水基自形成CoFe2O4 磁性液体的零磁场粘滞特性

The plot of viscosity versus particle volume fraction for the water carrier of self-formed CoFe2O4 magnetic fluid is abnormal in zero magnetic field. However,the viscosity theory of the suspension with the global rigid particle filling cannot explain the experiment well. That is because the nanoparticles have aggregated before preparation of magnetic fluid. The fact is found that the sedimentation without magnetic field and the becoming chains in magnetic field of this type of magnetic fluid need the big particles which core are pre-aggregates by researching the interaction of particles of magnetic fluid. Around the big particles,nanoparticles are absorbed with the type of dynamic state. It is on that idea that the model of fluctuant aggregation is made. So,the average diameter,Einstein ratio and particles size distributive deviation of free suspended bodies in zero magnetic fluid are the functions of the particles volume fraction. And then,Popplewell’s formula of the viscosity is modified with this model. As a result,a well-fitted curve is obtained.     

CoFe2O4／TiO2磁性复合薄膜的制备及表征

以钛酸丁酯和金属盐酸盐为原料,采用溶胶-凝胶工艺制备了CoFe2O4／TiO2复合薄膜,分析了不同热处理温度对复合薄膜晶粒生长及薄膜表面形貌的影响．通过XRD射线、拉曼光谱、扫描电子显微镜、偏光显微镜对薄膜热分解中物相变化过程及其表面形貌进行了观测,用振动样品磁强计（VSM）测定了样品的磁性．实验结果表明：溶胶-凝胶法制得的复合薄膜,两相组分晶体各自析出长大,CoFe2O4组分均匀地分布在TiO2基体中,随着热处理温度的升高,薄膜的磁性增强．     

纳米磁性液体对多元多相体系结晶特性的影响

以HCFC141b气体水合物结晶生成体系为对象,通过实验研究了磁场作用下纳米磁性液体对多元多相体系结晶生成特性的影响.重点研究了互不相容的水相与HCFC141b液相间、水相与气相(水蒸汽与HCFC141b蒸气)间的质量传递现象.结果发现,在旋转磁场作用下,纳米磁性液体能显著增强相间的质量传递和热量传递,使得结晶生成性能包括生成温度、生成速率等得到很大的提高.     

表面水热碳层对磁性NiFe2O4八面体光催化活性的影响

采用葡萄糖水热碳化法合成了一系列碳层包覆的NiFe₂O₄核壳八面体(NiFe₂O₄@C). 通过调控葡萄糖的含量可以有效控制NiFe₂O₄表面包覆的碳层厚度. 利用X射线衍射(XRD)、 拉曼光谱(Roman)、 X射线光电子能谱(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)、 透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对NiFe₂O₄@C的组成、 结构、 形貌和光学性能进行了表征. 考察了表面水热碳层对NiFe₂O₄光催化降解亚甲基蓝(MB)性能的影响. 结果表明, NiFe₂O₄的光催化活性很大程度上依赖于在其表面包覆的碳层厚度, 碳层厚度为5.5 nm的NiFe₂O₄@C-3展现了最佳的光催化活性. 荧光光谱(PL)、 瞬态光电流和电化学阻抗谱(EIS)表征结果证明, NiFe₂O₄@C的光催化性能的提升归因于在NiFe₂O₄核和碳壳之间形成了异质结, 有效地促进了光生载流子的传输和分离效率. NiFe₂O₄@C复合材料展现了较好的稳定性和可回收性, 在污水处理方面有很大的应用潜力.     

水溶性CoFe2O4磁性纳米粒子的制备和磁性研究

采用溶剂热法,分别以FeCl3· 6H2O和CoCl2·4H20为铁源和钴源,二甘醇和二乙醇胺为溶剂和配位剂,制备了水溶性CoFe2O4纳米粒子.采用TEM、XRD、FTIR光谱、热重-差热分析等技术对所得纳米粒子进行表征,并研究了材料的磁学性质.结果表明,这种铁酸钴纳米粒子具有超顺磁性,饱和磁化强度M.达53.2em...     

环糊精改性Fe_3O_4磁性液体的制备与感应加热特性

采用两步法制备β-环糊精改性纳米四氧化三铁磁性液体,探讨了pH值、改性剂用量、改性温度对改性效果的影响.改性水基磁性液体性能稳定,饱和磁化强度可达1.78emμ/g.在高频交变磁场下,磁性液体升温超过41℃,可用于肿瘤的磁热疗研究.     

磁性固体超强酸SO2-4/TiO2-Fe3O4的制备及表征

固体超强酸是近年来研制开发出的一类新型催化材料[1-4],其克服了传统液体酸催化剂易腐蚀设备、污染环境、副反应多、产物选择性低等缺点.尤其是近年来纳米技术的应用,使得纳米级固体超强酸的研究颇受人们的青睐.但纳米级固体超强酸催化剂在与液体产物的分离及回收中存在困难.为了进一步改良纳米固体超强酸的性能,本研究将磁基体Fe3O4与固体超强酸复合,制得磁性纳米固体超强酸SO42-/ TiO2 - Fe3O4,并对其结构和催化性能进行了表征.     

纳米复合材料CoFe2O4/CD-SBA-15的制备与表征

为制备在磁性环境下容易分离的新型吸附材料,制备了CoFe2O4/β-CD-SBA-15纳米复合材料,采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、比表面测定仪(BET)和振动样品磁强计(VSM)对纳米复合材料的结构与性能进行表征.研究表明:CoFe2O4分散在β-CD-SBA-15的骨架和孔道里...     

CoFe2-xMnxO4纳米晶薄膜的结构、磁性及磁光效应研究

为了改善磁光材料CoFe2O4的磁学特性,本研究利用改进的溶胶-凝胶法在单晶硅衬底上制备了不同掺杂量的CoFe2-xMnxO4(x=0～2,0)纳米晶薄膜系列样品。并对其结构、磁性及磁光效应进行了研究。结果表明,Mn^3+的掺入可以有效地控制和降低CoFe2O4的居里温度,并可显著地增强薄膜的磁光效应。     

导电聚苯胺与磁性CoFe2O4纳米复合物的制备与表征

在利用HNO3酸化处理CoFe2O4磁性纳米粒子使其表面离子化、分散性得到改善的基础上, 采用原位聚合法制备了具有电磁功能的聚苯胺/CoFe2O4 (PANI/CoFe2O4)纳米复合物. 借助TEM, XRD, FT-IR, TG, 四探针电导率仪、VSM(振动样品磁强计)等分析手段研究了复合物的形貌、结构、热稳定性及电磁性能. 结果表明, 处理过的CoFe2O4磁性纳米粒子可形成分散均匀的PANI/CoFe2O4纳米复合物, CoFe2O4以25 nm左右的粒子分散于聚苯胺基体中; PANI与CoFe2O4之间存在化学键合作用, 正是这种作用使复合物热稳定性得以提高; 复合物同时具有导电性和磁性能, 且随CoFe2O4含量变化而变化.     

Saturation Magnetization and Law of Approach to Saturation for Self-formed Ionic Ferrofluids Based on MnFe2O2 Nanoparticles

The magnetization curves of MnFe₂O₂ nanoparticles and self-formed ferrofluids based on these particles have been measured at room temperature. The median size of the particlesis 13.67 nm. The specific saturation magnetization is less than the theoretical value for theferrofluids. In the high field range from 5 kOe to 10 kOe, the higher the particle volume fraction is, the steeper the slope of the magnetization curves is when it approaches saturation.The behavior of the saturation magnetization and the law of approach to saturation are due to the presence of self-assembled aggregates of ring-like micelle structures which form in the absence of the magnetic field and field-induced aggregates, respectively. The field-induced aggregates have a dissipative structure, so that at high field, the law of approach to saturation magnetization is different from the one described using Langevin paramagnetism theory. The large particles in the ferrofluids result in apparent hysteresis.     

CoFe2O4及其膨胀石墨复合物的制备与电磁性能

通过超声-共沉淀技术合成了CoFe₂O₄(CF)及CoFe₂O₄/膨胀石墨复合物(CF/EG), 并表征了样品的微观结构、形貌、热稳定性和电磁性能.结果表明, CF的磁性能受沉淀剂类型和烧结温度等因素的影响, CF/EG复合物具有良好的导电性、磁性和电磁波吸收性能.EG与CF质量比为0.8的CF/EG复合物和石蜡制成的2.0 mm涂层(质量比1:2)在13.52 GHz处的最小反射损耗为-16.08 dB, 有效带宽达6.6 GHz, 在10~18 GHz频段表现出良好的电磁波吸收性能.复合物的吸波性能主要来自于膨胀石墨的电导损耗和介电损耗、钴铁氧体的磁损耗、组分间的界面弛豫作用及协同效应.     

磁化作用对汽油动态挥发性影响的研究

用热重（TG）分析和自行设计的原位动态挥发实验，研究了在不同条件下汽油的挥发性，结果表明，磁化空气或磁化汽油都可提高汽油的挥发性，而汽油和空气共同磁化，可更大幅度地提高汽油的挥发性。     

纳米复合材料CoFe2O4/SiO2的制备和表征

采用溶胶-凝胶法制备了(CoFe2O4)x/(SiO2)1-x纳米复合材料. 利用TG/DTA, XRD和Mssbauer效应研究了热处理过程中干凝胶的变化及样品的结构、晶粒尺寸和磁性. 结果表明, 随着SiO2含量的增加, 样品中CoFe2O4的晶粒尺寸和内磁场逐渐变小, 并从磁有序状态转变为超顺磁状态.     

多孔纳米CoFe2O4的制备及其对高氯酸铵的热分解催化性能

采用胶晶模板法制备出具有三维多孔结构的纳米CoFe₂O₄。利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N₂吸附-脱附对样品的晶型和形貌结构等进行表征,采用差示扫描量热法(DSC)对比研究多孔纳米CoFe₂O₄和球形纳米CoFe₂O₄对高氯酸铵(AP)的热分解性能的影响,并考察这两种催化剂对AP催化热分解的动力学参数。结果显示,制备出的多孔纳米CoFe₂O₄样品具有典型的尖晶石结构,孔径约200 nm;比表面积明显高于40 nm球形CoFe₂O₄,达到55.646 m²·g^-1。DSC测试结果表明：多孔纳米CoFe₂O₄的加入促进了AP的热分解,最高使AP的高温分解峰温降低91.46℃,能量释放最高达1120.88 J·g^-1,是纯AP分解放热量的2.3倍;多孔纳米CoFe₂O₄具有较高的比表面积,能提高催化反应的接触面积,使AP的高温分解峰温度更低,反应活化能较小,从而表现出比球形纳米CoFe₂O₄更高的催化活性。此外,对多孔纳米CoFe₂O₄催化AP的热分解机理进行初步探索,纳米多孔催化剂对气态中间产物的作用促进了AP的热分解。     

Hydrothermal synthesis of magnetic CoFe2O4 nanoparticles and CoFe2O4/MWCNTs nanocomposites for U and Pb removal from aqueous solutions

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry - Magnetite CoFe2O4 nanoparticle and CoFe2O4/MWCNT nanocomposite adsorbents with high specific surface area, high adsorption capacity, and easily...     

Non-Stoichiometric CoFe2O4 Nanoparticles Supported on an Amorphous Silica Matrix

Non-Stoichiometric CoFe₂O₄ nanoparticles dispersed in an silica matrix with a silica content of 87 wt% and Co/Fe molar ratio of 1:1, were prepared by the sol-gel method using an ethanolic solution of tetraethoxysilane and either iron(III) and cobalt(II) nitrates or iron(II) and cobalt(II) acetates. The influence of different metal precursors on the xerogels were examined by X-Ray Diffraction (XRD), Transmission Electron Microscopy (TEM) and N₂ physisorption measurements at 77 K. Magnetic properties of the samples were investigated by field cooled FC and zero field cooled ZFC measurements.Depending on the metal precursor, different spinel oxides of a few nanometers were observed in the samples treated at 350°C. After heating at 900°C non-stoichiometric CoFe₂O₄ was formed in both samples, whose average particle size was only slightly larger than in samples treated at 350°C.     

CoFe2O4纳米微粒的制备及其催化性能

采用溶胶-凝胶法制备了铁酸钴纳米微粒催化剂，运用XRD、IR、TPR以及BET比表面测试等手段对所制备的样品进行了表征。研究了铁酸钴的结构和氧化还原性质，考察了铁酸钴对二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的催化性能。结果表明：制备的铁酸钴微粒的比表面积为36.3m^2/g，晶粒大小约为30nm。在由二氧化碳选择性氧化乙苯制苯乙烯的反应中表现出较好的催化活性。