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研究了红壤不同利利用方式对铝的活性和形态的影响。结果表明:四种活性铝的提取剂对土壤中铝的提取力顺序一般为0.5mol/LNaOH>1mol/LHCl>1mol/LNH4Ac>1mol/LKCl。土壤中水溶性铝含量对土壤酸度十分敏感。 相似文献
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采用化学浸提-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定粉条中溶出铝的化学形态及其含量.实验结果显示,粉条溶出铝中,Al3+为135 μg/g,Al(OH)2+和Al(OH)2-未检出,胶态Al(OH)3o为143 μg/g,有机铝为460 μg/g.各化学形态铝含量的回收率在88.3%~105%范围,精密度(RSD)为1.14%,方法检出限为0.74 mg/kg.该方法准确度高,精密度好,检出限低,线性关系好,是一种简便实用的食品、药物中活性铝化学形态的检测方法. 相似文献
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铝形态分析的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了铝形态分析的意义,环境和生物体系中铝存在的形式,综述了铝形态分析时采用的连续静态浸提法、铝-试铁灵逐时络合比色光度法、酸碱电位滴定、电化学分析、色谱分析、核磁共振及计算机拟合等分析方法(1984—2009年间),引用文献65篇。 相似文献
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用离子交换/ICP-AES联用技术研究溶液中配合铝的形态及分布 总被引:2,自引:0,他引:2
以阳离子交换微柱分离与ICP-AES检测联用技术为分离/检测手段,系统地研究了不同配体配合物体系中铝的形态及其分布.当pH=6.0时,溶液中非稳定态单核铝被微柱所保留,而稳定态配合铝直接从微柱中流出.所选择的研究体系分别为:Al-氟化物(Al-Fluoride),Al-磷酸盐(Al-Phosphate),Al-柠檬酸盐(Al-Citrate),Al-草酸盐(Al-Oxalate)及Al-EDTA.在确定的pH值条件下,研究了不同的摩尔比[n(Al)/n(配合剂)]对铝的形态分布的影响,得到了一些对实际应用有指导意义的规律性结论. 相似文献
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环境与生物体系中铝形态分析技术的新进展 总被引:16,自引:0,他引:16
铝的形态分析是研究环境和生物体系中铝的毒性、生物有效性和传输机理的关键。从IUPAC2000,72,1453和Analyst2001,126(2)对元素形态概念的最新定义,在过去20年来,形态分析都是依据操作手段来进行“组形态”(group species)分析。然而,随着近5年来分析技术的发展,对铝的形态分析逐步达到了“单形态”(individual species)分析的水平。从以下两个方面对该领域的最新进展进行了评述,即:(1)组形态分析(fractionation):离子交换、电化学分析和流动注射;(2)单形态分析(speciation):联用技术、核磁共振和计算机拟合。 相似文献
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茯苓菌核多糖的分离和结构分析 总被引:12,自引:1,他引:12
分别用0.9%NaCl不溶液,热水,0.5mol/L NaOH水溶液和88%甲酸从新鲜茯苓菌核体中提取出5种多糖:PC1,PC2,PC2-A,PC3和PC4.用IR,HPLC,GC,^1HNMR和^13C NMR等方法分析了它们的组成和结构。结果表明,PC1,PC2和PC2-A由D-葡萄糖,D-木糖,D-甘露糖和D-半乳糖组成,PC1和PC2-A含葡萄糖醛酸,其葡萄糖含量随提取过程的进行逐渐增加。 相似文献
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中药中微量元素的存在状态与生物活性关系的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
本题实质上是中药有效化学成分(ECC)的研究.得出了下列一些研究结果,1.提出了中药TE和中药ECC的研究思路即以中药中TE的存在状态为核心,以中药中TE和有机成分(OC)的相互作用为基础来开展中药TE和中药ECC的研究工作.2.根据中医药理论,运用系统论的原则和方法论以及贝塔朗菲定律.以大量实验结果为基础.提出了“中药有效化学成分的配位化学学说”。其核心是:(1)中药中的有效化学成分可以是OC,也可能是TE;(2)中药中的ECC更有可能是二者的配合反应所形成的配合物.3.在中药中OC和TE的相互配合反应中.即改变了TE的存在在状态后.发现了生物活性和药理作用变化的规律性:(1)有的配合物具有原来二种成分的生物活性;(2)有的配合物则可提高某一成分的生物活性或降低其毒副作用;(3)有的配合物测产生二者所不具备的新的生物活性;(4)TE的生物利用度均有所提高.4.从实验中发现了一些有较好生物活性和药理作用的配合物.为新型配合物中药新药的研制提出了一个新思路.新方向.新方法.5.采用了配位化学的理论和研究方法,把pH电位法和计算机平衡模拟技术相结合,为中药ECC和中药TE的研究工作提供了新的方法. 相似文献
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《Journal of separation science》2017,40(8):1773-1783
Stroke is one of the most common diseases worldwide. Lactate dehydrogenase inhibitors are widely used in the treatment of ischemic stroke, with natural products considered a promising source of lactate dehydrogenase inhibitors. In this study, ultrafiltration liquid chromatography coupled with mass spectrometry was used for the screening and identification of lactate dehydrogenase inhibitors from Poria cocos . Five lactate dehydrogenase inhibitors were selected: dehydropachymic acid, pachymic acid, dehydrotrametenolic acid, trametenolic acid, and eburicoic acid. The inhibitors were extracted and isolated with purities of 96.75, 98.15, 97.25, 95.46, and 94.88%, respectively, by using a new “hyphenated” strategy of microwave‐assisted extraction coupled with counter‐current chromatography and centrifugal partition chromatography by a two‐phase solvent system of n‐hexane/ethyl acetate/ethanol/water at the volume ratio 0.965:1.000:0.936:0.826 v/v/v/v. The bioactivity of the isolated compounds was assessed using the 3‐(4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2,5‐diphenyltetrazolium bromide assay in PC12 cells. The results also showed that the hyphenated technique of microwave‐assisted extraction coupled with counter‐current chromatography and centrifugal partition chromatography was an efficient method for the continuous extraction and online isolation of chemical constituents from medicinal herbs. Furthermore, the research route based on the activity screening, extraction, separation, and activity verification of the compounds offered advantages of efficiency, orientation, and objectivity. 相似文献
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应用分子印迹-固相萃取法提取中药活性成分非瑟酮 总被引:32,自引:0,他引:32
分别以中药黄栌的主要成分非瑟酮为印迹分子、 丙烯酰胺为功能单体及乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂, 通过封管聚合法合成了分子印迹聚合物; 将其装于自制的固相萃取柱中, 研究了以不同体积比的乙醇-水溶液为溶剂时非瑟酮在柱上的保留行为; 通过优化清洗及洗脱条件, 使非瑟酮与它的结构相似物槲皮素在柱上得到了很好的分离. 相似文献
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