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在测定纳米氧化铁溶胶中铁含量时,EDTA滴定法和光度法的可靠性和重现性均可与原子吸收光谱法相比拟,所测得数据为优化合成纳米氧化铁溶胶条件提供了可靠简便的方法。 相似文献
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先以廉价的无机铁盐为主要原料,采用沉淀法和溶胶凝胶法制备纳米氧化铁粒子,由此得到粒径大小在10~20nm,20~40nm和40~60nm的氧化铁,在此基础上,以纳米氧化铁为前体,在氨气气氛下由程序升温反应法制备纳米氮化铁.研究发现,纳米氧化铁经程序升温反应氮化后,可以制备出纳米尺度的氮化铁.不同大小的氧化铁纳米粒子氮化后尺寸存在明显的差异,在一定范围内,小粒径的纳米氧化铁氮化后更容易长大;对于大小相近的γ相与α相纳米氧化铁粒子,γ氧化铁纳米粒子氮化后尺寸增大更为显著.制得的氮化铁的形貌与其氧化铁前体保持一致. 相似文献
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铬在纳米晶氧化铁中的掺杂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Fe^3^+(Cr^3^+)/Fe^2^+混合离子(M^3^+/M^2^+原子比为2:1)共沉淀法制备的Cr~2O~3掺杂量O~14%(质量分数)系列纳米氧化铁,XRDRietveld分析表明全是晶态γ-Fe~2O~3和非晶Fe~2O~3的混合物。非晶丰度范围为21.72%~48.6%。Mossbauer谱分析发现,掺杂量少于2%(质量分数)的氧化铁,晶态和非晶态均是磁性六线谱,大于2%(质量分数)后,另出现强度随掺杂量增加线性递增的超顺磁二线谱。共沉淀过程中,Fe^3^+为主夹杂定量Cr^3^+的Fe^3^+水合配合物网络与Cr^3^+为主夹杂定量Fe^3^+的Cr^3^+水合配合物网络,是形成磁性氧化铁和非晶非磁氧化铁的基础,后者镶嵌在前者中间,阻碍其晶化和晶粒长大,自身形成非晶非磁含铬氧化铁。 相似文献
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微波制备均分散氧化铁纳米粒子 总被引:10,自引:0,他引:10
微波制备均分散氧化铁纳米粒子汤勇铮杨红(皖南医学院生化组芜湖241001)张文敏*(安徽师范大学化学系芜湖241000)关键词微波辐照纳米粒子α-Fe2O3三乙烯四胺(TETA)均分散氧化铁胶体粒子有着广泛的应用[1]。可以用作制备催化剂、陶瓷、颜料... 相似文献
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对由Fe3O4纳米颗粒-聚二甲基硅烷(PDMS)聚合物材料所组成纳米复合材料磁电容特性进行了研究,提出了该复合材料的制备方法,并对其进行了表征、磁化特性测试以及零磁场环境下介电特性测试;分析了该复合材料的相对介电常数随环境磁场的变化关系以及具有不同含量、粒径纳米颗粒的复合材料磁电容特性差异.实验结果显示,该复合材料的相对介电常数随环境磁场的增大而增大,其变化曲线有一定的滞后特性;复合材料的相对介电常数变化量随材料中纳米颗粒粒径以及含量的增大而增大,但含有较大颗粒复合材料的相对介电常数变化曲线具有较大的滞后性.研究表明,该复合材料在环境磁场中能够产生磁电容效应,其相对介电常数随环境磁场的变化率、饱和值以及滞后性都会受到材料中包含的纳米颗粒的含量以及磁化特性(磁导率、饱和磁化强度、矫顽力)所影响. 相似文献
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通过水热-高温处理两步法,合成了直径150~200 nm厚度40~80 nm的多孔α-Fe2O3纳米盘颗粒。并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附-脱附仪和震动样品磁强计(VSM)对样品进行了表征。对颗粒生长的机理进行了初步研究,结果表明磷酸根离子对α-Fe2O3纳米颗粒(001)面的选择性吸附在盘状颗粒的生长过程中起着重要作用。合成的多孔纳米盘颗粒BET比表面积为27 m2·g-1,孔径在2~100 nm的范围内分布,样品还具有明显的铁磁性,较其他结构的α-Fe2O3纳米颗粒具有较高的矫顽力。 相似文献
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纳米氧化铁制备中的团聚问题 总被引:3,自引:0,他引:3
纳米材料是近年来的研究热点。通常的纳米Fe2O3粒子制备过程中处理温度高,粒子易团聚,难于分离[1~4]。本文用溶胶 凝胶 相转移法制得粒径为20-50nm的Fe2O3,胶溶过程控制pH在2左右,煅烧温度降至420℃,用无水氯化钙、无水硫酸钠两级脱水干燥,减小了团聚,使其更具实用性。1 实验取23 8gFeCl3·6H2O溶于500ml蒸馏水,取200ml此三氯化铁溶液,搅拌下逐滴加入10ml氨水与40ml蒸馏水的混合液中直至其显弱碱性。将沉淀过滤,洗涤,在滤液中加硝酸银溶液至无白色沉淀。胶溶剂为0 7~1 5mol/LFeCl3溶液,用量40ml,胶溶温度70℃左右,pH值控制在2… 相似文献
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钛白副产物硫酸亚铁制取氧化铁红颜料及其包膜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以硫酸法生产钛白的副产物硫酸亚铁为原料,用干法制备了氧化铁红颜料。用均匀沉淀法对氧化铁红颜料进行二氧化钛包膜处理,以改善其表面光泽,并分析了影响包膜的工艺因素及影响包膜氧化铁红光泽性能的工艺因素。 相似文献
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纳米级零价铁的湿化学法制备及性能表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用湿化学法制备了纳米级零价铁,研究了湿法化学还原过程中工艺条件对产物的影响.对纳米级零价铁制备过程中物质微观结构随工艺条件的变化规律有了明确地认识.最终确认湿化学还原过程的最佳工艺条件是:在有机反应介质中,加入分散剂,以一定的滴加速度加入还原剂,同时在修饰剂的作用下得到产物,最终在合适的清洗制度下得到纳米零价铁. 相似文献
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液相沉淀法制备纳米ZnO粉体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
现有制备纳米ZnO的方法大多需要较特殊的设备和严格的反应条件[1 4] 。笔者采用液相沉淀法,首先以草酸为沉淀剂直接从硫酸锌水溶液中沉淀出前驱体ZnC2 O4·2H2 O ,然后经过滤、洗涤、干燥和焙烧分解,制得了平均晶体粒径为2 5nm的ZnO粉体。此方法操作简单、反应条件温和、易于控制。但沉淀在洗涤过滤和干燥时易产生团聚现象[7] 。为此采取以稀草酸溶液对制得的前驱体进行超声洗涤和1 2 0℃真空干燥的措施,明显提高了粉体的分散性能。1 实验部分1 1 主要仪器及试剂Zn(SO4) 2 和H2 C2 O4·2H2 O(A .R .)。KS 2 5 0E型超声波清洗仪… 相似文献
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Liquid-crystalline blue phases (BPs) are stable only for very narrow temperature range between the isotropic and the chiral nematic phase that severely hinders their applicability. Herein, the aminoazobenzol group was chemically grafted onto epoxy group of graphene oxide (GO) via addition reaction. Successful grafting of aminoazobenzol group was confirmed using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), UV–vis absorption spectra and thermogravimetric analysis (TGA). The resultant aminoazobenzol group–modified GO sheets, which is reduced (RGO-Az), were easily redispersable in common organic solvents or liquid crystals (LCs). By doping different contents of RGO-Az, nanosheets could stabilise BP and increase the BP range. When doped with 0.5 wt% RGO-Az, the mixtures show the wider range with 5.9°C than the range with 3.6°C of BPLCs without RGO-Az. Meanwhile, the phase sequence and the range of the aforementioned phases are reproducible upon heating and cooling, which shows that the BPs doped with RGO-Az nanosheets are thermodynamically stable. 相似文献
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Preparation of polymer-supported hydrated ferric oxide based on Donnan membrane effect and its application for arsenic removal 总被引:2,自引:0,他引:2
QingJian Zhang BingCai Pan XinQing Chen WeiMing Zhang BingJun Pan QuanXing Zhang L. Lv X. S. Zhao 《中国科学B辑(英文版)》2008,51(4):379-385
In the present study a novel technique was proposed to prepare a polymer-supported hydrated ferric oxide (D201-HFO) based on Donnan membrane effect by using a strongly basic anion exchanger D201 as the host material and FeCl3-HCl-NaCl solution as the reaction environment. D201-HFO was found to exhibit higher capacity for arsenic removal than a commercial sorbent Purolite ArsenX. Furthermore, it presents favorable adsorption selectivity for arsenic removal from aqueous solution, as well as satis- factory kinetics. Fixed-bed column experiments showed that arsenic sorption on D201-HFO could re- sult in concentration of this toxic metalloid element below 10 μg/L, which was the new maximum con- centration limit set recently by the European Commission and imposed by the US EPA and China. Also, the spent D201-HFO is amenable to efficient regeneration by NaOH-NaCl solution. 相似文献
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建立了亲水/反相二维色谱用于制备桔梗中三萜皂苷单体的方法。桔梗经水煮醇沉、反相和亲水两种模式的固相萃取后得到三萜皂苷类组分。选定XAmide色谱柱(150 mm×20 mm,5 μm),以乙腈和水为流动相,在亲水色谱模式下进行组分制备。选择时间触发模式,以1 min为单位进行馏分收集,得到6~25 min之间的20个三萜皂苷精细组分。以第18个馏分(JG23)为例,在反相色谱模式下采用Atlantis Prep T3色谱柱(100 mm×30 mm,5 μm)制备,得到两个单体化合物。通过质谱和核磁共振对其进行定性,确定分别为deapi-platycoside E和platycoside E。实验结果表明,该制备方法具有好的正交选择性,对于复杂样品中三萜皂苷类化合物的分离纯化有一定的借鉴意义。 相似文献
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以单一 Fe2+作为铁源,0.4% 的 H2O2为氧化剂,NaOH 为沉淀剂,采用氧化共沉淀法制备了尺寸为 7 nm的 Fe3O4颗粒。为进一步体外模拟肿瘤饥饿治疗,设计了一个包含5 mL(10 μg·mL-1)的葡萄糖氧化酶和15 mL(5 mg·mL-1)葡萄糖溶液的体系,以探究纳米 Fe3O4的类过氧化氢酶(CAT)与类过氧化物酶(POD)催化性能的最适条件。结果表明:在 1 mg·mL-1 pH=5.0 时,纳米Fe3O4的类CAT活性能推动葡萄糖氧化反应的反应速度增加、限度增大;pH=5.0时,纳米Fe3O4的类POD活性更好,能高效率催化H2O2产生活性氧。 相似文献