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乙酰丙酮吸光光度法测定白酒中甲醇含量 总被引:2,自引:0,他引:2
乙酰丙酮法测定白酒中甲醇是一种新的测试方法。白酒样品用高锰酸钾氧化后,加草酸除去过量的氧化剂,在pH3~4范围内,加入乙酰丙酮溶液,在沸水浴中显色,于418nm波长处测量其吸光度。方法步骤简单,具有较高的灵敏度和较高的重现性。 相似文献
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白酒在我国农村具有很大市场。一些不法商人以谋取暴利为目的 ,常以含有甲醇的工业酒精勾兑为饮用白酒出售 ,造成饮用者严重的伤亡后果 ,危害极大。如何对白酒中微量的甲醇进行测定与检定 ,是分析工作者既紧迫又艰难的任务。我国对饮用白酒中甲醇的限量为小于 0 0 4 9mg·L-1。甲醇为毒物 ,对血管有麻痹作用及可导致神经变性 ,严重损害视神经。饮用 8~ 2 0ml甲醇可失明 ,服 30ml甲醇即可导致死亡。1 白酒中甲醇的氧化从乙醇中定量测定或定性检定甲醇 ,均需将甲醇氧化为甲醛后进行检测。氧化甲醇的方法有铜丝氧化法 ,文献 [1,2 ]报… 相似文献
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毛细管气相色谱法同时测定白酒中的甲醇和杂醇油 总被引:6,自引:1,他引:6
采用PEG20000石英毛细管柱直接进样、氢火焰离子化检测器检测,建立了毛细管气相色谱同时测定白酒中的甲醇和杂醇油的分析方法。甲醇和杂醇油的检出限均为2.0×10-4g/(100mL),回收率分别为96.4%~99.1%、91.2%~98.3%,相对标准偏差不大于4.3%。该方法适用于白酒中甲醇和杂醇油的同时分析测定。 相似文献
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气相色谱法测定工业污水中甲醇 总被引:5,自引:0,他引:5
甲醇主要对血管有麻痹作用及可导致神经变性 ,特别严重的是损害视神经。所以甲醇作为酒中的卫生指标必须测定 ,国家已有标准检验方法和标准限值[1] 。但对某些化工厂最终排放水中甲醇的测定方法及标准限值国内尚未见报道。本文采用气相色谱法直接测定工业污水中的甲醇[2 ] ,相对标准偏差为 1.9%,回收率为 98.8%。1 试验部分1.1 仪器与试剂SP 5 0 2气相色谱仪 ,由岛津版工作站计算结果甲醇标准溶液 :10mg·ml- 1,称取甲醇 1 0 0 0 g ,置于 10 0ml容量瓶中 ,加水稀释至刻度。置冰箱中保存。1.2 色谱条件长 2m的不锈钢柱 ,固定… 相似文献
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建立了1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定进口粗甘油中甲醇含量的方法。研究了溶液酸度、显色剂用量、显色温度和稳定时间等实验条件。结果表明,在pH 13.0的KCl–NaOH缓冲溶液中,反应产物有最大吸光度,最大吸收波长为454 nm。甲醇浓度在0.040~2.0 g/L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.052 6+0.502 1c,r=0.999 3,检出限为0.025 mg/mL。加标回收率在93.4%~104.5%之间,样品测定结果的相对标准偏差为2.8%~4.6%(n=7)。 相似文献
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哈尔滨气化厂主要以煤为原料生产城市用煤气,主要副产品为工业甲醇。在生产过程中,为调整工艺的需要,有些生产厂家对甲醇有特殊要求。为此必须对工业甲醇的纯度作出分析。 相似文献
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建立了气相色谱法测定化合物中R-氯甘油含量的方法.试验条件:FID检测器,检测器温度为290℃;进样口温度280℃,分流比1∶1;载体为氮气,流速5 m L/min;柱温初始温度75℃,保持3 min,以20℃/min的升温速率上升到150℃,再以8℃/min的升温速率上升到180℃,以30℃/min的升温速率上升到240℃,并维持12.5 min.试验结果:空白溶剂不干扰测定,R-氯甘油峰与其他残留溶剂峰分离度良好,检测限为2.06 ng,定量限为6.58 ng,方法专属、灵敏.在80~200μg/ml范围内,R-氯甘油浓度与峰面积的线性关系良好,线性方程为y=2.558 8x-62.469,线性回归系数r为0.999 4.同一溶液连续进样6次,结果之间的RSD低于1.0%,方法进样精密度良好.同一均质样品平行测定6份,结果之间的RSD低于1.5%,方法重复性良好.加样回收率结果均介于98%~102%之间,方法准确度良好.方法适用于胆碱类物质中R-氯甘油含量的测定. 相似文献
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IntroductionMctllxIforn1atcisanlmp0rtantchcn11calproduct\`hlch1suscdascc1luIoscacctatcsolvcnt'pcsticldc.gcrl11icidcclcMcan\`hiIc,alotofx'aluablcdcrlt'atiX'Cscanbcproduccdfrommcth\'lfonnatcsuchasforn1icacid'DMFcIcThcrcforc.ltlsrccci\ingagrcatdcalofattcntiOnrcccntl\'Sho\`nlnFlgllsthcs}'nthcscsofmcth\'lformatcIllButmostofthcproductionn1cthodslnindustrrarcstillbascdonmctha11olcarhon\'lationdc\'clopcdb\BASFcorporationi11l925ThcrcactionconditloninthlsproccsslsrcIatl1cl\'harsh.notonl}'thispTo… 相似文献
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离子色谱法测定浴盐中的阴、阳离子 总被引:3,自引:0,他引:3
用离子色谱法测定浴盐中的Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-时,分离阳离子的色谱柱为ICS-C25阳离子交换柱,淋洗液为2.0mmol/L均苯四甲酸溶液,流速为0.6mL/min;分离阴离子时的色谱柱为shim-pack IC-Al阴离子交换柱,淋洗液为2.5mmol/L邻苯二甲酸溶液-2.4mmol/L三羟基氨基甲烷溶液(体积比为1:1),流速为1.0mL/min。所测离子Na^ 、K^ 、Mg^2 、Ca^2 、Cl^-、Br^-、SO4^2-在较宽浓度范围内有良好的线性关系,回收率为94.7%-102.4%,检出限为0.001-0.02mg/L,相对标准偏差为1.03%-1.63%。 相似文献