烷氧基取代聚对苯发光性能的研究

聚对苯（ＰＰＰ）作为一个具有良好特性的导电聚合物材料很早便受到人们的青睐．进入九十年代后,它作为一种蓝色电致发光材料又受到人们的普遍注意．１９９２年,Ｇｒｅｍ等［１］采用Ｂａｌａｒｄ前驱聚合物法合成了ＰＰＰ并成功地用其制成了发光器件．１９９５年,他们...     

聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔的合成、表征及光性能研究

１９９０年,Ｂｕｒｏｕｇｈｅｓ等［１］发现聚对苯乙炔（ＰＰＶ）类衍生物不仅是导电高分子材料,而且也是性能优良的发光材料．随后,许多科学家立即将注意力集中于这类共轭聚合物的合成及光性能的研究上,并取得了可喜的研究成果［２］．目前,对ＰＰＶ衍生物的合成,...     

聚(对苯撑乙烯)发光材料

带有共轭键结构的聚合物材料是近几年来有机光电子材料领域中最为活跃的研究课题之一,其原因主要有:(1)通过共轭链骨架上取代基的修饰或者通过控制共轭链的长度,可得到不同波长的发射光,如无机材料难以实现的蓝光;(2)能溶于一般的有机溶剂,因此薄膜制备工艺简单、成膜性好;(3)可制备大面积发光层,成本低。这些特点使聚合物发光材料向实际应用迅速发展。     

聚对苯撑乙炔的合成及光谱性能-共轭主链被间位苯环阻隔

报道了一种阻隔型聚对幕撑乙炔((PPE)的合成与电致发光特性,合成的模型小分子证明,在聚对苯撑乙炔(PPV)主链引入间位幕环,可阻隔PPV的有效共轭长度,改变其发光颜色,研究了电致发光暑件ITO／m-PPE／Al的电致发光特性。     

脱氯化氢法合成聚(2,5-二乙氧基对苯乙炔)

聚对苯乙炔（ＰＰＶ）及其衍生物具有独特的光电性能，经强氧化剂掺杂后是一类重要的导电材料［１］，而且具有良好的非线性光学（ＮＬＯ）性质［２］，也是目前为止性能最好的电致发光材料［３］，因而ＰＰＶ及其衍生物的合成成为电致发光领域研究的热点之一。目前国内外...     

烷氧取代聚对苯乙炔共聚物的合成

聚对苯乙炔（ＰＰＶ）及其衍生物具有独特的光电性能,也是到目前为止性能最好的电致发光材料［１］,用ＰＰＶ作发光层而装配的发光二极管（ＬＥＤ）,具有制造方便、驱动电压低、亮度高等优点,可实现大面积、多色显示,成为电致发光领域研究的热点．ＰＰＶ及其衍生物的...     

电致发光材料--二取代噁二唑苯的合成

1　引言有机电致发光显示器件作为一项前景广阔的技术 ,近年来已得到了迅速发展。 1 988年日本九州大学斋藤省吾 [1] 等人首次以口恶二唑衍生物为电子传输材料和采用多杂结构 [2 ] ,获得了发蓝光的器件。其发光辉度更高 ,寿命更长 ,从而推动了有机电致发光材料的研究。口恶二唑类衍生物(Oxadiazole,OXD)是荧光性很强的一类化合物 ,过去用做荧光闪烁剂 [3] ,近年来已用于有机电致发光材料 ,并获得了很好的效果。它们既可作电子传输材料 ,又可作发光材料 ,且波长范围都在蓝光和紫外区。本文设计的 1 ,3-二 (5-对叔丁基苯基 -1 ,3,4-口恶二唑…     

邻苯二亚胺纤维素水溶液的荧光行为

目前，用于制造光致发光材料的基材均为合成高分子材料，如聚氯乙烯（ＰＶＣ）等热塑性材料以及不饱和聚酯等热固性材料［１］．天然高分子材料发光性能的研究并不多见．而与合成高分子相比，纤维素的结构特征决定了它易参与化学反应，可用以制备各种用途的功能材料，如高...     

影响双(2-丁氧羰基-3,4,6-三氯苯基)草酸酯化学发光体系的因素

过氧草酸酯类化学发光是一类以多氯代水杨酸酯与草酰氯反应生成的草酸酯、过氧化氢和荧光剂为主要组成的化学发光体［１，２］．它除了具有发光效率高，强度大，寿命长的特点外，还可以通过选择荧光剂调节发光的颜色．采用这类发光体系可制成多种化学光源．在草酸酯和荧光...     

高分子光伏材料聚对苯乙烯撑-喹喔啉共聚物的合成与光学性能研究

高分子光伏材料聚对苯撑乙烯撑(PPV)由于低廉的价格, 容易加工的性能与可调的光学性能, 有可能成为新一代太阳能材料. 然而PPV较宽的带隙阻碍了PPV太阳能电池效率进一步提高. 合成了一种较低带隙的新型高分子光伏材料 PPV-PQ. 用NMR, FT-IR, 元素分析, GPC和TGA与循环伏安法对PPV-PQ进行了结构表征与性能检测, 并对它在氯仿溶液与固态薄膜下的紫外-可见吸收与荧光发射光谱进行了研究. 结果显示, 由于在固态下存在较强的分子间作用, 分子链的共平面性增加, 所以PPV-PQ无论是紫外-可见吸收, 还是荧光发射光谱, 在固态薄膜下都比在氯仿溶液里发生明显红移. 即使在浓溶液中, 分子链间也存在较强的作用力, 使得PPV-PQ荧光发射峰随溶液浓度的增加而发生红移. 紫外-可见光谱显示, PPV-PQ由于大体积的吸电子单元引起了较大的空间位阻, 最大吸收峰比PPV稍微蓝移, 但吸收却比PPV向长波延展, 带隙比PPV低, 只有1.92 eV. 循环伏安法结果表明PPV-PQ与PCBM两者的LUMO之间有足够的能量差异, 加上PPV-PQ与富勒烯衍生物C117共混物薄膜发生荧光猝灭, 都说明PPV-PQ上光激发电子能够转移到富勒烯衍生物上. 因此, PPV-PQ可以用作高分子光伏材料.     

Ab initio band structure calculations on polymers (C5H3X)n (X=CH,N,P,As)

The ab initio crystal orbital calculations on conjugated aromatic six-membered rings polymers,namely,poly(p-phenylene) (PPP),poly(2,5-pyridinediyl) (PPD),poly(2,5-phosphabenzene) (PPB) and ploy(2,5-arsabenzene) (PAB) are reported.The comparison of the important electronic properties of these polymers,such as band gap,bandwidth,ionization potential and electron affinity,indicates that PPP is the best intrinsic semiconductor,and PPD has the best prospects for forming n-doped conducting materials.     

Synthesis of Poly(para‐phenylene) Containing Imidazolium Cation

A novel poly(para‐phenylene) containing imidazolium cation, poly[2,5‐bis[4‐(3‐methyl‐1‐imidazolium)‐butyloxy)‐1,4‐benzene dihexafluorophosphate] (PPP‐IL), has been synthesized.     

苯并唑类共聚物与共混物的能量转移与激子空间限制研究

通过3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐(AHBAH),2,5-二氨基-1,4-苯硫醇盐酸盐(DABDT)和2,5-噻吩二羧酸(TDA)在多聚磷酸中缩聚,合成了一系列不同组成的高、低带隙无规共聚物聚(2,5-苯并噁唑)-co-聚(2,5-噻吩基苯并二噻唑)(ABPBO-co-PBZTT),并制备了一系列由ABPBO和PBZTT组成的共混物.通过紫外-可见吸收光谱、光致荧光光谱研究了聚合物不同组成和结构变化对光物理性能的影响.随着共聚物中PBZTT含量的增加,共聚物的发射波长红移,并发生了明显的ABPBO结构吸收能量向PBZTT转移的现象,共聚物膜的量子效率比纯PBZTT膜的量子效率有明显提高.共混物虽然也发生了能量转移现象,但其更易于形成集聚体,量子效率与纯的PBZTT聚合物相比,并没有明显提高.     

Thermal degradation of poly(p-phenylene-graft-?-caprolactone) copolymer

The thermal degradation of poly(p-phenylene-graft-?-caprolactone) (PPP), synthesized by Suzuki polycondensation of poly(?-caprolactone) (PCL) with a central 2,5-dibromo-1,4-benzene on the chain with 1,4-phenylene-diboronic acid, has been studied via direct pyrolysis mass spectrometry. The thermal degradation occurred mainly in two steps. In the first step, decomposition of PCL chains occurred. A slight increase in thermal stability of PCL chains was noted. In the second stage of pyrolysis, the decomposition of the polyphenylene backbone takes place. The evolution of CL monomer or small CL segments left on the phenyl ring continued also in the temperature region where degradation of PPP backbone started.     

Synthesis of rod-coil block copolymers via end-functionalized poly(p-phenylene)s

This paper describes a new way to synthesize rod-coil block copolymers consisting of poly(p-phenylene) (PPP) as rigid rod and either polystyrene (PS) or poly(ethylene oxide) (PEO) as flexible coil. The Suzuki-coupling of the AB-type monomer 4-bromo-2,5-diheptylbenzeneboronic acid (1) under strictly proton-free conditions leads to the control of PPP endgroups and hence allows the synthesis of a variety of differently end-functionalized poly(p-phenylene)s. The poly(2,5-diheptyl-p-phenylene)-block-polystyrene (7) is then prepared via condensation via condensation of anionically polymerized living polystyrene ( 6 ) with α-(4-formylphenyl)-ω-phenyl-poly(2,5diheptyl-p-phenylene) ( 4 ). Toluenesulfonic acid catalyzed condensation of α-methyl-ω-amino-poly(oxyethylene) ( 8 ) with PPP 4 yields poly(2,5-diheptyl-p-phenylene)-block-poly(ethylene oxide) ( 9 ).     

苯并二噁唑系列聚合物的合成及表征

以4,6-二氨基-1,3-苯二酚盐酸盐为原料,分别和对苯二甲酸、1,4-萘二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,5-噻吩二甲酸、4,4-′(1,2-二苯基乙烯)二甲酸在多聚磷酸介质中反应,合成单环的聚(1,4-亚苯基)苯并二噁唑(PBO)、稠环的聚(1,4-亚萘基)苯并二噁唑(1,4-PNBO)和聚(2,6-亚萘基)苯并二噁唑(2,6-PNBO)、杂环的聚(2,5-亚噻吩基)苯并二噁唑(PTBO)及含有两个苯环的聚-4,4′-亚(1,2-二苯乙烯基)苯并二噁唑(4,4′-PDPEBO).采用傅立叶红外光谱、热重分析、元素分析、特性黏数分析对系列聚合物进行了表征.研究结果表明PBO、1,4-PNBO、4,4-′PDPEBO、2,6-PNBO和PTBO 5种聚合物的耐热性能依次降低,特性黏数依次为25.40、16.76、20.63、15.38和14.63 dL/g.     

导电高聚物聚2，5－二甲基苯胺的化学合成与特性

报道了聚２，５－二甲基苯胺（ＰＤＭｅＡｎ）的化学合成，并用标准四探针方法测定其电导率，以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、元素分析和ＣＶ法对其性质进行了研究，ＰＤＭｅＡｎ的结构与聚苯胺和聚２，５－二甲氧基苯胺的结构类似，是由其单元通过氮原子（Ｎ）在对位上键合而成，本征态的ＰＤＭｅＡｎ能溶于多种有机溶剂，如ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３、ＤＭＳＯ、ＤＭＦ等。     

Preparation of Poly(p-Phenylene), Poly(m-Phenylene), and Poly(2,5-Thienylene) Via Electron Transfer from Aryl Grignard Reagents to 2,3-Dichloropropene

Three polymers including poly(p-phenylene), poly(m-phenylene), and poly(2,5-thienylene) were synthesized in good yields from the corresponding aryldimagnesium bromide with two equiv of 2,3-dichloropropene. The polymerization process involving electron transfer from the Grignard reagent to 2,3-dichloropropene is proposed.     

胆固醇-聚(D,L-乳酸)的制备及软骨细胞相容性研究

依据胆固醇对细胞膜良好的热力学亲和力及可以调节细胞膜磷脂双分子层的结构和动态行为的生理学的特点,采用本体聚合的方法制备了胆固醇-聚(D,L-乳酸),经GPC,1H-NMR分析证明产物分子量与理论分子量有较好的一致性,证明了聚合物的分子量可以通过调节D,L-丙交酯和胆固醇的量来控制.软骨细胞粘附率、增殖率以及3-(4,5-二甲基噻唑)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)细胞活性的观测结果表明相比纯聚乳酸,胆固醇-聚乳酸明显促进了细胞的粘附与生长.通过激光共聚焦显微镜观察细胞形貌结果显示相比胆固醇-聚乳酸表面,纯聚乳酸表面的细胞数量较少且大多团聚没有正常铺展,而胆固醇-聚乳酸表面的软骨细胞则分布均匀,铺展充分.以上结果证明了胆固醇的存在有利于软骨细胞的生长和粘附,预示着胆固醇-聚乳酸在软骨组织工程以及其他相关的生物医疗领域有着广阔的应用前景.