大口径毛细管上色谱法测定糙米中异丙威残留量

介绍一种用气相色谱氮磷检测器（ＧＣ－ＮＰＤ）测定糙米中异丙威残留量的简便方法，其检限为：０．２ｍｇ／ｋｇ。     

大口径毛细管气相色谱法测定糙米中异丙威残留量

介绍一种用气相色谱氮磷检测器（ＧＣ－ＮＰＤ）测定糙米中异丙威残留量的简便方法，其检出限为：０．２ｍｇ／ｋｇ．     

气相法同时快速检测氟乙酰胺和毒鼠强

 建立了同时检测氟乙酰胺和毒鼠强的气相法。检材用丙酮提取 ,经FFAP大口径毛细管柱分离和氮磷检测器检测 ,一次进样可同时完成氟乙酰胺和毒鼠强的检测。方法灵敏度高 ,选择性好。     

苹果中5种氨基甲酸酯类农药的超临界流体萃取及其气相色谱法测定

提出了一种采用超临界流体萃取技术对苹果中５种氨基甲酸酯类农药进行萃取及用气相色谱检测的方法。实验以二氧化碳作为超临界流体，加入３％的甲醇作为改性剂，对３种惰性载体和加入硅藻土的苹果基体的超临界萃取条件进行了选择，以气相色谱配以氮磷检测器检测５种氨基甲酸酯类农药，取得了满意的结果，回收率为８８％～９８％。     

苹果中5种氨基甲酸酯类农药的超临界流体萃取及其气相色谱法测定

 提出了一种采用超临界流体萃取技术对苹果中５种氨基甲酸酯类农药进行萃取及用气相色谱检测的方法。实验以二氧化碳作为超临界流体，加入３％的甲醇作为改性剂，对３种惰性载体和加入硅藻土的苹果基体的超临界萃取条件进行了选择，以气相色谱配以氮磷检测器检测５种氨基甲酸酯类农药，取得了满意的结果，回收率为８８％～９８％。     

用大口径毛细管柱气相色谱法测定蜂蜜中杀虫脒残留量

蜂蜜中杀虫脒残留量用气相色谱－氮磷检测器（ＧＣ－ＮＰＤ）直接测定，色谱柱为ＨＰ－５大口径毛细管柱，方法的回收率为７８．３％～９２．５％，变异系数为４．２％，最低检测限２×１０－９。样品前处理采用了微量化学法。     

毛细管气相色谱法检测果蔬中的丙线磷

对高速匀浆、超声波与振荡器3种提取效果进行了比较,表明高速匀浆法高效、节约,用毛细管气相色谱法氮磷检测器测定果蔬中的丙线磷,回收率为87.6%~99.5%,变异系数为1.30%~5.15%。     

溴化法气相色谱测定食品中杀虫脒残留量

杀虫脒(Chlordimeform)是一种高效有机氮杀螨剂,主要用于防治水稻、棉花害虫,有可能残留于某些农产品中。关于杀虫脒残留的分析方法,国外大多采用气相色谱氮磷检测器(TID)和离子阱检测器(ITD)检测,国内很多色谱仪均未配备这两种检测器。Geissbuehler Huns等。将杀虫脒水解为4—氯邻甲苯胺须用特制的提取器提取,再经重氮化制备碘衍生物,最     

毒鼠强的气相色谱法快速检验

介绍了采用气相色谱法测定生物检材中的毒鼠强含量的方法。采用氮磷检测器 ,使用HP-1,HP-5石英毛细管柱 ,检出限可达1ng。用苯作为提取溶剂 ,胃组织中毒鼠强回收率为82.8%。方法简便、快速、准确。     

色谱与色谱/质谱法相结合分析热裂解汽油C9馏分

采用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器（CGC-FID）和气相色谱-质谱法(GC/MS)分析了热裂解汽油C9 馏分的组成。实验使用PONA毛细管气相色谱柱(100 m×0.25 mm i.d.×0.5 μm),根据烃类化合物在PONA柱上的保留规律,以正构烷烃标样保留值作为碳数分布依据,定量分析了裂解汽油C9 馏分中烃类化合物的碳数分布和单体烃含量;用GC/MS联用技术和CGC保留值定性法相结合对裂解汽油C9 馏分中相对含量大于0.2%的39种化合物进行了定性。     

气相色谱-选择离子监测质谱法快速检测进口小麦中多残留农药

农药残留的检测有气相色谱火焰光度检测法,电子捕获检测法,氮磷检测法,液相色谱-荧光检测法,气质联用法等.气相色谱或液相色谱由于检测器选择性较强,分析农药品种的范围较窄,质谱作为广谱的检测器1次可同时分析多种类型的残留农药,节省了大量的分析时间.     

用气相色谱法测定粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量

确立了粮谷和油籽中氯苯胺灵残留量的气相色谱测定方法，试样采用甲醇提取，经与正己烷液液分配，再以弗罗里硅土柱净化，毛细管柱气相色谱－氮磷检测器测定。方法简便、准确、检出限０．０２μｇ／ｇ，添加回收率为８７．５－９２．９％，相对标准偏差为３．５－７．０％。     

凝胶渗透色谱净化一气相色谱分离同时测定糙米中50种有机磷农药残留

研究了同时检测糙米中50种有机磷农药残留的方法。用乙酸乙酯提取，凝胶渗透色谱净化，环己烷-二氯甲烷(50：50，V/V)作为流动相，气相色谱-氮磷检测器检测。方法检出限为0．001～0．089mg／kg；相对标准偏差为1．7％～18．9％；40多种农药平均回收率在70％～120％。     

用气相色谱-质谱和气相色谱-红外联用技术分析热裂解汽油C9馏分中的组成

采用气相色谱-质谱和气相色谱-红外联用技术对热裂解汽油C9馏分中的组分进行分离和定性分析。实验使用了50m聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱,EI电离源,电离能70eV和10eV,红外光谱仪的检测器为MCT。通过分析确定了热裂解汽油C9馏分中52个化合物的结构。降低质谱的电离能有利于确定组分的分子量。质谱可以提供被测组分的裂解碎片离子和分子量的信息,红外在确定官能团和同分异构体时要优于质谱。两种联用技术的使用较好地解决了单一方法测定复杂混合物中组分结构所存在的缺陷。     

氮磷检测器气相色谱法测定食品中的氨基酸

气相色谱用火焰离子检测器(FID)检测食品中氨基酸时,由于FID对碳氢化合物有较高的响应,食品中含有的其它有机酸因干扰氨基酸的测定,而需除去;其次实验用水引入不纯含碳物也影响氨基酸的定量。用氮磷检测器(FTD)测定食品中氨基酸,由于其对氮化合物有极高的响应,而对碳氢化合物灵敏度很低,极大地减少了干扰,样品不经净化可直接用手测定。氨基酸的最小检知量可达到10pmole。     

微机快速考查氮磷检测器(NPD)中热离子源的寿命

氮磷检测器(即热离子化检测器)是气相色谱最重要的选择性检测器之一,目前热离子源的研究报道甚多。而国际上尚无关于热离子源寿命的统一指标和考查方法,但使用寿命偏偏又是衡量热离子源质量的一个关键指标。一个性能优良的热离子源可以使用几个月,质量差的仅能工作几小时。考查热离子源寿命的最大困难是费时。多数文     

气相色谱热离子化检测器

热离子化检测器(Thermionic detector,简称TID)作为气相色谱选择性检测器已有二十多年的历史。它对含氮、磷和卤素等有机化合物的检测限可达1×10~(-3)gX/sec,对磷的选择性高达1×10~2gP/gC。如此高的灵敏度和选择性已引起了色谱界对TID的普遍重视,尤其在分析痕量氮磷化合物或氮磷化合物与样品中其他组分分离不太好的情况下,使用TID有其独到之处。目前,国内外生产的大多数气相色谱仪都可装配热离子化检测器,其使用范围已涉及到医学、医药、临     

药物中水合肼残留量的气相色谱分析

建立了用气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)测定药物中水合肼的新方法。其萃取和衍生采用同一种试剂-丙酮,一步完成,可简单快速地定量检测药物中水合肼的残留量,其检出限为41.0μg/kg;相对标准偏差小于4.1%;回收率在101.5%~107.8%。已用于药物中水合肼的残留量分析。     

气相色谱一四温裂解气相色谱联用仪

本文用四个并联的蒸气相裂解器在气相色谱—裂解气相色谱联用装置,四个裂解器的温度为406.554,658及768℃,解决了实用的气相色谱—裂解气相色谱联用分析要求有普遍适用的裂解温度的问题,同时得到较多较大的裂解色谱峰,使定性更加准确。     

用脉冲微反—断流色谱研究异丙苯裂解反应动力学

一、前言用脉冲微反色谱数据求一级反应动力学参数,可用Bassett 方程。对于反应物或/和产物在催化剂上有较强吸附的情况,色谱峰严重拖尾,给测量带来困难。为解决这类问题,Lane 和Phillips 曾提出用断流气相色谱法。近年臧雅茹等曾用微型断流催化色谱研究了醇类脱水反应动力学。他们都采用氢焰离子化检测器。本文采用脉冲微反—断流色谱联合装置,以热导池为检测器,研究了TNZ—Y 分子筛上异丙苯裂解反应动力学。