅助提取苯酚的条件及其提取效率。用中档超声波场辐射试样2×30s,30ml丙酮-正己烷(体积比1:1)分两次萃取10.0g合成土样中的苯酚,这时所获收率最高。在选定条件下用于实际土样分析,以索氏萃取4h的结果为对照基准,本方法的平均回收率为97.8％,RSD为1.5％。     

超声波法提取苦丁茶总黄酮含量的工艺

采用超声波提取法,通过单因素实验和正交试验优选出苦丁茶中总黄酮的最佳提取工艺.苦丁茶总黄酮最佳提取工艺为:料液比(g/mL)1:30,乙醇浓度70%,超声功率80W,提取时间20min.在此条件下,苦丁茶中的总黄酮含量为21.151mg/g,RSD=0.85%(n=3).     

废弃番茄叶中叶绿素超声-微波协同的提取工艺

利用超声-微波协同法提取废弃番茄叶中的叶绿素.通过单因素及正交试验研究了溶剂、乙醇浓度、微波功率、超声温度、超声时间、料液比、微波时间7个因素对叶绿素提取量的影响,再进行正交试验和验证实验.结果表明最佳工艺条件是:乙醇浓度90％、微波功率500W、超声温度70℃、超声时间40min、料液比1∶10(g/mL)、微波时间...     

川桂叶中黄酮类化合物的提取与测定

采用加热回流法提取川桂叶中的黄酮类化合物,建立了川桂叶中总黄酮含量测定的光谱分析方法。结果表明：以芦丁为标准品,用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法可测定川桂叶中总黄酮的含量,该方法的精密度和准确度均较高,相对标准偏差为0.63%,方法的回收率为97.18%—102.20%。通过正交试验优化,得到提取川桂叶中黄酮类化合物的最佳工艺条件是：用体积分数为70%的乙醇作溶剂,在固液比1∶20（g/mL）、提取温度80℃的条件下提取1.5h,连续提取2次。测得川桂叶中总黄酮含量为22.53mg·g^-1。     

酶法提取香椿叶中总黄酮的工艺研究

采用酶法工艺提取香椿叶中总黄酮,与传统水提工艺相比提取率明显提高,提取条件温和,且不使用有机溶剂。本实验确定的较佳工艺条件为:酶浓度0.20mg/mL,酶解温度45℃,酶解pH5.0,酶解时间120min,浸提温度90℃,浸提时间120min,料液比1∶40。     

超声提取党参总皂苷的工艺

优选党参总皂苷的最佳超声波提取工艺条件。采用正交试验设计优化党参总皂苷提取工艺的影响因素,通过比色法测定总皂苷含量,并与传统提取法进行比较。超声波强化提取总皂苷的提取工艺为甲醇提取,料液比1:20(g/mL),超声时间为30min,超声次数3次。方法操作简便、条件稳定,提高了药材的利用率,可用于党参总皂苷的提取。     

正交优化-微波辅助提取银杏叶黄酮

采用微波萃取银杏叶黄酮类化合物,与传统溶剂萃取黄酮类化合物方法相比较,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少、耗能低、萃取效率高等优点。通过单因素实验和正交试验结果,确定提取的最佳条件为：温度55℃,功率800W,液固质量比70∶1,处理时间6min,提取率可达3.578%。在相同温度下,微波法与索氏提取法相比,微波法所需时间是索氏提取的1/80;溶剂下降30%,而且提取率增大。微波提取技术用于银杏叶中黄酮的提取具有省时、高效、节能等特点。     

响应面法优化提取-原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

研究超声辅助提取（UAE）快速测定茶叶铅。采用Plackett-Burman设计和响应面法得优化提取条件：200mg样品中加入HNO3∶H2O2（1∶1,V/V）5mL浸泡6min、78℃超声8.4min。对GBW 10016茶叶,该法测定值与标准值符合,加标回收率为96.0%—102.2%,检出限0.041μg.L-1,重复测定的RSD为6.3%。该法测定45个茶鲜叶和10种商品茶,铅含量（干基）在0.39—1.22mg.kg-1之间,与湿法消解（WAD）结果无显著差异。     

正交设计优选银杏黄酮苷的超声提取条件

使用正交设计优化超声提取银杏黄酮苷的工艺条件。得到的最佳提取条件为:对于1g原料,采用60%乙醇水作提取溶剂,盐酸调节其pH值为4.5,在温度50℃下超声提取40min,黄酮苷的平均提取率为81.38%。该工艺简单、无污染且重复性好,适合大量制备银杏黄酮苷。     

超声提取-反相高效液相色谱法测定牛膝中蜕皮甾酮

比较了超声提取与回流提取法在提取牛膝中活性成分蜕皮甾酮的提取效率，在频率为1100kHz时超声提取40min可获得稳定的提取效率。采用Shim-Pack CLC-ODS色谱柱，甲醇：水＝40：60（V／V，％）为流动相，在波长248nm下，测定牛膝中蜕皮甾酮，线性范围为2－200μg/mL（r=0．9998），检出限为0．052μg/mL（S/n=3），加标加收率为98．3％－103％。     

加拿大一枝黄花总酚超声提取工艺

利用超声提取的方法,通过单因素和正交实验分析了溶液浓度、超声时间、料液比、提取次数4个主要因素对总酚提取率的影响。确立了加拿大一枝黄花总酚的最佳提取工艺条件为:60%甲醇、超声50min、料液比1∶20、提取3次。在此条件下,总酚的提取率为44.61mg/g。