丁醇稀溶液的络合萃取

有机酸;烷基膦酸酯;丁醇稀溶液的络合萃取     

苯甲酸稀溶液的萃取特性

磷酸三丁酯;正辛醇;苯甲酸稀溶液的萃取特性     

己酸铁对乙醇稀溶液的络合萃取

乙醇是重要的化工产品,一般通过发酵法和合成法生产,其在发酵液及合成液中的浓度较低［１～３］．一些工业过程产生的大量废水中往往含有微量乙醇,需要进行脱除或回收．传统上,乙醇的分离和回收多采用蒸馏法［１,４］．但稀溶液蒸馏需要消耗大量的能量．对于含微量醇...     

两性有机物稀溶液的配合萃取

配合萃取由于其化学键能一般为10～60 kJ/mol,既能形成配合物,实现相转移,又能使配合剂在反萃时容易再生,因而得到较为广泛的研究和应用.本文从多种两性有机物(氨基酸、吡啶甲酸、羟基吡啶、对氨基苯甲酸、4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸、氨基苯酚、羟基喹啉等)的配合萃取、动力学以及新型萃取工艺的开发—气浮配...     

对氨基酚络合萃取机理的探讨

对氨基酚络合萃取机理的探讨;对氨基酚; 络合萃取; 萃取机理; 萃取反应热     

酚醛型冠醚聚合物对稀溶液中某些金属离子的吸附性能研究

本文报导三种酚醛冠醚聚合物对水溶液中某些金属离子的吸附性能。这类中性络合树脂最高动态吸附容量可达0.14mmol/g,并对Ag^ —Ni^2 、Ag^ —Cu^2 、K^ —Ni^2 等有较好的选择性。     

磷酸三丁酯/正辛醇络合萃取对氯苯酚

以对氯苯酚稀溶液为研究对象,以正辛醇为稀释剂,研究了萃取剂种类及其浓度、水相平衡pH、对氯苯酚初始浓度等因素对萃取分配比的影响,并用NaOH对其负载溶质的有机相进行反萃.结果表明,络合萃取对处理高浓度对氯苯酚废水具有优势;磷酸三丁酯(TBP)的浓度和体系的pH是影响络合萃取的关键因素;采用NaOH对有机相进行反萃,当NaOH浓度为0.5mol/L时反萃率达到98.55%.红外光谱分析表明,TBP萃取对氯苯酚基于氢键作用机理.     

气浮络合萃取分离富集L-苯丙氨酸的研究

结合溶剂浮选和络合萃取,提出了气浮络合萃取(floatation complexation extraction)的概念,应用该方法实现了对L-苯丙氨酸的分离富集。在试液的pH为11、NaCl浓度为0.20 mol/L、有机相为80%P204的正己烷溶液、通气流速为40 mL/min、通气时间为60 min的条件下对水相中L-苯丙氨酸进行气浮络合萃取。在分离富集的基础上,用pH<1的HCl水溶液对L-苯丙氨酸进行反萃取,通过紫外和红外光谱分析,确认了分离产物为L-苯丙氨酸。     

聚乙烯接枝马来酸酐极稀和稀溶液性质的研究

该文研究了聚乙烯接枝马来酸酐 (PE g MAH)在极稀和稀浓度范围内的溶液行为 .两个区间内的粘浓关系都呈直线关系 ,但极稀区间的斜率比稀浓度的大得多 .两者的交点C 为临界接触浓度 .随着接枝率的增大 ,比浓粘度逐渐增大 .温度升高也使比浓粘度增大 .     

支化高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

自缔合平衡常数;支化高分子稀溶液粘度的浓度依赖性     

无规聚苯乙烯在稀溶液中的急冷结晶

通常认为聚苯乙烯具有立体规整度的构型才能结晶,无规聚苯乙烯一般不能结晶。我们用液氮急冷浓度低于体积收缩浓度的无规聚苯乙烯溶液,再将溶剂在真空中升华,得到的粉末状样品含有六角晶系的多晶及单晶。这一发现对研究高分子聚集态结构有重要意义。     

高分子稀溶液粘度的浓度依赖性

综述了高分子稀溶液粘度浓度依赖性的物理起源问题。对原有理论的不足作了分析,并论述了新近出现的团簇理论对理解此问题所作出的贡献。     

维生素C稀溶液光化分解导致的振荡行为

光化学振荡是近十多年才发现和研究的一种新的时空振荡行为目前的文献屈指可数,机制的解释各说不一。维生素C的化学振荡1982年以来仅有个别的报导。我们发现在一定浓度,温度条件下,局部光照维生素C稀溶液,若不搅拌,经过一段前置期可以获得规整性和重现性相当好的衰减式周期性振荡波。本文还研究了它的特征,形成条件及其可能的偶合机制,对维生素C稀溶液光化学反应动力学和机理也进行了探讨。     

超临界CO2络合萃取金属离子的研究与应用

本文综述了国内外对超临界CO2络合萃取技术的研究与应用现状.总结并分析了超临界CO2流体萃取金属离子的原理、方法,动力学机理,络合剂和改性剂的选择,络合萃取过程的影响因素,并着重介绍了其在环境保护、核工业、冶金工业、化学分析、中药产业、保健品工业中的应用.最后指出了它目前存在的问题,并对未来研究方向进行了展望.     

高低温处理对乙基纤维素稀溶液特性的影响

利用自行设计的封闭式粘度计以及体积排除色谱（SEC）研究了循环冷冻及加热处理对四氢呋喃（THF）稀溶液中乙基纤维素（EC）分子流体力学性质的影响，探讨了处理前后溶液中EC分子组成及构象变化，发现对EC的THF稀溶液进行循环冷冻后溶液的粘度有所减小，但样品的SEC保留体积没有明显变化。这说明溶质分子的流体力学体积略有下降，这种下降主要是冷冻处理促使溶质分子结晶所致。加热处理可使溶液中EC分子的流体力学体积下降更为明显，溶液的粘度有较大的减小。这说明加热可能会引起EC分子发生侧基脱除，增大了分子形成氢键的能力，导致溶质分子发生团聚。     

磺化聚苯乙烯镧离子型聚合物的稀溶液性质

聚电解质行为;比浓粘度;电解质;磺化聚苯乙烯镧离子型聚合物的稀溶液性质     

工业含铬废水的络合萃取处理工艺研究

采用络合萃取法处理工业含铬废水,考察了起始pH、流速和接触时间等对络合萃取处理效果的影响,探讨了铬盐生产废水和电镀废水的处理工艺。结果表明;在废水起始pH为1.0-2.0时,络合萃取法能方便、快速、有效地去除废水中的六价铬。络合萃取．碱沉淀法适用于六价铬含量远大于三价铬含量的电镀废水的处理,氧化．络合萃取法可用于三价铬含量较高的电镀废水的处理。采用两级处理能使高浓度铬盐生产废水的出水达到国家排放标准。     

证实稀溶液蒸气压降低的简易方法

通过简单的实验方法, 证实稀溶液蒸气压降低的现象。并从微观角度, 对此现象加以解释。理论解释与实验现象结合, 能使学生对溶液的相关性质有更加深入的理解。     

刚性聚合物稀溶液流变性质的计算 Ⅰ.定常流动

本文采用多棒刚杆分子模型,用Galerkin法计算了聚合物稀溶液在定常剪切流、平面拉伸流、单轴拉伸流、单轴拉伸与剪切流相组合的复杂流动的流变学性质。计算结果表明,多棒刚杆分子模型有希望成为描述聚合物稀溶液流变性质的较为完善的分子模型。本文的研究不仅可使人们用分子模型来代替连续介质本构方程进行粘弹性流体复杂流动的数值模拟,而且也为探讨描述聚合物浓溶液的分子模型提供了一种新的途径。