离子色谱法测定钾盐矿中硫酸根和溴离子的含量

正钾盐[1]也称钾石盐,可溶性钾盐矿物包括自然界形成的各种含钾的氯化物、硫酸盐、硝酸盐。钾盐主要用于制造钾肥,部分用于化工原料。检测钾盐矿时,主要是测定其中的可溶性组分。对于易溶性盐类组分,采用水溶体系测定水溶性的钾、钠、钙、镁、硫酸根、氯、溴等离子,其中主要的阴离子为氯离子、硫酸根以及溴离子。氯离子主要以氯化钠、氯化钾和光卤石的形式存在;硫酸根主要以芒硝、石膏、钾镁矾等各种矾类的形式存在;溴离子主要是以同     

坚膜反应对染印法空白片性能的影响

本文研究了在染印法空白片的各种坚膜条件下媒染层的物理机械性能和染印性能,包括媒染层的断裂强度、空白片的膨胀度、染色密度和线格清晰度。铬矾坚膜的效果用媒染层中铬的含量和媒染层经水萃取后所得交联物含量来表示。在此基础上计算出用铬矾坚膜的媒染层的交联密度。为排除空白片中乳剂层的干扰,采用了单独处理媒染层的方法。得到了在本实验中获得空白片最佳清晰度和最佳物理机械性能的条件,并对媒染层中主要物质分子间的相互关系进行了探讨。     

Na^＋,K^＋,Mg^2＋∥Cl^—,SO4^2——H2O五元体系15℃介稳相图研究

得到Na^ ,K^ ,Mg^2 ∥Cl^-,SO4^2--H2O五元体系15℃时的介稳溶解度数据，绘制了该体系在15℃的介稳相图，共有9个为氯化钠所饱和结晶区域：氯化钾，硫酸钠，钾钠芒硝，软钾镁矾，白钠镁矾，光卤石，七水硫酸镁，六水硫酸镁和水氯镁石。所得15℃介稳相图和Van‘t Hoff稳定相图比较有较大区别；在15℃介稳相图中钾镁矾，钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失，而软钾镁矾结晶区域显著扩大。比较作者所作该五元体系15℃，25℃及35℃介2稳相图，发现软钾镁矾（包括钾镁矾）相区以25℃时最大，35℃时最小，随温度升高，钾钠芒硝结晶相区依次向KCl相区平行移动，导致KCl相区缩小，Na2SO4相区扩大，随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小。     

Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系35 ℃介稳相图研究

研究得出（Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O）五元体系35 ℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系35 ℃的介稳相图,共有9个为氯化钠所饱和的结晶区域：氯化钾、钾芒硝（3K2SO4*Na2SO4）、钾镁矾（K2SO4*MgSO4*4H2O）、钾盐镁矾（KCl*MgSO4*2.75H2O）、光卤石（KCl*MgCl2*6H2O）、白钠镁矾（Na2SO4*MgSO4*4H2O）、硫酸钠、六水硫酸镁（MgSO4*6H2O）和水氯镁石（MgCl2*6H2O）. 所得35 ℃介稳相图与Vant Hoff 25 ℃稳定相图比较有较大区别：软钾镁矾（K2SO4*MgSO4*6H2O）、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大. 所得35 ℃介稳相图与25 ℃介稳相图区别很大：软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域. 在该五元体系35 ℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物（KCl*MgSO4*2.75H2O）.     

Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系15 ℃介稳相图研究

得到Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系15 ℃时的介稳溶解度数据, 绘制了该体系15 ℃的介稳相图, 共有9个为氯化钠所饱和的结晶区域 氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、六水硫酸镁和水氯镁石. 所得15 ℃介稳相图和Vant Hoff稳定相图比较有较大区别; 在15 ℃介稳相图中钾镁矾、钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失, 而软钾镁矾结晶区域显著扩大. 比较作者所作该五元体系15 ℃, 25 ℃及35 ℃介稳相图, 发现软钾镁矾(包括钾镁矾)相区以25 ℃时最大, 35 ℃时最小; 随温度升高, 钾钠芒硝结晶相区依次向KCl相区平行移动, 导致KCl相区缩小, Na2SO4相区扩大; 随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小.     

Na~+,K~+,Mg~(2+)//Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系15℃介稳相图研究

得到Ｎａ＋,Ｋ＋,Ｍｇ２＋//Ｃｌ－,ＳＯ_４_(２－)－Ｈ２Ｏ五元体系１５℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系１５℃的介稳相图,共有９个为氯化钠所饱和的结晶区域:氯化钾、硫酸钠、钾钠芒硝、软钾镁矾、白钠镁矾、光卤石、七水硫酸镁、六水硫酸镁和水氯镁石．所得１５℃介稳相图和Ｖａｎ'ｔ Ｈｏｆｆ稳定相图比较有较大区别;在１５℃介稳相图中钾镁矾、钾盐镁矾以及五水硫酸镁和四水硫酸镁结晶区域消失,而软钾镁矾结晶区域显著扩大．比较作者所作该五元体系１５℃,２５℃及３５℃介稳相图,发现软钾镁矾(包括钾镁矾)相区以２５℃时最大,３５℃时最小;随温度升高,钾钠芒硝结晶相区依次向ＫＣｌ相区平行移动,导致ＫＣｌ相区缩小,Ｎａ２ＳＯ４相区扩大;随温度升高相应点的钠含量和水含量依次减小．     

Na~+,K~+,Mg~(2+)∥Cl~-,SO_4~(2-)-H_2O五元体系35℃介稳相图研究

研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、钾盐镁矾 (KCl· Mg SO4 · 2 .75H2 O)、光卤石 (KCl· Mg Cl2 · 6H2 O)、白钠镁矾 (Na2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、硫酸钠、六水硫酸镁 (Mg SO4 · 6H2 O)和水氯镁石 (Mg Cl2 · 6H2 O) .所得 3 5℃介稳相图与 Van t Hoff2 5℃稳定相图比较有较大区别 :软钾镁矾 (K2 SO4 · Mg SO4 · 6H2 O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失 ,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大 .所得 3 5℃介稳相图与 2 5℃介稳相图区别很大 :软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失 ,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域 .在该五元体系 3 5℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物 (KCl·Mg SO4 · 2 .75H2 O)     

钾位铈掺杂黄钾铁矾的磷吸附特性及机理研究※

黄钾铁矾是一种自然界常见的含铁矿物, 它对砷酸根有一定吸附作用, 但几乎不吸附同样构型的磷酸根. 为了改善黄钾铁矾的磷吸附性质, 本研究制备了铈掺杂的黄钾铁矾, 并采用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES)等表征手段, 构建了铈离子占据钾离子位的结构模型. 磷吸附实验结果表明, 少量铈的掺杂可将黄钾铁矾的磷吸附容量(pH=7, 24 h)从1.69 mg/g显著提升至29.33 mg/g. 同时, 初始pH和共存阴离子对其除磷效果影响较小, 说明含铈黄钾铁矾对磷酸盐的吸附具备高选择性. 进一步分析表明, 该吸附过程符合准二级动力学模型, 吸附等温线符合Freundlich等温吸附模型, 分析结果表明吸附过程可能是易进行的化学吸附. 利用XRD及阴离子交换色谱, 证实了相比于纯黄钾铁矾, 铈的掺杂提高了黄钾铁矾的反应活性, 大幅提升了吸附过程中磷酸根与硫酸根的置换. 通过X射线光电子能谱与红外光谱表征, 推测吸附过程形成稳定的Ce—O—P化学键, 实现特异性化学吸附. 这些研究结果为含磷废水的吸附治理提供了一种新的吸附材料, 并有望为黄钾铁矾的改性和资源化利用提供参考.     

四方相LaVO_4：Ln（Ln=Nd/Er）近红外发光纳米材料的水热合成

本文通过EDTA辅助的水热法合成了四方相稀土矾酸盐一维纳米材料,并通过Nd3＋或Er3＋掺杂使其具有近红外发光性质.与利用柠檬酸根作为配体合成得到的单斜相纳米晶相比,四方相矾酸盐具有更高的发光强度.通过对反应条件的改变,分别考察了EDTA-稀土离子投料比和掺杂离子浓度对产物形貌及发光性质的影响,发现在纳米尺度下,稀土离子具有更高的猝灭浓度.     

偶氮类染料的合成与应用——介绍一个国外本科生实验并讨论其相关问题

介绍一个国外大学本科生有机化学实验“有机偶氮类染料的合成”,呈现了具体的实验方案,在此基础上讨论染料合成和染色过程等相关问题,并比较其对不同天然材料与合成纤维的染色情况。该实验的设计和实施值得国内本科生有机化学实验借鉴。     

电解镍中微量磷的直接光度法测定

在硫酸介质并有聚乙烯醇存在下,磷钼矾杂多酸与结晶紫形成可溶性紫色离子缔合物,勿需分离镍,可于水相中直接用光度法测定磷。在拟定条件下,电解镍中其他元素和20微克的硅、砷对磷的测定无影响。方法简单、快速、准确、灵敏。主要试剂钼矾酸混合液:取26毫升4%钼酸铵(超纯试剂或精制品)溶液与14毫升0.2%偏钒酸铵     

(Na+、K+、Mg2+),(Cl-、SO42-),H2O五元系统介稳平衡的研究

本文报道(Na⁺、K⁺、Mg²⁺),(Cl^-、SO₄^2-),H₂O五元系统介稳平衡实验的数据。并作出25℃的(Na⁺、K⁺、Mg²⁺),(Cl^-、SO₄^2-),H₂O五元介稳平衡相图。包括八个均为氯化钠所饱和的结晶区域即:氯化钾、钾钠芒硝(3K₂SO₄·MgSO₄)、软钾镁矾(MgSO₄·K₂SO₄·6H₂O)、硫酸钠、白钠镁矾(MgSO₄·Na₂SO₄·4H₂O)、七水硫酸镁、光卤石和水氯镁石(MgCl₂·6H₂O)。(Na⁺、K⁺、Mg²⁺),(Cl^-、SO₄^2-),H₂O五元系统介稳平衡相图研究的成功证明在复杂的多组元系统中存在介稳平衡。和Van't Hoff的该五元系统稳定平衡相图比较有较大的差别:钾镁矾(MgSO₄·K₂SO₄·4H₂O)、钾盐镁矾(KCl·MgSO₄·3H₂O)及硫酸镁的低水化合物结晶区域消失了;钾钠芒硝、白钠镁矾结晶区域缩小;氯化钾、七水硫酸镁、光卤石结晶区域增大,特别是软钾镁矾结晶区域约增大20倍,这对于制取硫酸型钾盐具有重要意义。在所制作的五元系统介稳相图中,由于钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域消逝,因而硫酸镁与氯化钾结晶区直接连接,在蒸发海水时,有可能直接析出氯化钾。根据所作的五元系统介稳相图,提出了自盐湖析出的芒硝和光卤石、氯化钠直接加工为硫酸型钾盐的原则流程。     

染发剂与人体健康

扼要介绍头发染色的机理,重点阐述染发剂的种类及其功能：天然植物类染发剂安全有效;人工合成类染发剂中的有机合成染发剂应用最广泛,但苯胺类物质对人体有害;人工合成类中的无机染发剂含有重金属离子,容易导致染发中毒。     

稀土镁中间合金中钒的测定

本厂在铸态4102球墨铸铁曲轴试验中,为了提高曲轴基体硬度,使用含钒的稀土镁中间合金,对于合金中含钒量,笔者经试验采用以硝酸-氢氟酸溶样,加入硼酸络合过量的氟离子,高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铵容量法,测定试样中含矾量,操作简便,测定的准确性也很理想。     

赤麂染色体复制的研究

本文应用细胞融合技术,姐妹染色单体分化染色法和我们提出的可以同时显示核仁组织者与姐妹染色单体分化的银染色方法,在赤麂染色体上进行了研究。在中期染色体和间期细胞各时期的期前凝聚染色体上,看到了分化染色的姐妹染色单体。银染色法表明,在深染的姐妹染色单体上,核仁组织者区银染色为阳性,浅染的染色单体上是阴性。姐妹染色单体分化染色和核仁组织者的银染色指出,中期染色体和间期细胞期前凝聚染色体的结构是相同的。赤麂的染色体复制符合于DNA半保留复制模型。rDNA的复制也具有半保留复制的特性。     

α-V、Ⅵ主族正离子取代的甲苯和苯乙酮系列中碳-氢键均裂及异裂能量的研究

合成了α-位有第V、Ⅵ主族元素杂正离子取代基的甲苯系列（1）和苯乙酮系列（2）共11个Ylide前体化合物，用重迭指示剂法首次测定了其在二甲亚矾（DMSO）溶剂中的酸性解离常数PKa，同时结合碳负离子（即Ylide）氧化电位的测定，通过热力学循环估测了它们的气相均裂键能（BDE）．根据这些PKa和BDE数据，对16个Ylide前体化合物的C－H键的均裂能和异裂能进行了比较，并讨论了a-杂正离子取代基对相关的Ylide和类-Ylide自由基的热力学稳定性的影响及结构效应     

稀土在染色中的应用及作用机理研究

稀土在染色中的应用及作用机理研究邵学广，赵贵文（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）稀土作为染色助剂在纺织纤维染色中的应用已有很多研究￣［１，２］。采用稀土作为染色助剂，不仅有较大的经济效益，而且有较好的社会效益。但是，目前染色中所使用的混合...     

早期的酸碱概念

最早出现的酸乃是醋,古埃及、古希腊和古罗马人利用空气将发酵的水果汁液（实际上就是酒）氧化来制造醋。古代所知道的另一种酸是硫酸,因为初始制备的硫酸是用蒸馏硫酸铁（矾）以获得的一种油状物,所以硫酸又称矾油（oil of vitriol）。而硝酸的产生则直等到中世纪,炼金术士们将明矾、硫酸铁和硝酸钾的混合物进行加热蒸馏而得到硝酸。     

聚丙烯—聚对苯二甲酸乙二酯共混物的扫描电子显微镜观察

<正> 将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和聚丙烯(PP)共混,可改善聚丙烯的染色性能。在此体系中,两组份为不相混溶的结晶性高聚物,这类体系的结构形态,Stein等曾提出四类可能遇到的基本模式,但是有关这些形态的扫描电镜的观察尚少报导。本工作采用化学蚀刻的方法,通过扫描电镜,观察了PET的不同含量对共混物结构形态的影响,其结果有助于理解可染丙涤纤维的染色机理。     

分子印迹固相萃取小柱-高效液相色谱法测定辣酱中4种苏丹红

<正>苏丹红,又名"苏丹",是人工合成的偶氮类、油性化工染料,被广泛应用于油、蜡的增色及鞋、地板等的增光方面。由于苏丹红染色后的食品颜色鲜艳且不褪色,能刺激消费者的购买欲和食欲,一些不法商家非法添加苏丹红染料于辣椒酱、火锅底料等辣椒制品中。毒理学研究表明,苏丹红具有致突变性和致癌性[1]。苏丹红Ⅰ号在人类肝细胞研究中显现