无尾两栖类呼吸系统早期发育的比较

无尾两栖类呼吸系统发生于第14～第16时期,鳃弓形成后,渐次形成外鳃、鳃盖、内鳃,在内鳃发生的同时,外鳃鳃丝退化,最终消失,鳃弓上被内鳃取代无尾两栖类呼吸系统发生的时期、发展的速度、发展形式以及外鳃的形态,都不相同,这主要由于种间差异所造成．     

非伤害性取样在无尾两栖类保护遗传学研究中的应用

为了改变传统的将两栖类动物处死后再从肌肉提取DNA的取样方法,采用非伤害性取样方法分别采集了虎纹蛙的血液和趾提取DNA,并与从其肌肉中提取的DNA进行了比较,结果显示:使用血液和趾提取的DNA产量与肌肉样本的DNA产量相当;随后,分别对3种方法取样的样本进行了线粒体16S rRNA和核DNA的微卫星PCR分析,结果表明:3种取样方法所获得的扩增效果相当,均能满足虎纹蛙的保护遗传学研究.因此认为,用非伤害性取样技术替代传统的肌肉取样的方法在无尾两栖类的保护遗传学研究中是切实可行的.     

华北地区无尾两栖类的复殖吸虫(吸虫纲:复殖目)

调查华北地区无尾两栖类复殖吸虫，获６ 科１１ 种，其中包括一个新种和两个宿主新记录．脐宫科的华北长囊吸虫，新种Ｄｏｌｉｃｈｏｓａｃｃｕｓ ｈｕａｂｅｉｅｎｓｉｓｓｐ． ｎｏｖ．枝腺科２ 种，其中中华斜生吸虫Ｌｏｘｏｇｅｎｅｓ ｓｉｎｅｎｓｉｓ（ＬｉｅｔＧｕ，１９７８） Ｗａｎｇ， １９８０，寄生于金线蛙，为宿主新记录．蛇颈科的罕见蛇颈吸虫Ｇｏｒｇｏｄｅｒａ （Ｅｘｔｒｅｍ ｏｄｅｒａ）ｕｎｅｘｐｅｃｔａ ，也寄生于金线蛙，为宿主新记录，并首次见于输卵管部位．此外尚有重盘科吸虫３ 种，拟巨颈科１ 种和舐血科１ 种     

云南六种家鼠染色体银染色研究

本文报道了云南褐家鼠(Rattus norvegicus)、黄胸鼠(Rattus flavipectus)、白腹巨鼠(Rattus edwardsi)、社鼠(Rattus niviventer)、刺毛鼠(Rattus fulvescens)和王鼠(Rattus rajah)的核仁组织者区(nucleolus organizer regions)在染色体上的分布位置。通过分析各个种动物染色体上核仁组织者区的位置来探讨这六种动物之间存在的亲缘关系以及可能的演化途径。从而得出这六种家鼠可能的演化线路可分成三支:褐家鼠和黄胸鼠代表着其中一支;社鼠、刺毛鼠和白腹巨鼠代表着另一支;最后一支是王鼠。     

无尾两栖类听觉中脑对声音时相信息的神经处理

时相特征处理是动物重要的听觉功能．介绍了关于无尾两栖类动物的听中脑（半环隆枕）神经元在声时相特征处理中的选择性反应的研究结果,阐明了这些选择性反应对动物个体进行声辨别进而维持物种的生存、繁衍具有的重要意义,提出了在半环隆枕处理时相特征研究中需要进一步解决的一些问题及研究方向．     

无尾两栖类宿主与多盘科吸虫关系的初步探讨

文章调查研究了云南14种无尾两栖类体内寄生多盘吸虫的自然感染情况。滇中、滇东地区滇蛙和昭觉林蛙、滇南杜氏泛树蛙为多盘吸虫宿主。分析影响多盘吸虫宿主分布的原因可能有:地质构造、无尾两栖类宿主对多盘吸虫的免疫力和多盘吸虫侵入宿主产生的致病力对抗的不同。两栖类宿主和多盘吸虫的协同进化,导致同一种无尾两栖类宿主体内寄生的多盘吸虫有交叉感染情况存在。     

两种蛙科无尾类的核型

腹斑倭蛙：2n=26(16M 1-SM),NF=52,除Nos,2,3,4,6,9等五对为SM外，其余诸对均为M，次缢痕位于8q，威宁蛙2n=26(18M 8SM),NF=52,除Mos,3,4,6,7 等四对为SM外，其余各对为M，次缢痕出现在1q和7q两处，前者频率较高，根据相对长度，臂比值和次缢痕的位置和数目讨论了蛙亚科的核型演化机制，推断可能是相互易位和臂间倒位为主。     

两种无尾类发声器官的初步观察

应用大体解剖和组织学方法对中国林蛙(Rana chensinensis)和花背蟾蜍(Buforaddei)的发声器官进行了初步观察和比较。结果表明:中国林蛙有独立的前杓状软骨和枕声带,而花背蟾蜍则没有上述结构。花背蟾蜍的声带侧部为规则致密结缔组织构成的膜状结构,并且前端有一对肉质化的纤维小球,喉室末端有一对后膜,而中国林蛙的声带侧部由无规则致密结缔组织构成的肉质化纤维柱状结构,喉室的末端无后膜结构。前者的声带中部为一对厚度均匀的膜系结构。而后者声带中部在不同区域也存在明显的差异,中国林蛙的声囊类型为咽侧内声囊,花背蟾蜍的声囊类型为咽下内声囊。统计分析表明二者声带中部的相对长度和宽度分别存在显著性和极显著性的差异。最后,初步分析了喉部结构差异对声音产生的影响,为揭示蛙科与蟾蜍科叫声特异性提供了理论依据。     

三种无尾两栖类C带,Ag—NORs比较研究及其细胞分类学探讨

本文通过BSG显带法及一种简单的银染色技术,研究了三种蛙(花臭蛙,棘胸蛙和大录蛙)的C带带型和Ag—NORs,并对其细胞分类学进行初步探讨。结果表明:(1) 在近缘种分化中,染色体结构异染色质的变化和非同源染色体间易位是重要的因素之一,而易位主要表现于花臭蛙;(2) C带分析表明,花臭蛙较特化,它与棘胸蛙的亲缘关系较近,而与大录蛙的亲缘关系较远;(3) 花臭蛙,大录蛙的标准Ag—NORs位于NO.10染色体的次缢痕区,这同已报道过的一些近缘种相似,说明NO.10染色体的次缢痕及其Ag—NORs为蛙属中多数近缘种核型的共同特征之一。     

三种无尾两栖类动物消化道嗜银细胞的观察

目的：探索两栖类动物消化道嗜银细胞的形态特征与分布规律。方法：取中华大蟾蜍、黑斑蛙、泽蛙等动物各段消化管，以改良龙桂开浸银染色法与Fortana—Messon银染法制做石蜡组织切片，光镜下观测嗜银细胞的形态、分布范围与分布密度。结果与结论：嗜银细胞分布于三种动物消化管从食管后半至泄殖腔粘膜层的粘膜上皮与腺体中，从消化管始端至末端方向嗜银细胞的密度呈波浪形变化，在胃贲门、胃幽门与小肠末段处有嗜银细胞分布密度高峰。嗜银细胞的形成与大小与其所在位置有关。     

二花脸猪的无带核型及银染核型研究

以二花脸显材料，采用外周血淋巴细胞短期培养及银染色技术，对其体细胞染色体进行了分析研究。结果表明，二花脸猪二倍体细胞染体色数目 ２ｎ＝３８，分为４组，其中８号和１０号染色体短臂有次缢痕且存在多态性；     

DPI染色显示黄姑鱼NOR的方法研究

研究了DPI染法显示黄姑鱼NOR的条件,并比较了DPI染法与银染法差别显示的位置、数目和直径.综合研究结果,DPI染法显示黄姑鱼NOR的程序可以归纳为:制片在60℃恒温箱中老化3~6 h,接着在体积分数为80%的甲酰胺/2×SSC中65℃处理4min后,再用系列乙醇脱水,放在60℃下烘片5~10 min,然后滴加含有1μg/mL碘化丙啶(PI)的封片剂,盖上盖玻片,用指甲油封片.其中,热甲酰胺处理和PI染色是必须步骤;制片的老化和烘片虽非必须步骤,但可以提高差别显示的对比度.由DPI染法和银染法的对比试验结果显示,两种方法差别显示区域的位置一致,数目分布相当,直径没有显著性差异.可见,DPI染法可以替代银染法用于显示黄姑鱼间期核和中期染色体的NOR.由数目比较试验结果显示,DPI染法组仅个别间期核(0.81%)观察到3个NOR,而银染组观察到3个以上的间期核达3.51%.这表明,DPI染法比银染法有更高的特异性,更适合黄姑鱼群体NOR多态性研究.此外,DPI染法还可与FISH联用,同时定位NOR和其他基因位点.     

西安地区黄胸鼠(Rattusflavipectus)的染色体研究

西安地区黄胸鼠(Rattus flavipectus)的核型分析结果表明,染色体数目2n=42。常染色体由13对末端着丝粒染色体以及7对小的中着丝粒染色体组成。性染色体XY 是一对大小不等的末端着丝粒染色体。时染色体的 G—带,C—带和 Ag—带也做了观察分析,所得结果与 Yosida(1973)的文献资料相比较可以看出,西安地区黄胸鼠的核型可能是从亚洲型黑家鼠(Rattus rattus tanezumi)演化而来的。     

鳢科三种鱼核仁组织者的研究

1.材料和方法参照Goodpasture的Ag-As法和Bloom,Lau等的Ag法,我们稍加改良应用于研究鱼类的NORs,可获得较好的银染效果.具体方法如下: ①Ag-As法:将干燥后15天左右的片子加4滴AgNO_3溶液(20-30％),盖上长方形的玻片,放在底部铺有润湿滤纸的培养皿中,放于60℃恒温箱中15小时后用自来水     

无尾两栖类蝌蚪“味觉器”的研究

绪言 当检查北方狭口蛙(Kaloula borealis Barbour)蝌蚪的呼吸器官时,我们曾看到在它的口腔和咽部的表皮上面有相当数目,排列在一定位置的犬齿状的乳头。在文献中,除掉Boulenger很久以前的著作(1896)曾引用过Schulze(1888)有关Pelobates fuscus蝌     

水牛银染核仁组织区(Ag-NOR_s)的研究

本文以德昌水牛为材料,研究了水牛的银染核仁组织区(Ag-NOR_s)。在观察的543个细胞中,Ag-NOR_s分布于4p、8、20、22、23号染色体上,众数为6(范围:2-9),其中4号为0.222,8号为0.160,20、22、23号染色体共为0.618。Ag-NOR_s的融合频率为0.284/细胞。     

两栖类发声与发声中枢的研究——回顾、现状、展望

近年来,动物发声与发声机制的研究取得了长足的进展,在两栖类动物中,发声行为的中枢调控以及听觉、激素的作川机制已经有了较深入的认识。本文试图对这方面的研究历史、现状以及未来进行综合性论述和评价。     

面向多阶段的无尾飞行器力矩控制分配方法研究

为满足不同飞行阶段对无尾飞行器气动性能的不同要求,提出一种多目标控制分配方法。首先,建立无尾飞行器非仿射舵效模型,对无尾飞行器控制分配问题进行数学描述。然后,提出增量式非线性控制分配方法。其次,对增量形式的次级性能指标与加权形式的综合性能指标进行构建。最后,基于有效集二次规划方法对多目标非线性控制分配问题进行求解,并进行仿真验证。在仿真场景中,与最小舵偏算例相比,最小阻力算例平均阻力系数降低了36.96%,最大升力算例平均升力系数增大了7.76%。实验结果证明了控制分配方法能在满足力矩分配误差最小的条件下,有效实现最小舵偏、最小阻力与最大升力等不同次级目标。