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相似文献
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1.
在大鼠肾上腺嗜铬细胞上应用全细胞膜片钳和膜电容检测技术,对细胞分泌的模型进行了研究,对Heinemann等提出的准备释放库B,进行了更为精确深入的分析,提出了新的论据和修改内容,证实在距细胞膜Ca^2+通道30nm处存在释放库,在距Ca^2+通道300nm处存在可释放库,通过内分泌细胞分泌模型分析了Ca^2+的控制作用以及囊泡释放过程时序特征。  相似文献   

2.
在原代培养的大鼠肾上腺嗜铬细胞上,综合运用细胞内钙测定法和全细胞膜片钳法,以检测膜电容变化为手段测定单一肾上腺嗜铬细胞的胞吐过程.通过施加+20mV去极化时引起的钙电流,对细胞膜电容的变化以及细胞内钙浓度[Ca2+]i变化的同时检测,多方位地确定影响细胞分泌的因素.  相似文献   

3.
采用常规方法剥离制备神经-腓肠肌标本,分别用浸有0.5%、1%和1.5%催产素的纱布浸润标本,浸润5min后,测量蟾蜍坐骨神经-腓肠肌的阈强度(mv)、收缩幅度(g)以及收缩潜伏期(ms),与放入正常任氏液作比较。经0.5%的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度无明显变化,收缩幅度增大,且潜伏期时间缩短;经1%的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度减小,收缩幅度增大,潜伏期时间相应缩短;而经1.5%浓度的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度、收缩幅度以及潜伏期均无明显变化。较低浓度催产素可以提高骨骼肌收缩的兴奋性,但受药物剂量的限制。超过一定范围,骨骼肌收缩不随催产素浓度变化或随浓度增加骨骼肌的收缩能力相应减弱。  相似文献   

4.
采用常规方法剥离制备神经-腓肠肌标本,分别用浸有0.5%、1%和1.5%催产素的纱布浸润标本,浸润5min后,测量蟾蜍坐骨神经-腓肠肌的阈强度(mv)、收缩幅度(g)以及收缩潜伏期(ms),与放入正常任氏液作比较。经0.5%的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度无明显变化,收缩幅度增大,且潜伏期时间缩短;经1%的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度减小,收缩幅度增大,潜伏期时间相应缩短;而经1.5%浓度的催产素浸润后,腓肠肌的阈强度、收缩幅度以及潜伏期均无明显变化。较低浓度催产素可以提高骨骼肌收缩的兴奋性,但受药物剂量的限制。超过一定范围,骨骼肌收缩不随催产素浓度变化或随浓度增加骨骼肌的收缩能力相应减弱。  相似文献   

5.
用胶原酶消化分离小牛肾上腺髓质嗜铬细胞,10-4mol/L乙酰胆碱(Ach)促进细胞儿茶酚胺的分泌,其作用具有Ca2+依赖性,回归方程r=-3.290+5.275x,相关系数R=0.9910>>α0.01=0.7980.高K+(65mmol/L)使膜去极化,也促进细胞儿茶酚胺的分泌,在一定范围内与Ca2+浓度呈正相关,回归方程y=1.376+5.337x,相关系数R=0.9856>>α0.01=0.7981.磷酸川芎嗪(TMP)浓度为10-4~10-7mol/L时,能抑制Ach促进的分泌作用,10-3~10-7mol/L时能抑制高K+促进的分泌作用.  相似文献   

6.
目的研究杭白菊的强心作用。方法利用离体蟾蜍心脏灌流方法,观察杭白菊醇提取物对正常心脏以及戊巴比妥钠和低钙所诱致衰竭心脏收缩活动的影响。结果杭白菊(25~100 mg/L)能明显增加正常蟾蜍心脏以及戊巴比妥钠和低钙所致心衰模型的收缩力,并呈剂量依赖性,100 mg/L可使衰竭心脏收缩力完全恢复到正常水平。杭白菊对心率无明显影响。结论杭白菊具有强心抗心衰作用。  相似文献   

7.
在大鼠肾上腺嗜铬细胞上应用全细胞膜片钳和膜电容检测技术,对细胞分泌的模型进行了研究.对Heinemann等提出的准备释放库B,进行了更为精确深入的分析,提出了新的论据和修改内容.证实在距细胞膜 Ca2+通道30nm处存在立即释放库,在距Ca2+通道300nm处存在可释放库.通过内分泌细胞分泌模型分析了Ca2+的控制作用以及囊泡释放过程的时序特征.  相似文献   

8.
使用BL-420生物机能实验系统,采用细胞外记录神经干动作电位的方法,观察了氨基甲酸乙酯、水合氯醛和戊巴比妥钠3种麻醉剂对蟾蜍离体坐骨神经电生理特性的影响.结果:3种麻醉剂均可使坐骨神经的兴奋性降低、动作电位时程延长;另外,氨基甲酸乙酯和水合氯醛对神经的传导速度和动作电位幅度抑制作用较强,戊巴比妥钠对神经传导速度抑制作用较弱,但中浓度的戊巴比妥钠有增加动作电位幅度的作用.  相似文献   

9.
本文包含两个方面的内容,其一是,用核磁共振的自旋回波谱仪获得了蟾蜍胚胎不同生长发育阶段与纵向弛豫时间之间的关系,弛豫时间有一个最大值,它能给我们很有用的信息;其另一内容是,在蟾蜍胚胎的不同生长发育阶段进行不同物理刺激作用,发现在弛豫时间小的那些阶段中,刺激后使生长发育期缩短。  相似文献   

10.
蟾蜍胚胎生长发育过程的核磁共振研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文包含两个方面的内容,其一是,用核磁共振的自旋回波谱仪获得了蟾蜍胚胎不同生长发育阶段与纵向弛豫时间之间的关系,弛豫时间有一个最大值,它能给我们很有用的信息;其另一内容是,在蟾蜍胚胎的不同生长发育阶段进行不同物理刺激作用,发现在弛豫时间小的那些阶段中,刺激后使生长发育期缩短.  相似文献   

11.
以胶原酶Ⅰ、透明质酸酶和DNase联用消化肾上腺髓质,再经两次离心收集嗜铬细胞,建立了大鼠肾上腺嗜铬细胞的分离制备及原代培养的实用方法.经反复实验(n=12)证明,所获得的细胞形态良好,功能正常.细胞表面光洁、完整,呈球形,直径在8~12μm范围.用细胞贴附式和全细胞方式膜片钳技术在培养2~7d的嗜铬细胞上记录到多种电压敏感性跨膜离子电流,说明培养细胞的膜离子通道完整,适于细胞纯度要求不很高(<95%)的单个细胞实验.  相似文献   

12.
目的 探讨血小板对外周血纯化、扩增的NK细胞杀伤作用的影响.方法 使血小板与K562细胞在体外共孵育,以相差显微镜和流氏细胞仪检测血小板与K562细胞的粘附.从外周血单个核细胞(PBMC)中分离纯化、扩增NK细胞,以MTT法研究血小板对NK细胞杀伤活性的影响.结果 K562细胞体外能结合血小板,粘附率达到(25.0±4.3)%.血小板与K562细胞的粘附可抑制NK细胞对K562细胞的杀伤作用,且血小板对NK细胞杀伤活性的抑制呈数量依赖性.结论 血小板能粘附肿瘤细胞并能抑制NK细胞对K562细胞的杀伤作用.  相似文献   

13.
在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上,采用钙显微荧光测量方法,测量了咖啡因对胞内游离钙浓度的影响.实验结果表明,在2Ca2+外液中,咖啡因(1mmol/L,10mmol/L,40mmol/L)对细胞的自发振荡表现出明显的抑制作用;对不表现自发振荡的细胞,咖啡因能引起钙浓度的升高或钙振荡.在无外钙条件下研究连续咖啡因刺激引起的钙浓度变化,发现胞内钙库易排空,但随后的含钙咖啡因刺激仍可引起钙升高.同时,在无外钙条件下施加咖啡因可检测到激素的分泌,表明由咖啡因导致的钙库释放可以独立地触发分泌  相似文献   

14.
构建了可在真核细胞中表达针对COX-2基因的siRNA表达载体,并用胃腺癌细胞系AGS建立了COX-2 siRNA的稳定转染细胞系。用Western-Blot检测稳定转染细胞系中COX-2的表达以及AKT的磷酸化水平。结果表明稳定转染C0X-2 siRNA的细胞中COX-2的表达较转染空载体的细胞明显降低,且发现COX-2表达的降低可抑制AKT—Ser^473和Thr-^308的磷酸化水平。为进-步探索抑制COX-2对胃癌细胞生物学特性的影响,及其在肿瘤治疗中的作用奠定了基础。  相似文献   

15.
本文通过流式细胞仪(FCM)和酶联免疫吸附法(ELISA)来研究桑叶对乳腺癌肿瘤血管内皮细胞(ECs)细胞凋亡、细胞周期及内皮细胞生长因子受体-2(VEGFR-2)的影响.FCM分析表明,桑叶中有效成分能够诱导异常增殖的内皮细胞凋亡,使细胞周期停滞在DNA合成期,有效阻止内皮细胞的有丝分裂(P0.05);ELISA法结果表明,VEGFR-2的表达受到明显的抑制(P0.05).以上结果证实桑叶能够有效促进乳腺癌肿瘤血管内皮细胞的凋亡、影响其细胞周期的分布、抑制乳腺癌肿瘤血管内皮细胞生长因子受体-2的表达,对其增殖具有抑制作用.  相似文献   

16.
IntroductionEmodinisoneoftheanthraquinonecompounds[1] ,whichexistsinmanymedicalplantssuchasradix polygonimultiflori,rhizomapolygoni,etc .Emodinisanimportantcompoundinmedicine .Ithasmanybiologicalactivitiessuchasanti infection ,decreasingbloodlipidscontent ,e…  相似文献   

17.
以不同的受体选择性视黄素处理乳腺癌细胞,通过荧光显微术、TdT测定和细胞生长测定,分析视黄素诱导的癌细胞凋亡及其对癌细胞生长抑制的相互关系;将受体RARα基因转染乳腺癌MB-231细胞,发现受体转染与细胞凋亡诱导有关;RAR和RXR受体选择性视黄素联合使用,对诱导癌细胞凋亡和抑制癌细胞生长具有加强作用.结果证实,视黄素能够诱导乳腺癌细胞的细胞凋亡,并与抑制癌细胞的恶性生长相一致,这可能是视黄素抗癌作用的机制之一.  相似文献   

18.
紫外线辐射坛紫菜离体细胞的初步试验   总被引:7,自引:0,他引:7  
报道紫外线辐射离体培养的坛紫菜叶状体细胞,对细胞存活率,分裂和发育再生情况进行观察的结果。试验显示,坛紫菜离体细胞对紫外线辐射比较敏感,试验中使用的各种紫外线辐射量对离体细胞都有伤害致死作用,随着辐射量加大,细胞存活率下降,紫外线辐射还具有抑制细胞分裂,诱发与增加再生苗形态变异的作用。根据试验结果,认为紫外线是一种有效的诱变因子,还讨论诱变处理方法及适宜的辐射量。  相似文献   

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