呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱稀土配合物的合成、表征及生物活性

合成了１１种新的稀土与Ｎ,Ｎ’－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基」乙二亚胺（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ配合物。元素分析及摩尔电导值表明配合物的组成为「ＲＥ（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）２」ＮＯ３」ＮＯ３（ＲＥ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｅｒ,Ｙｂ,Ｙ）。用红外学谱、紫外学谱、磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征,证实席夫碱配体以四齿形式配位,ＲＥ＾３     

对称三唑Schiff碱与铜的配合物合成及性能

合成了４种新型对称三唑水杨醛Ｓｃｈｉｆ碱的铜配合物［ＣｕＬ１Ｃｌ２］（Ⅰ）和三核配合物［Ｃｕ３（Ｌ２－Ｌ４）２Ｃｌ４］·ｎＨ２Ｏ（Ⅱ～Ⅳ），其中Ｌ１，Ｌ２，Ｌ３和Ｌ４分别为４－氨基－１，２，４－三唑、４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑、４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑和４－氨基－３，５－二羟甲基－１，２，４－三唑的水杨醛Ｓｃｈｉｆｆ碱．经元素分析、电导、红外光谱、热重分析、电子光谱、ＥＳＲ和变温磁化率表征，该类配合物为畸变四方构型．配合物Ⅱ的变温磁化率表明，铜离子间存在弱的反铁磁相互作用，Ｊ＝－１８．９ｃｍ－１，ｇ＝２．０８，Ｆ＝２．７×１０－３．配合物对Ｂ细胞增殖有抑制作用．     

噻吩甲酰三氟丙酮和4,5-二氮芴-9-酮及4,5-二氮芴-9-酮连氮铕(Ⅲ)三元配合物的合成和表征

合成了Ｅｕ（ＴＴＡ）３Ｌ１（Ⅰ）和［Ｅｕ（ＴＴＡ）３］２Ｌ２（Ⅱ）二种新的铕（Ⅲ）三元配合物（ＴＴＡ＝噻吩甲酰三氟丙酮一价阴离子、Ｌ１＝４，５－二氮芴－９－酮、Ｌ２＝４，５－二氮芴－９－酮连氮）。用元素分析、ＩＲ、ＵＶ和溶液荧光光谱对配合物进行了表征。探讨了溶剂对Ｅｕ（Ⅲ）三元配合物荧光光谱的影响，发现在ＣＨ３ＣＮ中Ｅｕ（Ⅲ）三元配合物发光效果最好，而溶剂ＤＭＦ会使配合物荧光减弱     

铒—谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ２（Ｌ－Ｇｌｕ）２．（Ｈ２Ｏ）８］［ＣｌＯ４）４．３Ｈ２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了表征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２１，晶胞参数ａ＝１．９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１．６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４．６９（１）＾ｏ，Ｖ＝３．５３８ｎｍ＾３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶     

水合希土硝酸盐与本并及单环己基-12-冠-4配合物的合成、性质及晶体结构

在乙腈介质中合成了苯并－１２－冠－４（简称Ｂ－１２－Ｃ－４）和单环己基－１２－冠－４（简称Ｃｙ－１２－Ｃ－４）的六种希土配合物：ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ），ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｌａ，Ｌｕ）。研究了它们的ＩＲ及＾１ＨＮＭＲ性质，并测定了四种单晶的结构，用ＩＮＤＯ法计算了Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４，Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ     

罗丹明B合锌（Ⅱ）配合物的合成,分子结构与性质研究

合成了ＲＢ－Ｚｎ配合物,晶体结构分析结果表明配合物组成为「Ｚｎ（ＲＢ）（ＯＡｃ）２（Ｈ２Ｏ）」晶体属单斜晶系、空间群为Ｐ２１／ｎ（＃１４）,晶胞参数为ａ＝１．０２９８（２）ｎｍ,ｂ＝１．８９０１（４）ｎｍ,ｃ＝１．６６６０（６）ｎｍ;β＝１０５．２４（３）°;Ｚ＝４,Ｄｃａｌ＝１．３６７ｇ／ｃｍ＾３。研究了配合物的物质的量电导,ＩＲ和荧光光谱,同时对配体配合物的半导体行为进行了考察。     

丙氨酸－N－荒酸镍与稀土多核配合物的合成、表征和抗癌、抑菌活性研究

本文报道了稀土与丙氨酸－Ｎ－荒酸镍［Ｈ２ＮｉＬ２］多核配合物的合成和表征。通过元素分析确定配合物的组成为ＲＥ２（ＮｉＬ２）３·ｘＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ－Ｅｒ、Ｙｂ；ｘ＝１、４、８），并研究了配合物的摩尔电导、红外光谱和核磁共振氢谱。配合物体外抗癌活性及抑菌活性的测定结果表明，丙氨酸－Ｎ－荒酸镍及其稀土多核配合物均具一定的抗癌、抑菌活性。     

铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。     

稀土与氨基酸固体配合物的合成及生物活性的研究

用稀土硝酸盐与γ－甲基－α氨基戊酸（白氨酸，Ｃ６Ｈ（１３）ＮＯ２）制得了８种组成为ＲＥ（Ｌｅｕ）３（ＮＯ３）３·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｔ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｙｂ、Ｙ，ｎ＝１～３）的新固体配合物；与δ－胍基－α氨基戊酸（精氨酸，Ｃ６Ｈ（１４）Ｎ４Ｏ２）制得了４种组成为ＲＥ（Ａｒｇ）ｎ（ＮＯ３）３．ｍＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ，ｎ＝２～３，ｍ＝１～３）的新固体配合物。经元素分析、ＩＲ、摩尔电导及核磁共振时配合物进行厂表征。选用部分稀上盐，配合物及氨基酸分别对５种细菌、２种霉菌进行了生物活性试验，证明稀士氨基酸配合物均具有抑菌或杀菌作用。     

希土发光配合物研究──Ⅰ．希土与邻菲罗啉－N－氧化物及丙烯酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

合成了邻菲罗啉－Ｎ－氧化物（Ｌ１）及丙烯酸（ＨＬ２）与部分希土的三元配合物［ＲＥ（Ｌ１）（Ｌ２）３］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ，Ｓｍ－Ｔｂ）。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析对该系列配合物进行了表征。研究了Ｅｕ（Ⅲ）、Ｓｍ（Ⅲ）配合物的荧光性质，讨论了阴离子对Ｅｕ（Ⅲ）配合物荧光性质的影响。     

1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮-(1,4)双缩邻氨基苯甲酸合双锌配合物的合成及性质

本文报导１，４－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４′－基）丁二酮（１，４）双缩邻氨基苯甲酸合双锌配合物的合成、表征、热分解反应动力学及电化学性质。运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法对非等温动力学数据进行分析，推断第三步非等温热分解过程动力学方程为：ｄα／ｄｔ＝３／２Ａｅ－Ｅ／ＲＴ·（１－α）４／３［（１／（１－α）１／３－１］－１。第四步非等温热分解过程为一维扩散机理。其动力学方程为：ｄα／ｄｔ＝Ａｅ－Ｅ／ＲＴ·１／２α，运用粉末微电极技术测试了配合物的电化学性质，推断配合物为双电子一步的不可逆过程。     

希土发光配合物研究──Ⅰ．希土与邻菲罗啉－N－氧化物及丙烯酸三元配合物的合成、表征和荧光性质

合成了邻菲罗啉－Ｎ－氧化物（Ｌ１）及丙烯酸（ＨＬ２）与部分希土的三元配合物［ＲＥ（Ｌ１）（Ｌ２）３］（ＲＥ＝Ｌａ－Ｎｄ．Ｓｍ－Ｔｂ）．通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、热分析对该系列配合物进行了表征．研究了Ｅｕ（Ⅲ）、Ｓｍ（Ⅲ）配合物的荧光性质，讨论了阴离子对Ｅｕ（Ⅲ）配合物荧光性质的影响．     

1－N－（苯并咪唑－1－乙酰基）－4－苯基－3－氨基硫脲金属配合物的合成及结构表征

合成了新配体１－Ｎ－（苯并咪唑－１－乙酰基）－４－苯基－３－氨基硫脲（ＢＰＭＳ），将其与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、ＵＯ２（Ⅱ）等金属的醋酸盐反应，合成了７个新配合物。所有化合物均经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和热重分析等表征。红外光谱表明，配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧原子、烯醇式硫羰基硫原子以及Ｃ＝Ｎ１和Ｃ＝Ｎ２的氮原子与金属配位     

吲哚-3-丙酸稀土二元配合物的合成表征和生物活性

合成了１５种稀土二元配合物．其组成为ＲＥ（ＩＰＡ）３（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ｙ;ＩＰＡ＝吲哚３丙酸根）．通过化学分析、红外光谱、１ＨＮＭＲ谱、Ｘ射线粉末衍射和热谱等方法对新合成二元配合物的结构及性质进行了研究,并探讨了Ｌａ（ＩＰＡ）３·Ｈ２Ｏ对小麦幼苗根部生长的作用     

二氮杂－18－冠－6与轻稀土苦味酸盐配合物的合成及性质

合成了二氮杂－１８－冠－６（Ｌ）与轻稀土苦味酸盐的固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为ＲＥ（Ｐｉｃ）＿３Ｌ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｐｒ～ｓｍ）．通过摩尔电导、红外光谱、核磁共振、热分析对配合物进行了表征。     

轻希土与2－噻吩甲酰三氟丙酮和1，10－二氮杂菲配合物的合成及荧光光谱

本文采用溶剂萃取法和乙醇－水溶液析出法合成了六种轻希土与２－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和１，１０－二氮杂菲（ｐｈｅｎ）三元配合物．通过元素分析、红外光谱、热重及荧光光谱等测试手段，考察了配合物有关性质，并确定了其组成为ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ和ＲＥ（ＴＴＡ）３ｐｈｅｎ·Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ）．     

Eu2(3,4-DMBA)6(PHEN)2的晶体结构及HRS研究

合成了铕（Ⅲ）与３,４－二甲基苯甲酸（３,４－ＨＤＭＢＡ）、邻菲咯啉（ＰＨＥＮ）形成的晶体配合物Ｅｕ２（３,４－ＤＭＢＡ）６（ＰＨＥＮ）２．测定其分子量Ｍ＝１５５９．３５,晶体属三斜晶系,Ｐ１空间群,ａ＝１．２６６５（４）ｎｍ,ｂ＝１．３５６７（４）ｎｍ,ｃ＝１．０７５５（４）ｎｍ,α＝９８．８７（３）°,β＝１０８．２５（３）°,γ＝８７．９８（２）°,Ｚ＝１,最终的偏离因子Ｒ＝０．０３１．以Ｅｕ（Ⅲ）离子为荧光探针,在７７Ｋ下测定了配合物的高分辨光谱（ＨＲＳ）．铕配合物的激发光谱、发光光谱、时间分辨光谱和发光寿命测定结果表明,该配合物中存在两种化学环境不同的Ｅｕ（Ⅲ）离子格位     

3－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了两种以３－硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（３ＰＴ）（Ｐｈｅｎ）４］·（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ（配合物１）和［Ｃｏ２（３ＰＴ）（ＮＰｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·５Ｈ２Ｏ（配合物２）（３ＰＴ＝３－硝基邻苯二甲酸根，Ｐｈｅｎ＝１，１０－菲口罗啉，ＮＰｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲口罗啉）。使用元素分析，ＩＲ，ＵＶ－ｖｉｓ和电导测定方法对该两配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、２的磁交换积分均为２Ｊ＝－９．２ｃｍ－１。对配合物进行了体外抗人白血病癌细胞实验。发现该两配合物均具有较强的抑制人白血病癌细胞的活性。     

若干1,1,2,2-四乙酰基乙烷阴离子(TAE2-)桥联的联吡啶双核铜配合物的合成,结构和磁性

合成了２ 个以１ ,１ ,２ ,２四乙酰基乙烷阴离子（ Ｔ Ａ Ｅ２ － ） 为桥联的双核铜配合物［（ｂｉｐｙ Ｃｕ）（ｂｉｐｙ Ｃｕ Ｈ２ Ｏ） Ｔ Ａ Ｅ］（ Ｃｌ Ｏ４）２ ·２ Ｈ２ Ｏ（ Ⅰ） 和（ｂｉｐｙ Ｃｕ）２ Ｔ Ａ Ｅ（ Ｐ Ｆ６）２ ·３ Ｈ２ Ｏ（ Ⅱ） 及１ 个多核铜配合物［ Ｃｕ Ｔ Ａ Ｅ·２ Ｈ２ Ｏ］ｎ（ Ⅲ） ,并进行了表征。对配合物（ Ⅰ） 进行了 Ｘ射线晶体结构分析,该配合物属于单斜晶系,空间群为 Ｐ２１／ ｎ ,晶胞参数为ａ ＝ ７ ．９２３（１） ．４６５（５） 〓, ｂ ＝ １６ ．０６８（３） 〓, ｃ ＝ ３０ ．１８２（７） 〓, β＝ ９３ ．１８（２）°,晶胞体积 Ｖ＝ ３８３６ ．５（１２） 〓３ , Ｚ＝ ４ , 最终偏离因子 Ｒ１ ＝ ０ ．１１３５ ,ｗ Ｒ２ ＝ ０ ．３１２１ 。磁性质研究表明在这两个双核铜配合物中两个金属铜之间存在弱的反铁磁性相互作用。     

2-溴代对苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了三种以２－溴代对苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（ｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ（配合物１）、［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｎｐｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物２）和［Ｃｏ２（ＢＴＰ）（Ｂｐｙ）４］（ＣｌＯ４）２·２Ｈ２Ｏ（配合物３）（ＢＴＰ＝２－溴代对苯二甲酸根，ｐｈｅｎ＝１，１０－菲罗啉，Ｎｐｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲罗啉，Ｂｐｙ＝２，２′－联吡啶）。使用元素分析、ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ光谱和电导测定方法对该配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、配合物２和配合物３的自旋磁交换积分分别为：２Ｊ＝－６．５ｃｍ－１，２Ｊ＝－７．８ｃｍ－１和２Ｊ＝－８．９ｃｍ－１。对该三配合物进行了体外抗人白血病癌细胞的实验。发现该三配合物均具有一定的抑制癌细胞的活性