化学—X—射线荧光光谱法测定地质样品中的痕量稀土元素

本文采用对氯偶氮氯膦（ＣＰＡ－ＰＣＬ）为螯合剂。ＶＳ－Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维为载体，以先吸着后螯合方式对稀土元素与基体元素进行分离与富集，并经酸溶制备成溶液，采用溶液进样法直接由Ｘ射线荧光光谱法（ＸＲＦＳ）测定１５个稀土元素。该法具有简便、螯合剂用量少、基体效应小的特点，精密度、准确度及检测限均能满足地质样品分析要求，取得满意结果。     

IO^—3—I^——结晶紫—阿拉伯胶体系分光光度法测定生笺样品中的磺

在硫酸介质中，在过量磺化钾及阿拉的伯胶存在下，ＩＯ＾－３氧化Ｉ＾－生成Ｉ＾－３，Ｉ＾－ｄ３再与结晶紫形成离子缔合物，缔物的最大吸民上波长为５５２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５５２＝５，３８＊ｄ１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ＩＯ＾３－量在０－１２μｇ／２５ｍＬ内服比耳定律。用于生物样品中磺的测定，结果满意。     

鲁米诺—双氧水—铬（Ⅲ）化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４＊１０＾－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样吕测定，相对标准偏差为５．５＾－９．０％。     

氢化物发生—分光光度法测定化探样品中的铋

1 引言 本文将氢化物发生及吸收技术和高灵敏显色反应体系结合,用于复杂物质中痕量铋的分光光度测定。在硫酸介质中,以KBH_4将样品溶液中的Bi(Ⅲ)还原成气态BiH_3,吸收于KI-I_2溶液中形成铋—碘络阴离子,在阿拉伯树胶(AG)分散剂存在下,于吸收液中加入阳离子染料罗丹明B(RhB),生成离子缔合物进行光度测     

ICP—AES法分析植物样品中营养元素的应用研究

本文采用微波消化样品建立植物样品中营养元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。通过实际样品的分析，初步探讨了葡萄，苹果等植株中Ｂ，Ｃａ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｐ，Ｓ，Ｚｎ等元素含量变化与施肥的关系，为植物果树营养诊断提供了有益的参考。     

2,6—二溴—4—甲基偶氮磺与铅显色反应的研究与应用

研究了2,6-二溴-4-甲基偶氮磺(DBM-SA)与铅的显色反应,在0.6mol/L H_3PO_4介质中,铅与DBM-SA发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物,其组成为Pb(Ⅱ):DBM-SA=1:2,最大吸收波长在642nm,表观摩尔吸光系数达9.2×10~4,铅的浓度在0～20μg/25mL之间服从比尔定律,可以允许大量的金属离子(除钙外)共存。进一步研究发现,结合KI-MIBK萃取法,可彻底消除钙对测定铅的影响,可用于各种环境样品中铅的分析。     

氟化电热蒸发—ICP—AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。     

氢化物发生—原子荧光法测定地球化学样品中痕量铅

研究了铁氰化碱性体系下痕量氢的化物发生－原子荧光测定的方法。本方法克服了在酸性样品溶液中加入铁氰化钾后对样品分析产生的问题，具有操作简便。分析结果重现性好等特点。对二十六个国家一级地球化学标准物质进行了分析，获得满意结果。     

微量进样—火焰原子吸收法连续测定牧草样品中微量元素的研究

采用微量增样－火焰原子吸收法连续测定了牧草样品中微量元素铁、锰、锌、铜、钼和钴。实验表明，该法具有灵敏度、精密度高，选择性好，试剂消耗量小，快速、经济等优点。本法测定微量元素铁、锰、锌、铜、钼和钴的回收率均在９１．５％～１０４．６％之间，变异系数均小于４．１％。     

ICP—AES法测定化探样品中8种元素

本法用HF+HClO_4+HNO_3混合酸溶样,样品溶后不去溶、不分离,清液直接引入ICP光源摄谱。标液中加入模拟基体元素与样品溶液匹配来消除分析误差。检测限和精度均能满足部颁化探分析要求。