暴露储存原油的损耗研究

原油中轻烃含量的测定结果是原油评价和石油炼制不可缺少的基础数据。原油损耗现象在油田开采、储运过程中普遍存在,是人们普遍关心的问题。在通过气流注入激发老油井增产过程中,产生油水混合物,可用连续重力沉淀法在敞开的池子里将油水分开,在大气中暴露时,挥发性有机物(VOC)会散失在环境中;油田回收大量原油,挥发性有机物(VOC)也散失在环境中[1]。研究进入大气中各种有机物及其含量,对于油田开采[2]、储运及环境保护方面都具有重要意义。笔者测定了受大气侵蚀(暴露在大气环境中)的某一原油样品及未受大气侵蚀的原油样品,给出了原油中轻…     

聚苯乙烯的暗氧化及其反应机理研究

聚苯乙烯的暗氧化及其反应机理研究朱军民曹维孝冯新德（北京大学高分子科学与工程系北京１００８７１）关键词聚苯乙烯，异丙苯，接触电荷转移复合物（ＣＣＴ），暗氧化反应高分子材料在加工、贮存和使用的过程中，当受到大气中氧、光、热等作用时，会发生降解和交...     

钢在中国大陆的大气腐蚀研究

本文分析了我国七个试验点十七种钢的八年大气腐蚀试验结果 .表明 ,对碳钢和低合金钢 ,危害最大的污染是二氧化硫及氯离子 ,与公认一致 .但是 ,二氧化硫仅在开始头 1- 2年内危害突出 ,其后作用明显下降 .对非耐候钢 ,湿热条件在短期里对腐蚀的影响并不大 ,但长期暴露危害作用非常大 ,如果同时存在污染 ,更会造成很严重的腐蚀 ,值得特别注意 .由于腐蚀情况与时间因素有关 ,碳钢、低合金钢在不同腐蚀环境中 ,暴露第一年所显示的大气腐蚀性规律与长期暴露所显示的不同 ,如果用短期暴露数据判断钢的耐蚀性或环境的腐蚀性 ,都会导致错误的结论     

环境汞污染

由于特殊的物理化学性质和强的毒性,汞已经成为全球关注的污染物.本文对目前大气汞的来源、汞在大气中的形态分布及在全球大气分布的特点和汞在大气中的迁移转化规律等方面进行了详细地介绍,提出了大气汞研究的展望.评述了近年来水生生态系统汞的生物地球化学循环研究领域的新进展及存在问题,提出了对汞甲基化机理认识的研究要进一步加强的观点.对汞矿开采和混汞法炼金区环境汞污染及对居民健康的危害研究进展进行了详细地评述,指出矿区居民汞暴露的主要途径.最后,本文还总结了目前人体暴露不同形态汞对人体健康影响的最新进展.     

高分子链在微通道剪切流中的迁移机制及浓度的影响

提出了剪切流中高分子链在微通道内的迁移机制.该机制采用珠-簧链模型表示高分子链,高分子链受剪切作用而被拉伸,相邻珠子之间的流体力学相互作用产生了对称的扰动流场,由于在通道壁面附近对称的流场被破坏,壁面与高分子链间的流体力学相互作用使高分子远离壁面,在强受限时,这种壁面诱导的流体力学相互作用会被屏蔽掉.利用耗散粒子动力学数值模拟了高分子链在微通道压力流中的迁移行为.数值模拟结果表明,在受限较弱时,高分子链向远离壁面的方向迁移,并随着流场增强,远离壁面的趋势越强;在受限较强时,高分子链不会发生远离壁面的行为.实验研究了长链高分子λ-DNA在壁面附近的迁移行为,实验结果及模拟结果与迁移机制预测的结果相吻合,验证了迁移机制的正确性.高分子链浓度会影响高分子链的迁移行为,当高分子链浓度较大时,高分子链在通道宽度方向不会发生迁移现象,意味着随着浓度的增大,壁面与高分子链间的流体力学相互作用会逐渐被屏蔽.     

高分子材料大气曝露试验的最热角度

本文利用水平面上和孤立斜坡上的太阳辐射基本公式,讨论了高分子材料大气曝露试验中曝露架面上的太阳辐射特征。如果太阳辐射是影响高分子材料大气老化的主要因素,我们建议在不同季节里曝露架分别按下面角度朝南安置可以得到最快的老化速度:α_(M1.2)=φ-25°(春夏季),α_(M3.4)=0.893φ+24°(秋冬季),α_(Mg)=0.960φ(全年),式中α_(M1.2),α_(M3.4),α_(Mg)分别是春夏季,秋冬季和全年的最热倾斜角;φ是地理纬度。     

柱阵列中线性高分子的弛豫过程

利用Monte Carlo算法模拟了嵌入微流通道中不同长度的线性高分子的弛豫过程.对比末端关联函数可知,在柱阵列中高分子链存在爬行行为.当柱间距较小时,高分子的弛豫几乎全部为爬行,当柱间距较大时,高分子的弛豫还包括了长度涨落过程.     

高分子免疫佐剂材料

佐剂是一种添加到疫苗中,使疫苗能够非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答的物质,是疫苗和免疫治疗的重要组分.为了解决当前市场上小分子和生物制剂佐剂靶向性差、系统暴露度高、生物毒性强等问题,具有免疫刺激活性和生物安全性的高分子材料正在成为免疫佐剂领域的研究热点.在本专论中,我们回顾了近年来发现的具有免疫刺激活性的天然来源或人工合成的高分子佐剂材料,并介绍了用来担载或键合小分子佐剂的高分子材料.提出了“高分子免疫佐剂材料”这一概念,并指出,高分子免疫佐剂材料不仅能够本身作为模式识别受体激动剂而激活免疫系统,具有相比于小分子佐剂更加安全可控的优势,并且可以与小分子佐剂以物理包埋或化学键合的方式相结合,控制抗原和小分子佐剂的体内传输与释放行为,进而增强免疫系统的响应.希望通过本专论的讨论,可以进一步明确对高分子免疫佐剂材料的理解,推动疫苗与免疫治疗这一新兴技术领域的发展.     

高分子透过半透膜对溶液渗透压测定的影响

1.用实验证实有高分子透过半透膜时,π_(实验)=σ·π_(理论). 2.指出在透过过程中,溶质在溶液池和溶剂池内的物料平衡可能并不满足,大部分进入半透膜的高分子会停留在膜内. 3.在忽略溶质透过本身所引致的体积改变时,渗透压观察值 ?? k_s,k_p分别是半透膜对溶剂分子和高分子的透速常数. 4.高聚物试样中如无分子量极低的部分时,作者等建议可以在五至十倍于溶剂平衡所需时间的期间内观察渗透压是否随时间缓缓下降作为高分子有无透过半透膜的判据. 5.实验数据显示部分高分子透过半透膜的结果使所得??_n值偏高,A_2值偏低.     

用耗散粒子动力学方法研究高分子链取向对形变液滴回缩法测定界面张力值的影响

在利用形变液滴回缩法(DDRM)测量了分子共混体系界面张力的过程中, 要求椭球液滴内高分子链应力松弛速度远快于椭球的回缩速度. 我们建立高分子链取向模型, 用耗散粒子动力学研究高分子链的取向及应力松弛对界面张力测量值的影响. 结果表明, 当高分子链沿着流场方向取向时, 应力是否完全松弛对界面张力测量值的影响较大, 当高分子链取向方向垂直于流场方向时, 应力是否松弛对测量值影响较小.     

新型pH敏感高分子相分离荧光免疫分析法测定兔血清中IgG

通过将N-异丙基丙烯酰胺（NIP）、甲基丙烯酸丁酯（BMA）和甲基丙烯酸（MAA）共聚得到了一种新型的pH敏感高分子,其相转变pH（pHtr）在37℃下为6.0;当溶液pH〉6.0时,高分子溶解;pH〈6.0时,高分子很快从溶液中沉淀出来。在竞争型免疫测定中,偶联在高分子上的兔免疫球蛋白G（IgG）和标准兔IgG在溶液中竞争性地与有限量的异硫氰酸荧光素标记抗体反应,根据pHtr以下免疫复合物沉淀的特性进行分离,建立了均相免疫反应、异相分离的兔IgG新型测定方法,线性范围为100—1000μg／L;检出限为10μg/L。方法灵敏、快速且操作简便,由于pHtr较之以前合成的敏感高分子更接近于中性,分离时可降低对抗原-抗体免疫复合物造成的损坏。用于兔血清中免IgG的测量,结果令人满意。     

立体定向的聚合作用和催化作用

化学的二个重要分支,动力学和催化作用,在应用到高分子领域时取得了特殊的含义。 当化学家初次接触有机高分子领域的工作时(自然界在这领域中作出了很多范例),获得的意外结果是所用催化方法与合成低分子量物质中经常所用的方法截然不同。对于后者,异相催化作用代表着催化作用中最重要和最丰富的一个分支,这种催化在合成低分子量产物方面已有卓越的结果,过去在合成高分子方面,则数均相催化历程发展较高(至少在它的起始     

确定分子量的聚丙烯酸-β-羟乙酯的合成及其水溶液中水氢键缺损的拉曼光谱学研究

水溶性高分子经化学交联可得水凝胶 ,水凝胶也可由水溶性高分子经物理交联如部分结晶微区 ,疏水相互作用及缠绕交联得到 .线型水溶性高分子在水中以高浓度溶解时 ,高分子链之间相互搭迭缠绕也能形成物理“交联” .Ｋｉｔａｎｏ[1～ 4 ] 等研究了聚环氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚乙烯基吡咯烷酮等亲水性高分子水溶液中水分子间的氢键缺损情况 ,在重量浓度相同的情况下 ,随着分子量的增大 ,水分子间的氢键缺损加剧 .他们认为分子量大 ,高分子之间的缠绕就比较严重 ,在水溶液中就会形成许多小的微区 ,水分子在这些小微区中形成分子间氢键…     

混合溶剂作淋洗剂的体积排除色谱谱图中溶剂化高分子峰和溶剂峰之间内在关系的理论分析

根据体积排除色谱(SEC)研究高分子溶质优先溶剂化的基本原理,证明在SEC色谱图中被束缚溶剂产生的面积与自由溶剂产生的面积大小相等方向相反,在研究优先溶剂化时从高分子峰入手和从自由溶剂峰入手在理论上具有等价性.分析表明,通过对溶剂化高分子峰的研究,还可以得到另一个重要物理参数——恒化学位时高分子溶液的折光指数增量.     

如何培养我国高分子物理专门人才

1　高分子物理研究与教学现状和存在的问题主要作为材料来使用的高分子科学与一般的化学学科不尽相同 ,我们主要是利用高分子材料的物理力学性能而不是它们的化学性能。也就是当你合成得到了高分子化合物时 ,它还仅仅是高分子制品 (塑料、纤维、橡胶、复合材料等 )的半成品原料。要使它们成为实用的制品 ,通常都有加工成型 (主要是物理变化而不是化学变化 )这一道重要的工序。如果说高分子合成主要还是合成化学的范畴 ,那么 ,在高分子加工成型中更多的将涉及物理学科范畴的内容。正是高分子物理这个高分子科学的一个重要方面 ,联系着高分子…     

真空浇铸聚苯乙烯薄膜的拉伸力学行为

高分子溶液的浓度从极稀到极浓的转变过程是高分子链从单链体系转变成相互穿透的多链体系的分子凝聚过程 .在极稀溶液中高分子链以无规线团状态孤立地存在于溶剂介质中 ;在良溶剂中是溶涨的无规线团 ,可以设想溶液浓度逐渐增大时 ,有一高分子线团开始相互接触的所谓接触浓度 ;随着浓度进一步增加高分子线团之间就发生交叠而相互穿透 ,这时溶液就转变成物理交联结构的浓溶液 .分子链的互穿程度会随浓度的继续增加而增加 .如果能用一些特殊的实验方法将高分子在不同浓度的溶液中的凝聚状态尽量全部或部分的保留到高分子固体中 ,则所得到的具有…     

Monte Carlo模拟方法研究管道受限对高分子链缠结的影响

采用基于格子模型的Monte Carlo模拟方法,考察了链长分别为30和250的线形高分子在管道内受限状态下的尺寸及扩散性质.结果表明,当线形高分子的链长低于其缠结链长时,其受限条件下高分子的性质随受限程度的变化而单调变化;而当线形高分子的链长大于缠结链长时,高分子的性质表现出非单调性,进而说明受限具有一定程度的解缠结...     

TLCP/PEI共混体系的流变特性与结构关系的研究

研究了VectraA950/PEI共混体系多层次结构与共混体系动态流变特性的关系.在研究液晶高分子的动态流变特性时,引入Palierne模型对动态实验结果进行预测.结果表明,TLCP分散相在高频时偏离了球形,导致Palierne模型拟合的结果与TLCP/PEI共混体系的实验结果在高频时不吻合.这与VectraA950/PEI共混体系中多层次结构在动态流场中的流变响应有关:在频率偏高时,液晶高分子取向不能完全松弛,易于形成各向异性结构,在流场作用下,易产生大形变;由于液晶高分子液滴的回缩过程很慢,在频率偏高时,产生的大形变不易回复,所以保留了纤维结构.     

流场驱动高分子链迁移穿过微通道的耗散粒子动力学模拟

利用耗散粒子动力学模拟方法研究了高分子链在流场驱动作用下迁移穿过微通道过程中的链构象变化和动力学行为.在足够大的流场力驱动作用下,高分子链在沿着流场方向逐渐被拉伸,从而能够穿过管径小于其自身尺寸的微通道.耗散粒子动力学模拟结果表明高分子链的迁移过程主要分为3个步骤:(1)在流场驱动作用下,高分子链漂移并逐渐靠近微通道入口;(2)高分子链逐渐调整自身构象,并使其部分进入微通道;(3)高分子链成功穿过微通道.同时,模拟还发现当高分子链尺寸大于微通道细管道管径时,高分子链穿过微通道所需的平均迁移时间随着流量的增加而逐渐减小.此外,为了研究高分子链刚性对高分子链穿过微通道的影响,模型中还引入了蠕虫状高分子链模型.模拟结果发现,高分子链的链刚性越强,其迁移穿过微通道的时间越长.     

高分子链构造、构型与构象的比对教学

高分子链的结构包括构造、构型、构象三个方面,涉及较多知识和内容.在"高分子物理"课程的教学中,将此三个概念放在一起进行比对,从不同角度考察彼此间的联系和差别,则更有利于深入理解这些概念的内涵,从而更好地掌握高分子链结构.本文选取四个视角来陈述相关内容,为编写"高分子物理"教材和进行课堂教学时参考.