2,4-双(2-烯丙基苯氧基)-6-N,N-二甲(乙)基胺基-1,3,5-二嗪与二苯甲烷双马来酰亚胺共聚物的性能

2;4-双(2-烯丙基苯氧基)-6-N;N-二甲(乙)基胺基-1;3;5-二嗪与二苯甲烷双马来酰亚胺共聚物的性能     

1-[(Z)-2-(-苯基二溴化锡基)乙烯基]环戊醇的合成及晶体结构

通过１［（Ｚ）２（三苯基锡基）乙烯基］环戊醇与Ｂｒ２反应制得了新化合物１［（Ｚ）２（苯基二溴化锡基）乙烯基］环戊醇．通过元素分析、锡含量测定、ＩＲ、１ＨＮＭＲ对其进行了表征并用Ｘ射线衍射法测得了所合成化合物的晶体结构．该化合物属正交晶系，Ｐ２１２１２１空间群，晶胞参数：ａ＝０８６７５（４）ｎｍ，ｂ＝１２５２３（７）ｎｍ，ｃ＝１４００９（８）ｎｍ；Ｚ＝４，Ｖ＝１５２１９ｎｍ３，Ｄｃ＝２．３９ｃｍ３，ｕ＝２３．７２ｃｍ－１．结构分析表明，标题化合物分子为畸变的三角双锥构架，双键的两个氢取顺式结构，分子中Ｏ与Ｓｎ配位，形成五元螯合环结构     

聚丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]及聚甲基丙烯酸[2,5-双(对甲氧基苯甲酰氧基)苄酯]的合成

周其凤等曾报道聚丙烯酸［２,５－双（对甲氧基苯甲酰氧基）节酯］［１］和聚甲基丙烯酸［２,５－双（对甲氧基苯甲酰氧基）苄酯］［２］的合成．但后来的研究发现,在合成单体的条件下出现的一种未见报道的异常反应［３］使产物成分复杂化,因此当时报道的聚合物可能不是聚丙烯酸［２,５－双－（对甲氧基苯甲酰氧基）苄酯］或聚甲基丙烯酸［２,５－双（对甲氧基苯甲酰氧基）苄酯］,而可能是共聚物．针对这一问题,我们重新设计了合成路线以避免发生上述副反应,成功地合成了丙烯酸或ａ－甲基丙烯酸［２,５－双－（对甲氧基苯甲酰氧基…     

杂多酸催化合成丙烯酸-2-乙基己酯

杂多酸（盐）作为性能优良的酸性、氧化性或二者兼具的双功能催化剂应用在许多有机合成反应中［１］，其中有些反应已成功实现了工业化［２］，因此近年来有关杂多酸（盐）催化反应的应用研究倍受关注．丙烯酸２乙基己酯（简称ＨＡ）是重要的高分子单体，与其它单体进...     

(1′S,4R,5R)-2-(1′-溴乙基)-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸的不对称合成

萘普生［（Ｓ）２（６甲氧基２萘基）丙酸］是一种非常重要的非麻醉性消炎镇痛药．周宏英等［１］报道了用手性膦配体ＤＤＰＰＩ对２（６甲氧基２萘基）乙醇进行不对称羰基化反应合成了萘普生甲酯．本文用（２Ｒ,３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂,以...     

1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究

芳氧基乙酸及其衍生物对植物有很强的生理活性,广泛用作除莠剂和植物生长调节剂［１,２］．１,４－二酰基取代的氨基硫脲及其杂环衍生物亦有多种生物活性［３］．若将上述两类具有生物活性的基团聚集于同一分子中,实现其活性叠加,同时改变取代基,有望获得具有更高生物活性的物质．基于此,我们在以前工作［４］的基础上,以ＰＥＧ－４００为催化剂,在固－液相转移条件下,用邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应,首先制得邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯（Ⅰ）,不经分离,Ⅰ直接与芳氧基乙酰肼加成得到了１－芳氧基乙酰基－４－（邻硝基苯甲酰基…     

2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑的合成及环化反应研究

二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性［１～５］．二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性［６］．为筛选具有生物活性的新化合物和研究亲核取代反应的规律,我们设计和合成了新的２－酰肼基－５－（２,４－二氯苯基）－１,３,４－二唑２,研究了２在Ｋ２Ｃ...     

双齿型配体2[2(二苯基膦基)苯基]4,5 二氢口恶唑的合成及应用

从２溴苯甲酸出发，探索了２ 种不同于文献报道的方法合成２［２（ 二苯基膦基） 苯基］４ ，５二氢嚙唑，并初步考察其与铑的配合物在芳香烯烃氢甲酰化反应中的催化性能．     

α-重氮-1,3-环己二酮类化合物在有机合成中的应用

金属铑盐催化下α重氮环二酮与π键的［３＋２］环加成反应是合成复杂的稠杂环化合物的一种简捷有效的新方法，本文重点介绍了α重氮１３环己二酮通过这类反应合成呋喃环结构化合物的最新研究成果。     

含Dawson结构杂多钨磷(砷)酸电荷转移配合物的合成、结构与性质

近年来,有机多金属氧酸盐电荷转移配合物由于有特殊的光、电、磁性质在催化、功能材料及药物化学等领域受到研究者的广泛关注［１］。自从１９８８年法国的Ｌ．Ｏｕａｈａｂ［２］首次报道（ＴＴＦ）６ＰＷ１２Ｏ４０（Ｅｔ４Ｎ）２的合成以来,已见报道的多金属氧酸盐仅限于ＡｎｄｅｒｓｏｎＥｖａｎｓｅ、ｌｉｎｄｑｕｉｓｔ和Ｋｅｇｇｉｎ结构的多阴离子,对它们功能性质的系统研究也未见文献报道。为了研究阴离子的大小和形状对标题化合物功能性质的影响,作者在以前工作的基础上［３,４］,首次以Ｄａｗｓｏｎ结构杂多钨磷（砷）…     

氧阴离子引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯聚合制备Y型大分子单体

氧阴离子聚合(Oxyanion－initiated Polymerization)是一类新型的聚合方法[‘,’‘．利用个乙烯基苦醇钾作为功能性引发剂,引发甲基丙烯酸－2－(NJ－二乙氨基)乙酯聚合,形成末端带可聚合官能团的大分子单体‘”“．氧阴离子引发剂通常难以引发甲基丙烯酸烷基酯单体聚合,但却能引发甲基丙烯酸氨基酯类单体发生聚合．由于氨基乙酯基7位上氮原子的供电子性,它能与钾离子形成螫合物,使氧阴离子的亲核性增加,从而更具有活性,引发单体聚合．氧阴离子聚合具有速度快、活性高、反应温度接近室温和产物的单分散性好等特点．尽管目前还不清楚这种反…     

C59(CHPh2)N的电子结构、UV-Vis光谱、NMR谱及非线性光学性质的理论研究

用INDO系列方法对由(C₅₉N)₂和CH₂Ph₂合成的第一个C₅₉N衍生物C₅₉(CHPh₂)N进行了理论研究,得到了C₅₉(CHPh₂)N的稳定分子构型,表明C₅₉(CHPh₂)N为Cs对称性,并在此基础上讨论了C₅₉(CHPh₂)N的UV-Vis光谱、NMR谱.计算表明C₅₉(CHPh₂)N的二阶非线性光学系数β_μ较大.     

镧系元素-N,N-二(2-氧吡咯-1-甲基)甘氨酸-邻菲咯啉三元体系的光致变色

采用激发光谱、荧光光谱和紫外 可见光谱研究了镧系元素 N ,N 二 (2 氧吡咯 1 甲基 )甘氨酸 (MPG) 邻菲咯啉 (phen)三元体系的性质。研究了该体系水溶液的光致变色。太阳光或汞灯照射下溶液由黄色转变成绿色 ,而在避光处保存 ,绿色褪去变成黄色溶液。这种光致变色现象与体系的pH值有关     

（Et4N）m.M（dmit）2型配合物的合成及其红外光谱

（Ｅｔ_４Ｎ）_ｍ·Ｍ（ｄｍｉｔ）_２型配合物的合成及其红外光谱李洪启，王爱勤，宋燕西，谭干祖，姚钟麒，俞贤达（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词二（二硫杂环戊烯硫酮二巯基）金属，配合物，合成，红外光谱由二（１，３－二硫杂环戊烯－２－...     

1,5—二（2—氨基苯氧基）—N—苯基—3—氮杂戊烷的合成

合成了１，５－二（２－氨基（或硝基）苯氧基）－Ｎ－苯基－３－氮杂戊烷。对它们的结构作了元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱鉴定。     

Bola型表面活性剂N,N′-二苯丙氨酸酰基-1,8-辛二胺的合成及性质研究

以L-苯丙氨酸为亲水部分和1,8-辛二胺为疏水部分,通过酯化生成酰胺和HCl脱去BOC保护基两步反应,合成一种新型Bola型表面活性剂N,N′-二苯丙氨酸酰基-1,8-辛二胺(DAOPh),采用IR、质谱和~1H NMR对其结构进行了表征.应用酸碱滴定法测得其pKa,采用电导率法、表面张力和芘荧光探针法测定了DAOPh水溶液的临界胶束浓度(CMC),进而预测其在水溶液中的聚集行为,探讨其作为药物载体的潜在优势.     

自由基C59N及双体(C59N)2的理论研究

用INDO系列方法对自由基C59N及双体(C59N)2进行了理论研究,结果表明: N的掺入使C60笼发生畸变, N向笼外突出, 碳氮6-6键上的C自旋密度较大, 两C59N自由基在这个碳上以C-C单键连接形成双体为C2h, C2v对称性。其中C2v构型更稳定, 且N与附近的三个碳均以单键连接。理论计算的电子光谱与实验吻合较好。(C59N)2易分解为单体C59N。     

4-(S)-[2-(N-甲基)吗啉基 ]-5-(R )-(l-薄荷烷氧基 )-丁内酯结构分析

N－甲基吗啉对5－（l－薄荷烷氧基）－2（5H）－呋喃酮的光催化不对称共轭加生成了4－（S）－[2－（N－甲基）吗啉基]－5－（R）－(l－薄荷烷氧基）－丁内酯,在四氢呋喃（THF）对比实验、参比物^13CNMR对照及不同溶剂^13CNMR测定的基础上,该新化合物的结构用高分辨率的子核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、红外光谱及元素分析、旋光度等数据进行了确证。     

Anti‐corrosion properties of bis(benzimidazole) derivatives for N80 steel in H2S solution

In this work, we systematically investigated the effect of four bis(benzimidazole) derivatives containing different heteroatoms in molecular structures on inhibiting corrosion of N80 steel in 0.5 mmol·l^?1 H₂S solution by potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy and metallographic microscope. The results showed that within the range of 0.1–1.0 mmol·l^?1, the adsorption of bis(benzimidazole) derivatives on N80 steel surface was found to follow Langmuir adsorption isotherm. Meanwhile, stable adsorbing monolayer between inhibitors and the metal surface was formed, which was confirmed by thermodynamic adsorption parameters (K_ads, ). This series of bis(benzimidazole) derivatives exhibited obvious corrosion inhibitory properties for N80 steel. Moreover, they could both slow down the anodic dissolution of iron and the cathodic reduction reaction as mixed type corrosion inhibitors. The optimal inhibition efficiency was obtained for 1,3‐bis(benzimidazl‐2‐yl)‐2‐thiapropane (BBMS). Hopefully, this series of inhibitors might find applications in anti‐corrosion and many other areas. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.