低能氮离子对腺嘌呤水溶液损伤作用的光谱分析

利用气体常压弧光放电产生低能N^ 离子，在阴极位降的加速下被注入到腺嘌呤（A）水溶液中，研究了低能N^ 离子作用后腺嘌呤水溶液的紫外，红外及核磁共振光谱的变化。结果表明，低能N^ 离子的注入对溶液样品造成了多种形式的损伤，其中不仅包括N^ 直接与水作用，还包括溶液中各种碎片之间重新化合，形成丰富多采的损伤产物。     

低能离子对酪氨酸溶液损伤作用的光谱研究初报

利用气体我放电产生低能离子,其在放电间隙的电场加速下撞击水溶液样品。了低能离子作用后酪氨酸溶液的紫外及红外吸收光谱的变化。结果表明,气体放电产生的离子对Ｔｙｒ造成了多种损伤。不仅使化学键断裂,分子解体,而且外来的活性离子会与溶液中的元素形成新的化学基团,妆在受损伤分子碎片上组成新的损伤物质,充分体现了低能离子与物质相互作用的“离子沉积”效应。     

低能离子对氨基酸损伤的红外光谱研究

分别轻注入机和气体常压孤光放电产生的你了子作用于固态和溶液中的氨基酸,研究了样品红外光谱的变化。结果表明,两种方式产生的离子对氨基酸有相同或相似的损伤作用,如分子重排、外来离子沉积等,而且低能离子作用于溶液样品表现出更显著、更丰富的损伤效果。     

水溶液中DNA紫外辐射损伤的分子机制研究

以激光喇曼光谱分析技术,对不同紫外辐射时间条件下ＤＮＡ在水溶液中产生的损伤状况进行研究,结果表明,体外条件下单纯ＤＮＡ水溶液中由紫外辐射直接造成Ｃ→Ｔ的可能性（具体反映在Ｃ→Ｕ这一过程中）是不存在的。胞嘧啶有Ｃ４原子处氨基减少可能,但并无假设衍生形成的尿嘧啶的Ｃ４Ｏ增色表现,不支持胞嘧啶脱氨基直接转变为酮式（成为尿嘧啶）的模型。胞嘧喧Ｎ４Ｈ变形振动的减色似可能证明胞嘧啶的亚氨基化,６１６ｃｍ＾－１     

110keV铁离子束辐照L(+)–半胱氨酸的分子改性研究

用110keVFe离子注入L(+)-半胱氨酸薄膜样品,然后通过傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱分析表明,L(+)-半胱氨酸在接受Fe离子束辐照后受到了严重损伤,在样品中产生了新的分子基团.ESR波谱分析表明在辐照产物中存在一种长寿命自由基.ESI质谱分析进一步支持了低能离子束辐照所致生物分子改性的发生.     

番茄红素与β-环糊精包结物的紫外-可见吸收光谱研究

采用溶液法和研磨法分别制备了番茄红素与环糊精的水溶性包结物 ,紫外 可见吸收光谱研究表明 ,包结物水溶液的光谱特征不同于 β 环糊精水溶液及番茄红素在四氢呋喃 水混和溶剂中的光谱特征。产物的水溶性以及光谱特征的变化证实了包结物的形成。包结物水溶液的特征吸收谱带 (λmax)出现大的变化 ,可能是面 面聚集的番茄红素分子被环糊精包结后 ,在水溶液中自组装成纳米尺度的超分子聚集体所致     

过氧化氢溶液增湿Ca(OH)2脱硫的实验研究及微观机理分析

在小型喷雾气流反应脱硫实验台上研究了不同浓度过氧化氢溶液增湿Ca(OH)2的脱硫效果,并收集了典型工况脱硫产物样品进行微观分析.结果表明,采用过氧化氢水溶液增湿Ca(OH)2脱硫时,其脱硫效率随着过氧化氢水溶液浓度的增加而有较大的提高,提高幅度达15％～20％.通过对脱硫产物样品的XRD和SEM分析表明,随着过氧化氢水溶液浓度的增加,脱硫产物中未反应的Ca(OH)2明显减少,生成的硫酸钙和亚硫酸钙含量增加,而且生成了更多更稳定的CaSO4.同时生成的硫酸钙减少了脱硫产物在脱硫剂颗粒表面的沉积和孔隙堵塞,有利于提高脱硫效率和改善半干法烟气脱硫产物的品质.     

磁力搅拌和激光辐照处理水溶液对ICP辐射的增强作用

在电感耦合等离子体原子发射光谱法中,仍然是以溶液方式把样品引入到光源。为了提高对水溶液的处理效果,改变其物理性质,采用磁力搅拌与激光辐照相结合的手段,测量了不同实验条件下水溶液的表面张力和粘度。将处理后的溶液引入到电感耦合等离子体(ICP)中,测量了样品元素的谱线强度和信背比以及等离子体的激发温度和电子密度。实验结果表明：在磁力搅拌器的转速为1 197 r·min-1、激光输出功率密度为0.227 6 W·cm-2和样品处理时间为15 min的优化条件下,溶液的表面张力和粘度比未经处理时的分别减小了27.85%和8.66%;样品元素谱线As 188.980 nm,Cd 214.439 nm,Cr 267.716 nm,Cu 324.754 nm,Hg 253.652 nm和Pb 220.353 nm的强度分别提高了32.07%,65.36%,18.27%,32.29%,19.38%和54.28%,信背比分别增大了25.13%,60.97%,18.18%,27.69%,21.11%和48.93%。通过测量等离子体的激发温度和电子密度两个主要参数,在一定程度上解释了水溶液被处理以后等离子体辐射增强的原因。这种预处理水溶液的方法能够明显提高ICP发射光谱强度,而且与单独利用激光辐照水溶液的方法比较,明显缩短了处理样品的时间,有利于提高工作效率。此方法操作简便,在处理样品溶液过程中不存在二次污染问题,便于推广使用。     

基于紫外-可见光谱法研究叶黄素聚集体结构及其动力学

利用紫外-可见分光光度计,检测了乙醇/水溶液中,不同温度下叶黄素吸收谱,并探测了光谱随时间的变化。结果表明,在1∶1乙醇/水溶液中,高浓度和低浓度样品中,叶黄素H-聚集体随温度升高呈线性降低规律。1∶2溶液中,叶黄素聚集结构不随温度变化而变化,结构稳定。对其吸收光谱的动力学检测发现,1∶1溶液中,随着时间的推移,H-聚集体呈指数增加。分析认为,溶液中水分子的氢键是形成叶黄素聚集结构的决定因素,水分子和氢键数目的增加促使叶黄素形成稳定的H-聚集结构。     

ICP荧光光谱法测定溶液中金属的最佳条件选择

ICP仪器正日益增长地广泛应用于非水溶液的分析。即使ICP样品引入系统对某类样品要求稀释,光度计灵敏度也能很好地满足大多数分析的需要。ICP原子荧光光度计是由高温原子化池(ICP)与分光技术组合而成,以避免谱线干扰及基线飘移。在此研究中,应用于收集数据的AFS-2000型仪器是常规用于测定各种水溶液介质中痕量元素的。为了将所操作的水溶液转换为有机溶液,样品引入系统须用乙醇清洗。     

低能氮离子注入固态羧酸钠的光谱分析

对２５ｋｅＶ Ｎ＾＋离子束辐照羧酸钠引起其分子结构的变化进行了研究,通过紫外光谱的分析,得到了离子注入后苯甲酸钠的残存剂量效应曲线,辐照后乙酸钠样品产生了新的具有紫外吸收的物质。傅里叶红外光谱分析证明,两种羧酸钠样品辐照后的产物中含有新的化学基团氰基。     

铕镧苯甲酸α,α′-联吡啶配合物的合成及性质研究

在乙醇介质中合成了以Eu3+ 和La3+ 为中心体、苯甲酸和α ,α′ 联吡啶为配体的混合稀土配合物。测定了配合物的组成、研究了其紫外光谱和红外光谱。结果表明 ,配合物的组成为EuxLa1 -x(Dipy)L3·H2 O ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶的紫外吸收峰在配合物中分别位移了 2～ 9nm ;苯甲酸根羧基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动在配合物中向低波数移动 ,而α ,α′ 联吡啶的CN振动则向高波数移动。这些事实表明 ,苯甲酸和α ,α′ 联吡啶与稀土离子配位。荧光测试表明 ,用不发光的镧离子取代该系列配合物中部分铕离子 ,在一定范围内 ,可以提高三价铕的特征荧光发射强度。这一结果也表明 ,在该系列配合物中 ,不仅配体可以将吸收的能量传递给发光的铕离子 ,使其发光 ,而且不发光的镧配合物也可将其吸收的能量通过分子内能量传递给铕离子 ,增强铕的发光强度。     

稀土-2, 3-二甲氧基苯甲酸-邻菲咯啉多元混配配合物的合成及表征

在水-乙醇的混合溶剂中,得到了NO-₃参与配位的稀土(RE3+)与2, 3-二甲氧基苯甲酸(2, 3-DMOBAH)及1,10-邻菲咯啉(Phen)的多元混配配合物。通过元素分析确定其组成为RE(2, 3-DMOBA)₂NO₃Phen(RE=La, Nd, Eu, Dy)。并利用红外吸收光谱,紫外吸收光谱,TG-DTA等对配合物进行了表征。     

Electrospray ionization multiple-stage tandem mass spectrometric analysis of diglycosyldiacylglycerol glycolipids from the bacteria Bacillus pumilus

Electrospray ionization (ESI) combined with multiple-stage tandem mass spectrometry (MS(n)) was used to directly analyze the glycolipid mixture from bacteria Bacillus pumilus without preliminary separation. Full scan ESI-MS revealed the composition of picomole quantities of glycerolglycolipid species containing C(14)-C(19) fatty acids, some of which were monounsaturated. Two main components were identified from their molecular masses and fragmentation pathways. The fragmentation pathway of the known compound compared with the investigated compound verified the proposed structure as 1(3)-acyl-2-pentadecanoyl-3(1)-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-->6)-O-beta-D-glucopyranosyl]-sn-glycerols. A comparison of the multiple tandem mass spectra of the different alkali-metal cation adducts indicates that the intensity of fragments and the dissociation pathways are dependent on the alkali-metal type. The basic structures of glycerolglycolipids were reflected clearly from the fragmentation patterns of the sodium cations. The intense fragments of the sugar residue from the precursor ions were obtained from the lithiated adduct ions. ESI-MS(n) spectra of [M + K](+) ions did not provide as much fragmentation as [M + Na](+) and [M + Li](+) adducts, but their spectra allow the position of glycerol acylation to be determined. On the basis of MS(2) spectra of [M + K](+) ions, it was established that all components have a C(15:0) fatty acid at the sn-2 position of the glycerol backbone and C(14)-C(19) acids at the sn-1 position of the glycerol backbone. Copyright 1999 John Wiley & Sons, Ltd.     

纳秒激光电离分子团簇产生高离化离子的激光波长效应

 利用脉冲分子束-激光电离-飞行时间质谱仪,在10⁹～10¹² W·cm^-2激光功率密度条件下,考察了Nd：YAG激光器输出的1 064,532,266 nm波长的激光与苯、氨、硫化氢等团簇的相互作用。发现1 064 nm的激光可以电离分子束产生高离化态的C⁴⁺,N⁵⁺,S⁶⁺等离子;波长为532 nm的激光则电离产生价态较低的C³⁺,C²⁺,N³⁺,N²⁺, S⁴⁺,S³⁺以及S²⁺ 等离子;在266 nm波长条件下进行实验,没有产生任何高价离子。提出了一个“多光子电离引发-逆轫致吸收加热-电子碰撞电离”模型来解释高价离子的产生。激光场下电子在团簇内部的逆轫致加热是整个过程的关键步骤,电子被加热的速度正比于激光波长的平方。这可以解释为何长波长的激光有利于更高价态离子的产生。     

离子分子束源的浓度调制光谱研究

建立了一套交流放电产生离子分子束源的装置,以N₂为例,束流中N＋₂的发射谱强度远大于N₂的发射谱强度,N+₂(B)/N₂(C)高达6∶1。根据其发射谱,对交流放电过程和浓度调制光谱进行了测量研究,并计算了离子分子激发态振动温度和转动温度,分别为3 310和282 K。     

N2O／C2H2FAAS法测定铝的干扰研究

本文研究了４０种单个无机离子、混和无机离子及２４种有机物在Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２火焰中对铝吸收信号的干扰情况。并从物理干扰、光谱干扰和化学干扰等角度对它们的干扰机理作了解释。     

一种新型荧光探针的合成及其对Cu~(2+)的选择性识别

设计并合成能用于识别铜离子的荧光探针N′-(喹啉-2-亚甲基)-7-二乙胺基-3-甲酰肼-香豆素(FKBA),通过质谱、红外光谱、元素分析、~1 H NMR、~(13) C NMR等方法对该荧光探针FKBA进行表征;采用荧光光谱法和紫外-可见光谱法对FKBA与金属离子的相互作用进行了研究。结果表明FKBA对Cu~(2+)有良好的选择性和灵敏度。向含有FKBA的溶液中加入Cu~(2+),其吸收峰发生红移,且强度增大。而向该溶液中,加入Al ~(3+),Ag~+,Ba~(2+),Cd~(2+),Ca~(2+),Co~(3+),Fe~(3+),Cr~(3+),Hg~(2+),Mg~(2+),K~+,Mn~(2+),Ni ~(2+),Na~+,Zn~(2+)和Pb~(2+)等其他16种金属离子时,FKBA的紫外吸收仅发生细微的变化。FKBA作为化学传感器对Cu~(2+)的选择性是通过与一系列与环保和生物功能相关的金属离子相互作用得到验证。FKBA中加入Cu~(2+)时,FKBA的荧光强度明显猝灭,其他16种金属离子对FKBA的荧光强度几乎没有影响。不同的金属离子分别与Cu~(2+)共存时FKBA的荧光光谱猝灭程度相同,说明FKBA具有良好的抗干扰能力。向FKBA中加入EDTA,FKBA的荧光强度得到恢复。FKBA中加入Cu~(2+),溶液颜色变成棕色,加入EDTA后又恢复到初始颜色。说明FKBA的荧光减弱不是Cu~(2+)催化FKBA分解而是FKBA与Cu~(2+)络合。在酸性环境中,FKBA的希夫碱结构不稳定,部分FKBA分解成其他的荧光物质。据IUPAC(cDL=3Sb/m)测得检测限为0.13μmol·L~(-1)。对实际样品中的Cu~(2+)浓度进行分析,表明FKBA可作为荧光传感器用于实际样品的Cu~(2+)检测。     

Gamma ray interactions with MoO3-doped lead phosphate glasses

The UV–Visible, Fourier transform infrared (FTIR) and Raman and electron spin resonance (ESR) spectra of undoped lead phosphate and MoO₃-doped glassy samples have been investigated. The UV–VIS absorption spectra were re-measured after successive gamma irradiation. Before irradiation, undoped sample exhibited strong ultraviolet absorption, which was attributed to co-absorption due to trace iron impurities (mainly Fe³⁺ ions) and lead Pb²⁺ ions. With the introduction of MoO₃ in progressive amounts, extra visible bands were recorded at about 400–440, 540, 750 and 870?nm. These bands are most likely correlated with the presence of Mo³⁺, Mo⁴⁺ and Mo⁵⁺ ions in the host glass. In the undoped specimen, gamma irradiation produced UV absorption bands that increased slightly with irradiation but no visible bands were recorded. Samples containing high MoO₃ content showed some resistance to irradiation with no bands in the visible region being observed. FTIR absorption spectra of the undoped and MoO₃-doped samples revealed the formation of metaphosphate and pyrophosphate structural units. Highly MoO₃-doped samples exhibited additional bands due to molybdate groups. Raman and ESR spectra were in agreement with UV–VIS and IR data, indicating the presence of molybdenum ions in lead phosphate glass, as Mo³⁺, Mo⁴⁺ and Mo⁶⁺ with different ratios. However, such glassy systems favor the trivalent species.