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留坝县是全国三大西洋参种植基地之一。笔者经过多年探索,总结出西洋参无公害栽培方法,通过生产过程控制,减少化肥、农药的使用,使西洋参药效、品质有较大的提升。 相似文献
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王桂郁 《汉中师范学院学报》1996,14(2):53-57
综述西洋参的光合作用,生长对光,温条件的反应特点,依据西洋参种植适宜指数将秦岭南坡留坝县参地按海拔高度分为4种区域,讨论了3类参区荫棚透光率与季节,坡向,海拔间的关系。 相似文献
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姬菇是高蛋白,富含多种维生素,很受国外客商欢迎的营养食品之一,且产量较高,原料广泛,适应性强,经济效益大,很有推广价值。但是,在菇农实际栽培中,由于对姬菇栽培技术掌握不好,姬菇产量不高,因此种植姬菇面积不如平菇种植的面积大。为了提高姬菇的产量扩大栽培面积必须探讨姬菇栽培新技术。我们从河北省微生物 相似文献
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对西洋参悬浮细胞的超低温保存进行了初步的研究,结果表明,首先将西洋参悬浮细胞在含8%蔗糖昀西洋参液体培养基中预培养2天,然后经过10%DMSO+8%萄葡糖的冷冻保护剂处理,以4℃(60min)、0℃(30min)、-20℃(2h)、-70℃(30min)的降温程序处理,最后投入液氯中,西洋参悬浮细胞可以生长为愈伤组织,且愈伤细织长势旺盛。 相似文献
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西洋参悬浮细胞培养条件的研究 总被引:8,自引:1,他引:8
通过试验论述了不同愈伤组织年龄和接种量对细胞悬浮培养的影响,从而得出最佳接种年龄及其最佳接种量;分析了培养方式和转达对细胞悬浮培养影响的原因,确定了有利于细胞生长的培养方式及转速;阐述了在美国VirTis公司生产的OMNI-CULTUREBENCH-TOP-2L发酵罐中,进行西洋参细胞发酵培养的结果。描述了西洋参细胞在发酵罐中的生长曲线、培养液中Do变化曲线和培养过程中pH的变化曲线,为西洋参细胞发酵培养条件最佳化的研究提供了有关数据。 相似文献
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西洋参悬浮细胞系的建立及其生长特性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对西洋参根外植体愈伤组织诱导和培养,筛选出了质地疏松、生长快的愈伤组织无性系;将该愈伤组织接种在液体培养基中进行振荡培养,经多次传代、筛选获得了分散程度好的高产西洋参悬浮细胞系12-1。在此基础上,建立并优化了西洋参悬浮细胞培养工艺体系:温度(24±1)℃,pH值6.0,生长周期是25d,培养4d后再换液继代一次,培养20d后补料。细胞悬浮培养结束后,细胞的生长量及人参皂甙含量分别达到23.65g/L和677.25mg/L。 相似文献
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不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
不同方法测定西洋参总皂甙含量的比较研究宋晓凯*刘谦光耿征陈战国(陕西师范大学化学系,西安710062;第一作者,男,38岁,讲师)西洋参中人参皂甙是其主要的生物活性物质,是衡量西洋参质量的重要指标.目前,国内报道的方法有薄层层析-光度法[1,2],薄... 相似文献
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用原子力显微镜 ( AFM)对西洋参多糖的微观形貌进行观察 ,发现 PPQ- d呈多股紧密并行螺旋形排列 .这种现象是由于该多糖中所含糖醛酸发生糖链间氢键缔合所致 相似文献
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不同年生西洋参根的解剖结构及组织化学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
西洋参的成熟根由周皮和次生维管组织构成,其中薄壁组织细胞占主导地位。不同年生西洋参主根随着参龄的增加,周皮、次生韧皮部和木质部面积均呈增长趋势,但韧皮部与木质部面积比自5:1下降至1:1。韧皮部中的次生分泌道每年增加一轮,至第4年开始趋缓。组织化学实验表明根的薄壁组织细胞中贮藏有丰富的淀粉粒和人参皂甙,其中人参皂甙在分泌道和接近维管形成层的维管射线中含量最高。随着参龄的增加,淀粉粒的含量逐渐降低,而人参皂甙的含量则逐年上升,两者之间有明显的消长关系。 相似文献
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西洋参组织培养及愈伤组织中人参皂苷Rg1和Rb1含量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用西洋参(Panax quinquefolium L.)根作为外植体进行愈伤组织诱导,通过不同的培养基和激素配比实验,发现2.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA适合西洋参愈伤组织的诱导,愈伤组织在MS 2.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA培养基上生长较快,而在NB 2.0mg/L 2,4-D 0.5mg/L 6-BA培养基上细胞培养物中人参皂苷Rg1和Rb1含量较高,分别占干重的1.40%和0.24%. 相似文献
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观察PQDS对VSMC增殖及原癌基因c-myc的mRNA表达的影响,探讨PQDS抑制VSMC的增殖作用及相关机制。方法用组织贴块法培养大鼠胸主动脉VSMC作为研究对象,用AngⅡ诱导VSMC增殖,随机分为:空白对照组、AngⅡ模型组、AngⅡ+PQDS 25、50、100mg/L不同剂量组。用MTT法、流式细胞术、RT-PCR法观察PQDS对细胞增殖、细胞周期、增殖指数及原癌基因c-myc的mRNA表达的影响。结果PQDS可减低VSMC的增殖能力,将增殖的VSMC抑制在G0/G1期,可以下调VSMC中的原癌基因c-myc的mRNA表达。结论PQDS能抑制VSMC增殖,其机制可能与下调原癌基因c-myc的表达有关。 相似文献