饮用水加氟或使用氟化物牙膏须知

为了预防龋齿病 ,人们制造了约含氟为千分之一的氟化钠牙膏或氟化锶牙膏 ;有些城市在自来水中添加0 5～ 1× 10 - 6 的氟。但是 ,值得注意的是 ,氟化物牙膏和氟化水都只能供低氟区的居民使用 ,而高氟区居民不能使用氟化物牙膏或在饮水中添加氟。否则 ,不仅无利而且有害。据报道 ,广州市自来水从 196 6年起加氟 ,十多年过去了 ,调查结果表明 ,龋齿发病率减少不大 ,但斑采由齿发病率增长较大 ,弊多利少 ,故省政府做出决定 ,自 1983年 10月起停止在自来水中添加氟。对于高氟地区 ,如我国北方等干旱地区 ,不仅不要使用氟化物牙膏 ,不要在饮水中…     

氟与龋齿

本世纪30年代,不少学者研究并证实了饮水含氯量在一定范围内与龋齿患病率呈反比关系,从而为使用氯化物预防龋齿奠定了基础。此后,人们逐渐认识到氟化物通过全身作用或局部作用均能降低龋齿发病率。本文阐明了牙齿的构造及化学组成,龋坏过程的本质(脱矿—再矿化的动力学分析),氟防龋机制中所涉及的化学过程,并扼要介绍了氟防龋的方法。     

改水除氟效果三年动态监测分析

为及时，准确地了解湖北省饮水型氟中毒病区改水降氟效果，于１９９３～１９９５年连续三年对丹江口，枣阳，通城和罗田等四县市已改水的四个氟病区监测进行了改水工程的落实和降氟效果的监测，结果表明，四县市管理措施落实较好的改水工程占整个改水工程的８０％以上，８～１２岁儿童氟斑牙，尿氟和水氟逐年下降或维持正常水平，防治效果显著（Ｐ〈０．０５）。因此饮用低氟水，改水降氟是预防饮水型氟中毒的根本措施，而改水后保证     

竹炭对饮用水中氟离子的吸附条件研究

研究了竹炭对饮用水中氟离子的吸附能力以及pH值、投料量、吸附作用时间、再生方法、再生效果等因素对除氟效果的影响。结果发现，竹炭对氟具有较好的吸附效果，是较为理想的饮水除氟材料。     

煤烘玉米和饮水为介质地氟病区骨畸形病人全血尿多元素含量的分析

采集了贵族个煤烘玉米为主要介质和河北２个饮水为介质氟病区内骨畸形病人的全血、尿、检测了其中８种元素含量,结果表明,贵州各氟病区少儿骨软化与成年骨硬化畸形病人的全血铝、钙、磷、铁和尿氟、铝均显著高于同龄对照组,尿磷均低于同龄对照组。少儿骨软化病人全血锌均下降,尿锌多下降。某水型氟病区骨软化经产妇尿氟、全血铜升高;骨软化少年全血铝显著升高,锌、铁下降,尿氟升高,尿锌,磷下降。海边的典型氟骨症病人全血、     

介孔硅上芘荧光团在氟离子测定中的应用

龋齿是儿童最常见的疾病之一,适量的氟可以促进牙釉质内形成氟磷灰石,增强牙齿的抗酸和抗龋能力.氟还可以抑制或杀灭致龋变链菌,减少牙菌斑沉积,降低龋齿发生.在牙膏中加入适量的氟是预防龋齿最简便易行的方法,但过量的氟会导致慢性中毒.牙膏是人们的生活必需用品,目前市场上销售的含氟牙膏越来越多,因此准确测定牙膏中氟的含量很有必要.文献报道了一些氟离子测定的分光光度法,包括基于分子识别[1-3]或置换反应[4-7]的方法,这些方法的主要缺点是许多阴离子和阳离子会与氟竞争结合位点,严重干扰氟离子的测定.     

饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐的离子色谱测定方法

建立了饮用水中微量氯酸盐以及亚氯酸盐的离子色谱测定方法。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0～0.50 mg/L范围内线性良好,精密度高,亚氯酸盐r2=0.999 8,样品加标平均回收率91.5%～99.4%,相对标准偏差(RSD)0.64%～1.78%,检出限为3.98μg/L;氯酸盐r2=0.999 6,样品加标平均回收率94.7%～101.6%,相对标准偏差(RSD)0.94%～1.35%,检出限为4.65μg/L;方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少,适用于饮水消毒副产物亚氯酸盐和氯酸盐的检测。     

粉煤灰合成Na-P1沸石去除饮用水中氟的研究

采用水热法合成了Na-P1型粉煤灰沸石,改性后用于去除饮用水中的氟离子。研究了吸附时间、沸石用量、氟离子浓度对除氟率的影响,探讨了沸石除氟的吸附机理。研究表明,将粉煤灰沸石用1.0%的NaOH溶液浸泡12 h,然后用2.0%的硫酸铝钾溶液浸泡36 h活化,能够明显提高其吸附除氟能力。在考察的范围内,除氟率随吸附时间的延长和沸石用量增多而增加。吸附等温线拟合结果表明,吸附除氟过程符合Langmuir吸附等温式。     

测定饮用水中总有机碳新方法的研究

为了更准确地分析饮用水体中有机物的污染程度,采用燃烧氧化―非分散红外吸收法中直接法和差减法相结合的新方法测定饮用水中总有机碳(TOC),对单独使用直接法或差减法进行了优化。通过实验确定了该方法的检出限为0.12 mg/L,相对标准偏差为0.62%～1.97%,加标回收率为94%～102%,可用于测定饮用水中的总有机碳。     

膜萃取-气相色谱/质谱法测定瓶装饮用水中27种有毒有害物质含量

利用C18固相萃取膜与气质联用(GC-MS)技术建立了瓶装饮用水中27种痕量化合物多残留同时检测的方法.水中被测物多残留通过C18固相萃取膜富集,丙酮洗脱,旋转蒸发与吹氮浓缩,GC/MS选择离子监测模式(SIM)测定.被测物加标回收率在60%～120%之间,相对标准偏差小于25%.     

石墨炉原子吸收光谱法快速测定饮水中硒

硒是生物体必需的营养元素 ,但过量又会中毒。人体中的硒主要来自食品和饮水。饮水中硒的测定方法已有荧光法[1] 、原子荧光法[1] 、氢化物发生原子吸收光谱法[2 ] 和极谱法[3] 。以往的方法或操作繁琐 ,或受仪器的限制。本文建立了石墨炉原子吸收光谱法测定 ,方法不仅快速简便 ,而且测定结果准确可靠。方法的检出限为 3.0× 10 - 11ｇ ,精密度小于 5 % ,加标回收率在 96 %～ 10 5 %之间。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂岛津ＡＡ 6 80 0原子吸收分光光度计 ,ＡＡ 6 5 0 0石墨炉 ,ＡＳＣ 6 10 0自动进样器 ,普通石墨管。硒标准储备溶液 (国…     

新乡市饮用水中氟化物含量的测定分析

对新乡市不同水质中氟化物含量进行了测定分析 ,结果表明 ,地层水和管网水中氟含量适中 ,山泉水和矿泉水中氟含量偏低 ,纯净水和矿物质水中未检出氟化物。并对氟与人体健康的关系进行了讨论 ,认为饮用水中应有适量的氟化物     

超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量

采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB(200mg/6mL)固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.04~1.8ng·L~(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%~85.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.5%~11%之间。     

气相色谱-三重四极杆质谱法测定鸡蛋中氟虫氰及其代谢残留

建立了QuEChERS快速提取和净化样品,气相色谱-三重四级杆质谱联用法测定鸡蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜的方法。水和乙腈萃取、C_(18)和PSA净化样品,气相色谱分离,多反应离子监测模式测定。氟虫腈及其3种代谢物在5~400μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为1.0~2.5μg/kg;定量限为3.0~7.5μg/kg。在两个浓度水平进行加标,上述4种测定物的回收率为72.5%~95.3%,相对标准偏差为3.7%~7.5%。本方法可满足鸡蛋中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜残留检测的实际需要。     

盐酸超声-氟离子选择电极法测定复合肥中氟含量

为快捷有效地测定复合肥中氟的含量,采用盐酸浸取过夜、盐酸超声、碱熔、纯水煮沸四种方法提取复合肥中的氟离子,用氟离子选择电极进行测定,全程加标回收;结果发现盐酸超声提取法测得值与碱熔提取法测定值非常接近,并且加标回收率为98.4%~104.2%,相对标准偏差为1.9%;则用盐酸超声提取法测定复合肥中的氟含量方法可靠,方便快速,能够满足复合肥中氟含量的测试要求。     

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中9种痕量元素

饮用水安全是近年来受到广泛关注的民生问题,一系列的饮水污染事件说明我国的饮水还存在许多安全隐患。重金属是饮用水中常见的污染物,也是饮用水质量重要的检测指标。目前饮用水中重金属元素的测定主要有分光光度法[1]、原子荧光光谱法[2]和原子吸收光谱法[3-4]等,这些方法简便易行,但不能进行多元素的同时测定,分析周期较长,不能达到快速检测的目的。随着电感耦合等离子体     

金华市地氟病病区摄氟总量调查

金华地区氟污染严重,地氟病病区居民摄氟总量偏高,平均日摄入量可达4.77 mg。饮水和食物是主要的摄氟途径。应该采用综合性的地氟病防治措施,仅仅靠改水是不够的。     

饮水引起慢性锰中毒

为查找一家两例不明原因双下肢僵硬,有下坠感症状患者的致病因素,应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICR－AES）检测了人发和井水中锰的含量,结果表明,患者发锰高于正常值2倍以上,其饮用井水超过国家饮用标准10倍,确诊为饮水导致的慢性锰中毒。     

饮水高氟区8～15岁儿童发中微量元素的测定分析

测定了饮水高氟区８～１５岁儿童发中６种微量与宏量元素含量。     

液-液萃取衍生气相色谱法测定饮用水中卤乙酸

建立了测定饮用水中5种卤乙酸的检测方法。水样经硫酸酸化、叔丁基甲醚萃取、硫酸-甲醇衍生化后,用气相色谱电子捕获检测器测定。5种卤乙酸平均加标回收率为74.5%~104.0%,相对标准偏差为3.1%~11.0%(n=6),最低检出限为0.3~15.3μg/L。该法适用于饮用水中卤乙酸的测定。