高吸水性树脂

高吸水性树脂,可以吸收其本身重量的几百倍水。将水溶性高分子如羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠盐或聚乙烯醇进行轻微的交联可以得到。由于其高吸水性、在压力下的高保水性和高增稠性,被广泛应用于纸尿布、生理巾、土壤保水剂、工业脱水剂、增稠剂等。     

高吸水性树脂的吸水机理

高吸水性树脂是三度空间网络聚合物，是高分子电介质。在高分子网络链上嵌有可电离的离子对，遇水形成离子网络。该树脂能吸收自身重量几百倍至几千倍的水，且保水性好，即使在压力下，水也不从中溢出。其吸水机理可用Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ热力学公式来解释。     

高吸水性树脂研究进展

介绍了高吸水性树脂的结构、性能及其表征,结合经典理论与最新研究从热力学和动力学角度阐述其吸水机理,着重分析合成条件,组份和方法对高吸水性树脂性能的影响机制,简略地介绍了高吸水性树脂三十年来的发展及广阔的应用领域,并预测其研究与开发前景     

聚丙烯酸钠吸水性树脂的抗电解质性能

丙烯酰胺;聚丙烯酸钠吸水性树脂的抗电解质性能     

两性纳米复合高吸水性树脂的结构与性能

通过丙烯酸钠、阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与钠蒙脱土原位溶液聚合成功地制备了具有插层结构的两性纳米复合高吸水性树脂. 其吸水性树脂吸水倍率和凝胶的抗压强度相对于聚丙烯酸钠基质均有较大提高. 吸水倍率最高可达2 380 g/g, 而凝胶的抗压强度提高到基质的180%左右. 由于复合材料结构上具有两性基团, 表现出对环境pH值特殊的应答性. 同时, 阳离子单体DAC的加入影响体系纳米结构的形成.     

高吸水性树脂

综述了国内高吸水性树脂的研究进展,其中包括高吸水性树脂的制备方法、类型、影响其吸水性能的因素以及功能与应用。     

高吸水性树脂

用热力学理论和相转变理论阐明了高吸水性树脂的吸水机理。解释了高分子链上的电荷密度、外界溶液离子强度以及交联度对吸水倍数的影响，并指出了影响吸水速率的因素。介绍了淀粉类、纤维素类、共聚合类、复合类以及可生物降解类高吸水性树脂近30年来的研究状况以及存在的问题，简要介绍了高吸水性树脂的应用。     

新型两性聚电解质高吸水性树脂CMCTS-g-（PAA-co-PTMAAC）的制备研究

通过氧化还原引发荆引发的接枝共聚反应,使阴离子型单体丙烯酸(AA)和阳离子型单体三甲基烯丙基氯化铵(TMAAC)在羧甲基壳聚糖(CMCTS)的分子链上接枝共聚,制得羧甲基壳聚糖接枝-(聚丙烯酸-co-聚三甲基烯丙基氯化铵)(CMCTS-g-(PAA-co-PTMAAC)两性聚电解质高吸水性树脂.采用红外光谱对产物的结构进行了表征,比较了反应条件对产物吸液性能的影响.发现制备具有良好吸液性能的高吸水性树脂的最优化反应条件为:TMAAC占单体总质量的14.3%,mNNMBA/mAA值在0.014附近,单体总质量为CMCTS质量的9.33倍,丙烯酸中和度在20%～30%之间.研究发现,随外部溶液pH值的变化,两性聚电解质高吸水性树脂的溶胀性能在酸性和碱性条件下各有一个最大值,在等电点处产物的吸液性相对较低.     

高吸水性树脂的合成和应用

本文综述了近年来高吸水性树脂的研究进展,主要包括3个方面:(1)高吸水性树脂的制备;(2)高吸水性树脂的结构及性能表征;(3)高吸水性树脂的应用开发。     

高吸水性树脂聚丙烯酸钠盐制备工艺研究

研究他聚俩烯酸钠在溶液聚合中，引发剂、交联剂、丙烯酸中和度、单体浓度和反应温度对树脂吸水性的影响，从中获得最佳合成工艺，制得树脂性能为吸去离子水１４００ｇ／ｇ，吸０。９％ＮａＣｌ溶液１５０ｇ／ｇ，吸水速率快，保水性较好。     

高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究

探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００－１４００ｇ／ｇ吸０．９％生理盐于１２０－１５０ｇ／ｇ。     

基于超支化聚合物两性水凝胶的制备及性能

通过N-丙烯酰-1,2-乙二胺盐酸盐(ADE)的Michael加成反应制备阳离子超支化低聚物聚N-丙烯酰-1,2-乙二胺盐酸盐(HADE),以HADE为大分子单体,以丙烯酰胺(AAm)和丙烯酸(AAc)为单体,在无需外加有机交联剂的条件下制备具有高机械强度的两性聚电解质水凝胶(HAH凝胶).结果表明,HAH凝胶可以被压缩超过99%的形变而不断裂,压缩强度高达61.2 MPa;HAH凝胶的断裂伸长率和断裂强度分别达到1700%和70.2 k Pa.由于HADE末端伯胺基与强氧化引发剂通过氧化还原反应生成胺自由基和自身结构中的双键同时参与聚合反应,因而为凝胶网络形成提供了必要的化学交联作用.同时HADE结构中胺基正电荷与AAc的羧基负电荷之间的离子交联也为凝胶网络提供了物理交联作用.2种交联作用的协同作用是HAH凝胶具有良好机械性能的根本原因.     

互穿网络高吸水树脂IPN的合成

采用溶液聚合制备了聚乙烯醇(PVA)和部分中和的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物复合的互穿网络高吸水树脂(IPN)。通过正交实验研究了单体浓度,交联剂用量对IPN吸水率的影响。PVA的加入能有效提高IPN的吸水能力。在较适宜的反应条件下,IPN吸蒸馏水量达1481倍,吸0.9%NaCl溶液为130倍。     

功能性阳离子聚合物乳液研究现状

本文从功能性阳离子聚合物乳液的制备、性能及表征、应用内个方面综述了阳离子聚合物乳液研究现状。     

Synthesis and Characterization of Fluorinated Acrylic Polymer and the Properties of Epoxy Thermosets Modified With It

A novel fluorinated acrylic polymer poly(2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl methacrylate)-r-poly(glycidyl methacrylate) (PHFMA-r-PGMA) was synthesized and used to modify the general performances of epoxy resin. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and ¹H nuclear magnetic resonance spectroscopy (¹H-NMR) successfully verified the synthesis of PHFMA-r-PGMA. In order to study the effect of epoxy groups in PHFMA-r-PGMA on the properties of modified epoxy resin, corresponding fluoropolymer without epoxy group (PHFMA) was also prepared, and the properties of epoxy thermosets modified by two kinds of fluoropolymers were comparatively studied. The contact angle measurements indicated that the PHFMA-r-PGMA and PHFMA modified thermosets both showed considerable hydrophobicity and lipophobicity. For further comparison, it was also found that the thermosets modified by PHFMA-r-PGMA had a little worse hydrophobicity and lipophobicity but better surface stability than which modified by PHFMA because the epoxy groups in PHFMA-r-PGMA “locked” more fluoropolymers in the bulk matrix of the thermosets, but PHFMA was more freely able to migrate to the surface of the thermosets. SEM images of the fracture surface of PHFMA-r-PGMA and PHFMA modified epoxy thermosets displayed “irregular ripples” or “protuberant island” structures, which suggesting both of these two copolymers could significantly toughen epoxy resin. The results of differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) showed that the thermosets modified by PHFMA-r-PGMA had better thermal stability than which modified by PHFMA due to the higher crosslinking density between PHFMA-r-PGMA and epoxy resin because of the epoxy groups in PHFMA-r-PGMA. The mechanical properties were investigated by tensile testing and impact testing. Although the tensile strength of the PHFMA-r-PGMA and PHFMA modified epoxy thermosets both declined slightly with growing the content of fluoropolymers, the elongation at break and impact strength both increased first and then decreased in the meantime, which indicated that the two kinds of modified thermosets had better toughness than pure epoxy resin. It may be because the macro-phase separation between the long fluorine carbon chain segments and epoxy resin during curing could absorb the impact energy effectively.     

3种丙烯酸系列高吸水树脂的吸水性能

采用反相悬浮聚合法合成了3种聚丙烯酸系列吸水树脂：聚丙烯酸钠(PAA)、丙烯酸-丙烯酰胺共聚物(P(AA/AM))和丙烯酸-马来酸酐共聚物(P(AA/MA))。 对3种树脂的吸水性、保水性、耐候性和耐电解质等性能进行测试比较。 结果表明,P(AA/MA)的吸水性能最优异,10 min内吸蒸馏水量可达3578.4 g/g;在一定的温度或压力范围内,3种树脂均有良好的保水性能,在不同温度下储存均能保持各自的吸水性;P(AA/MA)的耐电解质性能较为突出,吸生理盐水量可达107.2 g/g,其综合性能最好。     

甲基二苯乙炔基硅烷及其网络聚合物的合成与表征

以苯乙烯为原料合成的苯乙炔和甲基二氯硅烷在有机镁试剂中反应, 合成了甲基二苯乙炔基硅烷(MDPES)单体. 通过高效液相色谱分离技术获得了纯度高于 99.9%的 MDPES, 并用 FTIR, C NMR, H NMR, MS 和元素分析进行 13 1了表征. 在较高温度下, MDPES 可以交联形成网络聚合物, 为此通过 DSC 和 FTIR 跟踪了交联反应, 证明 MDPES 的交联反应包括 Si—H 键与 C≡C 键间的加成反应和分子中的 C≡C 键间发生的 Diels-Alder 反应. 交联后的 MDPES 网络聚合物具有优异的耐热性, 在空气中的 Td5高达 568 ℃, 介电损耗 tan δ 为 2.47×10-3(1×106 Hz).     

耐热性高聚物基自润滑复合材料的研究进展

综述了聚四氟乙烯、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚酰亚胺等几类耐热性高聚物基自润滑复合材料的近期发展概况,并提出了今后研究高聚物基自润滑复合材料值得注意的几个问题。