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PF—吐温—80分光光度法测定钼的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在0.05-0.4mol.L^-1盐酸溶液中,吐温-80存在下,钼与苯基萤光酮生成橙色配合物,在该配合物的第二吸收峰测量,其表观摩尔吸光系数ε=1.1×10^4L.mol^-1.cm^-1,测得配合物组成比为Mo=PF=1:1。在25mL溶液中含钼0-8μg范围时遵守比耳定律。有色配合的稳定6h以上。此法用于矿石中微量钼的测定,结果令人满意。 相似文献
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新试剂3,5-二溴水杨醛苯甲酰腙(DBSBH)与镓配合物的光度法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用光度法研究了新试剂3,5-二溴水杨醛苯甲酰腙与镓所生成的配合物。选择了最适的萃取条件,用平衡移动法测定了其配合物的组成,即Ga3+:DBSBH:ClO4=1:2:1,计算了萃取常数Kex=1.26×10-5,并确定了符合比耳定律的浓度范围。可考虑该试剂作为测定Ga3+的显色剂。 相似文献
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PF和吐温—80分光光度法测定铝的研究与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了氨性缓冲溶液中,在吐温-80-存在下,铝与苯基荧光酮的显色反应,配合物的最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为1.2×10^5L.mol^-1.cm^-1,有色配合物配合比为Al;PF=1:2铝量在0-5μg/25mL范围内符合经耳定律。方法具有较高的灵敏度、操作简便,迅速,测定水中微量铝,结果满意。 相似文献
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DBC-偶氮胂对铋的灵敏度较高且选择性好,在0.2-1.0mol/L硝酸介质中与Bi形成配位比为1:2的紫红色配合物,λmax=630nm,ε630=8.8×10^4L.mol^-1.cm^-1。铋量在0-=10μg/10mL范围内符合比耳定律。用于人发中微量的铋的测定,操作简便,结果满意。 相似文献
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一种新尾式卟啉吡啶季铵盐对锌离子显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新型尾式卟啉吡啶季铵盐5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉溴化物与锌的反应条件。pH=10.0,在吡啶存在下,于沸水浴中加热15min,其与Zn2+形成1∶1配合物,其最大吸收波长位于428.6nm,在此条件下试剂的最大吸收波长在418.2nm,相差10nm,配合物摩尔吸光系数4.64×105L·mol-1·cm-1,锌在0—1.2μg/10mL范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9888,本法是目前报道的分光光度法测定锌的最灵敏方法之一。 相似文献
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新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表面活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(Ⅰ)生成稳定的2∶1红色配合物,红色配合物的λ_(max)=540nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.10×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag量在0-10μg/25mL符合比尔定律。方法用于工业废水中痕量Ag的测定,结果满意。 相似文献
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本文对二种具有新奇结构的[NaXY]2WnMo6-nO19(Ⅰ.X=DB18C6,Y=CH3OH,n=4;Ⅱ.X=DB24C8,n=1)冠醚钼钨杂多酸超分子配合物进行了核磁共振和红外光谱测定,判定了谱图的归属并考察了结构与谱学参数之间的关系。 相似文献
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银—2—羧基—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯—TritonX—100—SDS显色体系的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表成活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(I)生成稳定性的2:1红色配合物,红色配合物的λmax=540nm表观摩尔吸光系数ε=540=1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/20mL符合比尔定律,方法用于工业废水中 相似文献
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本文研究了钒与5-Br-PADAP及羟胺反应形成有色配合物的条件,配合物的最大吸收波长600nm,摩尔吸光系数ε=2.8×10^4L·mol^-1·cm^-1,配合比V:5-Br-PADAP:羟胺=1:1:1。钒含量在0-0.8mg/L范围内符合比耳定律,此法用于煤矸石中钒的测定结果满意。 相似文献