聚丁二炔Langmuir-Blodgett薄膜的光声谱研究

本文在用X-射线小角衍射对聚合与转载先后次序不同的PDA LB膜进行结构表征的基础上,不同厚度PDA LB膜的光声斩波频率效应说明,随着PDA LB膜厚度增加,LB膜的热学性质逐渐明显。此外,还探讨了如何从PDA LB膜的光声谱求得光声吸收系数问题,本文的研究结果表明,光声谱技术是研究LB膜热学特性的有效手段。     

两种木塑复合材料的识别及主要组分的定量分析

不同塑料基体木塑复合材料（WPC）的识别及主要组分的定量分析对于废弃WPC产品的分类回收、高效再利用,以及产品生产过程中的质量控制、产品销售和使用过程中规范市场秩序和维护消费者合法权益,具有重要意义。建立不同塑料基体WPC的主要组分的通用定量分析模型,有助于降低检测成本,扩大模型的适用范围。然而。目前国内外关于不同塑料基体的WPC定性识别研究,尚未与WPC主要组分的定量分析相联系,未能构建完整的技术体系。WPC主要组分定量分析研究尚局限在单一塑料基体WPC的定量分析模型。针对此种情况,分别以聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）为增强体,杉木为生物质填料,加入一定量的添加剂后,采用挤出成型法分别制备了20个不同杉木/PE配比和20个不同杉木/PP配比的WPC样品。采用溴化钾压片法获取了40个WPC样品的红外光谱,利用多变量统计软件对光谱数据先进行一阶导数处理,再进行变量标准化。利用主成分分析法（PCA）对杉木/PE和杉木/PP两种复合材料进行了分类,由于PP和PE化学结构的差异明显,两种复合材料在二维主成分空间中呈带状分布,每种WPC样品处于相对独立空间,分类正确率达100%。利用偏最小二乘法（PLS）建立了两种复合材料通用定量分析模型,木粉和塑料的校正模型的决定系数R2分别为0.984和0.985,校正标准偏差SEC分别为1.034%和1.206%;木粉和塑料的预测模型的R2均为0.956,交互验证标准偏差SECV分别为1.779%和1.792%;RPD值分别为4.83和4.85。为更客观准确地检验模型的预测能力,随机选取10个样品对所建通用定量分析模型进行外部验证。结果显示,模型预测准确性高,木粉含量的预测相对偏差在±8%以内,塑料含量的预测相对偏差在±7%以内。建立了一套PE基和PP基WPC快速准确的识别方法和通用定量分析模型,为红外光谱法应用于WPC生产、质检及回收再利用过程中的定性识别和定量分析奠定了技术基础。     

纠错编码对多速率OCDMA系统性能的改善

将纠错编码(ECC)和素数跳频码技术结合起来,研究了基于纠错编码的多速率OCDMA系统的结构方案,并对未进行纠错编码的多速率OCDMA系统及经过纠错编码的多速率OCDMA系统的误码性能进行了模拟分析和比较。结果表明:如果两系统使用相同码长的光地址码,则经过纠错的编码系统同未经过纠错的编码系统相比,其误码率有了明显的改善;在保持两系统信息传输速率和码片间隔相等的条件下,恰当地选取纠错编码系统的码长,不仅误码性能可得到改善,而且可降低编码器和解码器的制作难度和成本。     

Radial excitation states of η and η' in the chiral quark model

A chiral quark model is applied to calculate the spectra of pseudoscalar mesons η and η'. By analyzing the obtained spectra, we find that the mesons η'(2¹S₀), η(4¹S₀), η'(3¹S₀) and η'(4¹S₀) are the possible candidates of η(1760), X(1835), X(2120) and X(2370). The strong decay widths of these pseudoscalars to all the possible two-body decay channels are calculated within the framework of the ³P₀ model. Although the total width of η'(2¹S₀) is compatible with the BES Collaboration's experimental value for η(1760), the partial decay width to ωω is too small, which is not consistent with the BES result. If X(1835) is interpreted as η(4¹S₀), the total decay width is compatible with the experimental data, and the main decay modes will be mπ a₀(980) and m π a₀(1450), which needs to be checked experimentally. The assignment of X(2120) and X(2370) to η'(3¹S₀) and η'(4¹S₀) is disfavored in the present calculation because of the incompatibility of the decay widths.     

Radial excitation states of η and η′ in the chiral quark model

A chiral quark model is applied to calculate the spectra of pseudoscalar mesons η and η . By analyzing the obtained spectra, we find that the mesons η (2 1 S 0 ), η(4 1 S 0 ), η (3 1 S 0 ) and η (4 1 S 0 ) are the possible candidates of η(1760), X(1835), X(2120) and X(2370). The strong decay widths of these pseudoscalars to all the possible two-body decay channels are calculated within the framework of the 3 P 0 model. Although the total width of η (21S0 ) is compatible with the BES Collaboration’s experimental value for η(1760), the partial decay width to ωω is too small, which is not consistent with the BES result. If X(1835) is interpreted as η(4 1 S 0 ), the total decay width is compatible with the experimental data, and the main decay modes will be πa 0 (980) and πa 0 (1450), which needs to be checked experimentally. The assignment of X(2120) and X(2370) to η (31S0 ) and η (41S0 ) is disfavored in the present calculation because of the incompatibility of the decay widths.     

与富勒烯C_(36)直径(0.5nm)相等的碳纳米管及其制备

在电弧放电方法制备碳纳米管中 ,通过用碳纳米管填充阳极进行放电实验 ,成功地得到了小直径单层碳纳米管 .同时在多层管的最内层得到了直径 0 5nm的碳纳米管 .这个结果表明直径小于C60 (直径 0 7nm)的碳纳米管是存在的 .     

带有碳杂质的钨中氢稳定性的第一性原理研究

应用第一性原理计算方法研究了碳(C)原子对钨(W)中氢(H)原子稳定性的影响. 本征W中, 当C-H间距离为～2.5 Å时, H的溶解能出现最低值, 此时为H最稳定的位置. W中存在空位时, 由于C的影响, H占据的最佳电子密度面值为0.10 Å^-3. 研究发现, W中单空位最多能容纳10个H原子, 且不能形成H分子, 不同于没有C存在的情况, 表明C对W中H稳定性存在很大影响. 此外, 当两个C原子存在于空位中时, H占据的最佳电子密度面值变为0.13 Å^-3.     

有机溶剂中C_(60)荧光的研究

本文研究了C6 0 溶于有机溶剂时 ,荧光能级的变化和荧光强度的大幅度增强。通过拉曼光谱结果显示 ,发现C6 0 分子与溶剂分子之间没有发生显著的化学反应。     

利用纳米金局域表面等离子体共振散射方法检测痕量汞(Ⅱ)

在Britton-Robinson(BR)(pH为9.0)缓冲介质中,微量Hg(Ⅱ)离子能诱使被巯基乙酸钠包被的AuNPs发生聚集,以此诱发局域表面等离子体共振(localized surface plasmon resonance, LSPR)散射峰的出现,随着Hg(Ⅱ)浓度的不断增加,体系在548 nm的LSPR散射信号显著增强,其散射强度与Hg(Ⅱ)的浓度具有相关性,且在0.08～0.8 μmol·L-1范围内呈现一定的线性关系,由此构建了以Hg(Ⅱ)为目标分析物的LSPR散射分析检测方法,检测限为8 nmol·L-1。研究了体系的LSPR散射光谱以及吸收光谱,利用扫描电镜考察了AuNPs与Hg(Ⅱ)反应前后粒径的变化情况,发现单独的AuNPs呈现良好的分散状态,当加入Hg(Ⅱ)后,AuNPs呈现聚集状态。同时探讨了体系反应机理,结果表明Hg(Ⅱ)的加入与AuNPs表面的羧基发生螯合作用诱导了AuNPs的聚集。考察了体系对金属离子Hg(Ⅱ)的选择性,实验中选择了一系列的金属离子与AuNPs作用,其结果表明Hg(Ⅱ)与AuNPs作用的LSPR散射信号增强效果最为明显,而其余离子即使在浓度较高时其LSPR散射强度依然较弱,说明了实验设计方案对Hg(Ⅱ)具有优异的选择性。此外,研究了体系酸度,离子强度以及稳定剂对体系的影响。实验所建立起来的方法操作简单,分析速度快速,检测灵敏度较高。该方法已经成功用于环境水样中痕量Hg(Ⅱ)的检测。     

镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光特性研究

荧光分光光度法研究了镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光光谱特性.发现镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物在pH 6.0的KH2PO4-K2HPO4的缓冲溶液中均使诺氟沙星的荧光猝灭.确认镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物的组成分别为2 : 1、1:1、1:1.用锰与诺氟沙星配合物体系测定诺氟沙星滴眼液的含量,相对标准偏差为0.60%-1.1%,回收率为98.87%-102.7%,结果令人满意.