大孔树脂吸附黄酒中活性肽的研究

本文采用大孔树脂分离黄酒中的活性多肽,对5种大孔吸附树脂进行了筛选,并对筛选出的DA201-C树脂的吸附解吸条件进行了探究。结果表明:DA201-C具有最佳的吸附率和解吸率,并且在25℃能很好的符合langmuir等温吸附式和Freundlich方程。在上样浓度为3.2mg/mL,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速为1BV/h时,能达到最佳的分离效果,多肽的含量达到66.7%,纯化倍数为9.8。     

离子交换法从发酵液中提取L-亮氨酸

用离子交换法提取发酵液中的L-亮氨酸,比较了不同型号的强酸性阳离子树脂对L-亮氨酸的静态吸附量和吸附动力学,其中以WA-2型树脂对L-亮氨酸吸附量最大、吸附速度快,适于L-亮氨酸的提取.测定了WA-2型树脂对L-亮氨酸的吸附等温线,并回归得到Freundlich方程.考察了固定床操作工艺条件,结果表明:发酵液经预处理后,以1BV/h流速上柱吸附,上柱量为2BV;再用0.3mol/L的氨水洗脱,速度为1BV/h,洗脱效果较好,L-亮氨酸回收率达到95.7%.提取过程中WA-2型树脂不会受到不可逆的污染,也没有机械损坏,其使用寿命不受影响.     

离子交换法从发酵液中提取聚苹果酸

用离子交换法提取发酵液中的聚苹果酸,比较了不同型号的阴离子树脂对聚苹果酸的静态吸附量,其中以D296树脂对聚苹果酸的吸附量最大.通过静态和动态方法,考察了不同操作条件对固定床分离工艺的影响.结果表明,发酵液经预处理后,调pH至9.5,以lBV/h流速上柱吸附,上柱量为4BV;用0.5mol/L NaCl洗脱,速度为1BV/h.该工艺能够将发酵液中大部分杂质去除,PMLA样品的纯度达到 93.2%,提取收率为79.46%.     

大孔吸附树脂分离提取多杀菌素

采用大孔吸附树脂法分离提取多杀菌素.从11种大孔吸附树脂中筛选出DM11进行了静态、动态吸附性能实验,并考察了不同吸附、解吸条件的影响.结果表明,DM11的静态吸附容量为25.63mg/g(wet resin),其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式.采用丙酮做洗脱剂,洗脱率为97.5%,动态吸附最佳吸附pH为9.5,吸附流速为6BV/h,穿透吸附容量为21.2mg/ml(wet resin),洗脱流速1.5BV/h.     

大孔树脂对油茶叶黄酮的吸附分离特性研究

选择6种大孔吸附树脂,比较其对油茶叶黄酮(FCOA)的吸附量和解吸率,筛选出较优的油茶叶黄酮吸附剂,并对其静态吸附动力学曲线和动态吸附性能进行了考察。实验结果表明,D101树脂适合于FCOA的吸附分离,其吸附机理符合Langmuir单分子层吸附。D101树脂吸附分离FCOA适宜的工艺参数为:上样液浓度为1.2mg/mL左右,pH值3.29,上样流速2BV/h,溶液处理量为19BV;洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速2BV/h,洗脱剂用量约4BV。     

XAD-16树脂分离纯化怀菊花黄酮的工艺研究

研究XAD-16树脂分离纯化怀菊花黄酮的工艺,探讨了吸附过程中树脂的等温吸附与吸附动力学,并应用Langmuir方程与Freundlich方程对吸附过程进行了拟合。确定了XAD-16树脂分离怀菊花黄酮的最佳工艺条件:上样浓度2.0mg/mL,上样流速1BV/h,冲洗杂质用水量11BV,洗脱剂为85%(体积分数)乙醇,洗脱流速2BV/h,洗脱剂体积5BV。此时总黄酮的解吸率为83.9%。在此条件下,经过XAD-16树脂分离纯化后,怀菊花总黄酮含量达到77.2%。     

大孔树脂对发酵液中松脂醇二葡萄糖苷的吸脱附性能

考察了S-8、AB-8、NKA-II、NKA-9 4种大孔吸附树脂对杜仲内生真菌拟茎点霉属XP-8发酵液中松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside,PDG)的吸附和脱附性能,筛选出S-8树脂的吸附和脱附性能最好;探讨了S-8树脂在静态吸附条件下对发酵液中PDG的吸附平衡和吸附动力学,考察了温度和pH值对吸附效果的影响;进行了动态吸附实验,确定了最佳吸附和洗脱条件。结果表明,在静态吸附条件下,Langmuir方程可很好地描述PDG在S-8树脂上的吸附平衡,液膜扩散和颗粒内扩散分别是控制吸附初期和后期吸附速率的主要步骤;动态吸附的最佳条件是,上样浓度为0.195mg/mL、上样温度为20℃、pH 9、进样流速1BV/h,溶液处理量20BV;最佳动态洗脱条件是,洗脱液为30%的乙醇水溶液,洗脱液流速1BV/h,用量为6BV。整个动态吸附洗脱过程结束后的PDG得率为89.8%。     

离子交换法去除有机二胺吸收剂PA-A中SO42-的工艺研究

采用单因素实验法,考察了3种树脂对有机二胺吸收剂PA-A水溶液中SO42-的动态吸附-解吸性能,优化了树脂动态吸附-再生工艺.结果表明,D296型树脂具有良好的吸附选择性和较高的吸附容量;当流速为8.08BV/h、高径比为5.64、初始SO42-浓度为96.94g/L时,D296型树脂对PA-A水溶液中的SO42-动态饱和吸附量可达430.06mg/g干树脂;采用4％ NaOH水溶液在4.04BV/h的流速下对吸附饱和的树脂进行洗脱,再生率可达95％左右;树脂重复使用10次后其吸附-解吸性能基本不变.     

D241树脂分离纯化黄芩总黄酮的研究

本文研究了用241树脂分离纯化黄芩总黄酮的方法和工艺。实验结果表明：D241树脂对黄芩总黄酮的静态交换容量是77mg/ml树脂。在pH11.0、流速2.0BV/h、提取液中总黄酮浓度17.5mg/ml条件下，D241树脂对黄芩总黄酮的动态交换容量为43.8mg/ml。用60％甲醇作为黄芩总黄酮洗脱剂，在PH4.0、洗脱流速1.5BV/h条件下，4．5BV洗脱剂即可完全洗脱被D241树脂交换的黄芩总黄酮。与酸沉淀法相比较，经过除去果胶，总黄酮纯度由33．34％提高到74．9％，粗品收得率由11.52%降低至4.83%；经过D241树脂分离纯化，其纯度达到91.5%，产品收得率3.54%。     

大孔树脂分离纯化楮果总黄酮优化工艺研究

筛选适合分离纯化楮果总黄酮的大孔树脂并确定最优工艺条件。以静态吸附率和解吸率为指标对8种大孔树脂进行筛选,确定D101树脂的分离纯化效果最佳。通过动态吸附实验考察上样流速、上样溶液pH值、上样溶液浓度、乙醇浓度、洗脱流速、洗脱剂用量等工艺条件对分离纯化效果的影响,确定最优工艺条件如下:上样流速为2BV/h,pH值为6,上样溶液浓度为0.05mg/mL,80%乙醇作洗脱剂,洗脱流速为5BV/h,洗脱剂用量为7.5BV。采用最优工艺条件,楮果总黄酮含量提高至22.26%,产品精制倍数为4.79,表明D101树脂能有效纯化楮果总黄酮。     

大孔树脂对茄尼醇吸附行为的研究

从6种大孔树脂中筛选出用于茄尼醇分离较好的树脂NKA,并进一步研究了其对茄尼醇吸附行为,结果表明,吸附等温线服从Langmuir方程和Freundlich方程,且吸附过程表现为优惠吸附.在温度为283～313K,吸附量为15～35mg/g的条件下,吸附焓变为-16.20～16.57kJ/mol,自由能变为.3.142～3.459kJ/mol,吸附熵变为-47.43～41.17J/mol.K.NKA树脂对茄尼醇吸附速率较快,吸附过程符合一级吸附动力学方程,吸附过程主要受液膜扩散控制.     

超高交联吸附树脂对气体中三氯乙烯的吸附研究

研究了超高交联吸附树脂NDA-201对气体中三氯乙烯(TCE)的静态吸附行为.分别采用Langmuir、Freundlich和Dubimn-Astakov模型方程对吸附平衡数据进行了拟合分析,并探讨了吸附机理.实验结果表明,Dubinin-Astakov方程能较好地拟合吸附平衡数据,表明微孔填充在吸附过程中起着很重要的作用.此外,研究了气体中TCE在NDA-201上的动态吸附行为,并用半经验方程Yoon-Nelson模型对穿透曲线进行拟合,实验数据与模拟值吻合良好.     

氨基酸螯合吸附树脂对苯酚的吸附行为研究

合成了一种L-酪氨酸修饰的螯合吸附树脂(AJS-02),并与超高交联树脂NDA-150作对比,研究了其对苯酚的吸附和脱附行为.静态实验结果表明,在研究的浓度范围内,吸附平衡数据符合Langmuir等温吸附方程且吸附为放热过程.溶液的初始浓度为100 mg/L、吸附温度为288 K时,苯酚在AJS-02和NDA-150上的平衡吸附量分别为76.98和91.97 mg/g,苯酚在两种树脂上的吸附是比表面积和表面官能团共同作用的结果.动力学数据表明吸附动力学符合液膜扩散方程和颗粒内扩散方程,液膜扩散为吸附速率的主要控制步骤.动态吸附-脱附实验表明,AJS-02树脂对苯酚的动态穿透吸附量和饱和吸附量分别为5.26×10-2和6.60×10-2mmol/mL,采用95%乙醇作脱附剂,脱附率可达91.5%以上.     

几种吸附树脂对硝基化合物吸附性能的研究

研究NJ－8、AM－1、Amberlite XAD-4、JX－101 4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明：江苏南大戈德环保科技有限公司研制的NJ－8和AM－1两种吸附树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NJ－8型吸附树脂的动态吸附和脱附行为，结果显示：NJ－8型吸附树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为128mg/g干树脂，对对硝基苯乙酮的吸附容量为383mg/g干树脂。用8%NaOH:乙醇（体积比1：1）洗脱吸附酸的树脂，用甲醇或乙醇洗脱吸附酮的树脂，体积为5BV时，温度分别为333K和313K，脱附率均接近100％。     

超高交联吸附树脂对芳香有机物的吸附机理

通过3种吸附树脂AmberliteXAD-4、AM-1和JX101对芳香化合物苯胺、苯酚和苯甲酸在不同温度下的吸附特征,利用前线轨道理论进行了合理解释。结果表明,吸附剂表面进行适当的修饰,可以改变吸附剂的LUMO或HOMO,使吸附质分子与吸附剂表面的功能基产生化学作用,从而产生额外的化学吸附量,为优化设计吸附剂提供了理论指导。     

几种吸附树脂对五氯酚钠吸附性能的研究

研究了几种树脂对五氯酚钠的吸附能力,其中戊二醛交联的壳聚糖树脂不仅有较好的吸附效果,动态吸附容量为187.5mg/g干树脂,而且易洗脱,洗脱率高达90%以上。     

新型吸附树脂对苯乙酸的吸附热力学研究

研究了苯乙酸在新型超高交联树脂AH、NDa-150和大孔吸附树脂(Amberlite XAD-4)上的平衡吸附数据，测定了288K、303K和318K温度下的吸附等温线，结果表明吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。苯乙酸在AH、NDa-150上的吸附容量分别比在Amberlite XAD-4上的吸附容量最高高出90％、113％，这主要归因于AH、NDa-150表面的极性基团及树脂的微孔结构．Langmuir吸附等温线、相对吸附容量以及等量吸附焓变表明，苯乙酸在AH树脂上的吸附是物理吸附和化学吸附共同作用的结果．对苯乙酸被3种树脂吸附的吸附焓变、自由能变、吸附熵变也作了计算，并对吸附行为作了合理的解释。     

两种吸附树脂对4B酸吸附行为的比较研究

研究了新型复合功能吸附树脂NDA-99和超高交联大孔吸附树脂JX-101对水溶液中4B酸(对甲苯胺-2-磺酸)的静态吸附行为和热力学特性，结果表明，NDA-99树脂对4B酸的吸附量明显大于JX-101树脂，两种树脂对4B酸的吸附均符合Freundlich吸附等温方程．其中，JX-101对4B酸的吸附属于物理吸附：NDA-99由于树脂表面存在弱碱性官能团，对4B酸的吸附表现为物理吸附和化学络合协同作用。     

吸附树脂对微污染水中有机污染物的吸附研究

以活性炭作为参照,从静态和动态吸附角度,利用3种吸附树脂对微污染水中代表性污染物氯仿、三氯乙烯、2,4-二氯苯酚和腐殖酸进行了吸附去除效果研究。结果表明,吸附树脂对水溶液中有机物吸附去除具有较好的效果,但仍然存在进一步提高吸附容量的问题。     

ADSORPTION OF 2,4-DICHLOROPHENOL IN AQUEOUS SOLUTION ONTO ADSORPTION RESIN MODIFIED BY N-ACETYLANILINE

A hypercrosslinked adsorption resin （ZH-05） modified by N-acetylaniline in the post crosslinking process was prepared. The adsorption properties of ZH-05 toward 2,4-dichlorophenol in comparison with granular activated carbon （GAC） and Amberlite XAD-4 were observed. The present study mainly focuses on the static equilibrium adsorption behaviors, desorption profiles and the proof of chemisorption. The results show that the Langmuir equation can give a perfect fitting to experimental data, and high temperature was favorable for adsorption of 2,4-dichlorophenol on ZH-05. A related equation was used to correlate the amount of chemisorption and the suppositionai chemisorption equilibrium concentration of adsorbate in aqueous solution. The adsorption capacities from different ranges of temperature and the static desorption experiment both reveal the same conclusion, i.e., the adsorption of 2,4-dichlorophenol from water on ZH-05 is a coexistent process of physical adsorption and chemical transition as on GAC.