多烯大环内酯抗生素——鲁丝霉素的结构解析

多烯大环内酯抗生素是抗生素中一个化学类群,由25～37个碳原子组成大内酯环,在环的一部分有共轭多烯结构,对应部位有羟基,并由苷键连接一个或多个氨基糖. 这类抗生素具有对光不稳定,抗真菌谱广,静脉给药毒性高,口服毒性低的特点. 本文对放线菌-1356产生的抗真菌活性成分,四烯大环内酯——鲁丝霉素进行了UV、IR、MS、¹H NMR 和¹³C NMR 检测,并通过DEPT 和¹H-¹H COSY、HMBC、HSQC 等2D NMR 技术对其¹H NMR 和¹³C NMR 数据进行了详细的解析和信号归属,并纠正了国外文献对于多烯内酯类化合物¹³C NMR信号归属的错误,总结了此类化合物的核磁共振谱规律. 为以后此类化合物的分析鉴定提供了更完善的依据.     

2D NMR对荠菜中的一个黄酮苷进行结构解析

对荠菜中分离得到的一个黄酮苷类化合物2″-O-α-L-阿拉伯糖异荭草苷进行了分离和结构解析,为荠菜进一步的开发利用提供依据. 利用溶剂提取法和大孔树脂色谱、聚酰胺色谱、Sephadex LH-20及高效液相半制备色谱手段进行提取分离,并通过理化性质和波谱分析鉴定了该化合物的结构,采用二维核磁共振（2D NMR）技术对其¹H和¹³C化学位移信号进行了全归属.     

2D NMR对苦味西葫芦果实中的一个三萜皂苷进行结构解析

通过核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷葫芦素E 2-O-β-D-葡萄糖苷进行结构解析. 通过2D NMR(¹H-¹H COSY、HMQC和HMBC)进行了NMR全归属.     

2D NMR对马蹄香中马兜铃内酰胺Ⅳ的结构解析

通过核磁共振技术对从马蹄香中分离得到的马兜铃内酰胺IV进行了结构解析,第一次报道了该化合物的碳谱数据,并通过二维核磁共振(HSQC,HMBC)对其碳和氢信号进行了全归属,更正了文献[6, 7]中H-2和H-5信号的归属错误.     

2D NMR对益母草中的一个苯丙醇苷类化合物的结构解析

通过核磁共振对一个首次从益母草种分离得到的苯丙醇苷类化合物进行了结构解析, 通过2D NMR(HMQC, HMBC )进行了NMR信号全归属.     

2D NMR对金钱松皮中的一个三萜皂苷进行结构解析

通过核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷dammar-24(25)-ene-3β, 6α, 12β, 20 (S)-tetraol-20-O-β-D- pyranoglucoside 进行结构解析. 通过2D NMR(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)对其进行了NMR全归属.     

应用2D NMR技术研究罗汉果醇及其苷的结构

从传统中药罗汉果中分离得到一系列三萜皂苷类化合物,其苷元为罗汉果醇,应用1D和2D NMR脉冲梯度场反相技术(gCOSY,gNOESY,gHMQC,gHMBC) 研究了罗汉果醇及其苷的结构,对其碳氢NMR信号进行了全归属,应用gNOESY技术研究了罗汉果醇的立体构型,并探讨了取代基对苷元质子和碳化学位移的影响.     

2D NMR对刺五加种子中的一个三萜皂苷进行结构解析

通过质谱、核磁共振谱并结合文献对一个三萜皂苷hederagenin 3-O-β-D-glucuronopyranpside进行结构解析. 通过2D NMR（HMQC、HMBC）对其进行了NMR全归属.
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2D NMR对栌菊木中的一个倍半萜内酯进行结构解析

通过核磁共振对一个首次从菊科单种属植物-栌菊木中分离得到的乌药烷型倍半萜内酯-8β, 9-dihydro-onoseriolide进行了结构解析,通过2D NMR (HSQC,HMBC,NOESY )首次对该化合物的碳和氢质子信号进行全归属;并证实其结构中的 H-1,H-2 互为颠倒,纠正了文献报道中的错误,该研究对乌药烷骨架倍半萜内酯的结构鉴定提供了光谱学依据.     

川续断中的一个三萜皂苷结构的2D NMR解析

从川续断(Dipsacus asperoides C.Y.Cheng et T. M. Ai)的根中分离得到了2个三萜皂苷. 该文结合其理化性质,并通过波谱分析(ESI-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR,¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC)鉴定了化合物1的结构为3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷,且报道了¹H NMR谱的全归属.     

盐酸托哌酮的NMR研究

应用1D NMR和脉冲梯度场2D NMR技术深入研究盐酸托哌酮的溶液结构,对其¹H和¹³C NMR化学位移进行全归属,并讨论其立体化学.     

含高碳糖片断的氨基醇及水解产物的波谱分析

利用C10高碳糖合成了具有潜在生物活性的含有高碳糖结构片断的氨基醇,检测了该氨基醇及其水解产物的¹H、¹³C NMR图谱,确证了该类化合物的结构,通过¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR 技术对其水解产物的¹H和¹³C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.     

二维核磁共振波谱在阐明一种三萜多糖皂苷结构中的应用

从毛茛科铁破锣属(Beesia)铁破锣[Beesia calthaefolia (Maxim.) Ulbr.］根茎的 正丁醇萃取物中分离得到一种齐墩果酸型三萜皂苷（1）; 其化学结构通过化学方法和波谱分析(IR, ESI-MS, ¹H NMR, ¹³C NMR, ¹H-¹H COSY, ¹H-¹H TOCSY, HMQC, HMQC-TOCSY, HMB C) 鉴定为齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→3）-α-L吡喃鼠李糖(1→2)-α -L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β- D-吡喃葡萄糖酯苷. 本文具体介绍上述几种二维核磁共振技术在解析这一结构复杂的天然产物中的应用.     

亚胺培南顺反异构体的2D NMR研究

用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征,并对其¹H、¹³C核磁谱的化学位移进行了全面的归属．根据¹H、¹³C核磁图谱的解析,结合二维谱,分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4（顺式：反式）,从而为药物合成及质量控制提供了重要的参考价值．     

湖北绿茶中两种新的没食子酸类衍生物的结构鉴定

用2D NMR技术研究了从绿茶中分离得到的2种新的没食子酸类衍生物,对其¹H和¹³C NMR谱线作了全归属.     

黄花远志黄花皂甙D的二维核磁共振谱研究

用一维、二维波谱技术研究了从中药黄花远志根中分离出一种含六个糖的三萜皂甙,黄花皂甙D,确定了皂甙的双糖链结构以及甙元与糖基、糖基与糖基间的连接位置,并对其一维谱进行了归属.     

二维核磁共振对羊栖菜褐藻糖胶DJL的结构研究

羊栖菜是我国的特色海藻,褐藻糖胶是其主要生物活性成分. 葡萄糖醛酸甘露聚糖（DJL）是羊栖菜褐藻糖胶经脱硫和部分酸水解后的产物,本文采用2D NMR和甲基化分析等方法,对DJL的结构进行了研究. 结果显示,DJL主要由甘露糖（46.4%）和葡萄糖醛酸（50.5%）组成, 另外还含有少量的半乳糖,相对分子质量为11 KDa,其可能具有的一种结构为：β-D-GlcA-1→ [2)-α-D-Man(1→4)-β-D-GlcA(1→]_n1→4)-β-D-Gal(1→[4)-β-D-GlcA(1→2)-α-D-Man(1→]_n2→4)-β-D-GlcA(1→2)-α-D-Man.     

棉毛橐吾根茎中3个黄酮类化合物的NMR研究

从棉毛橐吾（Ligularia vellerea）根茎中分离得到2个查尔酮和1个黄酮类化合物：3,2′, 4′-三羟基-4-甲氧基-查尔酮（1）、4,2′,4′-三羟基-查尔酮（2）和7,3′-二羟基 4′-甲氧基黄酮（3）. 应用1D和2D NMR(包括¹H-¹H COSY、HSQC和 HMBC)对这3种化合物的结构进行了分析,确认了化合物1和3中甲氧基和羟基及化合物2中羟基的连接位置,并对它们的¹H和¹³C的化学位移进行了全归属. 