磷钼蓝光度法测定钼

利用磷钼杂多酸测磷,这是众所周知的,但用于钼的测定,还未见报道。本文提出在含MoO_4~(2-)溶液中,过量PO_4~(3-)的存在下使之形成磷钼杂多酸,经抗坏血酸还原后,直接用于钼的测定,方法十分简便。在测定波长690nm处,摩尔吸光系数为7.0×10~2,钼量在0—12mg/mL范围内符合比尔定律,满足高含量钼快速分析的要求。方法用于钼铁中钼的测定,获得较为满意的结果。     

钼体系催化剂中钼的光度测定

钼体系催化剂是一类重要的催化剂。催化剂中钼的含量对催化剂的活性起着重要作用,快速准确地测定其中钼的含量对于催化剂的研究是很必要的。硫氢酸盐光度法是测定钼常用的方法,具有操作简便、结果准确之优点。由于该催化剂只能在氮气保护下溶于汽油,遇到空气和水时钼即析出,故不能直接用文献[1]介绍的方法测定钼体系催化剂中钼。本文对汽油在无水乙醇中的溶解情况进行试验,表明催化剂的汽油溶液能溶于无水乙醇,而且稳定,从而解决了试样的稀释、分取和储存等问题。本法将钼的硫氰酸盐光度法应用到钼体系催化剂中钼的测定,得到了满意的结果。仪器与试剂 72型分光光度计;50％硫氰酸钾溶     

催化新材料氮化钼和碳化钼的新进展

本文综述了近年来有关高比表面积氮化钼和碳化钼作为催化材料研究的新进展，着重对氮化钼的合成方法，ＭｏＯ３和ＮＨ３程序升温反应机理，以及γ－Ｍｏ２Ｎ，Ｍｏ２Ｃ和ＷＣ作为催化剂所涉及到的催化反应等方面进行了扼要介绍。     

钼磷酸铵及钼磷酸掺杂的聚合物电解质

以聚氧乙烯(PEO)为基质,掺杂适量的钼磷酸铵或钼磷酸,制备出PEO-(NH₄)₃PMo12O₄₀及PEO-H₃PMo12O₄₀质子导电聚合物电解质膜,测定了其电导率.讨论了加入(NH₄)₃PMo12O₄₀及H₃PMo12O₄₀对PEO构型及Keggin阴离子的影响,分析了PEO-(NH₄)₃PMo12O₄₀及PEO-H₃PMo12O₄₀复合膜质子电导提高的原因.其中PEO-(NH₄)₃PMo12O₄₀质子导电聚合物电解质复合膜的室温电导率最高可达1.4×10_-3S/cm.     

钼与健康

(1)营养性钼缺乏:钼缺乏并不发生于正常生活的人群中。长期接受完全性胃肠外营养者可致钼缺乏。患者出现心动过速、头疼、精神障碍和昏迷等症状。检测可见血清和尿中尿酸水平低下,尿中无机硫酸盐降低。(2)钼具有抑制肿瘤作用:动物实验显示,钼酸钠和钼酸铵可抑制食管癌和前胃鳞癌。钼酸钠还能抑制乳腺     

钼与社会

钼及其合金的优异机械性能与良好的物理化学性能,使其倍受工业各部门的青睐,导致85%的钼用于制备铁基合金;钼及其含氧化合物为化学石油工业的重要催化剂;二硫化钼则被誉为“润滑之王”;钼还被用于制备无机颜料。钼在生命系统中为必须的微量元素,它能促进植物生长发育,提高农作物产量;对人类防治一些癌症也有一定作用。预计本世纪末,世界对钼将出现供不应求的趋势。     

基于磷钼蓝反应测定钴-钼催化剂浸渍液中钼离子含量

基于磷钼蓝反应测定钴-钼催化剂浸渍液中钼离子含量。建立了一个流动注射-磷钼蓝分光光度法测定高浓度钼离子的含量,优化后的条件为:1酸度调节剂为0.5mol·L-1硫酸溶液;2载流为超纯水;3反应试剂为120g·L-1磷酸二氢钾、100g·L-1抗坏血酸及0.3mol·L-1硫酸的混合液;4总流量为2.8 mL·min-1;5酸度调节盘管长度为20cm;6反应盘管长度为250cm。三氧化钼的质量浓度在10.0~300.0g·L-1范围内与峰高呈线性关系,检出限(3s/k)为2.0g·L-1。方法用于钴-钼催化剂钼浸渍液的分析,回收率在99.7%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)小于1%。     

“钼不暇接”——无处不在的钼元素

From the perspective of the molybdenum itself, the discovery history, special properties, its application in the industrial and military areas, together with the important contributions to the health of plants and human, have been briefly introduced to readers so as to enrich their scientific understanding of molybdenum-oriented technology.     

钼源对钼基催化剂芳构化性能的影响

 采用乙酸回流MoO3的方法制备了MoAC, 以其为钼源分别制备了Mo/HMCM-22, Mo/HMCM-49和Mo/HZSM-5催化剂,并考察了各催化剂在甲烷无氧芳构化反应中的催化性能. 结果表明,以MWW型分子筛(HMCM-22和HMCM-49)为载体时,催化剂的芳烃收率和催化剂稳定性均比传统浸渍法制备的催化剂明显提高; 而以HZSM-5为载体时,催化剂的甲烷无氧芳构化活性无明显变化.     

X射线荧光光谱法测定铀钼合金中钼

建立铀钼合金中钼的X射线荧光光谱测定方法.用硝酸–盐酸混合酸溶解样品,调节样品溶液pH值为1～2,在选定的仪器工作条件下进行测定,采用α校正消除干扰.钼的质量分数在1.0％～16.0％范围内与X荧光强度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999,检出限为0.039％.样品加标回收率为99％,测定结果的相对标准偏差为0...     

EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量

介绍了采用EDTA返滴定法测定铀钼合金中钼含量的方法。以王水溶样,用磷酸三丁酯-氢化煤油萃取分离铀,采用盐酸羟胺将Mo6+还原为Mo5+,用EDTA络合Mo5+,然后用锌标准溶液返滴定过量的EDTA,从而完成铀钼合金中的钼含量测定。优化了方法的实验条件,实验表明,相对标准偏差(RSD)为1.4%。     

改进的钼酸铅重量法测定钼精矿中钼

钼精矿中钼的测定,部颁标准推荐用氧化性酸溶解样品,氨水分离铁的氧化物沉淀,滤液中钼用钼酸铅重量法测定.然后,碱熔酸不溶残渣,水浸熔块,用比色法测滤液中钼.两次测定之和为钼精矿中钼的含量.如此操作,手续较繁锁.本工作所改进的方法是用碳酸钠-硼酸钠于高温熔解,酸化熔块,加氨水除杂,用钼酸铅重量法测定滤液中钼.钼精矿中钼的含量测定,一次完成,手续得到了简化,节省了时间,降低了试剂、能源消耗,而所得结果与标准法测得值非常一致.1 试剂混合熔剂:碳酸钠与硼酸钠以2:1质量比在研钵中研匀     

镍钼锍合金中钼的物相分析

本文研究了镍钼锍合金中硫化钼、氧化钼及金属钼在溴水-过氧化氢、乙腈-溴水、三氯化铁及碳酸钠溶液中的溶解情况,并对三氯化铁法浸取金属钼作了重点试验。制定了先用15％碳酸钠溶液浸取氧化钼,再用含8％三氯化铁的1mol/L盐酸浸取金属钼,最后用过氧化钠熔融残渣测定硫化钼的分析流程。由试样分析结果和电子探针图象分析结果,验证了本法的准确性及对镍钼锍类试样中钼的物相分析的完全适应性。     

铋磷钼蓝光度法测定钼精矿中磷

磷是钼精矿中有害杂质元素之一,对其后序加工的产品质量有很大影响。钼精矿中磷的测定方法有磷钒钼黄光度法、有机试剂萃取-钼蓝光度法。其不是灵敏度低就是操作繁琐。本文采用铋磷钼蓝光度法,操作简便、快速,灵敏度高。结果令人满意。     

Keggin结构钼磷和钼硅杂多酸盐热稳定性研究

本文用TG-DTA、DSC热谱、变温红外光谱、X射线衍射和溶解性实验方法,对四十一种Keggin结构钼磷和钼硅杂多酸的碱金属、碱土金属、过渡金属、希土元素以及有机阳离子盐的热稳定性进行了系统的研究,初步讨论了影响热稳定性的因素。得到了一些有意义的结论。     

过氧化氢-钼?-刚果红催化体系测定痕量钼

基于钼?催化过氧化氢氧化刚果红的反应,提出了测定痕量钼的新催化光度法.考察了试剂浓度和干扰离子对反应速率的影响,催化反应的表观活化能E′=89.02 kJ/mol,表观速率常数k′=7.29×10-4/s,方法的测定范围是0.17～10 μg/L,检出限是1.7×10-10 g/mL已用于井水及大豆中钼的测定.     

碳化钼催化剂研究进展

铂和其元素周期表中相邻元素作为催化剂被广泛应用于化学合成、石油化工、聚合和环境保护等化学工业领域.但是铂族金属或Ⅷ族过渡金属,特别是铂、钯、铑、铱、钌等稀有贵金属,其储量逐年减少,需求量却逐年增加.研究表明,碳化钼在很大范围内具有与铂族金属相同的催化性能.因此,寻找这些金属的替代品应用于催化领域已成为近年来的研究热点.     

Keggin结构钼磷和钼硅杂多酸盐热稳定性研究

本文用ＴＧ－ＤＴＡ、ＤＳＣ热谱、变温红外光谱、Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对四十一种Ｋｅｇｇｉｎ结构钼磷和钼硅杂多酸的碱金属、碱土金属、过渡金属、希土元素以及有机阳离子盐的热稳定性进行了系统的研究，初步讨论了影响热稳定性的因素．得到了一些有意义的结论．     

钼的分析进展

评述了 1991～ 2 0 0 3年间国内有关钼的分析技术现状及进展概况。包括了化学分离和化学分析、光度分析、原子光谱分析、电化学分析等 ,引用文献 16 1篇