3-取代-5(3-乙基-4,5-二苯基噻唑叉)洛丹宁的增感性能

简单份菁(或称零甲川份菁)是一种可以用作卤化银感光乳剂层感蓝增感的染料。彩色正性材料的发展,要求感蓝乳剂层使用氯溴化银乳剂,并配合使用感蓝增感染料以符合感蓝区域的光谱要求。以氩离子激光为光源的电子分色片乳剂要求对波长488nm附近有较高的敏感,此种乳剂本身感色范围偏离氩离子激光发射峰。寻找增感效率高、光谱增感峰适合的感蓝染料很有必要。本文用2-甲硫基-3-乙基-4,5二苯基噻唑对甲苯磺酸盐(1)分别与3-取代洛丹宁(2)在无水乙醇存在下反应,制得六个未见文献报导的3-取代-5-(3-乙基-     

碘掺杂的3-乙基-5-[2-(3-乙基-2苯并噻唑啉基)亚乙基]罗丹宁的结构与电性能

标题化合物是一种商品名为Agfa-10的份菁染料,是一种光导性能较好的有机光导体。我们已对它的蒸发膜、溶液膜、单晶的培养与结构,晶型的转变及其电子性能进行了系统地研究与报导.它具有如下的分子结构:     

冠醚菁染料及其中间体的特征红外光谱

本文首次报道冠醚菁染料3,3’-二乙基-5,6,5’,6’-双骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(1)和3,3’-二乙甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-硫碳菁碘盐(2)以及合成中间体:4’-溴5’-硝基-苯骈-15-冠-5(3),2.2’-二硝基-4,5,4’,5’-双骈-(15-冠-5)-二本基二硫化物(4),2-甲基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骈噻唑(5)和2-甲基-3-乙基-5,6-骈-(15-冠-5)-苯骄噻唑碘盐(6)的特征红外光谱图。     

近红外菁染料敏化的准固态太阳电池的光电化学研究

一个新型的近红外五甲川菁染料敏化剂(Cy)通过3,3-二甲基-1-乙基-2-[4-(N-苯乙酰氨基]-1,3-丁二烯-1-基]-3H-苯并[e]吲哚碘盐和5-羧基-1-丁基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚碘盐的Knoevenagel缩合反应合成, 其结构用核磁、质谱和紫外等方法进行了确定; 使用疏水性气相法纳米SiO2 R974固化1-丁基-3-丙基咪唑碘离子液体制备了一种新的准固态电解质, 将其应用于菁染料(Cy)敏化的太阳电池, 对该染料敏化的准固态太阳电池的光电化学性能进行了研究. 在AM1.5G标准光源下, 得到1.49%的光电转换效率. 此方法对拓展准固态染料敏化太阳电池的研究具有一定的意义.     

半菁类染料敏化太阳能电池的光电化学性能研究

研究了三种不同长度碳链取代的半菁类染料2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1,3,3-三甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC1)、2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1-丁基-3,3-二甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC2)和2-[4-(N,N-二羧乙基)氨基]苯乙烯基-1-辛基-3,3-二甲基苯并吲哚鎓碘(BIDC3)敏化太阳能电池的光电化学性能。其中BIDC1的敏化效果最好,在100mW/cm2氙灯光源下,开路电压、短路电流、填充因子和转换效率分别是430mV、1.31mA/cm2、0.52、0.29%。研究表明,随着半菁染料碳链取代基的增长,光电转换效率逐渐降低。     

一种选择性检测肼的近红外荧光增强型探针的合成与表征

本文以2,3,3-三甲基-3H-吲哚与正丙基溴为原料合成季铵盐2;2与2-氯-3-羟次甲基环己烯醛缩合生成吲哚七甲川菁染料3;3与4-乙基间苯二酚在三乙胺催化下反应生成半花菁染料4;4与乙酰氯经成酯反应生成半菁类探针5。目标物5的结构经¹H NMR、 ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。该探针作为荧光增强型近红外探针,可以定量检测肼,并且对肼具有良好的选择性。      

冠醚菁染料的研究 Ⅳ.一些新冠醚菁染料的合成

冠醚菁染料的合成及其光谱增感作用已有报道.带有冠醚结构因子的新型菁染料具有良好的增感效应和稳定性. 为进一步研究冠醚菁某些基本结构因素对感光和理化性能的影响,根据冠醚空腔和菁甲川链的可调性,参照前文合成路线,研究了单苯并-18-冠-6的溴化、硝化、二硫化及还原缩合反应,制得了关键中间体2-甲基-5,6-并-18-冠-6-苯并噻唑(3),经两种季铵化反应后合成各种菁染料. 本工作合成的中间体(1～7)以及不同盐基的,对称和不对称及中位取代的苯并-18-冠-6型的冠醚菁(9～12,15)和苯并-15-冠-5型的冠醚菁(13,14)均未见文献报道.这些新化合物均经元素分析、红外光谱和紫外光谱鉴识.     

冠醚硒菁染料的合成

合成了对称和非对称两个新的冠醚硒菁染料2,2'-二乙基-45,4'5'-双并-(15-冠-5)硒碳菁碘化季铵盐和2,2'-二乙基-4,5-并-(15-冠-5)硒碳菁碘化季铵盐以用三种新的中间体2,2'-二硝基-4,5,4',5'-双并-(15-冠-5)二苯基二硒化物, 2-甲基-5,6-并-(15-冠-5)苯并硒唑和2-甲基-3-乙基-5,6-并-(15-冠-5)苯并硒碘化季铵盐。报道了它们的红外、紫外、核磁共振、质谱数据。     

冠醚菁染料的研究 Ⅵ.含苯并咪唑环的冠醚菁染料的合成

关于冠醚硫碳菁染料的合成及其光谱增感作用的研究已有报道.这类含冠醚结构因子的新型菁染料被证明具有良好的增感性能和稳定性. 为了进一步研究冠醚结构对菁染料感光性能和理化性能的影响,合成了含苯并咪唑环的冠醚咪碳菁染料以及与菁有关的冠醚苯乙烯型染料. 新染料1—7的结构得到质谱、核磁共振谱、红外和紫外光谱的证实.染料中间体季铵盐8的合成已在前文报道.     

冠醚苯并恶唑菁染料的合成

本文报道含冠迷苯并恶唑菁染料及半菁染料的合成,采用一种简便方法合成了关健中间体2-甲基6,7-二羟基苯并恶唑:从2,3,4-三羟基苯乙酮肟经beckmann重排而得到,将它再与三甘醇或四甘醇二氯化物反应 ,分别得到相应的冠醚化合物:2-甲基-6,7-并(12-冠-4)苯并恶唑和2-甲基-6,7-并(15-冠-5)苯并恶唑,将它们制成相应的季铵盐 ,然后分别与原甲酸乙酯或对二甲胺基甲醛作用,得到相应的冠醚恶唑菁染料,或半菁染料.     

系列红色染料的合成、光学性质及在蛋白标记中的应用

以3-N,N-二乙基氨基酚为原料合成了一系列荧光染料,用~1H NMR, ~(13)C NMR, IR, HRMS对结构进行了表征,检测了新型染料的光学性质,标记了牛血清白蛋白,比较了新染料与菁染料(Cy3)在凝集素微阵列芯片上的荧光信号值.结果显示,新型染料的最大发射波长均在600nm以上,斯托克斯位移约70nm左右,染料/蛋白质(D/P)标记效率高达1.5～1.8,在凝集素微阵列中新染料和Cy3的荧光信号值相当.表明新染料可以作为荧光标记物用于凝集素微阵列中检测糖链的变化.     

一种基于分子内电荷转移的亚硫酸氢盐比率测量荧光探针

2-甲基苯并噻唑与对苯二甲醛一步反应制得含有苯甲醛结构的半菁染料HCy,通过1H NMR与MS对目标染料HCy进行了表征。考察了HCy在水溶液及DMSO溶液中对HSO3-的识别性能以及不同环境对HCy光谱的影响,并测试了HCy对肝细胞(HL-7702)与肝癌细胞(Hep G2)的毒性。结果显示,荧光探针HCy对亚硫酸氢盐显示出优异的选择性及高灵敏度,在水溶液中及DMSO溶液中均可快速响应,适宜于作为HSO3-的比率测量荧光探针;此外,HCy对GSH有特异性响应,细胞实验表明,HCy具有优异的生物相容性。     

聚二苯基乙炔耐溶剂纳滤膜的制备与性能

聚二苯基乙炔(PDPA)不溶于有机溶剂,是理想的新型耐溶剂纳滤膜材料。采用溶液浇铸法制备聚[1-(4-三甲基硅基)苯基-2-苯乙炔](PTMSDPA)均质膜,经脱硅反应得到PDPA膜,研究其乙醇渗透性能和染料截留性能。结果表明,乙醇渗透通量与压力呈正相关性,传质机理可能介于孔流机理和溶解扩散机理之间的过渡区。染料的分子尺寸、电荷性质以及染料和膜之间的相互作用共同影响PDPA膜的截留性能。     

两种新型双咔唑基席夫碱衍生物的合成及其光学性质

以N-乙基-3-甲酰基咔唑为原料,合成了两种新型的双咔唑基席夫碱衍生物——N1,N2-双(9-乙基咔唑-3-亚甲基)-1,2-乙二胺(1)和N1,N3-双(9-乙基咔唑-3-亚甲基)-1,3-丙二胺(2),其结构经1HNMR,IR和MS表征。用UV和单光子荧光光谱研究了1和2的线性光学性质。结果表明:1和2有望成为具有应用价值的发光材料。     

苯并咪唑-噻碳菁染料的合成及性质

2-(β-苯胺基乙烯基)-5-R-3-(γ-磺酸丙基)苯并噻唑内铵盐同5,6-二氯-1-乙基-2-甲基-3-(γ-磺酸丙基)苯并咪唑内铵盐在乙酸酐-三乙胺存在下缩合生成苯并咪唑-噻碳菁染料, 合成并表征了七个不对称苯并咪唑-噻碳菁, 其中六个为新化合物. 测试了它们的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱, 结果表明 不对称染料的Brooker偏离值与取代基R的Hammettσ~m常数呈线性关系. 取代的苯并噻唑杂环碱性顺序: 4,5-苯并＞5-CH~3＞5-H＞5-OCH~3＞5-F＞5-Cl＞5-CF~3 .     

混合溶剂对可录型光盘中吲哚类菁染料薄膜性能的影响

本文采用紫外可见光谱、FT-IR及AFM等手段,研究了混合溶剂对光盘记录介质吲哚类菁染料薄膜光学性能、稳定性和表面结构的影响.发现在不同混合溶剂下涂出的相同膜厚的染料薄膜,其光学性能和表面形貌都有很大的差异.不同的混合溶剂都存在一个最佳混合体积比,染料在此体积比下旋涂出膜的光学性能和表面形貌均优于单一溶剂下涂出的膜.对比不同混合溶剂涂出的膜的光学性质及AFM的观测结果,发现二丙酮醇与氯仿在等体积比混合、四氟丙醇与氯仿在7:3体积下混合时效果最好,易得到反射率高,表面较平整的染料薄膜.     

3-乙基-5-[2-(3-乙基-2-苯骈亚噻唑啉基)亚乙基]罗丹宁蒸发膜的一些研究

本文报道3-乙基-5-[2-(3-乙基-2-苯骈亚噻唑啉基)亚乙基]罗丹宁在室温导电玻璃上沉积得到的非晶态薄膜在室温放置逐渐转变为多晶膜的过程.在转变过程中薄膜的光电导也随之增高,最后达一稳定值.还报道用直流及交流方法研究此类蒸发膜光电导的一系列结果.并在高分子溶液中生长出染料的单晶.从单晶的X射线分析结果证明单晶中分子沿a轴方向成层状排列,有助于解释多晶薄膜的导电机理.     

钴离子在P507为载体的支撑液膜中的传输

本文用国内的膜材料设计了以2-乙基已基膦酸单(2-乙基已基)酯(HEH(EHF),P_(507))为载体的支撑液膜迁移钴的实验,获得的数据为深入实验提供了依据.基本原理支撑液膜(SLM)是依靠微孔塑料薄膜(支撑体)微孔的毛细管作用将含萃取剂(载体)的有机溶液吸附在支撑体上.P_(507)萃取钴表示为:     

方酸菁染料掺杂聚对苯乙炔太阳电池研究

本文把方酸菁染料掺杂在聚[2-甲氧基-5(2-乙基己氧基)对苯乙炔](MEH-PPV)共轭聚合物中,利用方酸菁染料在可见光的良好吸收以提高器件对光谱的利用。用Ti(OC3H7)4作为纳米TiO2前驱物直接和MEH-PPV、方酸菁染料(Hydroxy Squaraine,Sq)混合旋涂来制作连续的互穿网络器件。通过紫外-可见光吸收光谱得到掺杂后体系在650nm左右吸收得到加强,通过荧光测试发现体系MEH-PPV(5mg/mL)∶Sq(0.1mg/1mL)为4∶1(v∶v)掺杂Ti(OC3H7)4(80μL/mL)体积为50%时,荧光几乎被完全淬灭。测试了器件ITO/MEH-PPV/∶Sq∶TiO2/A,ITO/TiO2/MEH-PPV∶Squaraine∶TiO2/A l的光电性能,在AM=1.5,1000W/m2白光下单层器件的FF为0.31,Voc=54Mv,Isc=1.4mA,能量转换效率为0.008%。在同样条件下双层器件FF为0.12,Voc=203mV,Isc=0.048mA,能量转换效率为0.009%。     

乙基纤维素粘度对甲基膦酸二甲酯检测的影响

石英晶体微天平(QCM)作为一种质量敏感型传感器已广泛用于气体检测、气体成分分析、环境监测、免疫分析、军事化学等领域[1],其原理是依靠晶体表面涂覆的膜材料吸附气体的量所引起的频率变化来实现的,因而其性能很大程度上取决于膜材料的特性.乙基纤维素已用于化学战剂及其模拟剂的检测[2-3],但尚未见有文献对其粘度影响进行具体研究.本文在前期工作基础上[3],详细研究了不同粘度的乙基纤维素作为QCM膜材料对甲基膦酸二甲酯(DMMP)检测的影响,为传感器及膜材料在军事化学中的应用提供了方法和依据.