石墨炉原子吸收法测定人体血清铜

本文叙述了一种用石墨炉原子吸收法测定微量血清铜的方法。血清经硝酸溶液稀释10倍后，可直接测定。操作简便，快速，特别是取样量少，仅需取血20微升（约一滴）。回收率为96－109，本方法的绝对灵敏度是3.5×10^-11克，血清铜含量为1.4毫克／升时，相对标准偏差为1.13%。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中微量钴

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中微量钴的方法，血清以（１＋１）ＨＮＯ_３沉淀分离除去蛋白ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ_４ＶＯ_３为基体改进剂，直接测定、方法简便、快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％。ＲＳＤ＜７．２１％。     

血清中微量镉的石墨炉原子吸收法测定研究

采用自吸背景校正法 ,研究了用HNO3 ,HNO3 NH4NO3 ,HNO3 NH4H2 PO4,HNO3 K2 HPO4作基体改进剂对石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的影响 ,实验表明HNO3 NH4H2 PO4和HNO3 K2 HPO4具有明显的基体改进作用 ,其中HNO3 K2 HPO4效果最好。以HNO3 K2 HPO4为基体改进剂 ,对石墨炉工作条件以及共存离子的影响等进行了试验 ,建立了以石墨炉原子吸收法直接测定血清中痕量镉的新方法。该方法不仅提高了灰化温度和测定的稳定性 ,而且选择性好 ,灵敏度高 ,镉浓度在 0～ 5 μg·L-1 范围呈良好的线性关系 ,加标回收率为 97 8%～ 1 0 2 5 % ,特征质量为 4 38× 1 0 -1 1 g。用于血清中镉的测定 ,结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定血清中镍

引言近年来,根据制药学、毒物学和生理学调查的结果,对镍重要性的认识在增加。尽管镍在生理学上的重要性1920年已被人们所了解,其本质在近来才被人们公认。延迟的原因是由于检验镍的方法不够灵敏。通     

塞曼效应石墨炉原子吸收法测定河水中微量铍

以镧或钡盐涂覆石管，大幅度提高测定铍的灵敏度和稳定性，并用铝或钙为基体改进剂，消除干扰，方法简便，快速，回收率９２．６％－１０５．０％，ＲＳＤ〈１０．２４％。     

石墨炉原子吸收法测定康寿乐口服液中微量硒

本文研究了石墨炉原子吸收法对康寿乐口服液中硒的测定条件和适用范围。当加５ｍｇ／ｍｌ Ｎｉ（ＮＯ３）２作基体改进剂，试液中硒大于１００ｎｇ／ｍｌ时，方法测定值与氢化法基本一致。     

石墨炉原子吸收法测定蒸制肉骨粉中微量铬

作为家禽饲料而出口的肉骨粉,对铬的含量有一定的限制。以往,铬的测定常用二苯胺脲光度法,本文试验了几种不同的消化方法,确定以硝酸-过氧化氢为消化试剂。用石墨炉原子吸收法测定样品含铬量在10—20ppm时,变异系数都在10%左右。方法能较准确测出骨粉中的含铬量,能满足了出口商品的检验。实验部分仪器P-E 460原子吸收分光光度计,HGA     

正丁醇萃取石墨炉原子吸收法测定微量锗

建立了萃取－石墨炉原子吸收法测定中草药、植物样品及水系沉积物中微量锗的方法。锗与钼酸铵在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硝酸介质中，可以生成稳定的锗钼杂多酸盐，并能被正丁醇萃取，有机相直接进样测定。本方法采用钼酸铵浸渍处理石墨管，直接测定了枸杞、蕨麻等植物样品及水系沉积物中的微量锗。方法的检出限为６．０×１０（－１２）ｇ，对于３０ｎｇ／ｍＬ锗的测定相对标准偏差为５．０％     

石墨炉原子吸收法测定石脑油中的微量砷

石油中所含的砷一般均以有机胂化物形态存在,且石油炼制所得石脑油中有机胂化物沸点较低,形态复杂,因此必须进行化学前处理将各种有机胂转氧为无机砷并用稀酸抽提富集。为了避免胂或砷化物挥发损失,抽提液加热之前先加入Mg(NO_3)_2。含砷的抽提液可不必如一般测砷时采用的还原为AsH_3的方法而直接用标准曲线法进行测定。本法在进样2Oμl时,灵敏度为1.3×10~(-10)g/1％。测定石脑油中含砷5ppb至130ppb时的回收率为100±6％,砷量在1ppb至5ppb时,变差系数均小于8％。     

石墨炉原子吸收法测定阿司匹林铜中铅、砷

试样在镍盐存在下于530℃灰化,残查用硝酸溶解后用石墨炉原子吸收法测定微量铅,砷,试样加铅,砷标准的回收率分别为92％－112％,86％－119％,相对标准偏差为11％－15％。     

石墨炉原子吸收法测定肿瘤患者血清锗

用钨酸盐涂镀石墨管和ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂直接测定血清中微量锗，消除基体干扰，显著改进灵敏度，准确度和精密度、相对标准偏差小于３．６１。     

石墨炉原子吸收法测定钒

石墨炉原子吸收法已广泛应用于各种材料中鉏的测定。一些作者指出,在原子化过程中难挥发化合物碳化物的形成是鉏的测定灵敏度较低、检出限较差和造成记忆效应的主要原因,可以用热解涂层石墨管的方法加以改善。也有作者提出用易形成碳化物的元素(镧和锆等)浸渍或涂层石墨管来改善鉏的测定。但是,最近发表的文献则认为这种方法不能改善鉏的测定,反而使鉏的信号受到抑制,可能是浸渍元素的碳化物与鉏形成三元化合物所致。鉴于上述情况,本文对石墨炉原子收吸法测定鉏的各种因素进行了试验。拟定了测定大气漂尘中和冶金硅中鉏的条件,方法简便,可测定漂尘和0. 002至0. 1μg/m~3的鉏。     

平台石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

本文提出了平台石墨炉原子吸收法测定镉的方法，以０．２ｍｇ／ｍＬ，ＰｄＣｌ２＋０．２ｍｇ／ｍＬＭｇ（ＮＯ３）２的混合液作基体改进剂，能有效的消除生物样品的基体效应，方法简单，精密度好，利用标准曲线即可测定茶叶样品中镉。     

钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗

本文利用硝酸钇做基体改进剂，石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗，本方法采用涂钼热解石墨管，有效地避免了测定过程中锗的损失，方法的检出限为５．９×１０＾－１２ｇ，对于３０μｇ／Ｌ，锗的相对标准偏差为４．０％。     

石墨炉原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中向量钻

本文建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定血清中向量钴的方案，血清以（１＋１）ＨＮＯ３沉淀分离除去蛋白ＤＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＮＨ４ＶＯ３为基体改进剂，直接测定，方法简便，快速。回收率９７．６０％－１０２．１１％，ＲＳＤ〈７．２１％。     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钡

在测定样品中加入适当的基体改进剂并控制工作条件及升温程序，可以快速、方便、准确地用石墨炉原子吸收法测定地表水中钡含量。     

石墨炉原子吸收法测定岩石中镉

石墨炉原子吸收法测定各种样品电微量镉,已有不少资料报导,据报导测镉的条件、干扰元素的影响、原子化温度都很不一致,我们首次提出了加入一定量铁,既增感了镉的原子化又消除了干扰,不需经任何分离即可进行测定,经反复实践分析,认为本方法快速、准确、灵敏度高。