甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征

二甲茂水杨酸钛配合物;甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征;两相法;水相法     

水杨酸金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用

本文采用荧光法研究了水杨酸金属配合物与牛血清白蛋白的相互作用。观察到水杨酸金属配合物对牛血清白蛋白荧光产生猝灭现象,猝灭方式为静态猝灭。计算了结合常数和结合位点数。并且用圆二色谱法研究水杨酸金属配合物对牛血清白蛋白二级结构的影响,发现水杨酸金属配合物的存在明显改变牛血清白蛋白的构象。     

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性

水杨醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱及其稀土配合物合成、表征和抑菌活性;水杨醛缩氨基水杨酸Schiff 碱;稀土配合物;合成;抑菌活性     

镧系离子(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))同乙酰水杨酸和二安替吡啉甲烷三元配合物的研究

对Ln~(3+)(Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+))—乙酰水杨酸(Asal)—二安替吡啉甲烷(DAM)体系的乙醇—水溶液的光度法研究和对固态钕配合物的元素分析确定,三元配合物的组成比为Nd~(3+):Asal:DAM=1:3:1;考查了该配合物的红外、紫外吸收光谱,热稳定性和溶解性;计算了相应配合物的超灵敏跃迁的振子强度,讨论了振子强度的增值与配体数目的关系。     

8-羟基喹啉存在下水相(两相)中合成取代水杨酸二茂钛配合物

在8-羟基喹啉存在下,分别采用水相法和两相法简便合成了5种取代水杨酸二茂钛配合物,并用元素分析、IR及 1H NMR等手段对配合物进行了结构表征,发现配合物中均不含8-羟基喹啉配体,而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物.用电子吸收光谱分别对两相反应体系(H2O/CHCl3)的水相和有机相进行了动态监测,发现8-羟基喹啉首先通过两相界面与有机相中的二氯二茂钛形成水溶性的过渡性配合物,然后该过渡性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成了目标配合物.     

铕(Ⅲ)水杨酸邻菲咯啉三元配合物性质研究

合成了Eu3+的水杨酸和邻菲咯啉三元配合物,其组成为Eu(Hsal)3phen,用IR,UV,XPS研究配合物的性质和成键特征.结果表明,Hsal-的羧基、phen的两个氮原子均与Eu3+离子呈双齿配位,形成配合物后芳香环上的共轭性减小.用循环伏安法研究了配合物在玻碳电极上的电化学行为,发现配合物的电化学可逆性比游离Eu3+离子差,不同底液对配合物的电化学行为有影响.     

希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸－８－羟基喹啉三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２，ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）。通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性。通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力。     

水杨醛缩对氨基水杨酸席夫碱及稀土配合物的合成、表征与抑菌活性

以水杨醛和对氨基水杨酸反应制得水杨醛缩对氨基水杨酸席夫碱,并以此席夫碱为配体与水合醋酸稀土盐反应,合成了新的稀土配合物.通过元素分析、摩尔电导、IR、1H-NMR等测试技术对其结构进行了表征:配体与稀土离子按照2∶1进行配位,中心金属离子的配位数为6,组成为[C_(28)H_(20)N_2O_8RE]·2H_2O,其中RE=(La,Ce,Pr,Gd,Dy,Er).抑菌实验初步表明,合成的席夫碱及其配合物对实验选用的细菌有不同程度的抑制活性,而且稀土配合物的抑菌活性更突出.     

稀土与华法灵、水杨酸三元配合物的合成和抗凝血作用研究

用氯化稀土与华法灵钠、水杨酸钠在不同介质中制备了稀土三元配合物, 所试验各种制备方法均可获得恒定组成的配合物REL₂L'•2H₂O (HL＝华法灵离子; HL'＝水杨酸离子). 通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射、摩尔电导、电子吸收光谱和溶解性试验对配合物进行了表征. 抗凝血试验表明稀土三元配合物具有优良的抗凝血性质.     

配合物[Cr（Ⅲ）（4-Me-SA）（en）2]Cl·0.5CH3OH的合成、表征及与β-环糊精的包合作用

合成了一种新型的4-甲基-水杨酸铬（Ⅲ）配合物[Cr（Ⅲ）（4-Me-SA）（en）2]Cl·0.5CH3OH（4-Me-SA=4-甲基-水杨酸,en=乙二胺）,利用X射线晶体衍射和元素分析对其进行了结构表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电导率等方法,研究了β-环糊精对两种铬配合物[Cr（Ⅲ）（4-Me-SA）（...     

2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物,水杨酸稀土三元配合物的制备

2,2′-联吡啶-N,N′-二氧化物(biPyO_2)与稀土的二元配合物已有报道,其三元配合物的报道较少。本文在以往工作的基础上,制备出轻稀土与biPyO_2、水杨酸形成的三元配合物,并对其进行了表征。     

甲基环戊二烯基水杨酸钛(Ⅳ)配合物的合成与表征

采用不相法和两相法用二氯二甲茂钛与相应的水杨酸反应合成了6个配合物：二甲基环戊二烯基水杨酸钛（I），二甲基环戊二烯基二水杨酸钛（Ⅱ），二甲基环戊二烯基-5硝基水杨酸钛（Ⅲ），二甲基环戊二烯基二5-硝基水杨酸钛（IV），二甲基环戊二烯基3，5-二硝基水杨酸钛（V），二甲基环戊二烯硫代水杨酸钛（VI），对这些化合物进行了元素分析，测定了熔点，计论了它们的红外光谱和核磁共振谱。     

具有生物活性的金属配合物研究(Ⅶ)——对氨基水杨酸稀土配合物的合成、性质、抗结核菌及毒性研究

本文报道了14种对氨基水杨酸稀土配合物的合成,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、差热分析、X射线粉末衍射等手段对配合物进行了性质测定,确定了该系列化合物的组成为RE(PAS)₃nH₂O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y,PAS为对氨基水杨酸根,n=1～3)。红外光谱证明稀土元素与配体中的羧基和其邻部位的羟基形成稳定的六元螯合环。抗结核菌及抑菌毒性实验表明,稀土配合物的毒性比对氨基水杨酸钠的毒性小;抗结核菌的作用比对氨基水杨酸钠的作用略强。     

水相法合成二氯二甲茂钛与水杨酸类配合物

Ｃｐ2 ＴｉＣｌ2 具有很好的抗癌活性 ,已成为第三代抗癌药物[1 - 3] 。为了寻求活性更高的抗癌药物 ,探索抗癌机理 ,我们用 (ＭｅＣｐ) 2 ＴｉＣｌ2 、水杨酸或其衍生物 ,按水相法合成了甲茂钛的水杨酸类配合物。合成路线如下图所示 :其中 :Ⅰ为ｐＨ <4 ,Ｘ =Ｈ ,Ｙ =Ｈ的产物 ;Ⅱ为ｐＨ <4 ,Ｘ =Ｈ ,Ｙ =ＮＯ2 的产物 ;Ⅲ为ｐＨ >6 ,Ｘ =ＮＯ2 ,Ｙ =ＮＯ2 ,Ｚ =Ｏ的产物 ;Ⅳ为ｐＨ >6 ,Ｘ =Ｈ ,Ｙ =Ｈ ,Ｚ =Ｓ的产物。 (Ⅰ～Ⅳ为新化合物 )1　实验部分1 .1　仪器与试剂水杨酸、ＴｉＣｌ4,ＡＲ ;5 -硝基水杨酸、3,5 -二硝基水杨酸、5 -磺基…     

配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O的热化学研究

将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O(s)。通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成。在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂(二甲亚砜∶乙醇∶3 mol.L-1HCl=1∶1∶1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)].2H2O(s)的标准摩尔生成焓ΔfHmΘ=(-2913.73±3.10)kJ.mol-1。     

新试剂3，5-二溴吡啶偶氮-5-甲氧基酚与铱的三元配合物光度分析及结构研究

研究了新试剂３,５－二溴比啶偶氮－５－甲氧基酚与铱的显色反应。在水杨酸的存在下,于ＰＨ６．５的醋酸－醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Ｉｒ：ＤＢＰＭＰ：Ｒ＝１：１：１的橙红色的三元配合物。λｍａｘ＝５８８ｎｍ表观摩尔吸光系数ε＝１．９６＊１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ。     

配合物[Sm（C7H5O3）2（C4H6NO2S）]&#183;2H2O的热化学研究

将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm（C7H5O3）2（C4H6NO2S）].2H2O（s）。通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成。在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂（二甲亚砜∶乙醇∶3 mol.L-1HCl=1∶1∶1）中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm（C7H5O3）2（C4H6NO2S）].2H2O（s）的标准摩尔生成焓ΔfHmΘ=（-2913.73&#177;3.10）kJ.mol^-1。     

希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）－８－羟基喹啉（Ｈｈｑ）三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２·ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性．通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力．     

3,5-二硝基水杨酸铕/聚合物的合成及光致发光性能

合成了3,5-二硝基水杨酸铕配合物(EuDNS)及其聚合物材料,通过元素分析和红外光谱等测试技术推测了配合物的结构,考察了配合物的用量和聚合物基质对聚合物材料荧光性能的影响。 结果表明,配合物EuDNS可能存在的螯合杂环结构使其有较宽的紫外吸收,且与其荧光激发波长能较好的吻合,能发射很强的稀土Eu3+离子特征红光;当EuDNS质量分数为0.25%时,EuDNS/PMMA（甲基丙烯酸甲酯）聚合物材料仍有很强的荧光强度;3种不同聚合物基质中,最强发射峰强度顺序为:P(MMA-co-St)＞PMMA＞P(MMA-co-AA),丙烯酸（AA）共聚单体会强烈猝灭材料发光;EuDNS对MMA/St自由基共聚有阻聚和缓聚作用,随苯乙烯（St）的比例提高,阻聚作用增大,且材料透明性降低;与EuDNS配合物相比,EuDNS/PMMA聚合物材料形成后表观荧光寿命延长了467.5 μs。     

过渡金属与华法灵配合物的合成和抗凝血作用研究

用过渡金属硝酸盐与华法灵钠在不同介质制备了金属配合物, 所试验的各种制备方法均可获得恒定组成的配合物NanML3&#8226;2H2O (L＝华法灵离子, n＝0, 1). 通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、紫外光谱、热重和溶解性试验对配合物进行了表征. 抗凝血试验表明过渡金属华法灵配合物具有一定的抗凝血性质. 并对过渡金属华法灵、过渡金属水杨酸、稀土金属华法灵、稀土金属华法灵水杨酸配合物的抗凝血性质进行了比较.