片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。     

β-环糊精用于L-苯丙氨酸的二次微分简易示波伏安测定

在0.2 mol.L-1NaOH底液中,β-环糊精在二次微分简易示波伏安图上-0.38 V处产生一可逆峰,阴极支的峰高随L-苯丙氨酸与β-环糊精形成的包结物量的增加而降低。根据β-环糊精的示波特性,建立了L-苯丙氨酸含量测定的二次微分简易示波伏安法。试验结果表明:β-环糊精在二次微分简易示波伏安图上的峰高与L-苯丙氨酸浓度在2.5×10-6~4.5×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.999 6,检出限为1.0×10-6mol.L-1。对于8.0×10-5mol.L-1L-苯丙氨酸5次测定的RSD为3.1%,平均回收率为100.0%。测得β-环糊精与L-苯丙氨酸形成包结物的包结比为1∶1,包结常数为1.9×106。     

二次微分简易示波伏安法用于胃舒平片剂中铝的测定

向3.75×10 -5mol/LCd2 + -4.0×10 -5mol/L芦丁 -0.05mol/LKNO3-0.05mol/LNa2B4O7 中加入Al3 +时 ,二次微分简易示波伏安图上由Cd -芦丁配合物产生的峰高在一定范围内随Al3 + 浓度的增加线性降低 ,据此建立了测定Al3 +的二次微分简易示波伏安法 ;线性范围为1.0×10 -6～6.5×10 -4mol/L ,检出限为6.0×10-7 mol/L ;该法用于胃舒平片剂中铝的测定的相对标准偏差为3.3 %(n=5)。     

二次微分简易示波伏安法用于葛根素测定

根据在 0 .1 mol/ L Na OH溶液中 ,葛根素在二次微分简易示波伏安图阴极支-0 .95V ( vs.SCE)产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了二次微分简易示波伏安法测定药品中葛根素含量的新方法。线性范围为 2 .5× 1 0 - 6～ 3 .5× 1 0 - 5mol/ L,相关系数为 0 .9985,检出限为 1× 1 0 - 6mol/ L,对 9.0× 1 0 - 6mol/ L葛根素进行 5次测定的RSD为 1 .5%。利用该法测定中药葛根及心可舒片剂中葛根素的回收率分别为 1 0 0 .2 %和 96.9%。     

钙-茜素红S的示波行为及应用

在0.1 mol/L KOH底液中,研究了Ca2+与ARS形成络合物的示波行为,并根据其在dE/dt-E曲线阴极支-0.83V产生一灵敏切口的示波特性建立了测定葡萄糖酸钙口服液及片剂中钙含量的二次微分简易示波伏安法。当Ca2+浓度在4.0×10-7～1.9×10-5mol/L时.二次微分简易示波伏安图上Ca-ARS的峰高与Ca2+浓度呈线性关系:相关系数为0.9973;检出限为3×10-7mol/L。对2.0×10-6mol/L Ca2+6次测定的RSD为1.2％.     

二次微分简易示波伏安法直接测定酒样中半胱氨酸

在 0 .2mol·L- 1NaOH支持电解质溶液中 ,半胱氨酸在二次微分简易示波伏安图阴极支- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的峰 ,研究了半胱氨酸在此底液中的示波伏安行为 ,并据上述示波特性建立了二次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法。校正曲线的线性范围为 3.0× 10 - 6 ～ 5 .0× 10 - 5mol·L- 1,相关系数为 0 .9995 ,检出限为 1× 10 - 6 mol·L- 1,对 1.0×10 - 5mol·L- 1半胱氨酸进行 6次测定的RSD为 1.8%。利用此法测定了啤酒、黄酒及加饭酒中半胱氨酸的含量 ,样品的回收率分别为 94 .2 %、10 1.6 %和 10 2 .2 %。方法具有仪器装置简单、经济 ,方法简便快速、无需通氮除氧以及对样品进行前处理的优点     

二次微分简易示波伏安法用于青霉素V钾的间接测定

示波分析;四苯硼钠;二次微分简易示波伏安法用于青霉素V钾的间接测定     

Cd2+用于复合维生素B片剂中烟酰胺的示波测定

在0.05mol·L-1Na2B4O7-0.05 mol·L-1KNO3溶液中,Cd2+能够产生灵敏切口且该切口深度随烟酰胺-Cd2+络合物量的增加而变浅.根据Cd2+的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定烟酰胺含量的新方法.在选定实验条件下,测得Cd2+在二次微分简易示波图上的峰高与烟酰胺浓度在3.0×10-6～6.5×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为1.5×10-6mol·L-1;对于3.0×10-5mol·L-1烟酰胺测定的相对标准偏差为2.3%(n=5).与其他方法相比,本方法具有仪器简单、方法简便快速、无需通氮除氧等特点.     

反对数微分简易示波伏安法的研究

在获得微分简易地波伏安图的实验线路中,增加了反对数装置,提出了反对数微分简易示波伏安法。该方法被应用于铝合金中微量铜和分子筛中微量钴的测定,获得了满意结果。     

导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量

研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2～ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 ,可用于卡那霉素注射液含量测定     

钛硅分子筛的结构表征及催化性能研究

以ＴＰＡＢｒ为模板剂，氨水等为碱源合成了钛硅分子筛ＴＳ－１，并利用ＸＲＤ，ＩＲ，元素分析，ＵＶ－ＶＩＳ，热分析等手段对合成的分子筛进行了表征，通过丙烯环氧化反应合成的ＴＳ－１催化性能。结果结果，ＴＳ－１凝胶与产品的硅钛与基本一致；随着硅钛比的降低，ＴＳ－１由单斜晶系过渡为正交晶系，在硅钛比为１２９－１６．７的范围内，随着进入骨架的钛量增加，单胞体积增大；     

STEREOCHEMISTRY AND CONFORMATION OF AMIDO-PHOSPHONOCYCLOHEXENE DERIVATIVES,ASSIGNED BY NMR AND X-RAY DIFFRACTION ANALYSES

Stereochemistry (absolute or relative) of four compounds have been established by x-ray diffraction analysis, namely: 3(R)-[4′(R)-(phenyl) oxazolidin-2-one-1-yl]-4(S)-dimethoxyphosphoryl-4-methoxycarbonyl-1-cyclohexene (7), 3(R)-[4′-(R)-(phenyl)-oxazolidin-2-thione-1-yl]-4(S)dimethoxyphosphoryl-4-methoxycarbonyl-1-cyclohexene (8), methyl 1dimethoxyphosphoryl-2-succinimido-3,4-epoxy-cyclohexane-1-carboxylate (9), and 3-succinimido-4-methylcarbonyl-5-dimethoxyphosphoryl-1-cyclohexene (10). The ring conformations deduced from NMR analysis were thus fully confirmed.     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶和生物样品中铅铜镉

提出了在HCl-Fe     

毛细管电泳技术和应用新进展

毛细管电泳（CE）是当前分析化学前沿领域和研究重点之一。本文对细管电泳技术－分离模式、进样技术和检测器为线索对最近的研究进展进行了综述,探讨了各种模式和技术的分析效率。并介绍了CE很有实用价值的几个方面的应用,包括在基因工程和单细胞分析中的突出表现,在手性分离和小分子离子分析方面的广泛应用。     

镍铁水滑石及其衍生混合氧化物的制备和表征

采用共沉淀法合成了Ni/Fe摩尔比为1、2、3、6和10的NiFe水滑石。热重-差热结果显示NiFe水滑石的分解有二个过程，分别对应于200℃和300℃的吸热峰。经400℃焙烧后，NiFe水滑石转变为具有较高表面积的NiFeO混合氧化物(约100 m²/g)，其XRD结果仅显示NiO的衍射峰；经800℃焙烧后，NiFeO仍有15 m²/g左右的表面积。穆斯堡尔谱测定表明NiFeO混合氧化物较Fe₂O₃易还原。     

质量控制图的原理和方法及在仪器分析中的应用

结合全面质量管理中控制图统计方法和数理统计中最小概率事件原理,探讨了质量控制图的原理、方法、分析和实现过程以及在仪器分析中的应用。     

化学计量及分析测试技术发展动态

介绍国内外标准物质、分析测试技术的发展状况,重点介绍了美国、加拿大近几年在痕量有机分析、光谱化学分析、高准确度库仑分析、电感耦合等离子质谱、炉内原子化等离子体发射光谱等方面的研究动态。     

苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯的共聚及降焦研究

利用响应面分析法对聚苯乙烯-甲基丙烯酸十六酯吸油树脂吸附卷烟焦油和烟碱的影响因素进行分析,拟合树脂的单体组成、交联度与致孔剂用量与吸附率间的回归方程,绘制响应面分析图,得到聚合工艺最佳优化条件:单体组成为0.6、交联度0.8%、致孔剂用量9.8%,在最佳条件下,树脂对焦油和烟碱的吸附率分别为37.23%、15.26%,对烟气中多环芳烃吸附率可达80%以上,整个抽吸过程都有吸附效果.     

毛细管气相色谱法分离分析苯酚和水杨醛

采用毛细管气相色谱法对由苯酚和甲醛为原料合成的水杨醛及反应物苯酚进行了分离分析。研究了水杨醛与苯酚分离的最佳条件，用正十四烷作内标物进行定量，水杨醛、苯酚在0．5～6．0g／L内有良好的线性，加标平均回收率分别为97、3％、99、0％，测定结果的相对标准偏差小于5％。     

弱酸、弱碱、难溶盐等有关化学平衡求解问题探讨

本文介绍一种改进的求解一无二次方程的求根公式。有关化学平衡问题中常会遇到4ac<相似文献