富镉离子CdS量子点电化学发光法检测L-半脐氨酸

采用一锅法,通过控制镉硫比合成了表面富镉离子的硫化镉量子点,利用L-半胱氨酸可与量子点表面Cd2+结合,使量子点表面钝化,从而增强其电化学发光信号的性质,实现了对L-半胱氨酸的选择性检测.对合成的量子点进行了表征,优化了检测条件.在优化的条件下,L-半胱氨酸在5.0×10-9~1.0×10-5 mol/L浓度范围内与ECL信号呈良好的线性关系,检出限为1.2×10-9 mol/L(S/N=3).本方法对L-半胱氨酸具有良好的选择性,用于实际样品中L-半胱氨酸的测定,结果令人满意.     

基于CdSe/ZnS量子点构建丝裂霉素荧光检测体系的研究

建立了一种基于CdSe/ZnS量子点的快速、高效的检测丝裂霉素的荧光方法。pH=7.4,反应10 min,CdSe/ZnS量子点的荧光随丝裂霉素浓度增加而猝灭,量子点的荧光强度与丝裂霉素的浓度呈良好的线性关系,适用于丝裂霉素浓度1.8~60 μmol/L,且相关系数为0.996,丝裂霉素的检测限为0.11 μmol/L,该方法相对无共存物质的干扰,并证明完全适用于丝裂霉素注射液与尿液中丝裂霉素的测定。     

柠檬酸稳定的水溶性CdSe和CdSe/CdS量子点的荧光特性

用柠檬酸(citrate)作为稳定剂合成了尺寸分布集中、荧光性质良好的水溶性CdSe量子点。通过调节合成温度可以调控CdSe量子点的尺寸及相应的最大荧光发射波长。当温度由20 ℃增加到95 ℃时,合成的CdSe量子点的平均尺寸由2.0 nm增加到3.2 nm,相应的荧光发射峰由500 nm红移到570 nm,展现出明显的量子尺寸效应。进一步制备了CdSe/CdS核壳量子点,其荧光量子产率比CdSe增加了5～10倍。系统地研究了S/Se物质的量的比对CdSe/CdS量子点荧光特性的影响,通过XPS证实了CdSe/CdS量子点中CdS壳层的存在。利用红外光谱和核磁共振波谱表征了柠檬酸分子中的羧基和羟基氧原子与CdSe量子点表面的Cd离子的配位作用,进而揭示了柠檬酸分子对水溶性CdSe量子点溶液的稳定作用。     

基于CdSe/ZnS量子点构建多巴胺荧光检测方法的研究

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于多巴胺对CdSe/ZnS量子点的荧光猝灭效应,建立了一种可快速测定多巴胺的荧光检测方法。在最优实验条件下(pH7.4,反应时间20min),多巴胺浓度在0.01~0.7μmol/L范围内与CdSe/ZnS量子点的荧光猝灭强度比值呈良好的线性关系(r=0.996),方法检出限为1.6×10-4μmol/L,相对标准偏差为1.2%。与文献报道的方法相比,该方法的检出限更低,更为灵敏,可用于多巴胺注射液及人体尿样中多巴胺的快速检测。     

Electrochemiluminescence Sensor for Phosphate Ions Based on Europium(III)‐Modulated CdSe Quantum Dots

Phosphate anions are determined based on the electrochemiluminescence (ECL) of CdSe quantum dots (CdSe QDs) capped with 3‐mercaptopropionic acid. The ECL gets quenched with the introduction of Eu³⁺ ions, but it is restored on the further addition of phosphate anions. The sensing mechanism might be due to the strong and specific interaction between phosphate anions and the Eu³⁺ ions, leading to the releasing of CdSe QDs from aggregates. On the basis of the quenching/recovery ECL behaviors, the ECL sensor offer acceptable sensitivity, high selectivity, and a linear response from 0.1 to 120 µM with a detection limit of 0.03 µM (3δ) for phosphate anions.     

表面活性剂对CdSe量子点荧光性能的影响

通过添加不同类型的表面活性剂在水相中制备了CdSe量子点。用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X-射线光电子能谱(XPS)对其进行了表征,并用紫外-可见(UV-Vis)和荧光(PL)分光光度法研究了不同类型的表面活性剂对CdSe量子点吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明,加入长链的非离子型和阴离子型表面活性剂制备的CdSe量子点颗粒只有几个纳米,分散性好,量子点的荧光强度也有明显的增强,而加入阳离子表面活性剂制备的量子点颗粒团聚明显,其荧光出现淬灭。     

CdSe量子点荧光增敏法测定甘草酸

以巯基乙酸为稳定剂水相法一步合成了CdSe量子点,并以此量子点为荧光探针,基于甘草酸(GL)对量子点的荧光增强效应,建立了一种简便、快速、灵敏测定GL的分析方法,同时对GL与CdSe量子点的反应机理进行了初步探讨.考察了多种因素对GL测定的影响.结果表明,在pH 7.4的Na2 HPO4 - NaH2 PO4缓冲溶液中...     

Electrochemiluminescence of CdSe Quantum Dots Composited with Nitrogen‐Doped Carbon Nanotubes

A nanocomposite of CdSe quantum dots with nitrogen‐doped carbon nanotubes was prepared for enhancing the electrochemiluminescent (ECL) emission of quantum dots. With hydrogen peroxide as co‐reactant, the nanocomposite modified electrode showed a cathodic ECL emission with a starting potential of ?0.97 V (vs. Ag/AgCl) in phosphate buffer solution, which was five‐times stronger than that from pure CdSe quantum dots and three‐times stronger than that from CdSe quantum dots composited with carbon nanotubes. The latter showed a starting potential of ?1.19 V. This result led to a sensitive ECL sensing of hydrogen peroxide with good stability, acceptable reproducibility and a detection limit down to 2.1×10^?7 mol L^?1. Nitrogen‐doped carbon nanotubes could be used as a good material for the construction of sensitive ECL biosensors for chemical and biochemical analysis.     

电化学发光免疫传感器检测甲磺隆的研究

电化学发光 ( Electrochemiluminescence,ECL)分析是对电极施加一定的电压进行电化学反应 ,反应的产物之间或与体系中某种组分发生化学发光 ,用普通光学手段测量发光光谱和强度从而对物质进行痕量分析的一种方法 .与其它检测方法相比 ,它具有一些明显的优势 :标记物的检出限低 ( 2 0 0fmol/L ) ;动力学范围宽达 6个数量级 ;标记物比大多数化学发光标记物稳定 ;由于是电促发光 ,只有靠近电极表面的带有标记物的部分才能被检测到 ,所以分离或非分离体系均可应用此方法 .电化学发光常用的标记试剂分子是联吡啶钌 [Ru( bpy) 2 + 3].Ru( bpy) …     

高质量CdSe量子点的水相制备与表征

以巯基丁二酸为稳定剂, 亚硒酸钠为硒源, 制备了高质量水溶性CdSe量子点. 研究了反应时间、 镉与硒的摩尔比及镉与巯基丁二酸的摩尔比等实验条件对CdSe量子点光谱性能的影响. 分别用紫外-可见光谱、 荧光光谱、 X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点进行表征. 结果表明, 采用这种方法制得的CdSe量子点为立方晶型, 量子点的荧光发射峰在518～562 nm范围内连续可调, 并且发射峰的半峰宽始终保持在35 nm左右, 荧光量子产率可达21%.     

水溶性CdSe/CdS量子点的合成及其与牛血清蛋白的共轭作用

用巯基乙酸(TGA)作为稳定剂，合成了水溶性的CdSe和核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱研究表明，核壳结构的CdSe/CdS半导体量子点比单一的CdSe量子点具有更优异的发光特性。用TEM、电子衍射(ED)和XPS分别表征了CdSe和CdSe/CdS纳米微粒的结构、形貌及分散性。红外光谱和核磁共振谱证实了巯基乙酸分子中的硫原子和氧原子与纳米微粒表面的金属离子发生了配位作用。在pH值为7.4的条件下，将合成的CdSe和CdSe/CdS量子点直接与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。实验发现，两种量子点均对BSA的荧光产生较强的静态猝灭作用；而BSA对两种量子点的荧光则具有显著的荧光增敏作用，存在BSA时CdSe/CdS量子点的荧光增强是不存在BSA时体系荧光强度的3倍。     

基于量子点的电致化学发光免疫传感器研究进展

电致化学发光集成了发光和电化学分析的优点,在生物传感分析方面具有广泛的应用前景.量子点因其独特的性质成为电致化学发光的三大发光体系之一.本文综述了近年来基于量子点的电致化学发光免疫传感器的种类及其信号放大技术,并就相关研究发展方向和趋势作了初步展望.     

纳米TiO2/CdSe量子点的制备及其结构表征

用水热方法制备了CdSe量子点(CdSe QDs)并通过溶胶-凝胶法制备了量子点掺杂改性的纳米TiO2复合物。运用多种方法对此复合物进行表征,并对其光催化性能进行研究。结果表明:1在其制备焙烧过程中,CdSe QDs已掺杂进入TiO2纳米颗粒中形成纳米复合物;2 CdSe QDs的引入增强了TiO2的吸光性,改善了TiO2在可见光区的吸光效率;3 TiO2的原始晶体结构在焙烧过程中发生变化,形成了两种晶相的混晶,有利于其光催化活性的改善;此外纳米TiO2复合物的表面电子结构以及吸附性能等对其光催化作用也有协同作用,使其催化性能进一步提高。     

油胺/油酸稳定的CdSe量子点的绿色合成

以液体石蜡为高温反应溶剂,油酸和油胺为混合稳定剂,利用高温热解法一步合成了高质量的CdSe量子点。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、红外光谱和X射线衍射等手段对量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明,油胺/油酸混合表面活性剂稳定的量子点吸收光谱峰形更尖锐,荧光发射光谱半峰宽更窄。反应温度和反应时间均对量子点的生长过程和光学性质有明显影响,220℃下反应15 min,荧光量子产率可达26%。得到的CdSe量子点为立方晶型,表面同时包覆了油酸和油胺,具有良好的光稳定性。该方法无需使用三烷基膦,价廉环保,且合成的CdSe量子点性质稳定、性能优越,有利于其在分析检测领域中的应用。     

Electrochemiluminescence of Dendritic Magnetic Quantum Dots Nanostructure and Its Quenching by Gold Nanoparticles for Cancer Cells Assay

A novel dendritic CdS‐ZnS‐Quantum Dots (QDs) nanocomposite with intense electrochemiluminescence (ECL) and excellent magnetism was prepared, which was applied to the cancer cells assay based on ECL quenching of QDs by gold nanoparticles (NPs). DNA conjugation, gold NPs linking and sensing target cells can be directly performed on the magnetic nanocomposites, which is more rapid, convenient, and has better reproducibility than the conventional methods. So far, this is the first report on magnetic electrochemiluminescent QDs nanocomposites for cell detection based on ECL quenching, which opens a new approach for developing multifunctional QDs nanocomposite for ECL assays of cancer cells.     

深色物体表面血手印的CdSe量子点标记荧光显像

合成了巯基乙酸修饰的CdSe量子点溶液,用荧光光谱法对该材料进行荧光测试,结果表明,该纳米材料在365 nm激发波长下具有优异的荧光性能。 用CdSe量子点水溶液对多种深色物体表面上的血手印进行标记并通过CCD相机获取荧光图像。 考察标记时间、血液浓度、遗留时间与血手印显像清晰度的关系。 结果表明,标记时间为30 min就可以得到理想的荧光图像。 该材料应用范围较为广泛,对常见深色物体上的血手印有较好的标记荧光成像效果,灵敏度可以达到1%血浓度。 CdSe量子点标记血手印操作简单,适用范围广,荧光亮度高,与背景形成的反差大,获得的荧光图像手印纹线清晰、流畅。     

Study on the Interaction between CdSe Quantum Dots and Bovine Serum Albumin with Ultraviolet Visible Absorption Spectroscopy

QDs (also called semiconductor nanocrystallines) were attracted considerable attention in the past decade1, 2. They have been used as luminescent probes in biology, medicine and more recently in analytical chemistry3-5. The interaction between QDs and ino…     

Fluorescence Labeling and Determination of Pepsin with CdSe Quantum Dots

Based on the solid phase/liquid deposition CdSe quantum dots (QD) were synthesized using selenium and cadmium‐salt as precursor at room temperature. The average diameter of CdSe QD estimated from the high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) graph and absorption spectra was ca. 3–3.5 nm. The mercaptoacetic‐acid stabilized CdSe QD exhibited ultraviolet absorption at 350 and 380 nm and strong fluorescence emission at 481.6 nm, respectively. When conjugated with pepsin, the fluorescence peak intensity of CdSe QD decreased considerably and the fluorescence peak shifted to 467.2 nm. Under optimal conditions, a concentration in 5–50 mg· L^?1 of pepsin could be determined on the basis of fluorescence decrease ratio of CdSe QD, with a detection limit 3δ of 0.36 mg·L^?1 (n=10). The proposed method was applied to detection of the concentration of pepsin in human gastric juice.     

水溶性的CdSe/CdS/ZnS量子点的合成及表征

用L-半胱氨酸盐(Cys)作为稳定剂,合成了水溶性的双壳结构的CdSe/CdS/ZnS半导体量子点。吸收光谱和荧光光谱结果表明,双壳结构的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒比单一的CdSe核纳米粒子和单核壳结构的CdSe/CdS纳米粒子具有更优异的发光特性。用透射电子显微镜(TEM)、ED、XRD、XPS和FTIR等方法对CdSe核和双壳层的CdSe/CdS/ZnS纳米微粒的结构、分散性及形貌分别进行了表征。     

量子点电化学发光研究进展及展望

电化学发光因具有低背景、高灵敏度的优势已成为当前最先进的体外诊断技术之一.以三联吡啶钌为代表的分子型电化学发光体系虽然实现了商业化应用,但其光学性质已无法满足电化学发光分析的发展需求.量子点作为新一代的理想发光材料在电化学发光领域表现出巨大的应用前景.然而,由于对量子点电化学发光的过程和机理研究尚不充分,目前量子点电化学发光的各项性能均有待提升.本文聚焦于量子点电化学发光领域的关键科学问题,在总结该领域重要研究进展的基础上,指出光谱学、合成化学及电分析化学等多领域学科交叉是未来量子点电化学发光研究的重要发展方向.