塞曼石墨炉原子吸收法直接测定血清中的硒

采用硝酸钯为硒的基体改进剂，用塞曼效应扣除背景，对消化后的血样直接进行测定。该法的检出限为6．0ng/mL，线性范围10ng/mL－136ng/mL，回收率为94．8％－102．5％。     

石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中铝

建立石墨炉原子吸收法直接测定生活饮用水中铝的分析方法。灰化温度为1 500℃,原子化温度为2 400℃,不加基体改进剂,采用普通石墨管,直接测定生活饮用水中铝。铝质量浓度在0～50μg/L范围内与吸光度峰面积线性关系良好,相关系数为0.999 1,方法检测限为0.34μg/L,加标回收率为106.4%～112.6%,自来水样品测定结果的相对标准偏差为0.62%(n=6)。石墨炉原子吸收法直接测定饮用水中铝方法简单、快捷,干扰少。     

石墨炉原子吸收法直接测定葡萄酒中铅

铅含量是葡萄酒卫生检验的重要指标。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有灵敏度高、干扰少等特点 ,但通常需要将样品消化分解制成水溶液 ,然后上机测试 ,因此影响了测定速度。如果能将稀释后的样品直接上机就会大大简化试验步骤 ,缩短试验时间 ,同时也可避免环境及试剂对样品的污染。本文对与此有关的试验条件进行了研究 [1] 。1　试验部分1 .1　仪器与试剂PE- 30 30型原子吸收分光光度计 ,GHA- 40 0型石墨炉原子化器 ,铅空心阴极灯。硝酸、硝酸镁均为优级纯试剂 ,铅标准溶液由光谱纯铅粒经酸溶后配制而成。1 .2　试验条件波长 2 38.3nm,光谱…     

石墨炉原子吸收光谱法测定大白鼠脑组织中痕量铝

采用具有横向加热石墨炉原子化器系统和纵向塞曼效应背景校正的原子吸收光谱仪测定了大白鼠脑组织中痕量铝,并探讨了相关试验条件。采用全自动进样器进行标准在线稀释绘制工作曲线,同时进行在线添加基体改进剂和在线加标回收率试验。方法的特征质量为26.2 pg,检出限为11.6 pg,相对标准偏差为3.8%,回收率为91.6%~98.2%。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定液压油中铬

分析机械的液压油、润滑油中磨损金属的含量 ,可以适时监控机械运转、预测机械故障[1] 。目前 ,测定液压油中痕量金属元素一般都需要对油样进行预处理后再测定。常用的干灰化法[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐、分析时间长。在石墨炉原子吸收光谱法 (ＧＦＡＡＳ)直接进样测定液压油中金属元素方法中 ,稀释剂常用二甲苯等有机物 ,因此 ,配制标准溶液必须用金属有机化合物[3] 。而有机金属化合物稳定性较差 ,容易分解。本法基于石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点[4 ] ,在液压油中加无机标准溶液和混合有机溶剂组成均相体系 ,直接进样…     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰

应用硝酸作基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰。方法简便、快速、准确 ,灵敏度高。方法的检出限为 0 .0 80 μg·L- 1,回收率为 97.2 %。对锰含量为 5 μg·L- 1的尿样测定 7次的相对标准偏差为 3.16%     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水镉

本文介绍用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水样品中的痕量镉。通过实验发现,抗坏血酸和硝酸混和或者酒石酸与硝酸混和使用都可有效地消除海水基体的干扰,考虑到酒石酸较稳定,因此选用酒石酸为基体改进剂。无需灰化而直接原子化。对Z180-80型仪器,原子化温度为700℃,对Z3030型仪器,原子化温度为950℃。仪器用单纯标准溶液校准。通过与极谱法比较及对标准海水样的测定,表明该法准确可靠。     

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法，采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０－２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定保健品螺旋藻中铅的含量

参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定锌基体物料中微量铊

采用B-HNO3-A溶解样品,硝酸钯作基体改进剂,通过优化仪器分析条件,灰化温度为500℃,原子化温度为1 800℃,成功实现了石墨炉原子吸收光谱法测定湿法冶炼锌基体物料锌精矿、锌焙砂、氧化锌、锌粉等物料中微量铊。方法对照实验结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定值基本一致。方法的相对标准偏差(RSD,n≤8)为1.7%⁷.8%,加标回收率为99%7.8%,加标回收率为99%¹03%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血及人发中的锗

研究了人体血液及人发中锗的测试方法，其中人发样品在密封罐中消化分解，血液用Ｔｒｉｏｎ Ｘ－１００以１：８稀释，以硝酸钯和硝酸铵混合溶液作为基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法进行测定，在很大程度上提高了方法的灵敏度和抗干扰能力。方法特征值为２０ｐｇ，标准检出限为０．４５μｇ／Ｌ。样品加标回收率，血液１００．９％￣１０３．２％，发样９３．７％￣９７．２％，ＲＳＤ＝５．１％。     

双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中的痕量金

建立了双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中痕量金的方法。以王水溶解样品,泡沫塑料吸附,10 g/L的硫脲溶液解脱,2%抗坏血酸作为基体改进剂,用双孔石墨管原子吸收法测定化探样品中的痕量金。该方法仪器分析时间由65 s缩短到32 s,提高了工作效率,方法标准曲线线性相关系数为0.999 8,检出限为0.045 ng/g,测定结果的相对标准偏差为4.1%~6.9%(n=7),标准样品测定值与推荐值的相对偏差小于3.24%。该法适合批量化探样品中金的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水生动物中的铬

采用硝酸和过氧化氢对匀浆过的水生动物进行微波消解,石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铬含量。首先,对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,硝酸用量为2.5 mL、过氧化氢用量为2.0mL,逐步升温到190 ℃,消解28 min时试剂用量少,消解效果较好;然后用石墨炉原子吸收分光光度仪对几种水生生物中的铬进行测试,方法检出限为0.02㎎/㎏,测定结果的相对标准偏差为0.010％～0.056％（n=6）,加标回收率为83％～105％。结果表明：生长期长,生活在水体底部的水生生物中的铬含量相对较高.     

石墨炉原子吸收法测定黑花生中的硒

该文以转基因食品黑花生为研究对象,针对硒易挥发的特点,建立了高压密闭消解-石墨炉原子吸收光谱法测定黑花生中总硒含量的测定方法.研究表明,HNO3-H2O2可使样品达到最佳消解,以Pd(NO3)2+Mg(NO3)2为基体改进剂,最佳灰化温度和原子化温度分别为500 ℃和2 000 ℃.在优化实验条件下,该方法测定硒的线性...     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。