石油与煤炭转化成燃料及化学品(摘要)

最近石油技术的研究和进展是将目标放在如何由一定量的原油增加非污染性燃料、化学品及其他有用产品的收率。石油经蒸馏后余留的残油,是高沸点、芳烃含量较高的物料。将高沸点的石油重馏份转化成清洁燃料,关键在增加氢对碳的比例。可用加氢或去炭方法来完成。研究表明,石油残余物是胶体性质,含有高度缩合的环状芳烃结构,堆成层状,并含有氮、氧、硫等杂原子以及镍、钒金属杂质。为了减低分子量,除去杂原子和饱和一部分芳烃,须用大量的氢,而且在使用催化剂时,催化剂有被氮、硫和金属毒害的可能。如果采用一般的焦化方法去炭,则会产生大量的含有氮、硫和金     

石油及生油岩抽提物中芳烃气相色谱分析

石油中的芳烃组分不仅含有苯、萘、菲、蒽、芘、苯并蒽、(艹屈)等物质,还含有短侧链的烷基萘、烷基菲系列化合物,也有少量的含硫、含氧芳烃化合物。W·Glger及W·W·Yongblood等论述了古代沉积和化石燃料中含有的上千种芳烃化合物。对这样复杂的混合物,采用高效毛细管柱——弹性石英毛细柱或玻璃毛细柱,选择适当的极性固定液,如:SE-54,SE-52,OV-101,SE-30等,配合色～质谱定性,有可能对石油中主要含量的芳烃进行定性、定量分析。本文讨论了使用OV-101玻璃毛细管柱分析芳烃的色谱条件,典型的芳烃样品经过色质联用,配合芳烃标样及文献保留值等方法定性,约测出40个芳化物。     

基于氮杂环卡宾的多齿C,N-配体过渡金属化合物的合成与应用

综述了基于氮杂环卡宾的多齿C,N-配体过渡金属化合物的合成与应用研究的最新进展,结合本课题组的工作介绍了含有吡啶、嘧啶、吡唑、萘啶、哒嗪、三唑和邻菲罗啉等氮杂环基团的氮杂环卡宾过渡金属化合物在有机合成中的应用.     

某些氚标记杂环化合物的~3H NMR研究

本文介绍了应用液-液催化、氢-氚交换法制备某些氚标记杂环化合物。采用PtO_2作为催化剂,选用含有杂氮原子的、杂氮和杂硫原子的、杂氧原子的十二种化合物作为研究对象,并用~3H NMR研究了氚在这些杂环化合物中的位置以及它在分于中的相对丰度,得到了满意的氚渗入结果。     

双臂胆甾醇酯型氮杂冠醚化合物的LB膜研究

研究了含有双臂胆甾基的氮杂冠醚化合物的单分子膜成膜特性,测试了其LB膜的吸收光谱和小角X-射线衍射谱。结果表明,这种化合物成膜性能和转移性能比单臂的胆甾基氮杂冠醚化合物好。结合CPK原子模型,推测了该分子在膜中的取向和构型。     

CuI催化无溶剂一锅法合成苯二氮酮类化合物

含苯二氮?酮母核的化合物是一类具有重要生理活性的有机杂环化合物.以邻溴代苯甲酸乙酯和邻二胺类化合物为原料,在无溶剂状态下,通过Cu I催化偶联并进一步内酰胺化关环,一锅法合成了目标化合物.该方法绿色环保、反应条件温和、操作简便、一步反应且收率较高.通过最优的反应条件下,研究了一系列不同芳香环取代基对反应的影响,并验证了此方法能用于不同取代芳香二氮?酮类化合物的合成.在此基础上,将此合成方法应用于一些含有苯二氮?酮结构的生物活性化合物的合成,并取得满意的结果.     

燃料加氢的现况及发展趋势

一.绪言无论从石油或从固体燃料生产马达燃料时,原料中氢的不足都限制着希望得到的产品的收率.应用加氢就有更多的可能使收率提高,甚至能使燃料全部得到加工,例如,石油就可以经这样的加工完全变成透明的石油产品.此外,加氢还能除掉不需要的含氧、氮、硫的化合物,这就大大地改善了产品的品质.但是,高压设备和氢气的较高的成本妨碍了加氢的广泛应用.因此,燃料加氢方法发展的特点就表现在这些情况的相互联系和矛盾上.这个矛盾引起了世界各国科学家     

GC/MS分析煤抽出物中的含氮杂环化合物

贵定煤氯仿索氏抽出物经硅胶柱色谱和PdCl2 配体交换薄层色谱两步分离 ,获得了含氮杂环化合物的芳香馏分 (NPAH) ,用GC(FPD)和GC MS色质联用仪分析其组成结构。通过检索质谱数据并参考有关文献 ,初步确认贵定煤含氮化合物以三、四环结构为主 ,同时含有硫原子 ,主要是氮杂二苯并噻吩及其C1～C5烷基取代物 ;其他氮杂稠环芳烃含量很低。     

一维链状超分子化合物[Zn(dafo)2(H2O)2](NO3)2(dafo=4,5-二氮芴-9-酮)的合成、表征和晶体结构

超分子化学是分子间弱相互作用和分子组装的化学,近年来超分子晶体日益受到重视,超分子化合物在材料,催化,药物等领域有广泛的应用前景[1,2]。4,5鄄二氮芴鄄9鄄酮(dafo)是一种多吡啶配体,它含有羰基,易衍生出各种桥联配体,该化合物及其衍生物有特殊的结构和性能[3~5]。Dafo具有     

内吸杀虫药剂

有些植物因为葉子含有特殊气味的香精油類的化合物,使这些植物对於害虫有忌避作用。另有些植物因为葉子、根部或其他部分含有对害虫有毒的化合物,使这些植物避免为害虫所侵害,有時这些植物的有毒部分还可以用     

关於“高中有机化学教材分析”的一点补充意见

在本刊1955年4月号,王序先生所写:“高中有机化学教材分析”一文,内容很丰富,完全可以作为高中有机化学教学的指导,关於石油一节,我同意王先生对教材这样的分析,但是我有这些补充意见,希望王先生和其他同志指教。 (1)在介绍石油的来源一段时,应该谈一下天然石油的元素组成,天然石油中除了碳氢化合物以外,尚有含氧、含硫及含氯化合物。正由於这些化合物的存在,对石油的品质有一定的影响,尤其是含硫、含氧化合物为甚,能使石油产品生胶质和腐蚀机械。在讲到石油产品精炼时,就可以结合上面所谈的说明精炼的目的。为了除去石油产品中的有机酸、胶质(含氧化合物)和硫化氢、硫醇等(含硫化合物),这样使教材内容前后相互呼应,同学也易於明瞭和掌握。     

N,N′-二(对甲基苯磺酰基)-3-甲氧亚胺基-1,5-二氮环辛烷的合成

多氮杂大环及其衍生物能够与金属离子形成多齿配合物 ,而中环二胺则是一种重要的双齿配体 ,能够与金属离子形成“夹心状”配合物[1] 。氮杂环化合物能够与许多重金属离子形成稳定配合物 ,该性质使其具有很有意义的应用前景 ,如在医药、诊断方面具有实用性 ,也可用于金属离子的分离和回收[2 ] 。本文合成了环上含有羟亚胺基烷氧亚胺基取代的八元环二胺衍生物 ,该化合物中亚胺基中的氮原子带有一对孤电子 ,可参与形成氢键或配位键 ,该化合物可用于有机合成中的中间体 ,其合成路线如下 :1　实验部分1 .1　仪器与试剂熔点仪为Ｂ櫣ｃｈｉ 5 1 0 ,…     

用模型化合物研究溶剂对车用汽油深度脱硫的影响

用模型化合物研究溶剂对车用汽油深度脱硫的影响亓平言（清华大学化工系，北京，１０００８４）目前，汽车尾气排放的有毒物质对环境的污染已越来越严重。造成污染的主要原因，一是不完全燃烧的有机物，二是汽油中含有的氮、硫化合物在燃烧过程中产生的有毒气体。前者是燃...     

纳米金属氧化物催化含氮杂环类化合物的合成研究进展

氮杂环化合物是杂环化合物的重要组成部分.作为许多具有生理活性的生物碱、医药化合物的基本骨架,含氮的杂环化合物的合成有巨大的应用价值.近年来,纳米金属氧化物作为一种绿色非均相的催化剂在氮杂环的构成方面有越来越广泛的应用,综述了近五年来纳米金属氧化物在催化含氮杂环化合物合成研究的新进展.     

杂环光化学——Ⅱ.核酸碱基衍生物与碳-碳叁键光环合加成反应的初步研究

碳-碳双键间的[2 2]光环合加成反应已有大量报道。但是,有关叁键参加的光环合加成反应报道则很少。近年来,核酸碱基及其衍生物的光化学引起了很多学者的兴趣。Itoh等研究了1,3-二甲基脲嘧啶和1,3-二甲基胸腺嘧啶与丁炔二酸二甲酯的光反应,得到了[2 2 2]的环加成产物。樊美公等报道了1,3-二甲基6-氮杂胸腺嘧啶与烯烃的光环合加成反应,确证了该反应发生在激发三线态,并合成了一些含有氮杂环丁烷结构的化合物。本文报道1,3-二甲基脲嘧啶和1,3-二甲基-6-氮杂胸腺嘧啶与丁炔二酸二甲酯和丙炔醇的反应。其中首次实现了碳-碳叁键和碳-氮双键间的光环合加成反应。合成了含有环丁烷、环丁烯、氮杂环丁烯和氮杂环丁烷结构的六个双环化合物和一个四环化合物。     

手征性杂氮钛三环化合物的合成

杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示的具有手性的杂氮钛三环。     

渣油悬浮床加氢产物氮分布的研究

石油是一种极其复杂的混合物 ,其中的氮含量虽少 (一般为 0 0 5 %～ 0 5 %) [1] ,但它以各种形态的有机物存在于石油中 ,对石油加工过程和油品的使用都有不利的影响。如油品中的含氮化合物可使催化剂中毒 ,降低燃料和润滑油的使用性能 ,影响产品的安定性等[2 ,3 ] 。悬浮床 (浆液床 )加氢工艺是将分散得很细的催化剂或添加物与原料油及氢气一起转化 ,是将加氢和脱炭相结合、能适应劣质渣油进料的较好工艺路线。本文主要研究悬浮床加氢产物氮随催化剂浓度及反应温度变化的分布规律。1　实验原料及方法1 1　原料　本文所用原料为克拉玛依…     

BER催化还原一些含氮功能基化合物的研究

用强碱性阴离子交换树脂制备了硼氢阴离子交换树脂还原剂(BER),使其在氯化铜等金属化合物的催化下还原一些芳香硝基、氰基、氮氮双键等含氮功能基化合物.还研究了BER的制备条件:如温度、溶剂、不同金属化合物对还原反应的影响,并初步探讨其反应机理.     

双-杂氮硅三环化合物的合成

杂氮硅三环是一类分子内具有N→Si配位键的化合物，作者曾报道了一系列该类化合物的合成方法和化学结构。对于一个分子内带两个对称的硅三环结构的双一杂氮硅三环化合物的合成，文献报道还很少啪。我们用下     

五元氮杂环的开环反应研究进展

综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要,五元氮杂环是其中最重要的一部分,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物,或通过开环和修饰合成其它环状化合物,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。