高立体选择合成β,γ-反式-γ-丁酸内酯的简便方法

在一些抗病毒药物或其前体的结构中包含有γ－内酯结构片段，因此它的合成具有十分重要的前景．由于内酯环的立体构型与药物的生物活性之间有着密切的相关性而显得更为重要．虽然有关γ－内酯的合成已有不少报道，但高立体选择性的合成方法至今尚不多见．本文报道了一种高...     

光学活性α,β—不饱和—γ—内酯的合成

介绍了通过Ｄ－核糖内酯，Ｌ－谷氨酸，丙二烯型羧酸，二氧杂三环癸酮，氰醇，环氧化物，亚砜及丙炔醇等合成标题化合物的各种方法。     

（±）—耳壳藻内脂全合成研究（I）

从柠檬醛出发，经环化，氰基化，烯丙位氧化，水解及环化还原等５步反应，合成了（±）－耳壳藻内酯（１）。     

生物素中间体内酯合成进展

简述了生物素合成方法,并综述了有关生物素中间体内酯(3aS,6aR)-1,3-二苄基一六氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的合成进展。     

异硫氰酸烯内酯合成方法的改进

异硫氰酸烯内酯是芥子油的有效成份,具有特殊的强烈刺激气味,在食品、医药、有机合成、农药等方面具有十分广泛的用途。异硫氰酸烯丙酯的合成方法,大多采用烯内基卤与硫氰酸盐反应,该法原料价廉易得,工艺简单,但存在反应时间长,产率低,副产物多等问题。本文改进了合成方法,以烯丙基氯和硫氰酸钾为原料,通过采用溶剂使反应在均相状态下进行,     

（±）－耳壳藻内酯全合成研究（Ⅰ）

从柠檬醛出发，经环化、氰基化、烯丙位氧化、水解及环化还原等５步反应，合成了（±）－耳壳藻内酯（１）。     

非对映选择性合成科涅克内酯

反式取代的γ 丁内酯是重要的有机合成中间体[1],已有多种合成路线见诸报道[2～ 4 ].这些方法各有特色 ,但也存在原料难以得到、合成路线冗长、反应条件苛刻、立体选择性不高、总产率低等不足 .我们以巴豆酸甲酯 ( 1)为原料 ,经 5步反应立体选择性地合成了 (± ) 反 科涅克内酯 ( 5 ) .反应式如下 :　　岛津ＩＲ 44 0型红外光谱测定仪 ,ＫＢｒ压片 .ＶａｒｉａｎＥＡ 3 60Ｌ型核磁共振仪 ,ＣＤＣｌ3为溶剂 ,ＴＭＳ为内标 .ＫｙＫｙ ＱＰ 10 0 0Ａ型气相色 质联用仪 ,电离方式为ＥＩ ,电子能量 70ｅＶ .ＶａｒｉａｎＳＰ 3 40 0型色谱仪 ,固…     

结晶紫内酯合成工艺的研究进展

结晶紫内酯(CVL)的合成方法一般是先合成无色结晶紫内酯(LCVL),然后把LCVL氧化为CVL.本文对近年来合成LCVL和LCVL氧化为CVL的方法进行了综述.     

2-甲基-3-丙烷磺内酯的合成工艺改进

对2-甲基-1,3-丙烷磺内酯(4)的合成工艺进行了改进。以甲代丙烯醇为原料,经加成、酸化和环化反应合成了4,其结构经1H NMR,13C NMR及MS表征,总收率64.8%。     

西松烷型二萜内酯的全合成进展

按照内酯环的大小综述了西松烷二萜的合成方法。     

含氟内酯的核磁共振结构分析

利用核磁共振中^1H、^13C和^19F谱以及二维技术对含氟内酯的结构及空间构型进行了研究，并对全部谱峰进行了归属，为含氟内酯合成反应的顺利进行提供了理论依据。     

乙醛和不饱和三氟甲基酮不对称Aldol反应合成光学活性的β-三氟甲基-β-羟基-δ-戊内酯

以手性伯胺为催化剂催化共轭不饱和三氟甲基酮与乙醛的不对称反应为关键步骤,合成了光学活性的β-三氟甲基?-β-羟基-δ-戊内酯.合成过程中包含乙醛和共轭不饱和三氟甲基酮的不对称Aldol反应、氧化反应、碘内酯化以及脱碘反应.     

非对映选择性合成威士忌内酯

报道威士忌内酯的非对映选择性合成，该合成路线包括5步反应，从巴豆酸甲酯出发制得重要中间产物3－甲酰基丁酯互，利用3－甲酰基丁酸甲酯的两个羟基与金属离子的螯合作用来控制其与正丁基溴化镁的加成反应，立体选择性地得到威士忌内酯，经气相色谱测定表明，产物反，顺异构体之比为92：8。     

用蒜头果油脂合成大环内酯的新方法

通过蒜头果油臭氧化、还原制备ω-羟基脂肪酸三甘油酯, 然后在催化剂作用下关环合成大环内酯. 该方法不需要皂化和酸化反应, 也不需要分离出二十四碳-15-烯酸, 缩短了蒜头果油合成环十五内酯的步骤, 为通过油脂合成大环内酯提供了简单合成方法.     

含氟内酯化合物的合成方法研究进展

内酯化合物广泛存在于天然产物和具有生理活性的物质中, 因此, 内酯化合物的合成一直是人们非常关心的一个研究领域, 不仅作为天然产物的重要合成砌块, 也用来合成一些精细化工产品和医药中间体. 将氟原子或含氟基团引入到内酯化合物分子中, 可使其生理活性发生改变. 就含氟内酯化合物合成方法的研究进展进行了综述.     

光学活性α,β-不饱和-γ-内脂的合成

介绍了通过Ｄ－核糖内酯、Ｌ－谷氨酸、丙二烯型羧酸、二氧杂三环癸酮、氰醇、环氧化物、亚砜及丙快醇等合成标题化合物的各种方法。。     

新型植物生长激素油菜甾醇内酯的合成

本文综述了新型植物生长激素油菜甾醇内酯及其类似物的合成,并简要地讨论了它们的结构与生物活性的关系。     

由己内酯合成己醛酸甲酯的新方法

由己内酯合成己醛酸甲酯的新方法杨红文周智明＊（北京理工大学化工与材料学院北京１０００８１）关键词己内酯６－羟基己酸甲酯三氧化铬吡啶盐酸盐己醛酸甲酯己醛酸甲酯是合成天然化合物生物素（即维生素Ｈ或维生素Ｂ７）的重要前体，其合成文献报道较少，主要有：Ａｌｄ...     

6-烯-8-羰基-1-叔丁氧基羰基氮杂螺[4,4]壬烷的合成

以烯丙基脯氨酸甲酯(1)为起始原料, 经7步反应以42%的总收率得到了三尖杉碱合成中的重要中间体6-烯-8-羰基-1-叔丁氧基羰基氮杂螺[4,4]壬烷(7). 关键反应为构筑螺环季碳的[2,3]斯蒂文森重排(Stevens rearrangement)及烯丙基双键加氧的酸内酯化反应(Acid-lactonization reaction).     

dl—3—甲基—乙交酯和ε—己内酯的共聚

报道了ｄｌ－３－甲基－乙酯和ε－己内酯共聚物的合成和表征的研究结果。