Liesegang rings of copper chromate in gelatin gel

Summary DistinctLiesegang Rings of Copper chromate in gelatin gel are not formed as the salt forms a very stable colloid in this medium. As this sol is coagulated by KH₂PO₄, well defined rings of Copper chromate in gelatin gel are formed in the presence of this electrolyte.

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Zusammenfassung DeutlicheLiesegang-Ringe werden in Kupfer-Chromat und Gelatine-Gel nicht gebildet, da das Salz ein sehr stabiles Kolloid in diesem Medium darstellt. Wenn dieses Sol durch KH₂PO₄ koaguliert wird, entstehen definierte Ringe von Kupfer-Chromat im Gelatine-Gel bei Gegenwart dieses Elektrolyten.

     

Effect of the rate of diffusion of ions on the periodic precipitation of silver chromate

The effect of the rate of diffusion on the formation ofLiesegang rings of silver chromate in gelatin and agar agar medium has been studied. The rate of diffusion of silver ions in the agar agar gel is much slower than that in gelatin gel during the formation of rings of silver chromate. If the rate of diffusion of silver ions in agar agar gel is increased, even then rings do not form. The only change brought about by the rate of diffusion is for the distance between the successive rings.

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Zusammenfassung Der Einflu\ der Diffusionsgeschwindigkeit auf die Bildung vonLiesegang-Ringen aus Silberchromat in Gelatine und Agar-Agar wurde untersucht. Die Diffusionsgeschwindigkeit der Silberionen in den Agar-Agar-Gelen ist viel niedriger als in den Gelatinegelen während der Bildung der Ringe von Silberchromat. Wenn die Diffusionsgeschwindigkeit der Silberionen in Agar-Agar-Gelen gesteigert wird, bilden sich schlie\lich überhaupt keine Ringe. Der einzige Einflu\, den die Diffusionsgeschwindigkeit hervorruft, ist also änderung des Abstandes aufeinanderfolgender Ringe.

     

Conditions of the formation of yellow sol of silver chromate

Yellow sol of silver chromate is obtained in gelatin medium when the reactants are either dilute or when the amount of silver nitrate is lesser than the equivalent amounts. In agar agar and aqueous medium, yellow sol is obtained in the presence of sodium citrate. This yellow sol is suddenly converted into a red suspension after a certain period. The time of conversion of yellow sol to red suspension increases as the reactants are diluted or concentration of sodium citrate is increased or when the amount of silver nitrate added is reduced. In presence of sodium citrate and smaller concentrations of AgNO₃, a stable yellow sol could be obtained in aqueous medium.

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Zusammenfassung Gelbes Silberchromatsol wird in Gelatine erhalten, wenn die reagierenden Komponenten entweder verdünnt sind oder wenn der Betrag an Silbernitrat geringer als äquimolekular ist. In Agar-Agar und Wasser wird gelbes Sol in Gegenwart von Natriumzitrat erhalten. Dieses gelbe Sol wandelt sich plötzlich nach einer gewissen Zeit in eine rote Suspension um. Diese Zeit wächst, wenn die Reagenzien sehr verdünnt sind oder die Konzentration des Natriumzitrats gesteigert wird oder der Anteil an zugefügtem Silbernitrat verringert wird. In Gegenwart von Natriumzitrat und kleinen Konzentrationen von Silbernitrat konnte in Wasser ein stabiles gelbes Sol erhalten werden.

     

Liesegang rings — Part I

Summary The conditions for the formation of revert type ofLiesegang rings have been studied here. Various systems of rhythmic precipitations of silver chromate are produced in a mixtures of agar and gelatin gels under different environmental conditions. Ring systems of silver, copper and other ferricyanides have also been studied in gelatin gel. The observations show that the cause of the revert systems ofLiesegang rings is the high peptizability of the precipitating matter in the media containing gel and the unreacted ions.

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Zusammenfassung Die Bedingungen der Bildung des „umgekehrten“ Types vonLiesegang-Ringen wurden untersucht. Verschiedene Systeme rhythmischer F?llung von Silberchromat wurden in einer Mischung von Agar und Gelatinegelen unter verschiedenen Umgebungsbedingungen erzeugt. Ringsysteme von Kupfer, Silber und anderen Ferricyaniden in Gelatine wurden untersucht. Die Beobachtungen zeigen, da? die Ursache für die „umgekehrten“Liesegang-Ringe in der hohen Peptisierbarkeit der Füllsubstanz im gelhaltigen Medium und den noch nicht reagierten Ionen liegt.

     

über die Adsorptionswärme an wärmekoaguliertem Ferri-(III)-hydroxydsol

Zusammenfassung Unter Koagulationsw?rme (Q) versteht man die Summe von wahrer Koagulationsw?rme (WK) und Adsorptionsw?rme (AW), wenn man mitWK den W?rmeeffekt bezeichnen will, der mit dem übergang Sol → Gel, ohne Mitwirkung eines anderen Stoffes, verbunden ist. Zur experimentellen Bestimmung vonWK =Q−AW wurde Eisenhydroxydsol thermisch in verschiedener Weise koaguliert und danach am so erhaltenen Gel die Adsorptionsw?rme mit Kaliumoxalat gemessen. Es zeigte sich hierbei, da? die beim Vermischen von Eisenhydroxydgel und Kaliumoxalat entstehende W?rme abh?ngig ist von der Entstehungsgeschichte des Gels, somit keinen definierten Wert hat. DieAW thermisch entstandender Gele liegt über der Koagulationsw?rme der ursprünglichen Sole. Auch durch vorangehende W?rmebehandlung des Sols, auch bis zur teilweisen Ausflockung, steigt die Koagulationsw?rme. Das ursprüngliche Sol und der zur Trockene eingedampfte Rückstand geben ungef?hr den gleichen W?rmeeffekt. Für die dazwischen liegende W?rmebehandlung des Sols (z. B. 2 Proz. Eisenhydroxydsol 48 Stunden 120‡ bei teilweiser Ausflockung) durchl?uft die W?rmeentwicklung bei der Einwirkung von Kaliumoxalat ein Maximum. Die Adsorptionsw?rme an zwei Eisenhydroxydmineralien ist ungef?hr so gro? wie die eines lange w?rmekoagulierten Gels. Ein Mischungskalorimeter wird beschrieben, das sich zur Messung der kleinen Temperaturzunahmen (0,05–0,38‡) bew?hrt hat.     

Liesegang rings of lead chromate Part II

Faint rings of lead chromate are formed in gelatin gel when a solution of lead nitrate diffuses in gelatin gel containing potassium chromate. These rings become well defined in the presence of a coagulant like potassium nitrate. Well definedLiesegang rings of insoluble substances in gel media can be obtained if the substance can exist in the colloidal state in the media and is coagulable by the diffusing ion.     

Spontane Oszillationserscheinungen an Kupfer

Zusammenfassung . Es wird über ein neues eigenoszillierendes System, den spontanen Potentialoszillationen an Kupfer in salzsaurer Wasserstoffperoxidl?sung, berichtet. W?hrend Strom- und Potentialoszillationen bei der Elektrolyse von Kupfer in Salzs?ure bereits von Hedges im Jahre 1926 entdeckt wurden, k?nnen auch Potentialoszillationen ohne anodische Belastung (offener Stromkreis) erzeugt werden, indem der Salzs?ure Wasserstoffperoxidl?sung zugesetzt wird. Es wird ein Mechanismus diskutiert, nach dem die Potentialoszillationen aus der zyklischen Bildung von Kupfer(I)-oxid auf der mit Kupfer(I)-chlorid belegten Kupferoberfl?che resultieren. Darüber hinaus wird der Aktivierungsvorgang auf langen Kupferst?ben untersucht.

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Spontaneous Oscillatory Phenomena on Copper

Summary.  Spontaneous potential oscillations on copper in a hydrochloric acid solution of hydrogen peroxide discussed as a new self-oscillating system. Current- and potential oscillations of copper in hydrochloric acid were discovered during an electrolysis by Hedges in 1926. However, potential oscillations can be produced without anodic polarization in an open circuit when hydrogen peroxide is added to the hydrochloric acid. A mechanism that explains potential oscillations resulting from a periodic formation of copper(I) oxide on a copper surface covered with copper(I) chloride will be discussed. Moreover, the activation of long copper rods will be explored.

Received June 19, 2000. Accepted July 14, 2000     

Phasenumwandlung zweiter Art bei der Gelbildung

During theLiesegang ring formation of lead chromate in an agar agar gel it was observed that broad bands are formed in the presence of light whereas finer bands are obtained in dark. This difference in behaviour is due to the fact that lead chromate forms a more stable sol in light as compared to that in the dark.     

Coagulation of silver halide sols by thorium nitrate in the presence of potassium nitrate and potassium sulfate

Summary When silver iodide, silver bromide and silver chloride solsin statu nascendi are coagulated by thorium nitrate in the presence of potassium nitrate, three coagulation maxima appear. Two of them are identical with maxima that are found in absence of KNO₃, denoted with (II) and (IV) in fig. 1. The new maximum appears in the stability region of recharged sols (III). It is believed that this maximum is also—as maximum (IV)—caused by the coagulation of recharged silver halide sols by nitrate ions. Appearance of two nitrate coagulation maxima is explained by different charge densities on sol particles at various concentrations of Th(NO₃)₄ where they are formed. The new maximum indicates a lower charge density of sol particles. The possibility that the new maximum could have been caused by ionic complex species between thorium and nitrate ions has been rejected for data are available that the equilibrium constant for such complexes is small. In the presence of K₂SO₄ the coagulation effects of thorium nitrate on silver halide sols are markedly different. In acidified solutions only one coagulation maximum appears at rather high thorium nitrate concentrations [∼ 10⁻³ N Th (NO₃)₄] and the sol remains negatively charged [up to ∼ 10⁻² N Th (NO₃)₄] This is explained by complex formation of Th-ions and sulfate ions whereby ionic species of lower charge are formed, which exert a weaker coagulation effect. In neutral solutions another maximum at lower concentration of Th (NO₃)₄ is formed which appears to be the usual coagulation maximum produced by hydrolyzed thorium ions. The antagonistic effects of the salt pair Th (NO₃)₄-K₂SO₄ upon the coagulation of silver halides has been discussed and we have concluded that the large effects repeatedly reported can be explained not by simple electrostatic effects of ions in solution but rather by the formation of complexes between Th- and SO₄-ions.

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Zusammenfassung Die Koagulationseffekte des Thoriumnitrats in Anwesenheit von Kaliumnitrat und Kaliumsulfat an Silberhalogenid-Solenin statu nascendi wurden ausführlich untersucht. Wenn Silberhalogenid-Sole durch Thoriumnitrat-L?sungen koaguliert werden, bilden sich zwei Koagulationsmaxima (II und IV, Abb. 1). Bei sehr niedrigen Konzentrationen des Thoriumnitrats koaguliert das Thorium-Ion (oder Komplex) die negativen Silberhalogenid-Sole, w?hrend bei h?heren Thoriumnitrat-Konzentrationen die ungeladenen Sole durch die NitratIonen koaguliert werden. Zwischen den zwei Maxima besteht ein weites Gebiet der stabilen umgeladenen Sole (III). Unter dem Zusatz von konstanten Mengen des Kaliumnitrats wird in diesem Gebiet ein neues (drittes) Maximum gebildet (Abb. 2–5), das auch als Koagulationsmaximum identifiziert wurde. Es wird angenommen, da? dieses Maximum wieder eine Koagulation der umgeladenen Silberhalogenid-Sole durch Nitrat-Ionen darstellt. Das Auftreten von zwei Koagulationsmaxima, verursacht durch Nitrat-Ionen, wird durch die verschiedenen Ladungsdichten an Solteilchen in Gebieten der Thoriumnitrat-Konzentrationen, in denen Maxima erscheinen, erkl?rt. Die M?glichkeit eines Koagulationseffektes der komplexen Ionen zwischen Thorium und Nitrat wurde ausgeschlossen, da die Gleichgewichtskonstante solcher Komplexe ziemlich niedrig ist. In Anwesenheit von Kaliumsulfat sieht die Koagulationskurve für Silberhalogenid Sole sehr unterschiedlich aus (Abb. 6–8). In den mit Salpeters?ure (0,001N) versetzten Solen erscheint nur ein Maximum bei ziemlich hohen Thoriumnitrat-Konzentrationen [∼ 10⁻³ N Th (NO₃)₄], wobei die Solteilchen noch immer negativ sind. Da Thorium- und Sulfat-Ionen sehr stabile Ionen-Komplexe bilden, die eine niedrigere Valenz aufweisen, kann das Maximum als Folge der Koagulationseffekte solcher Komplexe an die Silberhalogenid-Sole angesehen werden. In neutralen L?sungen zeigt sich neben dem beschriebenen Maximum noch ein anderes Maximum bei niedrigerer Thoriumnitrat-Konzentration. Dieses Maximum, hervorgerufen durch die hydrolysierten Thorium-Ionen, scheint das „normale“ Koagulationsmaximum zu sein. Dieantagonistischen Effekte des Salzpaares Th (NO₃)₄-K₂SO₄ bei der Koagulation der Silberhalogenide wurden diskutiert, und es wurde geschlossen, da? die gro?en Effekte, die wiederholt ver?ffentlicht worden waren, sehr schwer nur durch die elektrostatischen Anziehungen zwischen den Ionen erkl?rt werden k?nnen. Die Komplexbildung zwischen Thorium- und Sulfat-Ionen wird für den sogenannten antagonistischen Effekt in diesem Falle als verantwortlich angesehen.

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Supported in part by U.S. Atomic Energy Commission Contract No. AT (30-1)-1801.     

Conductometric and electrometric studies of ferric succinate

Summary The changes in conductivity during the formation of colloidal ferric succinate by the interaction of ferric chloride and sodium succinate have been investigated. It has been observed that initially there is a decrease of conductivity on the addition of sodium succinate to a fixed quantity of ferric chloride. This is due to the neutralisation of free hydrochloric acid present in ferric chloride. On further addition of sodium succinate the conductivity increases slightly followed by a marked decrease. The increase is due to the formation of sodium chloride by the interaction of ferric chloride and sodium succinate and the decrease is certainly due to the formation of colloidal ferric succinate and other complexes. The conductivity finally increases after the equivalence point is reached due to the presence of excess of sodium succinate. The electrometric titration curve shows an inflexion point corresponding to the equivalence points of the reactants.

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Zusammenfassung Die Leitf?higkeits?nderungen w?hrend der Bildung von kolloidem Ferrisuccinat durch die Wechselwirkung zwischen Ferrichlorid und Natrium chlorid wurden untersucht. Bis zu einer bestimmten Menge an Ferrichloridzugabe zum Natriumsuccinat sinkt zun?chst die Leitf?higkeit ab. Das ist einer Neutralisation von freier Salzs?ure im Ferrichlorid zuzuschreiben. Die weitere Zugabe steigert die Leitf?higkeit leicht, bis ein starkes Absinken folgt. Die Steigerung wird durch Bildung von Natriumchlorid aus Ferrichlorid und Natriumsuccinat verursacht. Der Abfall ist sicher der Bildung von kolloidem Ferrisuccinat und weiteren Komplexen zuzuschreiben. Nach Erreichen des ?quivalenzpunktes steigt die Leitf?higkeit entsprechend dem überschu? an Natriumsuccinat an. Die elektrometrische Titrationskurve zeigt einen Inflexionspunkt entsprechend den ?quivalenzpunkten der reagierenden Substanzen.

     

Condition of lead iodide in the medium of lyophilic sols

The condition of lead chromate in gelatin and agar agar medium has been studied. In presence of agar agar medium the colloid formed is stabilised by lead ions and coagulated by the excess of chromate ions. Lead chromate forms a very stable colloid in the presence of gelatin sol which could not be precipitated by excess of lead ions or chromate ions. Due to the formation of a very stable colloid in gelatin medium, well defined rings of lead chromate are not obtained in gelatin gel.     

Charge and Stability of Colloids

Summary Effect of non-electrolytes like methyl alcohol, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-hexyl alcohols, glucose, sucrose, urea, starch and iso-electric gelatin on negatively charged selenium oxide sol has been studied by Spekker absorptiometer in presence of barium chloride as coagulating electrolyte. It has been observed that the substances studied generally stabilise the sol except ethylalcohol in all concentrations, methyl and n-propyl alcohols in high concentrations which have been found to sensitise it. It has been found that dielectric constant does not seem to explain completely the phenomenon of sensitisation and protection.

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Zusammenfassung Mit Hilfe eines Spekker-Absorptionsmeters wurde der Einflu? von Nichtelektrolyten für Bariumchlorid als koagulierender Elektrolyt auf negativ geladenes Selenoxyd-Sol untersucht. Die angewendeten Nichtelektrolyte waren Methyl-, ?thyl-, n-Propyl-, n-Butyl- und n-Hexyl-Alkohol, Glukose, Sucrose, Harnstoff, St?rke und Gelatine (isoelektrisch). Es wurde festgestellt, da? in allen F?llen das Sol im allgemeinen stabilisiert wird au?er durch ?thyl-Alkohol bei allen Konzentrationen, Methyl- und Propyl-Alkohol bei hohen Konzentrationen. In diesen F?llen wurde das Sol sensibilisiert. Au?erdem wurde festgestellt, da? die Dielektrizit?tskonstante offensichtlich nicht vollst?ndig die Ph?nomene der Sensibilisierung und des Schutzes erkl?rt.

     

Studies in colloidal silicates

Summary The electrical conductance of the mixture obtained by the progressive addition of a sodium silicate to a ferric chloride solution first decreases then increases and finally there is again a drop till the soda content of the silicate equals the chloride content of the ferric chloride solutions. This shows that the free hydrochloric acid already present in the ferric chloride from its hydrolysis is first used up in the reaction and it is followed by formation of a mixture of hydrous oxide and silicate of iron and silica. Subsequently a double silicate of iron and sodium comes out as a precipitate. Formation of ferric hydroxide and silica is favoured in dilute solutions, p_H curves show an inflection beyond the equivalent value of sodium silicate which indicates the generation of silica in the system.

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Zusammenfassung Die elektrische Leitf?higkeit von Mischungen, die durch progressives Hinzufügen von Natriumsilikat zu einer Ferrichloridl?sung erhalten werden, steigt nach anf?nglicher Abnahme und sinkt, erneut, bis der Natriumgehalt gleich dem Ferrichloridgehalt der Bisensalzl?sung wird. Dies zeigt, da? die freie hydrochlorische S?ure, die durch Hydrolyse in der Ferrichloridl?sung schon vorhanden ist, zun?chst durch Reaktion aufgebraucht wird und da? dieser Reaktion die Bildung von Hydroxyd, Eisensilikat und Kiesels?ure folgt. Anschlie?end f?llt Doppelsilikat von Eisen und Natrium aus. Die Bildung von Ferrihydroxyd und Kiesels?ure wird in verdünnten L?sungen begünstigt. Die p_H-Kurven zeigen einen Umkehrpunkt oberhalb des ?quivalenzwertes von Natriumsilikat, was die Bildung von Kiesels?ure im System andeutet.

     

Determination of selenium in zinc ore with high concentrations of lead and copper by the hydride generation-atomic absorption technique

Summary For the AAS-determination of Se in zinc ore with high concentrations of lead and copper, the sample is dissolved in a nitric-hydrochloric acid mixture. Excess nitric acid is removed by heating with perchloric acid and hydrochloric acid is added to reduce Se(VI) to Se(IV). Thiourea is added to the sample aliquotes taken for hydride generation to minimize the interference from copper. The result for selenium agreed well with that found by NAA. Total standard deviation of the method is 5–10 %.

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Selenbestimmung in Zinkerzen mit hohen Blei- und Kupfergehalten mit Hilfe der Hydrid-AAS

Zusammenfassung Zur Bestimmung wird die Probe in einem Gemisch von Salpeter- und Salzsäure aufgelöst. Überschüssige Salpetersäure wird durch Erhitzen mit Perchlorsäure entfernt und zur Reduktion von Se(VI) zu Se(IV) wird weitere Salzsäure zugegeben. Ein Zusatz von Thioharnstoff dient zur Verminderung des störenden Einflusses von Kupfer. Die erhaltenen Ergebnisse stimmen gut mit den durch NAA erhaltenen überein. Die Gesamt-Standardabweichung liegt bei 5–10%.

     

The Liesegang phenomenon

Summary The present work demonstrates that the development of clearly defined rhythmic precipitation is intimately related to the stability of the sol prior to precipitation. The factors affecting the stability of ammonia peptised metal salt sols have been analysed; and a new technique developed for study of the Liesegang phenomenon. Excess of the reacting ions cause flocculation and blurred rings: on the other hand, the spacing coefficient is shown to increase in the presence of peptisers for the precipitated substance.

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Zusammenfassung Die Ausbildung von klar definierten Ringen (rythmischen F?llungen) ist — wie gezeigt wird — eng mit der Stabilit?t des Soles vor F?llung verknüpft. Die einzelnen Faktoren, die diese Stabilit?t von NH₄-peptisierten Metallsalz-Solen beeinflussen, werden analysiert, ferner eine neue Beobachtungsteohnik für Liesegang-Ringe entwickelt. überschu? reagierender Ionen verursacht Floekung und verwaschene Ringe, andererseits w?chst der Ringabstand bei Gegenwart vom Peptisator für die zu f?llende Substanz.

     

Liesegang rings of lead iodide Part II

DistinctLiesegang rings of lead iodide in gelatin gel are not formed as the salt forms a very stabilised colloid in gelatin medium. The stability of the colloid has been investigated. This sol is precipitated by potassium iodide and barium nitrate. Well definedLiesegang rings of lead iodide are formed in the gelatin gel in the presence of electrolytic barium nitrate.     

Standardisierung der dünnschichtchromatographischen Trennungen von Flechtensäuren zur Chemotaxonomie von Flechten

Zusammenfassung Die dünnschichtchromatographische Trennung von Flechtenextrakten zur Unterstützung der Taxonomie wurde in Bezug auf die Trennleistung und auf die Reproduzierbarkeit optimiert. Dabei wurden besonders gute Trennleistungen erhalten mit dem Flie?mittelgemisch Benzol:Dioxa:Eisessig=90∶25∶4 bei Verwendung von Kieselgel, dessen Aktivit?t durch eine Umgebung mit relativer Feuchte von 70% festgelegt wurde, und mit Methylenchlorid als Eluiermittel bei Verwendung von mit Oxals?ure impr?gniertem Kieselgel und antiparallelem Aktivit?tsgradienten. Eine hohe Reproduzierbarkeit der Trennungen wurde erreicht durch Verwendung der Vario-KS-Kammer nach Geiss, die die Einstellung einer definierten Schichtaktivit?t bzw. eines definierten Aktivit?tsgradienten und eine reproduzierbare Vorbedampfung der Schicht mit Flie?mittel erm?glicht. Es konnte gezeigt werden, da? durch unterschiedliche chromatographische Trennungen der gleichen Extrakte und durch die Verwendung verschiedener Anf?rbereagenzien die Identifizierung und damit die Aussagekraft für taxonomische Probleme steigt.

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Standardisation of the thin-layer chromatographic separation of lichen acids for the chemotaxonomy of lichens

Summary The thin-layer chromatography of lichen extracts for taxonomic studies has been optimized in relation to separation and to reproducibility. Especially good separations were found with benzene:dioxane:acetic acid (90∶25∶4) developer and silica gel thin-layer plates, whose activity was fixed by an ambient moisture content of 70%, and with methylene chloride developer and silica gel plates impregnated with oxalic acid and antiparallel activity gradient. High reproducibility of separation was obtained using the Geiss Vario-KS tank, which allows the activity of the plates or the activity gradient to be adjusted and which also allows reproducible exposure of plates to the vapour of developing solvents. By different chromatographic separations of the same extracts and by using different colour reactions the accuracy of identification for taxonomic studies has been improved.

     

Condition of silver chromate in different media

The condition of silver chromate in aqueous, gelatin, agar agar, and starch sols has been studied. It has been found that in the gelatin medium, more of silver chromate is present in ionic state due to the acidity of the medium. The condition of the insoluble substance in agar agar and starch sol is similar to that in the aqueous medium.

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Zusammenfassung Der Zustand des Silberchromates in wä\rigen Gelatine-, Agar-Agar- und Stärkesolen wurde untersucht. In Gelatine ist mehr Silberchromat im Ionenzustand vorhanden, wegen der Azidität des Mediums. Der Zustand der unlöslichen Substanz in Agar-Agar- und Stärkesol ist ähnlich wie der in Wasser.

     

Über den Einfluß der Autoklavbehandlung auf den Zustand der Hydroxyde von Beryllium,Magnesium und Aluminium

Zusammenfassung Es wurde beobachtet, da? durch die Autoklavbehandlung der Hydroxyde von Beryllium und Magnesium keine Solbildung stattfindet. Es wurde durch Debye-Scherrer-Aufnahmen festgestellt, da? die amorphe Struktur der beiden Hydroxyde durch Autoklavbehandlung nicht ge?ndert wird. Die w?sserige L?sung von Berylliumchlorid wird durch die Autoklavbehandlung hydrolysiert, und man erh?lt eine trübe Flüssigkeit, welche das Hydrolyseprodukt in kolloider Suspension enth?lt. Durch die Autoklavbehandlung des Aluminiumhydroxyds wurde ein sehr stabiles Sol dargestellt, das „überhitztes Aluminiumhydroxydsol“ genannt werden kann. Einige Eigenschaften dieses Sols werden beschrieben.     

Die Elektrodialyse als Fraktionierungsverfahren bei StÄrke

Zusammenfassung Papierchromatographische Untersuchung der durch elektrodialytische Fraktionierung von Kartoffelst?rke nachM. Samec gewonnenen Sol- und Gelphase ergab, da? im Sol die Amylose in hohem Beinheitsgrad vorliegt. Die Trennung von Amylose und Amylopektin ist erne vollst?ndige, auch wenn die Ausgangsst?rkedispersion nur 10 Minuten im Sieden gehalten wird. Eine Druckkochung erübrigt sich. In dem bei der Elektrodialyse anfallenden Gel hat man nach Auswaschen mit Wasser reines Amylopektin. Die Elektrodialyse stellt damit das zur Zeit sicherste Fraktionierungsverfahren von St?rke dar. Herrn Prof. Dr.M. Samec zum 80. Geburtstag gewidmet.