杨四瘿螨诱导的美洲黑杨抑制消减文库

采用抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)技术,以杨四瘿螨诱导48、72 h的美洲黑杨无性系为实验方(tester),以未经诱导的美洲黑杨无性系为驱动方(driver)构建杨四瘿螨诱导差异表达的抑制消减cDNA文库,共获得了710个克隆,所建cDNA文库的插入片段主要集中在200~1 000 bp之间。通过序列测定拼接和同源性对比分析,获得了美洲黑杨涉及信号传递、能量代谢、胁迫响应、物质运输等功能的差异基因。     

杨四瘿螨诱导的美洲黑杨抑制消减文库的构建及分析

采用抑制性消减杂交（suppression subtractive hybridization,SSH）技术,以杨四瘿螨诱导48、72h的美洲黑杨无性系为实验方（tester）,以未经诱导的美洲黑杨无性系为驱动方（driver）构建杨四瘿螨诱导差异表达的抑制消减cDNA文库,共获得了710个克隆,所建cDNA文库的插入片段主要集中在200～1000bp之间。通过序列测定拼接和同源性对比分析,获得了美洲黑杨涉及信号传递、能量代谢、胁迫响应、物质运输等功能的差异基因。     

中国七叶树2种新瘿螨和1种新纪录(蜱螨亚纲,瘿螨总科)

描述中国七叶树Aesculus chinensis 2种新瘿螨和1中国新纪录种,即七叶树谢氏瘿螨,新种Shevtchenkella aesculichina sp.nov.,七叶树大嘴瘿螨,新种Rhyncaphytoptus aesculus sp.nov.和加利福尼亚七叶树谢氏瘿螨Shevtchenkella aes...     

白枸杞瘤瘿螨的发生与为害

描述了新疆枸杞园白枸杞瘤瘿螨的形成特征,调查研究了该螨的发生规律、危害及其扩散蔓延方式,提出了防治建议。     

乐果、克螨特和哒螨灵对女贞瘤瘿螨的室内毒力测定

室内条件下采用浸渍法分别测定了40％乐果、73％克螨特和15％哒螨灵对女贞瘤瘿螨的毒力。结果表明,3种药剂对女贞瘤瘿螨毒力有明显差异,顺序为哒螨灵EC〉克螨特EC〉乐果EC。其中哒螨灵LC50为0．2126mg·L-1,克螨特LC50为24．6787mg·L-1,乐果LC50为160．7492mg·L-1。而哒螨灵在浓...     

4种生物农药对枸杞瘿螨的田间防效

天然植物源农药植丰宁、1%苦参碱可溶液剂、0.5%藜芦碱可溶液剂、2.8%阿维菌素乳油防治枸杞瘿螨的田间药效试验结果表明,4种药剂对枸杞瘿螨均具有较好的防效和较长的持效期,以1%苦参碱可溶性液剂综合防治效果较好,为20.63%~81.82%;以天然植物源农药植丰宁防治持效期较长,药后28d校正防效仍达到53.51%,居各处理最高。     

梨瘿螨的为害对梨叶片几种生理生化指标的影响

梨树叶片被梨瘿螨为害后，一些生理生化指标发生了变化，经光谱技术、化学方法和电物理方法测定，与健康叶片相比受害部位的叶绿素含量下降31．85％，可溶性糖含量下降24．61％，可溶性蛋白质含量上升34．14％，游离氨基酸含量上升29．95％，游离脯氨酸含量上升84．08％，过氧化氢酶活性增加29．82％，膜透性增加86．74％，中度受害叶的螨瘿部位与病健部位相比叶绿素含量下降26．86％，可溶性糖含量下降22．79％，可溶性蛋白质含量上升30．26％，游离氨基酸含量上升22．81％，游离脯氨酸含量上升16．01％，膜透性增加45．54％，过氧化氢酶活性增加15．87％，说明叶绿素、可溶性糖含量的下降和可溶性蛋白质、游离氨基酸、游离脯氨酸的上升以及过氧化氢酶活性和组织细胞膜透性的增强都主要集中在受害部位。     

宁夏枸杞刺皮瘿螨空间分布型及抽样技术的研究

对宁夏三地1985，1989，2004，2005年构杞刺皮瘿螨（Aculops macyodnis）发生量进行了5次调查，利用DPS软件进行统计，计算出了平均螨量μ，样本方差S^2及集聚度指标。通过对集聚度指标的分析，分别判断出枸杞刺皮瘿螨的空间分布型．同时，利用频次比较法，配合泊松分布、奈曼分布、负二项分布进行理论频次的计算，并用χ^2检验确定枸杞刺皮瘿螨的空间分布型，计算田间理论抽样数．结果表明，该螨在宁夏不同的地区和不同的时间，均为聚集分布并呈负二项分布型，且螨量基数不同，理论抽样数不同；样本方差S^2越大，理论抽样数目越多．     

诺木洪白枸杞瘤瘿螨的空间分布型及抽样技术

本文对诺木洪白枸杞瘤瘿螨虫瘿在不同时间东、南、西、北4个方位和上、中、下3层的空间分布做了调查,采用7种聚集度指标和6种回归模型检验确定白枸杞瘤瘿螨虫瘿的空间分布型,确定田间理论抽样数。结果表明:白枸杞瘤瘿螨虫瘿的空间分布型为聚集分布,并且虫瘿内瘿螨个体间相互排斥;白枸杞瘤瘿螨虫瘿在田间的最适理论抽样模型为:n=t2/D2(-6.43m+0.359)。     

根据中国标本对山地异伊螨，波兹南原革罗螨和卡拉阳厉螨的再描述（蜱螨亚纲：中气门目：犹伊螨科，胭螨科，厉螨科）

根据采集的标本,对山地异伊螨All,his montanus Koroleva, 1968,波兹南原革罗螨Protogamasdlopsis pos-naniensis Wisniewski et Hirschmann,1991和卡拉阳厉螨Androlaelaps karawaiewi Berlese,1903作了再描述。     

黄蜀葵查尔酮合成酶基因AmCHS克隆及序列分析

从黄蜀葵(Abelmoschus manihot) 花瓣中通过简并引物克隆得到查尔酮合成酶基因cDNA 核心序列,根据核心序列设计特异引物,再应用5′RACE 和3′RACE 技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得黄蜀葵查尔酮合成酶基因（AmCHS）cDNA全序列.序列分析结果表明AmCHS cDNA编码区长1170 bp,编码389个氨基酸.其氨基酸序列与其它已知高等植物CHS基因具有很高的同源性,并且包含了CHS具有的活性位点和催化位点等保守性位点.     

大熊猫核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的cDNA克隆及序列分析

RPL30是核糖体大亚基60S的组成部分,由RPL30基因所编码,主要存在于真核生物中.根据已报道的部分哺乳动物核糖体蛋白L30亚基基因(RPL30)的相关信息设计引物,运用RT-PCR技术,以大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)的肌肉组织为材料,成功地克隆了核糖体蛋白L30亚基RPL30基因,并对其进行了测序及初步分析.结果表明:大熊猫L30亚基基因的表达序列长为388bp,开放阅读框(ORF)为348 bp,编码115个氨基酸的蛋白质,并含有6个功能位点.进一步分析发现,该基因的表达序列及其编码的氨基酸序列与已报道的人、牛、褐家鼠、小家鼠有很高的相似性,其表达序列同源性分别为93.97%,96.26%,89.66%和89.94%,其编码的氨基酸序列同源性分别为99.13%,98.26%,99.13%,99.13%,且其蛋白质的高级结构相似性也很高.     

Cloning and characterization of vernalization-related gene (ver203F) cDNA 3' end

Based on the cDNA fragment sequence of vernalization-related gene verc203 cloned by differential screening in our lab, the 5' primer has been designed. The cDNA 3' end of ver203 gene (1 197 bp) has been cloned by the RACE method. And it is identified by Northern blotting that its expression is special in vernalization treatment. After comparing the sequence in the nucleotide sequence databases of Genbank, EMBL and DDBJ, the gene has homology with Hordeum vulgare jesmonate-induced protein gene. It is suggested that this gene might be related to the signal transduction mediated by jamonate.     

硅酸四(二氯丙基)酯的合成及表征

以四氯化硅和环氧氯丙烷为原料,合成新型硅卤协同阻燃剂硅酸四(二氯丙基)酯.探讨反应物质的量比,反应温度及反应时间等对产品收率的影响,确定最佳工艺条件为四氯化硅与环氧氯丙烷的物质的量比为1:4.4,反应温度为95℃,反应时间为8h,产品产率为98％.并采用元素分析FTIR、1H-NMR、极限氧指数等技术表征硅酸四(二氯丙基)酯的分子结构及相关性能.     

cDNA cloning and functional analysis of 4-coumarate --CoA: ligase (4CL) gene in Chinese white aspen

cDNA encoding 4-coumarate: CoA ligase (4CL) was isolated from the secondary developing xylem of Chinese white aspen (Populus tomentosa) by RT-PCR for the first time, which was 1619 bp in length. The coding sequence and putative amino acid sequence showed 97.53% and 97.00% identity to that of Pt4CL1 in quaking aspen (P. tremuloids), respectively. Molecular analysis indicated that 4CL was encoded by multiple genes in P.tomentosa, its mRNA was highly accumulated in xylem and the expression of 4CL revealed a biphasic pattern in one growing season, almost in phase with the expression of other related enzymes in lignin biosynthesis. Transgenic research showed that expression of antisense 4CL cDNA led to the decreasing of lignin content in transgenic tobaccos, among which the average reduction was 10.3% and the highest could be up to 18.9%. These data suggested that 4CL gene was a potential gene used in altering lignin biosynthesis by biotechnology for producing new materials of papermaking.