CmⅠ偶宇称原子光谱的PLS—BPN方法研究

应用模式识别和人工神经网络相合的ＰＬＳ－ＢＰＮ方法，重新研究了ＣｍⅠ偶宇称原子光谱组态归属问题，解决了前人用ＫＮＮ等早期模式识别方法以及ＣＰＮ神经网络方法进行时的遗留问题。还就一个文献报导为已知的能级，对其组态归属提出了质凝。     

GPC－FTIR联用测定共聚物SBS的结构分布

凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ）与傅里叶变换红外光谱仪（ＦＴＩＲ）联用，以ＣＳ２为流动相，获得了共聚物ＳＢＳ的ＧＰＣ馏分的红外光谱图。根据图上各分离时间切片的红外光谱数据，计算出各相应时间切片的化学结构组成。结合经普适校正法获得的ＳＢＳ分子量分布的结果，采用自己编程的ＧＰＣ－ＦＴＩＲ－ＳＢＳ软件对ＳＢＳ的结构随分子量的变化进行了测定，得到了ＳＢＳ化学结构－分子量的分布图。     

输出功率大于13W的二极管抽运钒酸盐激光器

输出功率大于１３Ｗ的二极管抽运钒酸盐激光器光谱物理激光器公司（ＳＰＬ）的工程师们研制出了光学转换效率为５３％的二极管棒抽运Ｎｄ：ＹＶＯ。激光器，这种激光器可产生１３．ＳＷ的ＴＥＭ。。输出功率。据ＳＰＬ的先进Ｒｈｏ经理Ｂｉｌ！Ｎｉ＠ａｎ声称，输出功率大...     

GPC—FTIR联用测定共聚物SBS的结构分布

凝胶渗透色谱仪（ＧＰＣ）与傅里叶变换红外光谱仪（ＦＴＩＲ）联用，以ＣＳ２为流动相，获得了共聚物ＳＢＳ的ＧＰＣ馏分的红外光谱图，根据图上各分离进行切片的红外光谱数据，计算出各相应时间切片的化学结构组成。结合经普适校正法获得了ＳＢＳ分子量分布的结果，采用自己编程的ＧＰＣ－ＦＴＩＲ－ＳＢＳ软件对ＳＢＳ的结构随分子量的变化进行了测定，得到了ＳＢＳ化学结构－分子量的分布图。     

2—（2′—羟基苯基）间氮杂氧茚放大的自发辐射效应的实验和理论研究

报道了在氮分子激光泵浦下，激发态分子内质子转移分子２－（２′－羟基苯基）间氮杂氧茚（ＨＢＯ）环己烷溶液放大的自发辐射（ＡＳＥ）实验和理论研究，在环己溶液中，ＨＢＯ的增益系数。（５１０ｎｍ）约为１．２ｃｍ＾－１，在建立了ＨＢＯ激发态分子内质子转移（ＥＳＩＰＴ）的放大的自发辐射动态模型基础上，通过数值模拟得到了ＨＢＯ的增益光谱和放大的自发辐射光谱计算结果与实验很好相符，证实了ＨＢＯ的酮式异构体的基态寿     

两种偏最小二乘分光光度法同时测定三组分混合物

本文研究两种偏最小二乘法（经典编最小二乘法（ＣＰＬＳ）和基于核心矩阵的偏最小二乘法（ＫＰＬＳ）同时测定三组分混合物，根据数学原理编制三个程序（ＳＰＧＲＡＦＡ，ＳＰＧＲＰＬＳ和ＳＰＧＲＫＰＬＳ）执行这些计算，八个误差函数用以推断因子数目，因为核心矩阵维数小于原始数据矩阵，所以ＫＰＬＳ法适于计算具有较多光谱数和较少样品数的数据矩阵，实验结果显示对相互重叠的光谱用这两种方法均能获得令人满意且十分吻合的结     

UI偶宇称原子光谱分类的PCA—BPN模式识别方法研究

作为重元素原子光谱按电子组态类型分类研究的一个代表，铀元素原子第一光谱（ＵＩ）中的许多能春所属电子组态尚未明确指认。分类模式识别方法已被证明是研究解决此类分类问题的一种十分有效的途径。为此，应用模式识别与人工神经网络相结合的主成分分析－反传神经网络方法ＰＣＡ－ＢＰＮ重新研究了ＵＩ偶宇称原子光谱能级的分类问题；对３６个ＫＮＮ等早期模式识别方法无法确认其归属的能级，ＰＣＡ－ＢＰＮ方法明确指认了其相应的     

含MoFe3S4单元的μ2-OR或μ2-SR桥联双类立方烷簇合物的红外光谱研究

对下列含ＭｏＦｅ３Ｓ４ 单元的μ２－ＯＲ或μ２ －ＳＲ桥联双类立方烷簇合物的红外光谱进行了研究：（Ｅｔ４ Ｎ）３［Ｍｏ２Ｆｅ６ Ｓ８Ｃｌ６ （ＯＭｅ）３ ］（１）,（Ｅｔ４ Ｎ）３ ［Ｍｏ２ Ｆｅ６ Ｓ８ （ＳＰｈ）６ （ＯＭｅ）３ ］（２）,（Ｂｕ４Ｎ）３ ［Ｍｏ２Ｆｅ６Ｓ８ （ＳＰｈ）６ （ＯＭｅ）３ ］（３）,（Ｅｔ４Ｎ）３ ［Ｍｏ２Ｆｅ６Ｓ８ （ＳＢｕｔ）６（ＯＭｅ）３］（４）,（Ｅｔ４Ｎ）３ ［Ｍｏ２Ｆｅ６Ｓ８ （ＳＰｈ）９ ］（５）。通过这系列簇合物特征振动频率和结构参数及与线型Ｍｏ－Ｆｅ－Ｓ簇合物红外光谱的比较,对其νＭ ｏ－μ２Ｏ（Ｒ） ,νＭ ｏ－μ２Ｓ（Ｒ）,νＭ ｏ－Ｓ,νＦｅ－Ｓ,νＦｅ－ＳＲ,νＦｅ－Ｃｌ 进行了归属。对其中两条途径的亲电诱导效应及Δν（即νＭ ｏ－Ｓ－νＦｅ－Ｓ）与Ｆｅ→Ｍｏ 电荷迁移的关系进行了探讨。最后,讨论了桥联双类立方烷与线型Ｍｏ－Ｆｅ－Ｓ簇合物红外光谱的共性和差异。     

稀土Er离子注入InP晶体中Er发光中心的形成和光激发机制

用离子注入法对ＩｎＰ晶体实现高浓度稀土（ＲＥ）Ｅｒ的掺杂，探索了优质材料的制作规律和条件。在低温（１０－２００Ｋ）测量了光致发光谱（ＰＬ），观测到Ｅｒ的尖锐发光峰，其峰值波长１．５３８μｍ，其发光强度较大；研究了该材料的热退火行为，Ｅｒ发光中心的形成和光激活过程；用Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ背散射谱（ＲＢＳ）测量给出了热退火前后注Ｅｒ－ＩｎＰ晶体中Ｅｒ离子浓度的数值及深度分布；并对Ｅｒ发光中心的组成和光     

CN（B~2Σ~＋）激发态光谱的研究

研究亚稳态原子Ｈｅ（２３Ｓ）与ＣＨ３ＣＮ的能量转移反应，获得了ＣＮ（Ｂ２Σ＋－Ｘ２Σ＋）的近紫外辐射光谱。根据光谱强度，研究了ＣＮ（Ｂ２Σ＋）的形成速率和振动布居，并探讨了传能反应机理。     

两种新卟啉的FT－SERS光谱

两种新卟啉的ＦＴ－ＳＥＲＳ光谱周光明，盛蓉生，徐知三，王霆，熊亚，王小华，曾云鹗（武汉大学化学系武汉大学分析测试中心武汉４３００７２）（北京Ｂｒｕｋｅｒ公司北京１００８７１）ＦＴ－ＳＥＲＳＳｐｅｃｔｒａｏｆＴｗｏＮｏｖｅｌＰｏｒｐｈｙｒｉｎｓ￥Ｚｈｏ...     

Bi_（2－x）Fe_xTi_4O_（11）体系的拉曼光谱研究

Ｂｉ＿（２－ｘ）Ｆｅ＿ｘＴｉ＿４Ｏ＿（１１）体系的拉曼光谱研究赵明旭，孟进芳（长春教育学院物理系长春１３００６１）（河南大学物理系开封４７５００１）ＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｏｆＲａｍａｎＳｐｃｔｒａｉｎＢｉ＿（２－ｘ）Ｆｅ＿ｘＴｉ＿４Ｏ＿（１１）...     

THERMAL INSTABILITY OF D-T BURNING PLASMAS

ＴＨＥＲＭＡＬＩＮＳＴＡＢＩＬＩＴＹＯＦＤ－ＴＢＵＲＮＩＮＧＰＬＡＳＭＡＳ￥Ｂ．Ｒ．ＳＨＩＹ．Ｘ．ＬＯＮＧＨ．Ｇ．ＺＨＡＯ（ＳｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎｉｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ４３２，Ｃｈｅｎｇｄｕ６１００４１，Ｓｉｃｈｕａｎ...     

八种新偶氮染料的FT－拉曼光谱和FT－红外光谱

八种新偶氮染料的ＦＴ－拉曼光谱和ＦＴ－红外光谱周光明，盛蓉生，何立芳，徐知三，王霆，王小华，曾云鹗（武汉大学化学系，武汉大学分析测试中心武汉４３００７２）（北京Ｂｒｕｋｅｒ公司北京１００８７１）ＦＴ－ＲａｍａｎａｎｄＦＴ－ＩＲＳｐｅｃｔｒａｏｆＥｉｇ...     

Eu（Sm）—DBM—CPB体系的激光感生时间分辨荧光光谱的研究

用自装的激光感生时间分辨荧光光谱装置，研究了Ｅｕ，Ｓｍ－二苯甲酰甲烷（ＤＢＭ）体系在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下的光谱特性和荧光衰减动力学特性。给出同时测定Ｅｕ和Ｓｍ的激光感生时间分辨荧光光谱分析方法，用于高纯氧化物中痕量Ｅｕ和Ｓｍ的测定，获得了满意的结果。     

H280Se分子的26个振动带转动结构的全拟合分析

阐述了全拟合分析方法的理论基础,通过对Ｈ２８０Ｓｅ分子２４个已知转动结构振动带的３５１６个上态能级的全拟合分析,得到１１２个基本光谱参数,拟合偏差为１０．６×１０－３ｃｍ－１。用这套基本光谱参数精确预言了首次记录的Ｈ２８０Ｓｅ分子（５００,Ａ１）和（４０１,Ｂ２）局域模振动带的转动结构,并在简正模和局域模下分别拟合得到有效振转光谱参数。将归属得到的Ｈ２８０Ｓｅ分子（５００,Ａ１）和（４０１,Ｂ２）振动带的２５２个上态能级并入全拟合中,得到１１４个基本光谱参数,拟合偏差为９．６２×１０－３ｃｍ－１。     

染料分子SERS与FTIR－Raman的比较研究

本文研究了强荧光染料罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）的表面增强拉曼（ＳＥＲＳ）和傅里叶变换红外拉曼（ＦＴＩＲ－Ｒａｍａｎ）光谱，比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势，并对两种方法获得的振动模式的差异及ＲｈＢ在银表面的吸附方式进行了讨论。     

S2分子X^3—Σ^—g和B^3Σ^—u态的势能函数和振动光谱特征

应用实验光谱数据，导出了Ｓ２的基态分子Ｘ３Σ－ｇ和激发态Ｂ３Σ－ｕ的ＭｕｒｅｌＳｏｒｂｉｅ势能函数，并用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１Ｇ方法对基态进行了计算，结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大，其他部位与实验结果符合甚好。计算了Ｂ３Σ－ｕ和Ｘ３Σ－ｇ态的全部振动能级，以及激发态（Ｂ３Σ－ｕ）振动能级≤９和基态（Ｘ３Σ－ｇ）振动能级≤３０之间的Ｄｅｓｌａｎｄｒｅｓ表。给出了Ｂ３Σ－ｕ－Ｘ３Σ－ｇ跃迁Ｃｏｎｄｏｎ抛物线，各振动态的计算结果与实验值很好符合。     

Eu（Sm）－DBM－CPB体系的激光感生时间分辨荧光光谱的研究

用自装的激光感生时间分辨荧光光谱装置，研究了Ｅｕ、Ｓｉｎ－二苯甲酰甲烷（ＤＢＭ）体系在阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下的光谱特性和荧光衰减动力学特性。给出同时测定Ｅｕ和Ｓｉｎ的激光感生时间分辨荧光光谱分析方法，用于高纯氧化物中痕量Ｅｕ和Ｓｉｎ的测定，获得了满意的结果。     

胆红素铬合物的表面增强拉曼光谱研究

本文通过对近红外激发傅里叶变换拉曼光谱（ＮＩＲ－ＦＴ－Ｒａｍａｎ）与表面增强拉曼散射（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ,ＳＥＲＳ）技术的联用,没得胆红素及其络合物Ｎａ２ＢＲ,ＣａＢＲ与ＣｕＢＲ在银溶胶中的ＳＥＲＳ光谱。结果表明,这一类与胆结石密切相关的生物分子络合物具有不同的配位方式,且在银胶表面采取不同的吸附取向,并从配位化学角度初步解释了黑色结石的黑色成因。