稀土钼磷杂多蓝的合成、性质及防治植物病毒的研究

采用电解法合成了Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土钼磷二,四电子杂多蓝,通式为ＬｎＨ２「ＰＭｏ＾Ｖ１１０Ｍｏ２＾ｖＯ４０」,ｎＨ２Ｏ和ＬｎＨ４「ＰＭｏ＾ＶＩ８Ｍｏ＾ｖ４Ｏ４０」．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｇｄ）。     

4—肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性

４－氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应，合成了１７种新型肟醚基喹唑啉衍生物，并对其结构进行了表征。生物活性测试表明，部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂２，４－二氧六氢－１，３，５－三嗪。     

植物水解酶催化-分光光度法快速测定蔬菜中残留的有机膦农药

植物水解酶催化α-乙酸萘酯水解生成α-萘酚,α-萘酚与三氯化铁溶液发生显色反应生成紫色络合物,该络合物最大吸光度位于516nm波长处.而此显色反应因有机膦农药的存在而受到抑制,有机膦农药的质量浓度与吸光度的下降程度(△A)呈线性关系,据此建立了植物水解酶催化-分光光度法快速测定痕量有机膦农药的方法.对反应的温度、反应时间和缓冲溶液的pH值等因素进行了试验并予以优化.敌敌畏、敌百虫、甲胺膦、乐果和水胺硫膦等有机膦农药的检出限(3S/N)在0.001～0.25 mg·L-1范围内,相对标准偏差(n=6)均小于5.5%.所提出的方法应用于蔬菜中有机膦农药的测定,加标回收率在87.0%～93.0%之间.     

植物酯酶应用于有机磷农药残留分析技术的研究进展

有机磷农药残留在食品中,进入人体危害人类健康.因此,快速而灵敏的检测技术是预防农药残留危害的前提条件.而酶抑制技术正是一项快速检验技术.本文作者介绍了农药残留分析的现状,详细分析了植物酯酶应用于农药残留分析技术的研究进展.     

2,3-二取代-4-(IH-l,2,4-三唑-l-基)-5-苯基氢基噻吩的合成及生物活性研究

合成了九个以噻吩为母体环的含三唑环的化合物——2，3-二取代-4-(1H-1， 2，4．三唑-1-基)-5-苯基氨基噻吩(2a-2i)，并测定了2a的晶体结构．晶体为三斜 晶系，P-1空间群，晶胞参数为：a=0．79816(15)nm，b=1．00259(13)nm，c=1． 4478(4)nm，a=100．326(16)°，β=94．69(2)°，r=106．083(9)°，V=1．0845 (4)nm～3，z=2，D_c=1．396 g／cm～3．初步生物活性表明所有目标化合物杀菌活 性较低，有一定的植物生长调节活性．     

黄原酸酯光度法测定吸附在植物叶片上的铜

用滤纸与NaOH和二硫化碳作用形成纤维素黄原酸酯滤纸 ,使其吸附植物叶片处理液中的Cu2 + ,形成稳定的黄色螯合物 ,用光度法测定铜的含量。检出限为 6.4 μg·L- 1,相对标准偏差小于 3% ,Zn2 + 、Fe2 + 、Ca2 + 、Mg2 + 不干扰测定     

双胍辛醋酸盐杀菌剂及其两种中间体的合成与生物活性

O-methylisourea acetate was synthesized by two procedures from the main raw materials including carbamide, dimethyl sulfate, acetic acid and concentrated sulfuric acid. Its content reaches 98 % and the total yield attains to 70%. 1, 17-Diamino-9-azaheptadecane was first synthesized by two procedures using sebcic acid, 1,8-octanediamine, sodium azide and concentrated sulfuric acid as the main raw materials. Its content reaches 98% and the total yield is 65%. The structure of both were confirmed by FT-IR, ^1H NMR and their available analysis method was established. Fungicide bis-(8-guanidino-octyl )amine acetate was synthesized from these two intermediates and its structure was confirmed by FT-IR and ^1HNMR. Fungicidal activity test showed that it is a kind of broad-spectrum fungicide with notably effect.     

牛心朴子草植物农药的化学成分与生物活性研究

在分离鉴定化学组分基础上结合普筛农药活性,发现牛心朴子草提取物中生物碱部位显示抗植物病毒极高活性。通过生物活性跟踪与色谱分离、结构鉴定,确定它是菲并吲哚里西啶生物碱,包括7-脱甲氧基娃儿藤碱(Antofine)(1)和N-氧代-7-脱甲氧基娃儿藤碱(N-Oxideantofine)(2)。其中2是首次从该草分离得到。Antofine(1)是该草抑制植物病毒主要成份;半中枯斑法测定它在10^-^6g/mL浓度的枯斑抑制率达60%,比对照的常用植物病毒抑制剂活性高1～2个数量级。用多种生测方法验证该草生物碱试样抗植物病毒如烟草花叶病毒(TMV)、马铃薯Y病毒(PVY)、芜菁花叶病毒(TuMV)等的生物活性。     

表面活性剂对检测蔬菜中残留农药的植物酯酶方法的作用

在所测试的5种表面活性剂(OP、CTMAB、CPC、SLS及SDS)中,阴离子表面活性剂、十二烷基硫酸钠(SDS),对被植物酯酶催化的显色反应呈现显著的增加灵敏度和稳定性的作用.而此显色反应因有机磷农药的存在而受到抑制,显色反应灵敏度的增加幅度达70%左右,对影响显色反应的各种因素作了较深入的试验并对其反应条件作了优化.所提出的方法已应用于小青菜中残留敌敌畏农药的测定,并在此样品的基础上对方法的精密度及回收率作了试验,测得其相对标准偏差(n=6)为0.87%,平均回收率为111%.     

气相色谱-质谱法同时测定植物源食品中7种农药的残留量

研究了用气相色谱-质谱法检测草莓和小麦中西玛津、阿特拉津、甲草胺、乙草胺、扑草净、禾草克和哒螨酮的残留量,样品经乙酸乙酯提取,Florisil固相萃取小柱净化,气相色谱-质谱法进行检测,各组分回收率为76．08％-108．1％,测定结果的相对标准偏差为3．9％～10．2％（n=6）。     

4-肟醚基喹唑啉类化合物的合成及其抗植物病毒TMV活性

4-氯喹唑啉与取代芳香肟在碱存在下进行亲核取代反应,合成了17种新型肟醚基喹唑啉衍生物,并对其结构进行了表征。生物活性测试表明,部分化合物抗植物烟草花叶病毒活性超过抗植物病毒商品药剂2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪。     

植物源食品中6种三唑类杀菌剂残留量的气相色谱法测定

建立了同时测定6种三唑类杀菌剂(四氟醚唑、戊菌唑、氟菌唑、己唑醇、丙环唑、氟环唑)残留量的气相色谱方法.植物源食品采用乙腈溶剂提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析,经弗罗里硅土固相萃取柱净化后,用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定.结果表明:6种三唑类杀菌剂在0.01 ～0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996,样品添加水平为0.05 ～0.20 mg/kg时的平均加标回收率为87% ～110%,相对标准偏差为3.0% ～5.6%,方法的检出限为0.002 ～0.007 mg/kg.该方法可同时满足植物源食品中多种三唑类杀菌剂残留量的检测需要.     

GC-MS/MS法测定8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药的残留量

建立了8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药残留的气相色谱-三重四级杆串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。试样经正己烷提取,弗罗里硅土(Florisil)固相萃取小柱净化,采用GC-MS/MS法在多反应离子监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。结果表明,15种拟除虫菊酯农药在0.008~1.0mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.9989;加标回收率为63.4%~133.0%;RSD为2.9%~17%(n=6);方法的定量限(LOQ)为0.001~0.06mg/kg。方法适用于石榴皮等8种植物提取物中15种拟除虫菊酯类农药残留的定性、定量分析。     

植物用抗病毒剂的研究——含氟苯甲酸糖酯的合成

通过相转移催化反应,在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下,将含氟苯甲酸分别与O－乙酰基溴代葡萄糖、O－乙酰基溴代半乳糖、O－乙酰基溴代乳糖和O－乙酰基溴代木糖作用,合成了14个未见文献报道的新化合物－含氟苯甲酸乙酰基糖酯。由IR,MS和^1HNMR确认了这些新的糖酯的结构及β构型。     

豆薯种子中一种具有抗植物病毒活性的蛋白质的初步晶体学研究

从豆科植物豆薯 (Pachyrrhizuserosus,Leguminosae)的种子中分离纯化了一种具有抗植物病毒活性的蛋白质 ,分子量约为 1 5kD。在 2 0 % (w/v)PEG60 0 0 ,0 .1mol/L磷酸盐缓冲液 (pH7.4)条件下得到了可供衍射用的单晶 ,在MarResearchIP上进行了衍射数据收集 ,其衍射能力达 2 .3 。经MarDenzo软件包处理 ,确定其空间群为P2 1 2 1 2 1 ,晶胞参数为 :a =2 8.80 8,b =32 .840 ,c=1 40 .397 。根据Matthews常数估算 ,每个不对称单元含 1个分子。     

β-三芳基锗-α(β)-取代丙酸同1-乙氧基锡杂恶唑烷的 反应

利用β-三芳基锗-α(β)-取代丙酸同1-乙氧基锡杂恶唑烷的1-位取代反应,合成了15个1-[(β-三芳基锡-α(β)-丙酰氧基]-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-锡杂三环[3,3,3,0^1.5]十一烷,并研究该反应规律,利用IR,NMR和MS表征了该类化合物的结构和质谱裂解机制,生物活性测定表明,它们只对某些细菌如溶血链球菌和金黄葡萄糖球菌有较好的抑制作用。     

固定化植物酯酶-显色剂的PVA/SiO2杂化膜的制备与表征

以聚乙烯醇(PVA)与四乙氧基硅烷(TEOS)为原料,通过原位溶胶-凝胶法制备了PVA/SiO2有机无机杂化溶胶,并将显色剂和植物酯酶分散于溶胶中干燥成膜,得到一类多孔性和亲水亲丙酮性可调的杂化膜。用扫描电镜(SEM)和衰减全反射红外光谱(ATR)对膜的断面形貌和表面化学基团进行了观察和表征;研究了膜的亲水亲丙酮、耐水耐丙酮性能以及显色与响应性能。结果表明:膜的多孔性、亲水亲丙酮性能可通过膜中植物酯酶、显色剂的含量来调控;在乙酸-α-萘酯溶液中,该膜在可见光520 nm处出现一个新的吸收峰,且当测试液中乙酸-α-萘酯的质量百分数为20%时,膜的响应时间为12 min、透光率为1.72%。     

环境激素类农药代森铵的流动注射化学发光法分析

1引言 代森铵是有机硫杀菌剂,用于防治水稻白叶枯病、甘蔗黑斑病、棉花炭疽病、立枯病等作物病害,在环境中能转化为乙撑硫脲,有抗甲状腺活性和致癌作用,是典型的环境激素类农药.代森类农药的测定方法有气相色谱法、液相色谱法、光度法等.化学发光结合流动注射技术具有测定灵敏度高、线性范围宽、操作简单、价格低廉等特点.     

新型植物生长调解剂1-甲基-3-氧乙酸吲唑的合成和应用

植物生长调解剂;吲唑衍生物;新型植物生长调解剂1-甲基-3-氧乙酸吲唑的合成和应用