天然产物Kinsenoside的全合成研究

以5-(R)-[(1R，2S，5R)-孟氧基]-2(5H)-呋喃酮为关键手性合成子，完成了具有抗高血脂活性的天然产物kinsenoside的全合成研究。     

活性天然产物和结构多样性类天然产物的合成

天然产物骨架的复杂性和丰富的官能团化赋予了天然产物类化合物独有的生物学活性,因此天然产物作为药物研究的先导化合物有其无法替代的独特性质,比如紫杉醇、红霉素和利福霉素帮助科学家们理解重要的生物过程。以往化学家对天然产物独有情钟,但仅仅以合成天然产物本身为最终目的。今天,化学家们开始利用传统的合成方法来制备结构多样性的类天然产物化合物。这种利用合成手段制备的小分子化合物在生物学的基础研究和药物研究中将起到关键的作用。     

黄烷酮化合物的合成研究进展

黄烷酮化合物是自然界中广泛存在的一类具诸多生理活性的重要化合物，本文对近20年来黄烷酮化合物的合成研究进展进行了综述。     

天然产物Haouamine A的全合成研究进展

回顾了Haouamine类化合物分离提取和结构鉴定,指出HaouamineA和Haouamine B区别在于茚环中的芳香环的氧化程度.Haouamine类化合物具有良好的抗肿瘤生物活性.综述了2003年至今HaouamineA全合成进展,特别总结了HaouaminA化合物的基本骨架和不对称合成研究,指出构建茚并四氢吡啶环中的二芳基季碳手性中心和高度张力的对环芳烷11元大环是合成的亮点,也是合成Haouamines类生物碱过程中难点.     

1989年有机化学回顾（上）

从精心设计的天然产物的合成,到超分子体系的大胆的塑造,都是有机化学家弯弓鏖战的战场。有机化学与生物化学、材料科学之间相互关联的关系是显而易见的。     

天然产物衍生物化学库的组合合成

天然产物在药物化学和化学生物学中发挥着重要作用。目前,组合化学技术在合成天然产物衍生物化学库中的应用也越来越受到重视。本文综述了近5年来报道的组合合成天然产物衍生物化学库的一些例子。     

Ugi反应在环肽生物碱和小肽衍生物抗生素及细胞毒素类等天然产物合成中的应用

Ugi反应是由1分子醛或酮、1分子胺、1分子异腈和1分子羧酸4个组分通过缩聚反应生成α- 酰氨基酰胺类化合物的反应。 具有反应条件温和、产率高和原子经济性好等特点。 该反应还可与Suzuki、Heck和Smiles等经典反应偶联,使得其在天然产物合成方面得到越来越多的关注。 本文概括总结了近几十年来Ugi反应在一些天然产物合成中的应用。     

植物多酚研究与利用的意义及发展趋势*

植物多酚(植物单宁) 是一类广泛存在于植物体内的重要的天然产物。多年来它们一直用于许多传统工业领域如制革、石油开采和木材胶粘剂的生产。近30 年来, 随着植物多酚化学的发展, 植物多酚的化学结构和性质已被深入揭示。根据美国化学文摘(CA ) 近30 年相关文献资料的统计分析, 阐述了植物多酚化学的发展状况及其作为一类丰富的可再生绿色资源的利用情况, 讨论了植物多酚化学的研究发展趋势和广阔的应用前景。     

多酮类化合物的生物合成

近10 年来, 随着分子生物学的研究方法和技术在生物有机化学中的广泛应用, 天然产物尤其是多酮类化合物的生物合成研究取得了令人瞩目的进展。本文简单地介绍了天然多酮类化合物的生物合成途径。     

Roseophilin的合成研究进展

Roseophilin是一种从灰绿链霉菌中分离出来的、由一个十三元大环并一个杂环组成的具有抗肿瘤活性的新型抗生素的活性物质。Roseophilin独特的结构及活性引起了很多学者对其合成的兴趣。通过十三元大环和杂环合成Roseophilin,其中十三元大环的主要合成方法有末端双键的RCM关环、扩环、烷基化关环三种反应类型。     

化学发光法测定几种天然产物的抗自由基活性

为从天然产物中筛选出具有较好抗自由基活性的药物,利用鲁米诺 H2O2 CuSO4化学发光体系,测定了几种天然产物的抗自由基活性.结果表明抗自由基活性顺序为速溶茶>玉米须水提物>大豆异黄酮>Vc>刺槐花>花生壳丙酮提取物>玉米须醇提取物≈怀山药醇提物.     

天然产物Epibatidine的作用受体初探

天然产物Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ的作用受体初探徐建平，何东，王志中，沈家骢，高连勋，宋雅茹（吉林大学化学系，理论化学研究所，长春，１３００２３）（中国科学院长春应用化学研究所）（北京师范大学化学系）关键词Ｅｐｉｂａｔｉｄｉｎｅ，尼古丁，受体，ＡＭ１１９...     

灯台生物碱Strictamine的全合成

灯台生物碱具有复杂多样的结构和显著的生理活性,针对此类分子的化学合成引起了有机化学界的广泛关注。其中的代表性化合物strictamine在结构上具有笼状的methanoquinolizidine核心骨架和C7位全碳季碳手性中心,在合成上具有重要挑战。关于该化合物的全合成已有超过40年的研究历史,而直到最近两年才取得突破性的进展。本文针对2016年以来关于strictamine的三条全合成和四条形式合成路线进行简要介绍,主要剖析了各条合成路线中的关键策略和反应,并对进一步的研究进行了展望。     

高速逆流色谱原理及其在天然产物化学成分分离中的应用研究进展

介绍了高速逆流色谱的分离原理,综述了自2005年以来其在天然产物化学成分分离、提纯方面的应用（引用文献59篇）。     

由糖合成手性纯天然化合物

简要回顾了15年来作者在糖为手性源合成天然产物,尤其是一系列高生物活性脂链化合物方面所取得的进展,以及其中合成策略和合成方法学方面的一些新结果。     

不对称Heck反应在天然产物合成的应用

综述了不对称Ｈｅｃｋ反应的在天然产物合成的中的应用，按照分子内和分子间的不对称Ｈｅｃｋ反应分两个方面加以介绍和总结，参考文献２６篇。     

(4S,5R,6R,7S)-5,6-O-异亚丙基-7-C-苯基-L-艾杜-庚-2-烯-g-内酯的合成与晶体结构

报道合成了化合物 ( 4 S,5R,6R,7S) 5,6 O 异亚丙基 7 C 苯基 L 艾杜 庚 2 烯 g 内酯并解析了其晶体结构 ,单斜 ,空间群 P2 1 ( # 4 ) ,a=0 .561 2 ( 2 ) nm,b=1 .8667( 5) nm,c=1 .442 4( 2 ) nm,b=97.1 0 ( 2 )°,V=1 .4994( 7) nm3,Dcalc=1 .2 86g cm3,Z=4,F( 0 0 0 ) =61 6.0 0 ,m( Mo Ka) =0 .95cm- 1 ,R=0 .0 52 ,Rw=0 .0 54。该分子是在合成抗肿瘤天然产物 ( ) 7 epi Goniofufurone过程中得到的一个新化合物。X 衍射分析表明 ,它的结构特征完全能满足后续的合成要求。     

基于天然萜类的可持续性聚合物

随着可持续发展观念的逐步深入,可持续性聚合物已发展成为当今高分子领域的研究热点之一.萜类化合物作为自然界中一类来源广泛的天然资源,具有多种可修饰位点和丰富的功能性,由它出发制备可持续性聚合物,不仅可以简化聚合物的合成步骤,还可以赋予聚合物独特的立体构型、良好的生物活性和生物相容性等特点,进而拓展其在表面涂层、生物医药、组织工程等领域中的应用.本文综述了近年来国内外基于天然萜类可持续性聚合物的研究进展,从萜类化合物的结构特点出发,系统介绍了基于天然萜类可持续性聚合物的合成策略、特性及应用.     

有机合成光化学及其研究现状

光化学合成在有机合成化学,特别在一些非常见结构的合成中占有特殊的地位,能大大缩短传统合成化学的步骤而经济实用.本文主要以天然产物及其中间体的合成,举例介绍有机合成光化学及其研究现状.