聚2,3—二硫代吩噻嗪的电流变性质研究

聚２，３－二硫代吩噻嗪的电流变性质研究肖深初（湖南化工研究院长沙４１０００７）林源斌申东升王安民朱礼仁（湘潭大学化学系湘潭４１１１０５）关键词电流变流体电流变性质有机半导体中图分类号Ｏ６３１．２１电流变学（Ｅｌｅｃｔｒｏｒｈｅｏｌｏｇｙ）是研究在电场...     

电流变液体的研究进展

电流变液体自从20世纪40年代首次发现以来,由于其广泛的工程应用前景以及潜在的巨大经济和社会效益,已经成为众多研究领域的一个热点.本文综述了电流变液体的组成、电流变材料的研究进展、影响电流变效应的主要因素以及电流变液体研究的应用进展.     

掺杂靛红的聚吡咯膜的电色效应

制备了掺杂靛红的聚吡咯（ＰＰｙ）膜修饰电极，这种功能化ＰＰｙ膜电极具有很好的电色效应，其颜色变化明显，响应时间短，稳定性好，是一种新型电色材料。     

温差电量子效应及低维温差电材料

介绍了温差电的基本原理和影响温差电性能的因素以及低维温差电材料的量子效应和理论模型。有计算表明,低维温差电材料随着维度和尺度的降低,温差电性能将得到显著提高,展现了低维温差电材料的广泛应用前景。     

低能离子散射谱分析中的荷电效应及中和作用

用低能离子散射谱（ISS）对比分析了与样品托有良好电接触的和与样品托绝比的金属银片，观察到荷电效应对ISS分析有严重影响。实验还表明在ISS分析时使用低能电子中和枪可以有效地消除荷电效应，还发现电子中和枪的使用对于惰性气体离子的中和作用无明显影响。     

纳米孔道动电效应能量转换系统的前沿研究进展

可再生清洁能源的开发和利用对人类社会的可持续发展具有重要意义。 基于动电效应的纳米孔道能量转换系统将流体机械能转化为电能,有望应用于微型电源部件、自驱动纳米机器、微机电体系等领域,为清洁能源发电系统的开发提供了全新的选择。 纳米孔道中的机械能-电能转换过程涉及固体孔道与流体界面间的相互作用,合理设计孔道界面的微观结构,对其进行化学修饰及探讨界面间的相互作用,是提高能量转换效率和输出功率的关键。 近年来,随着纳米技术的迅猛发展及人们对界面物理化学的深入研究,纳米孔道结构和纳流体发电体系能被更精准地设计和集成。 本文主要介绍了基于动电效应的纳米孔道能量转换系统的基本概念,重点关注了纳米孔道中动电效应的最新研究进展,并对该领域进行了展望,为纳米孔道动电效应能量转换系统、纳米发电机、自驱动纳米机器、可穿戴器件等领域的进一步发展和应用提供参考。     

二乙胺基尾式卟啉铁(Ⅲ)的电化学性质研究(Ⅰ)——二乙胺基尾式卟啉铁的溶剂效应

本文用循环伏安法研究了1种新型生物模型化合物——二乙胺基尾式卟啉铁(meso-MDBPTPPFe(Ⅲ)Cl)的电化学行为及溶剂效应。结果表明:二乙胺基尾式卟啉铁中尾端叔胺起着调谐电位作用,稳定了低价态。溶剂不同,尾式卟啉铁各电对的半波电位也不同。实验发现,电对Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅰ)的半波电位与溶剂的给电子数(DN数)成规律性变化。     

水溶性β-环糊精聚合物的交联度对3-羟基-2-萘甲酸荧光性质及电流变性能的影响

用改进的Renard方法控制合成了6种不同交联度的水溶性β-环糊精聚合物.以3-羟基-2-萘甲酸为荧光探针,考察了聚合物交联度对形成超分子配合物的稳定性及荧光性质的影响,发现生成常数和相对荧光强度均随交联度的增长呈上升趋势,并发现其相对荧光强度的增量与对应的交联度存在线性关系.用β-环糊精聚合物及其与3-羟基-2-萘甲酸构筑的超分子配合物分别与二甲基硅油配制了电流变液,流变学性能测试发现这些聚合物电流变液均有很好的电流变活性,其中,单纯聚合物电流变液的屈服应力随交联度的增加呈上升趋势,而超分子配合物电流变液则表现出更高的电流变活性,但当交联度太大时,其屈服应力甚至低于对应的聚合物,并随交联度的增加呈先增加后降低的趋势;介电性能测试发现,交联度对电流变液介电常数和体积电导率的影响均出现了与电流变液效应相类似的趋势.     

成对电合成技术

本 文主要 介绍作者 在成对电 合成技 术的研究 成果,结 合研究实 例,介绍 了工艺条 件如电极材 料、电流 密度及电 解温度 等的优化 选择以 为同行参 考;并 将成 对电 合成 技术 归纳 分类, 开拓成对有 机电合 成思路,促 进有机 电合成技 术的发 展．     

磁场对苯胺电聚合的影响

本文研究了外加磁场对苯胺电聚合过程的影响。在Ｈ２ＳＯ４介质中，当磁场方向垂直电极表面时，在０．５８Ｔ处聚合速度最大，约为磁场影响下的２倍；当磁场方向平行电极表面时，随磁场强度的增加聚合速度也增大，在０．７Ｔ时约为无磁场影响下的２．４倍；膜的成核生长是在动力学控制下的二维瞬时成核过程。此外，在ＨＣｌ、ＨＣｌＯ４、ＨＢＦ４介质中，也观察到磁场的增强现象。     

聚N－（4，4＇－联吡啶盐）－p－乙烯基吡啶的电还原及光还原行为

合成了三种新型的主链为聚４－乙烯基吡啶的侧链型紫精聚合物和相应的小分子紫精，研究了它们的电还原及光还原行为。结果表明这类侧链型紫精聚合物的电还原和在异丙醇水溶液中的光还原都存在明显的聚合物效应，还原后生成的自由基正离子分子内缔合的倾向比相应的小分子紫精大得多．     

铜电结晶的研究进展

铜具有的优良导电性和机械加工性能以及其电沉积工艺的诸多优点,决定了铜电沉积在各行业特别是近年在高新技术中的广泛应用。铜的电结晶过程是铜电沉积的初期阶段,它决定了后续的电沉积过程及最终镀层的结构和性能,因此一直是研究的热点。本文综述了铜电结晶的研究方法、电结晶理论研究的进展,详细讨论了pH值、添加剂、金属离子、基体以及电沉积条件等因素对铜电结晶的机理和成核动力学的影响,并对研究中存在的问题提出了展望。     

电辅基在有机电合成中的应用

对近年来电辅基在有机电合成中的应用研究概况进行了综述。电辅基共分为两 大类，第一类电辅基是由第四主族的无素参与组成的有机基团，而有机硫基团属于 第二类电辅基。电辅基可以使分子的最高占有轨道（HOMO）的能量升高，促进电子 的传递，从而降低有机底物的氧化电势，使碳原子与电辅基相连化学键选择性地断 裂，同时接受亲核试剂的进攻，使反应的选择性提高。电辅基在今后的有机化学合 成中具有广阔的应用前景。     

论萘的亲电反应规律

辨析了“不能用计算化学方法解释萘的亲电反应规律”的观点 ,用半经验的量子化学计算方法 (EHMO)对萘分子进行了计算 ,证明这种计算方法能够解释萘的反应规律 ,并说明了电子效应和空间位阻效应对其亲电反应的影响。用同样的方法对菲分子也进行了计算     

离子性化合物在电色谱中分离机理的理论研究

离子性化合物在电色谱（CEC）中由于受到电泳机理和次级化学平衡的影响,其分离机理比高效液相色谱（HPLC）复杂得多.　从理论上研究了离子性化合物在电色谱中的分离机理,利用唯象分析法导出了离子在电色谱和加压电色谱中的电色谱容量因子（k     

镀Pd的GC电极上HCOOH的电催化氧化

在玻璃碳 (GC)基底上电沉积Pd ,应用SEM观测Pd沉积层的表面形貌 ,用循环伏安法研究了Pd/GC电极上HCOOH在HClO4溶液中的电氧化行为 .结果表明 ,Pd的电沉积条件影响电极的催化性能 .在高电流密度下制得的Pd/GC电极对HCOOH的电氧化具有比纯Pd电极更高的催化活性 .当电极表面生成PdO时 ,HCOOH被电氧化的活性很低 ,而在PdO还原后生成的Pd表面 ,HCOOH的电氧化显示极高的活性 .本文还讨论了Pd(Ⅱ )离子对HCOOH电氧化过程的影响 .     

偏氟乙烯／三氟乙烯共聚物介电松弛的结晶度效应

用改进的介电松弛谱仪（精度２‰）测定了ＶＤＦ／ＴｒＦＥ（７／２７、６５／３５、５２／４８ｍｏｌ％）共聚物溶液成膜、液氮淬火、熔融慢冷和热处理试样在－１２０—１３０℃、１０－２一１０４Ｈｚ范围的复数介电常数．介电松弛研究结果显示低结晶度的淬火试样较高结晶度的熔融慢冷和热处理试样的Ｔｃ高．结晶度上升，居里点处的介电常数增大．室温以下的介电频率谱分别由代表非晶区分子运动的β松弛（低频部）和局域运动的γ松弛（高频部）叠合而成．随结晶度提高，β松弛峰减小，γ松弛峰增大；非晶松弛强度减弱．晶区松弛强度增强．     

介电限域效应对SnO_2纳米微粒光学特性的影响

半导体纳米微粒作为一种新兴材料，在声、光、电、磁、热及催化等方面显示出全新的异于体相材料和分子或原子的特性，在理论和实验上已引起。们极大的兴趣I‘，’］．当纳米微粒的尺寸接近或小于激于玻尔半径时，表现出明显的量子尺寸效应，其表现光学能隙变大，一些半导体粒子如CdS，Cdse等纳米微粒的量予尺寸效应已经被人们利用有效质量近似模型做了定性解释。八但是，由于纳米微粒尺寸小，具有相对大的表面积，因而粒子周围的介质可以强烈地影响它们的光学性质【’，‘1．我们采用胶体化学方法，对SnO。阶电常数为13）半导体纳米微粒…     

球壳粒子悬浮系模型化研究——内部相参数对介电谱影响的数值模拟

在Hanai理论基础上对球壳粒子悬浮系的介电模型进行了模拟研究,通过用C++的复数类对理论公式的程序化,建立了介电谱的介电参数与体系内部相参数的关系.所得的解析解可方便地模拟介电弛豫谱依不同相参数的变化曲线,计算并分析了内部参数对介电谱的模式以及介电参数的影响因素.     

以σ～△～E^H^O度量取代基电子效应强度的定量判据

本文计算的σ～△～E^H^O和σ△E^L^U值, 应用于苯系Ph(X)n六十多个分子的亲电或亲核反应活性比较, 结果同文献实验数据。σ～△～E^H^O值与分子间或分子内亲电反应活性呈正平行关系, 而σ～△～E^L^U值则正好相反, 但是CN、CF3和F取代基则例外。