高效液相色谱法测定烤肉中的苯并(a)芘

建立了测定烤肉中苯并(α)芘含量的高效液相色谱法。采用CNW~Athena C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇–水(90∶10),流量为1.0 m L/min,柱温为35℃,进样体积为10μL,荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为410 nm,以色谱峰面积标准曲线法定量。苯并(α)芘的质量浓度在0~0.2μg/m L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 5,检出限为0.07μg/kg,加标回收率为91.3%~92.6%,测定结果的相对标准偏差为1.21%~1.40%(n=5)。该法样品预处理简便,检测时间短,灵敏度高,适用于烤肉中苯并(α)芘的含量测定。     

高效液相色谱法快速测定食用植物油中苯并(a)芘

采用高效液相色谱法测定食用植物油中苯并（a)芘（简称Bap）。样品经净化、溶剂抽提后,直接用高效液相色谱法测定,简便快速,安全性好,灵敏度高,线性范围宽,精确度高。最小检测量可达0．05ng。     

高效液相色谱法快速测定果蔬脆片中苯并(a)芘残留量

建立了高效液相色谱法快速测定果蔬脆片中苯并(a)芘残留量的方法.样品经正己烷提取,苯并(a)芘分子印迹柱净化后,经Eclipse Plus C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm)分离,以体积分数为90％的乙腈溶液为流动相进行等度洗脱.结果表明:苯并(a)芘的质量浓度与其对应的峰面积在0.4～100μg·...     

工业废水中苯并[a]芘的高效液相色谱法测定

工业废水中苯并［ａ］芘的高效液相色谱法测定汤加云高恩革（攀枝花钢铁（集团）公司劳动卫生防护研究所攀枝花６１７０２３）关键词工业废水苯并（ａ）芘高效液相色谱法萃取中图分类号Ｏ６５７．７２苯并［ａ］芘简称Ｂａｐ，又名３，４－苯并芘，是一种由五个苯环构成的...     

空气中苯并(α)芘的超声-高效液相色谱法测定

空气中苯(α)芘(BaP)是致癌性很强的物质。在目前的测定方法中,样品处理分别采用的真空升华法和索氏提取法,均要求专门设备和大量试剂,操作烦琐,周期长,灵敏度也不太高。本文方法只需一台超声波洗涤器,操作简单,灵敏度较高。方法的空白加标和样品加标回收率在94.7％—96.9％之间,线性范围为0.04—0.20μg/ml。浓度为0.04、0.12、     

凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定润滑脂中苯并(a)芘含量

提出了高效液相色谱法测定润滑脂中苯并(a)芘含量的方法。样品用环己烷-乙酸乙酯(1+1)混合溶剂提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。采用高效液相色谱分离后,用荧光检测器进行测定。苯并(a)芘的质量浓度在5.00～200μg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)为3μg.L-1。在3个标准加入水平下进行了回收试验,所得回收率在85.6%～97.8%之间,相对标准偏差(n=6)小于3.0%。     

高效液相色谱法测定生活饮用水中的苯并[a]芘

建立高效液相色谱二极管阵列检测器检测生活饮用水苯并[a]芘的测定方法。采用C18反相色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),在流动相为甲醇–水(体积比为90∶10)、流量1.0 mL/min、检测波长295 nm、柱温35℃、进样体积20μL的条件下测定生活饮用水中苯并[a]芘。该方法检出限为6 ng/L,线性范围0～100 ng/mL,加标回收率为88.1%～93.4%,测定结果的相对标准偏差为1.06%(n=9)。该法样品预处理简单,分离度高,分析时间短,适用于生活饮用水中苯并[a]芘的准确定性定量测定。     

分散式固相萃取结合高效液相色谱法快速测定油脂制品中苯并(a)芘

1引言苯并(a)芘(BaP)具有强致癌和致突变作用[1]。油脂制品中的苯并(a)芘主要源自不合理的加工方式:如温度过高的油料焙炒、高温压榨等工艺过程均可导致油脂受热分解,环化聚合生成苯并(a)芘[2]。目前,关于食品中苯并(a)芘较为普遍的检测方法主要有薄层色谱法[3]、高效液相色谱法(HPLC)[4]、气相色谱-质谱法[5]等。提取净化方法主要有凝胶渗透色谱法[6]、液液萃取法[7]、固相萃取法[8]、层析柱法等[9]。本研究采用高效液相色谱荧光检测法,应用分散式固     

高效液相色谱法测定植物油中苯并(α)芘测量不确定度评定

按照GB/T 22509–2008利用反相高效液相色谱法对植物油中苯并(α)芘含量进行分析,建立数学模型,对测量结果的不确定度来源如标准物质、校准工作曲线、样品处理、回收率等各不确定度分量进行分析评定及量化。按数学模型计算得植物油中苯并(α)芘含量为2.06μg/kg时,扩展不确定度为0.05μg/kg,结果表达式为(2.06±0.05)μg/kg(k=2)。     

高效液相色谱法测定蔬菜中的苯并[α]芘

采用高效液相色谱法测定蔬菜中的苯并[α]芘。样品经正己烷提取,提取液经中性氧化铝固相萃取柱净化后,在Zorbax Eclipse XDB-C18柱上分离,以乙腈(85+15)溶液为流动相进行洗脱,荧光检测器的激发波长为370nm,发射波长为425nm,采用外标法定量。苯并[α]芘的线性范围为1.0~20μg·L-1,方法的检出限(3S/N)为0.12μg·kg-1,测定下限(10S/N)为0.40μg·kg-1。加标回收率在76.2%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~5.3%之间。     

固相萃取/高效液相色谱法测定饮用水中苯并(a)芘及双酚A

建立了饮用水中苯并(a)芘(Bap)和双酚A(BPA)同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并(a)芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并(a)芘和双酚A在0.1~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限分别为0.2 ng/L和2.0 ng/L,样品加标回收率为86.1%~101%,相对标准偏差为2.9%~4.6%。该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于饮用水中苯并(a)芘和双酚A的测定。     

微波提取-高效液相色谱法测定固体废物中苯并[a]芘的含量

正苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,BaP)是一种多环芳烃,对人体有强致畸和强致癌作用,属于环境持久性有机污染物[1-2]。常见的多环芳烃有200余种,而BaP的毒性相对较强,且性质稳定[3],BaP的测定结果可以在一定程度上反映多环芳烃类化合物的总体污染水平。BaP的标准分析方法主要体现在水、空气、土壤等介质中[4-6]。而对于固体废物中BaP的测定鲜有标准分析方法,仅在GB 5085.3-2007《危     

超声辅助分散液液微萃取-高效液相色谱法测定环境空气中的苯并(a)芘

建立了超声辅助分散液液微萃取样品前处理技术,结合高效液相色谱测定环境空气中苯并(a)芘的方法。样品用丙酮:水(1∶4,v/v)混合溶液提取,用氯苯萃取,超声,离心后沉积相进行HPLC测定。对分散液液微萃取的因素进行了优化,在最优条件下,苯并(a)芘的富集倍数达到400倍,检出限为0.4μg·L-1,线性范围为2~200μg·L-1,线性相关系数为0.9998,平均加标回收率为98.2%~99.2%,相对标准偏差为1.6%~2.3%。本方法具有简单便捷、准确灵敏、萃取率高、有机溶剂消耗少等特点,可满足环境空气中苯并(a)芘的快速测定。     

苯并(a)芘的高效液相色谱荧光分析法的研究Ⅰ

本文对苯并(a)芘的荧光性质进行了研究,建立了苯并(a)芘的高效液相色谱分离荧光检测法.并用于环境水样分析,结果令人满意。     

用同步荧光光谱测定苯并(a)芘

本文研究了致癌物苯并(a)芘(Bap)的同步荧光光谱测定法,通过选取一定的激发和发射单色器的波长差(△λ)来提高选择性,并用峰高进行定量计算。将此法测定实际样品的结果与环境监测中迄今所用的窄基线法进行了比较,二者一致性很好,且前者更简便,可靠。基本原理在常规的荧光法中,通常是根据所获得的激发光谱和发射光谱进行定性定量分析的。1971年Lloyd首先提出了同步光谱法,在激发和发射单色器间固定一定的波长差(△λ)而     

反相高效液相色谱法测定人尿中利凡诺

建立了运用反相高效液相色谱法测定人尿中利凡诺的方法.采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);流动相: V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(0.2 mol/L NH4Ac)=60∶37∶3;流速: 1.0 mL/min;柱温: 40 ℃;荧光检测器: 激发波长360 nm,发射波长500 nm.在5 ng/mL～1 μg/mL质量浓度范围内,呈现良好线性(r=0.9999),检出限为1 ng/mL.     

基质固相分散-高效液相色谱法测定植物油中的痕量苯并[a]芘

苯并[a]芘是一种强致癌物质,它是有机化合物在高温条件下发生聚合反应产生的,主要在垃圾焚烧、高温炼油等过程中产生。其一旦产生就很难分解,因此危害较大。无公害食品植物油的理化指标中规定苯并[a]芘的含量要低于10μg/kg。本文采用基质固相分散萃取技术处理植物油样品,减少了有机溶剂的用量,缩短了分析时间,提高了分析效率。处理后的样品经高效液相色谱法(HPLC)的快速测定,所得结果完全能满足食品检验的需要。1实验部分1.1仪器与试剂W a ters A lliance2695高效液相色谱仪,配四元泵溶剂淋洗系统、自动进样系统、2475荧光检测器。SUPE…     

基质固相分散-高效液相色谱法测定植物油中的痕量苯并［a］芘

苯并[a]芘是一种强致癌物质，它是有机化合物在高温条件下发生聚合反应产生的，主要在垃圾焚烧、高温炼油等过程中产生。其一旦产生就很难分解，因此危害较大。无公害食品植物油的理化指标中规定苯并[a]芘的含量要低于10μg/kg。本文采用基质固相分散萃取技术处理植物油样品，减少了有机溶剂的用量，缩短了分析时间，提高了分析效率。处理后的样品经高效液相色谱法（HPLC）的快速测定，所得结果完全能满足食品检验的需要。