共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
3.
4.
芳酮类敏化剂的最低激发三重态的特性对其光还原反应的能力往往起着决定性的作用。本文通过对五种香豆素酮类化合物发射光谱行为的研究,明确了它们激发三重态(T1)的特性,指出化合物3-苯甲酰基香豆素、对苯二甲酰基二香豆素和3,3-二香豆素甲酮的T1态主要为n,n*特性,而3-呋喃甲酰基香豆素及3-噻吩甲酰基香豆素的T1态具有n,n*和π,π*混合的特性。 相似文献
5.
6.
香豆素衍生物在数种薄层基质上的室温磷光发射特性 总被引:1,自引:0,他引:1
考查了二十多种香豆素衍生物在国产MN-P型和MN-C型微晶纤维素膜,DEAE离子交换膜上的室温磷光发射特性,并与用滤纸作基质时的结果作了比较。在这些基质上,多数衍生物都能发射不同强度的RTP信号,且在其RTP特性间呈现,某些取代基效应。从发光稳定性和信背比考虑,MN-C型比MN-P型膜更适合于这些衍生物的RTP发射。 相似文献
7.
8.
3-疏基香豆素及其衍生物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了3-疏基香豆素(8)、3,3'-二硫代双香豆素的合成及8与一系列Michael受体的反应.按受体结构不同,除都能发生分子间的加成反应外,有些还可进一步发生第二次分子内的加成反应,关环后得到一系列四氢噻吩并[2,3-C][1]苯并吡喃-4(H)-酮的衍生物.对这些化合物的立体化学及结构进行了鉴定.8分别和烯丙基溴、肉桂基溴缩合,前者在N,N-二甲苯胺内发生正常的Claisen重排,得到1,2-二氢-2-甲基噻吩并[2,3-C][1]苯并吡喃-4-(H)-酮及1,2,3,5-四氢硫代吡喃并[2,3-C][1]苯并吡喃-5-酮,但后者的反应产物是3-(ρ-N,N-二甲氨基)苄硫基香豆素. 相似文献
9.
10.
11.
12.
前文报道了合成一系列1,3-双-β-萘基丙烷的衍生物C_(10)H_7CHXCH_2CH_2C_(10)H_7,在次甲基链的第一位碳原子上分别引入OH、OAc及Cl等基团,并测定了它们的荧光光谱。从荧光光谱的结果可以看出,它们都能形成分子内激基缔合物(excimer)。最近,我们又合成了CN取代的衍生物,测定了这一系列双-β-萘基丙烷衍生物的低温荧光光谱,并计算出它们形成分子内激基缔合物所需之活化能。由于在溶液中激基缔合物的形成是扩散控制过程,在低温条件下升高温度将有利于激基缔合物的形成。 相似文献
13.
The photocycloaddition of 8-methoxypsoralen to cyclothexene and to heptene-1 was found to give 3,4-dihydrobicyclo (4,2,0) octano (7",8":3,4) 8-methoxypsoralen (4) and a mixture of 3, 4-dihydro-(1-n-pentyl) cyclobutano-(2", 3":3,4) 8-methoxypsoralen (5) and the isomer 6 respectively. Stern-Volmer plot and quenching studies indicate that the reaction proceeds via psoralen triplet excited state. 相似文献
14.
用镧系元素的β-双酮螯合物作为核磁位移试剂日益广泛.关于它的作用原理、配位物的结构和平衡常数的研究以及它的应用(特别用于构象分析)已有综述.我们用三(1,1,1,2,2,3,3-七氟-7,7-二甲基-辛二酮-4,6)铕(Eu(fod)_3)测定了八个蒽醌取代物,求出了各蒽醌环质子的镧系诱导位移(LIS),并按照文献[3—5]介绍的方法用假接触模型进行了计算。根据测定及计算结果,讨论了取代基的电子效应与空间效应对蒽醌的羰基与Eu(fod)_3配位能力的影响。 相似文献
15.
16.
17.
采用HF和DFT(B3LYP)方法及6-31G基组对N-萘基氨基甲酸甲酯的几何构型、振动谱性力场和红外光谱进行了研究,使用Pulay标度法对HF/6-21G和B3LYP/6-31G的理论力场进行标度。根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析,得到势能分布和红外振动频率,与红外频率实验相比较,HF方法和DFT(B3LYP)方法的误差分别为37.8cm^-^1和8.68cm^-^1,此外,还根据B3LYP方法得到的势能分布和红外光谱强度对N-萘基氨基甲酸甲酯的振动基频进行了理论归属,并对前人的频率指认进行了修正和补充。 相似文献
18.
19.