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本文通过一氰乙基化β-二酮与醋酸铜作用合成了五个双-[一氰乙基化β-二酮基]合铜(Ⅱ)配合物,并进行了元素定量分析,红外光谱分析、紫外光谱分析,这些配合物是未知的新的配合物。 相似文献
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丙烯腈和具有活泼氢的有机或无机物进行的反应叫作氰乙基化反应: R—H+CH_2=CH—CN→R—CH_2—CH_2—CN 近二十年来对这一类型反应的研究有较大进展,且已出有专著。氰乙基化反应的产物——β-氰乙基化合物已广泛应用于医药品等有机合成方面,某些氰乙基化合物可能有植物生长素的作用。由于β-氰 相似文献
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Sol-gel capillary column for gas chromatography was prepared with Hydroxyl-Terminated β-cyan-ethyl methyl-Polysiloxane as stationary phase.On this column alkanes,aromatic compounds,amines,alcohols etc.were separated successfully,although the length of this column was only 2.5m.Experiments showed that the column-inertness was good and the unsymmetrical factor was 1.At high temperatures the stationary phase of the column showed excellent stability.Results showed that the relative standard deviation of the ret... 相似文献
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1 前言哌嗪是一种重要的化工原料和医药中间体 ,应用十分广泛 [1] ,数十年来国内外对其合成工艺进行了大量的研究 ,其中以醇胺为原料在一定催化剂作用下脱水环合生成哌嗪的研究最为引人注目 [2~ 4 ]。我们研究开发了以 N-β-羟乙基乙二胺 (以下简称羟乙 )为原料 ,在铜催化剂作用下合成哌嗪的工艺。通过醇制备胺的反应是由 Sabatier和 Mail-he在 1 90 9年研究发现的 ,称为醇催化胺化反应[5] 。随后人们对于此类醇催化胺化反应的历程进行了大量的研究。Schwegler和 Adkins认为反应是一个脱氢 /加氢历程 [6 ] ,有机胺是通过烯胺(雪弗碱 )中… 相似文献
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乙基氰乙基纤维素/丙烯酸在一定的浓度范围内形成具有鲜艳色彩的胆甾型液晶体系。液晶溶液中的丙烯酸经聚合后,可以得到保持有胆甾相结构的彩色的乙基氰乙基纤维素/聚丙烯酸复合物膜。氰乙基取代度分布的宽度影响到液晶溶液和复合物膜中胆甾相反射可见光的能力和选择性。彩色的复合物膜具有较高的热稳定性,在100℃以下其色彩不随温度而改变。加入交联剂可以得到交联的彩色复合物膜,该复合物膜具有较好的耐水性。交联的复合物膜吸水后,其彩色向红色方向移动。除去水分后,又可回复到原来的色彩。未交联的复合物膜在吸水以后,表面被破坏,颜色消失。 相似文献
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硝基化合物在靶/氰乙基化纤维素催化剂上的催化氢化 总被引:2,自引:0,他引:2
以氯乙基化纤维素为载体制备了钯-氰乙基化纤维素催化剂。此催伦剂在常温常压下对硝基苯的催化氢化具有很高的活性。转化率为100%。催化剂重复性好。本文对影响催化氢化产率及速率的各种因素进行了探讨。对取代硝基苯的催化氢化亦进行了考察。 相似文献
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本文研究了DTNB标记的肌酸激酶(S,S′-二-TNB-CK)氰解反应,发现在Degani等人的氰解反应的条件下,同时有水解反应存在。当没有KCN存在时,在pH9.5的条件下,DTNB标记的CK可以迅速地被水解,并释放出TNB基团。水解反应呈双相的一级反应,在快相反应中每个酶分子大约释放一个TNB基团。当水解后的产物进一步与KCN反应时,每个酶分子大约又释放一个TNB基团,反应则呈单相的一级反应。上述结果表明在DTNB修饰酶中,两个被修饰的巯基分别处于二聚体肌酸激酶的每一个亚基的活性部位上,其中一个TNB基团在水解反应中迅速被释放出来而另一个以很慢的速度反应并很难反应完全。而水解产物进行氰解时,那个很难被水解的TNB基团此时被释放出来。这表明了肌酸激酶的两个亚基结合是不对称的,因而导致两个活性部位的巯基处于不同的化学微环境中。此外还发现在水解过程或氰解过程中伴随着TNB基团的释放,活性部位部分巯基被还原成游离巯基,同时活力也得到部分恢复并呈正相关作用。这进一步说明CK中可反应的半胱氨酸巯基是酶的必需基因,并处于酶分子的活性部位上。 相似文献
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乙基氰乙基纤维素/交联聚丙烯酸复合物膜的溶胀行为 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了乙基氰乙基纤维素 [(E CE)C] 交联聚丙烯酸 [PAA]胆甾相液晶复合物膜的厚度以及膜的组成对膜在水中的溶胀行为的影响 .复合物膜越厚则达到溶胀平衡所需要的时间越长 ,但是其最大溶胀率是相同的 .复合物膜的最大溶胀率先是随着 (E CE)C浓度的增加而增加 ,当 (E CE)C的浓度大于 5 1wt%的时候 ,复合物膜的最大溶胀率几乎不再发生变化 .复合物膜的交联密度越大 ,其最大溶胀率越小 ,溶胀速率也随着膜的交联 (点 )密度的增加而减小 .研究还发现复合物膜的交联 (点 )密度越大 ,其溶胀前后最大选择性反射光波长的位移也越小 . 相似文献
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本文研究了β二酮类化合物与四氯苯醌在C6D6中的光诱导CIDNP现象.实验结果表明,β二酮类化合物与四氯苯醌在6D6中主要是四氯苯醌夺氢的反应.氢供体是由β二酮类化合物的主要存在形式来决定的. 相似文献
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本文报道了在25±0.1℃,0.5mol·1~(-1)KCl介质中,水溶性的溴化四(β-N-乙酸甲酯)吡啶基卟啉(H_2T_(β-N-ACMS) PyPBr_4)和溴化四(β-N-氰乙基)吡啶基卟啉(H_2T_(β-N-ECN)PyPBr_4)的酸碱平衡。并求得H_2T_(β-N-ACMS)PyP的pK_(a_3.4)=3.81±0.20,pK_(a_2)=6.39±0.03,pK_(a_1)=13.84±0.08;H_2T_(β-N-BCN)PyP的pK_(a_3.4)=3.70±0.20,pK/a_2=6.09±0.04. 相似文献