多组分分析的连续波长紫外分光光度法

提出了一种利用紫外光谱连续波长吸光度数据对多组分混合物定量分析的方法:把吸光系数和待测浓度同时作为自变量,优化分析出待测浓度。对多种物系实验数据的分析结果表明,该法稳定、准确度高。     

多组分体系的同时分光光度测定——非线性方程组法

分光光度法与计算数学结合同时直接测定多组分体系已有多种方法,其中以经典方程组法,最小二乘法等应用较多^[1],这些方法一般将吸光度与浓度之间的关系看作线性,且假设吸光度具有加和性.     

人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。     

高效液相色谱法测定复方感冒液多组分含量

报道了采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定复方感冒液中愈创木酚、扑热息痛、甲基麻黄碱、咖啡因、美沙芬及扑尔敏的含量。色谱柱为ＺｏｒｂａｘＯＤＳ柱,前４种药物采用的流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－磷酸（２５０∶７５０∶０．５）,检测波长２１４ｎｍ;后２种药物采用的流动相为甲醇－水－磷酸－十二烷基硫酸钠（８０∶２０∶０．５∶０．２）,检测波长２６０ｎｍ。在此色谱条件下,６种药物可获得很好的分离,回收率也高。     

用原子荧光分光光度计测定食品中的蛋白

在碱性条件下,用原子荧光分光光度计直接测定氨的吸收,建立了定氮新方法。相对标准偏差为5%,检出限为73μg mL。食品中蛋白的测定结果与传统方法相比具有很好的一致性。     

利用阻尼因子矩阵法分光光度同时测定多组分体系

本文对多组份体系同时测定的CPA矩阵法进行了改进,降低了P矩阵对实验中偶然误差的敏感程度。将此法用于PAR-重金属离子体系的测定,获得了满意的结果,并用于实际样品的分析。     

主成份分析法测定多组份体系

主成份分析法同多元线性回归法、因子分析法^[1],偏最小二乘法^[2]等都是对多组份体系进行仪器分析信号解析的分析方法,该法的特点是能将维数较大的数据矩阵降维,而保留其全部有效信息,Geladi等给出了确定主成份的方法^[3],但利用主成份对未知混合物试样进行浓度测定的报道尚不多见,本文以主成份分析法对光度法多组份体系进行了研究,采用迭代法求出各个主成份向量,利用所建立的数学模型对未知样品进行浓度测定,方法较简便。     

计算机选择波长-逆最小二乘法用于药物多组分的紫外联机测定

本文应用计算机辅助选择P矩阵法的分析波长,对三种判据进行了比较,并用于复方阿斯匹林药片中三组分的紫外联机测定。     

尿中磺酸化胆汁酸的流动注射固定化酶化学发光法

肝胆系统有疾患，会导致尿中磺酸化胆汁酸浓度的增加。根据尿中磺酸化胆汁酸的浓度可以判断肝脏机能是否正常。基于流动注射分析原理，利用化学发光法和固定化酶反应，建立了一个新的尿中磺酸化胆汁酸的临床快速分析法。进样量为20μL；分析速度30样/h；检出限为0.1μmol/L；RSD小于2.2%；线性范围在0.1-12μmol/L之内。     

偏最小二乘法及主组分回归法用于药物组分的测定

本文研究了多元校准方法——偏最小二乘法(PLS)和主组份回归法(PCR)在药物多组份光度分析中的应用,获得了较满意的结果。而且在系列校准样品的实验设计、交叉证实法确定最佳因子数以及空缺组份体系的分析等方面进行了探讨。     

多组分体系同时定性定量测定的逐步回归分析法

阐述了逐步回归分析法用于多组分体系同时定性定量分析的原理、实验及数据处理方法。分析了硝基酚类人工样、未知样及合成样。该法可用于仅知可能含有的组分范围的样品分析。