原子吸收分光光度法同时测定粮谷中痕量镉和胂

本文利用干扰效应并采用模拟退火－误差反向传播人工神经网络算法辅助原子吸收分光光度法在单波长下对粮谷中痕量镉和砷的同时测定进行了研究,取得了满意结果。标准加入法的回收率分别为91％－98％和87％－92％,7次平行测定结果的相对标准偏差均小于4％。该法快速、简单。     

固相萃取富集-火焰原子吸收分光光度法测定水中的镉

强阴离子交换固相萃取柱萃取富集 ,火焰原子吸收分光光度法测定环境水样中镉 ,方法相对标准偏差在 2 .5 %— 3.5 %之间 ,加标回收率在 97%— 1 0 4 %之间 ,结果令人满意     

甲壳素邓要—火焰原子吸收分光光度法测定痕量铜

利用甲壳对金属离子的选择性吸附，研究了甲壳素快速吸附离子的吸附条件和洗脱条件，在火焰原子吸收分光光度计上进行铜的测定，方法简单快速吸附离子的吸附检出限为８．０ｄｎｇ／ｍＬ，精密度ＲＳＤ为３．６％，用于矿样中痕量铜的测定，分析结果与推荐值吻合。     

分光光度法结合人工神经网络同时测定铜、镉和镍

利用人工神经网络结合分光光度法用于二甲酚橙(XO)-CTMAB-Cu、Cd、Ni显色体系同时测定Cu()、Cd()和Ni(),方法简单,结果满意,其三者的平均回收率分别为99.62%、99.93%、100.24%。     

催化分光光度法测定痕量镉

基于在硫酸介质中,镉能催化溴酸钾氧化甲基红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量镉的新方法。方法的线性范围为0.02—0.50μg/mL,检出限6.7×10-3μg/mL。RSD为2.92%、3.54%,样品加标回收率为96.0%、103.5%。该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量镉的测定,结果满意。     

原子吸收法间接测定痕量氯

浊度法和离子选择电极电位法是测定氯离子的简便和常用的方法。对于低于10~(-5)mol/L氯离子的测定,这些方法遇到不少困难。本法利用氯离子对银的原子化程度的影响,用AAS法来间接测定低于10~(-5)mol/L浓度氯离子,无需分离,方法快速。这种分析方法具有实际应用价值。     

聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉分光光度法测定研究

本文研究了分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉的新方法并探讨了显色反应机理。本法是利用分光光度法测定聚合硫酸铁絮凝剂中痕量镉。显色剂为罗丹明B和碘化钾。表面活性剂为聚乙烯醇(PVA)。光度显色反应灵敏度高 ,其最大吸收波长为 60 7nm。表观摩尔吸光系数为 4 99× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。桑德尔灵敏度为 2 2 5× 1 0 - 4 μgCd(Ⅱ )·cm- 2 。镉含量在 0～ 1 5 μg·2 5mL- 1 范围内服从比尔定律。回收率为 96%～ 1 0 5 %。方法操作简便 ,不需要萃取分离 ,可在水相中直接测定 ,故大大简化了操作手续。用本法测定了聚合硫酸铁絮凝剂中的痕量镉 ,得满意效果     

火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬

强制性国家标准GB 13078—2001规定了饲料中铬的限量。文章针对饲料中铬含量测定的国家标准方法GB/T 13088—1991的不足,建立了火焰原子吸收分光光度(FAAS)法测定饲料中铬含量的分析方法。分别研究了不同的乙炔流量、燃烧器高度和干扰抑制剂氯化铵的添加量对三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]测定灵敏度的影响;比较了用Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)标准曲线测定饲料样品中铬的结果,两组测定的平均值经t检验,无显著性差异。FAAS法测定铬的灵敏度为0.014 μg·mL-1;检出限为0.70 mg·kg-1,标准添加回收率为94.4%～104.9%,同一样品重复测定(6～7次)的相对标准偏差(RSD)为1.90%～4.08%。该方法与GB/T 13088—1991相比具有简便、快速、准确等优点,其检出限满足GB 13078—2001规定的饲料中铬的限量要求。     

分光光度法测定环境水样中痕量镉

在 p H8 .5的氨 -氯化铵缓冲溶液中 ,有 CTMAB存在下 ,镉与 5 - Br- PADAP形成红色络合物。最大吸收波长为 5 6 0 nm,表观摩尔吸光系数为 2 .18× 10 5L· mol-1· cm-1。络合物的配合比为镉 ( )∶ 5 - Br-PADAP=1∶ 2 ,镉量在 0— 10 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。本法灵敏度高 ,有色络合物稳定 2 0 h以上 ,应用于环境污水中微量镉的测定 ,获得了满意的结果     

脉冲喷雾火焰原子吸收光谱法测定牛乳中微量锌

本文介绍了应用脉冲喷雾技术和原子吸收法直接测定牛乳中锌的方法,探讨了进样体积、提升量及其他因素的影响。牛乳试样经５倍稀释后直接测定。避免了常规火焰原子吸收法测试需将样品消化的繁琐手续。该法与消化后常规法测定结果一致。     

原子吸收光谱法测定南瓜吸收镉的研究

利用原子吸收分光光度计对南瓜吸收重金属镉的特性进行了研究。结果表明,随着镉浓度的增加,南瓜对镉的吸收量增大;随着水培时间的延长,南瓜对镉的吸收量增加,水培8 h后吸收量基本趋于饱和;吸收高峰在水培后2 h时出现,而后随时间的延长而逐渐降低。酸性和碱性条件较中性条件下南瓜植株对镉的吸收量均有下降,在pH 3条件下吸收量最小,pH 7条件下吸收量最大。     

火焰原子吸收法测定黑老虎中八种微量元素

用火焰原子吸收光谱法测定了黑老虎中常见的八种微量元素Ｚｎ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｃｕ,Ｋ,Ｎａ,Ｍｎ,Ｍｇ的含量,系统地试验了测定条件,用ＳｒＣｌ２消除了共存元素间的干扰,实现了在同一溶液中测定多种元素,方法简便,快速,准确。     

珍珠明目滴眼液中微量钙的共沉淀分离原子吸收光谱分析

采用硝酸锶-碳酸钾共沉淀分离富集珍珠明目滴眼液中的微量钙,用原子吸收分光光度法测定其含量。进样溶液钙浓度在0.0～20.0μg·mL-1范围内与其422.7 nm处的吸光度成良好线性关系,检出限为0.06 μg·mL-1。该法用于珍珠明目滴眼液中钙的测定,具有灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为97.0%～98.3%,相对标准偏差RSD为0.4%。     

火焰原子吸收分光光度法测定水磨粉中的铁

本文研究了水磨粉中微量元素铁的火焰原子吸收分光光度法测定，方法简便、省时、具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为0.45%，平均回收率为98.0%。     

原子吸收光谱法测定高血压合并高血脂症患者血清铜和锌

采用原子吸收光谱法和试剂盒分别检测了 4 4例高血压合并高血脂症患者、4 2例单纯高血压病患者的血清Cu ,Zn及胆固醇 (Ch)、甘油三脂 (TG) ,并与 30例正常对照组进行比较分析。结果发现高血压合并高血脂症患者的血清Zn ,Zn/Cu比值及Ch ,TG均明显高于单纯高血压组和对照组 ,血清Cu则低于单纯高血压组及对照组 (P <0 0 1) ;单纯高血压组血清Zn ,Zn/Cu及Ch和TG有增高的趋向。研究结果提示血清中Cu和Zn含量变化与高血压合并高血脂症有密切的关系。     

火焰原子吸收光谱法测定耐海水库拉索芦荟中微量元素

耐海水库拉索芦荟经硝酸和高氯酸干法消化后,在样品中加入氯化镧作为释放剂以消除共存离子的干扰,采用火焰原子吸收光谱法测定了Ca,Mg,K,Na,Mn,Zn,Fe,Cu和Pb元素的含量。标准加入法的回收率为96.58～104.31%,10次平行测定结果的相对标准偏差RSD均小于2%。此种方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确,重现性好。结果表明,耐海水库拉索芦荟中各元素含量差异显著,其中Ca,Mg,Na和K的含量比较丰富,Mn,Fe和Zn的含量中等,而Cu和Pb的含量很低。海水灌溉的库拉索芦荟含有人体必需的微量元素,而对身体有害的元素如Pb含量却相当低,这说明海水灌溉的库拉索芦荟具有一定的药用和经济价值。本实验结果为进一步探讨海水灌溉的库拉索芦荟提供实际依据。     

巯基棉分离富集—火焰原子吸收光谱法测定钠盐试剂中的痕量镉

偏硼酸钠，无水乙酸钠，无水碳酸钠，磷酸氢二钠等试剂中的痕量镉，经巯基棉分离和富集后，以火焰原子吸收光谱法进行测定。方法简便，快速，测定的相对标准偏差均小于４．６１％。     

原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定涂料中可溶性镉和总镉的方法。解决了涂料中镉的测定问题,探讨了样品的处理条件、基体改进剂的选择、共存元素干扰的消除以及仪器工作条件的优化。镉的线性范围为1.0—50.0μg/L,方法的检出限为0.32μg/L,回收率为85.0%—92.5%,精密度为2.85%—4.49%。     

悬浮体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量砷

以Pd为基体改进剂 ,建立了浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量As的方法。研究了悬浮体的稳定性、试样粒度、基体改进剂、灰化温度、原子化温度和常见共存离子等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 0 5 4 μg·g-1,相对标准偏差 (RSD)为 8 9%