聚酰胺富集双波长光度法同时测定金和银

本文研究了聚酰胺树脂的吸附性能，发现Ａｕ和Ａｇ蝗形成稳定的硫氰酸络阴离子。在稀硝酸介质中吸附于聚酰胺树脂进行富集并与大部分贱金属元素分离。采用Ｎａ２ＳＯ３作为解脱剂，可以定量解脱树脂上的Ａｕ和Ａｇ而树脂不被破坏可以反复使用。     

火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银

二氯化锡还原，二氯化汞共沉淀，火焰原子吸收法同时测定地质样品中金和银。对于原矿和尾矿样品，金含量为５．１５μｇ／ｇ，４．４５μｇ／ｇ和０．５４μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为６．２％，３．４％和４．１％。银含量为９．７８μｇ／ｇ和１．２２μｇ／ｇ时，相对标准偏差分别为４．４％，３．５％和１２．５％。金的分析结果与参考值基本一致。金和银的回收率分别为８８－１０２％和８５－１００％。方法具有干扰小，分离     

火焰原子吸收法测鼠肺组织总钙

本文经十二烷基硫酸钠，十二烷基二甲基苄基溴化铵和壬基酚基聚氧乙烯醚复配而成的混合微乳液体系对鼠肺组织进行浸取前处理，用火焰原子吸收法测定了其中的钙含量。用混合微乳液法与溶液法进行了一系列对照试验，结果表明：在灵敏度、精密度、选择性、工作曲线线性方面均优于后者。检出限为１．９２ｎｇ·ｃｍ－３，相对标准偏差为１．９２％（ｎ＝１０），工作曲线线性范围０～２０μｇ·ｃｍ－３，线性回归系数ｒ＝０．９９９８，用于鼠肺组织中总钙的测定，结果与样品高温灰化法溶液ＦＡＡＳ结果一致。     

原子吸收法和原子发射法测定钾的比较

用日立１８０－３０型原子吸收法分光光度计，在波长在７６６．５ｎｍ下，用原子吸收法和原子发射法测定兔血中钾的含量变化，并进行两种方法的对比实验，结果表明，两种方法的灵敏度和检出限很接近，发射法灵敏度稍高，两种方法的精密度和准确度非常吻合，均能满足规分析的要求，两种方法的回收率都在９５～１０５％之间，吸收法受酸度和温度影响较小，而发射法稍大，笔者认为：因发射法不同元素灯，测定浓度范围大，灵敏度也高，从     

石墨炉原子吸收法直接测定天然及人工降雨中的痕量银

本文讲述了天然或AgI催化人工降雨水中痕量银的测定,采用多次进样石墨炉原子吸收法,这样可检出1×10~(-12)克/毫升的银含量。1982—1984年对福建省古田地区采集的近900份天然及人工降雨水样分析的结果,含银量在10~(-12)—10~(-11)克/毫升范围。平均回收率为105%,相对标准偏差为6%,为大批量雨水样分析提供了较为合适的方法。     

原子吸收光谱分析银的背景吸收及基体干扰

在原子吸收光谱分析中,背景吸收是影响分析准确度的重要因素。大多数背景吸收具有分子吸收光谱特征,波长分布范围也广,这是由共存元素在高温中形成的化合物(氧化物、氢氧化物及其盐类)和火焰气体分子的分子吸收造成的,这一结论已被许多研究工作所证实。在原子吸收光谱分析中,影响分析准确度的另一个因素是基体干扰,也叫粘度干扰。当样品和标液的物理性质(粘度、表面张力等)差别相当大时,就会产生这类干扰。例如:当样品溶液中所含盐类或酸类浓度很大时,或对于样品和标准溶液所用的     

壳聚糖富集-火焰原子吸收法测定痕量银

研究了天然高分子吸附剂-壳聚糖对银离子的吸附行为以及在不同pH值、干扰离子存在时对壳聚糖吸附银离子的影响,通过选择最佳吸附条件,建立了壳聚糖富集-火焰原子吸收法测定银的方法。当溶液pH 6.0、流速为1 mL·min-1时,吸附率最高,达96.7%,静态饱和吸附量为97.8 mg·g-1。用1 mol·L-1 H₂SO₄作为洗脱剂,洗脱效果最好。壳聚糖不吸附K+,Na+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,富集时可与被测银离子分离,不干扰测定。100 mg·mL-1的Al3+,Cr3+,80 mg·mL-1的Ni2+,Cu2+,Pb2+,Zn2+虽然可被壳聚糖吸附, 但不干扰测定。用此方法对实验室含银(1.83 μg·mL-1)废水中的Ag进行测定,回收率为94.3%。     

银纳米粒子上苯甲酸吸收行为的实验(FT-Raman)和理论(DFT)研究(英文)

1IntroductionSurface-enhanced Raman scattering(SERS)has been widely used in studying interaction mecha-nismof the molecules withthesurface of thesubstrateand molecular orientation1-3·However,with thevariation of the characteristics of the surface of thesubstrates,the SERSspectrumof adsorbates will alsobe different,which makes the analyses difficult·Thecommon analytical methodis basedontheshift of Ra-man bands,enhancement or weakness of intensity toguessthe adsorption orientation,geometry…     

硫脲为络合剂原子吸收测定钯银硅铁非晶合金中的银

以硫脲为络合剂,在低酸性介质中原子吸收测银已被用于矿石样品分析中、文献曾对矿石中一定量的Fe~(3+)、Cu~(2+)、Mn~(2+)、Au~(3+)、Ni~(2+)、Al~(3+)、Ca~(2+)、Cr~(6+)、K~+,Na~+等元素进行试验,结果证明上述元素共存基本不干扰银的测定。大量钯对银的影响未见报导。作者分析Pd-Ag-Si-Fe样品中的Ag时,(Pd80—90%、Ag2.0—12.5%,Si—4%,Fe0.6—13.5%)     

电桥法测电阻综述

本文对测量电阻的多种电桥法进行了介绍，并分析了各种方法的使用范围及改进方法。     

原子吸收法间接测定痕量氯

浊度法和离子选择电极电位法是测定氯离子的简便和常用的方法。对于低于10~(-5)mol/L氯离子的测定,这些方法遇到不少困难。本法利用氯离子对银的原子化程度的影响,用AAS法来间接测定低于10~(-5)mol/L浓度氯离子,无需分离,方法快速。这种分析方法具有实际应用价值。     

原子吸收法快速测定全血铅

本文研究了用基体改进剂溶液直接稀释血样后石墨炉原子吸收法测定全血铅地分析方法，通过实验优化各种分析条件。具有取样少，操作简便、能减少过程污染的优点，可检出2.8ppb的铅。     

计算原子吸收法间接测定钒

本文研究了用空气－乙炔火焰原子吸收法间接测定钒一种计算分析方法，利用钒对原子吸收法测定铬时的干扰效应，以多项式作为表面其干扰效应的数学模型，在已知铬含量的铬钒混合液中测定铬的吸光度，并从数学模型中解出钒的浓度，从而间接测定了钒。     

火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁

本文建立了火焰原子吸收法直接测定二乙醇胺吸收液中铁的分析方法,该方法简单快速,无需样品预处理,国内未见类似报道。对含１．６９－１５９００μｇ／ｍＬ铁的样品进行测定,相对标准偏差为０．７１％－８．５１％（ｎ＝９）,回收率在９４．３％－１１１％之间。     

原子吸收和原子共振荧光光谱中一种统一的消光处理法

提出一种使原子吸收与原子共振荧光光谱分析均能得到与被测元素浓度成线性关系的消光值的方法.摸拟实验结果表明,这种方法还能显著地提高实测灵敏度.当用原子共振荧光光谱取代原子吸收光谱分析时,不仅保留了用消光值表示测定物理量的传统性,而且兼有原子共振荧光光谱分析方法适合于采用连续光源和低分辨率单色仪的特点,从而预示这种统一的消光处理方法潜在的优越性.     

平台石墨炉原子吸收测磷的方法研究

研究了平台石墨炉原子吸收测定磷的方法,表明以氯化钯和硝酸钙的混合液作为基体改进剂测定生物样品中的磷效果最好,方法特征量为8×10~(-9)g,工作曲线线性范围为0～0.400吸光度,精密度好,抗干扰能力强,方法简单,利用标准曲线即可测定生物样品中磷。     

采用原子吸收法与ICP原子发射光谱法标定标准参考物质

近几年来,国家标准局(NBS)采用原子吸收光谱法(AAS)与ICP原子发射光谱法(ICPES)标定标准参考物质的研究已经进行。为了满足更复杂物质分析的要求,已慎重地制定了一项原子光谱方面的研究计划。在国家标准局,采用三种测定方法以确保SRM值的准确性。这些方法是:(a)权威性的方法,(b)参考方法,(c)两种或两种以上独立而可靠的方法。所谓权威性的方法是:有公认为正确的理论基础并在实践中业已证明的方法,从而,所报告的结果具有可忽略的系统误差及很高的精密度。参考方法是已经证明是准确的方法。