秋千越荡越高的动因分析

荡秋千时，在秋千摆到最低位置时从秋千踏板上站起，而在秋千摆到最高处时蹲下，使秋千越荡越高．本文从力学角度对该现象做出解释．     

LC－NMR联用的现状与展望

介绍了ＬＣ－ＮＭＲ联用的现状．近年来ＬＣ－ＮＭＲ的快速发展表明这两种分析方法联用时所面临的主要技术障碍已经克服．以尿样中的代谢物为例说明ＬＣ－ＮＭＲ联用在临床检测和鉴定中的应用．     

四维NMR谱

尽管３ＤＮＭＲ谱的分辨率有所提高，但解释较大的三维异核ＮＭＲ谱时，仍存在含糊性。因此，人们希望通过增加维数进一步提高分辨率，在最近几年中出现了４ＤＮＭＲ谱，４ＤＮＭＲ谱常常是说明２ＤＮＭＲ谱的方法，４ＤＮＭＲ实验可简单地看作是由三个２ＤＮＭＲ实验所组成，新的４ＤＮＭＲ技术仍在不断地发展，已有许多将４ＤＮＭＲ谱应用于蛋白质及核酸研究的报道。     

混晶GaAs_（1－x）P_x∶N中N_x发光的声子伴线结构

本文采用荧光窄化技术，对低组分的ＧａＡｓ（１－ｘ）Ｐｘ∶Ｎ（ｘ＝０．７６，０．６５）混晶材料中Ｎｘ束缚激子的声子伴线进行了研究．在低温下，选择激发Ｎｘ带时，我们得到了与ＧａＰ∶Ｎ低温发光谱中类似的声子伴线结构．根据实验结果，给出了混晶中各种声子的能量．另外，对组分为ｘ＝０．７６的ＧａＡｓ（１－ｘ）Ｐｘ∶Ｎ混晶样品，我们还首次观察并分析了多声子重现光谱．     

液态DMF中N—14四极耦合常数的实验测定

本文利用质子的＾１３Ｃ卫星峰与＾１２Ｃ主峰的弛豫速率之差为纯的偶极偶极机制这一原理，较精确地测定了２５℃时ＤＭＦ分子的取向相关时间，结合分子中Ｎ－１４的四极弛豫时间，得到了液态ＤＭＦ分子中Ｎ－１４核的四极耦合常数为３．４２ＭＨｚ．     

书评

书评ＡＩＰＨＡＮＤＢＯＯＫＯＦＣＯＮＤＥＮＳＥＲＭＩＣＲＯＰＨＯＮＥＳＴｈｅｏｒｘＣａｌｉｂｒａｔｉｏｎａｎｄＭｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓＧｅｅｒｇｅＳ．Ｋ．Ｗｏｎｇ，ＴＯｎｙＦ．Ｗ．Ｅｍｂｌｅｔｏｎ主编３２１＋ＸＶｌｌ页（ＡｍｅｒｉｃａｎＩｎｓｔｉｔｕ...     

Several Phase Modulators for Digital Shearography

ＳｅｖｅｒａｌＰｈａｓｅＭｏｄｕｌａｔｏｒｓｆｏｒＤｉｇｉｔａｌＳｈｅａｒｏｇｒａｐｈｙ￥Ｆ．ＣＨＥＮ，Ｙ．Ｙ．ＨＵＮＧ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｅｃｈａｎｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＯａｋｌａｎｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＲｏｃｈｅｓｔｅｒＨｉｌ...     

β－烷氧羰乙撑基三氯化锡与N－芳基－2－羟基乙酰苯叉亚胺配合物的NMR谱与结构

测定了１２个新合成的有机锡－Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的１ＨＮＭＲ谱和１３ＣＮＭＲ谱．详细研究了化合物结构与ＮＭＲ谱的关系．通过比较配体和配合物的ＮＭＲ谱，得出配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的．     

水溶液中N－烷基亚胺二乙酸二氨铂（Ⅱ）配合物的~（13）CNMR研究

在不同ｐＨ条件下以Ｎ－烷基亚胺二乙酸［Ｒ－Ｎ（ＣＨ２ＣＯＯＨ）２，Ｒ＝Ｍｅ，ｉ－Ｐｒ，ｎ－Ｐｒ，ＨＯ—Ｅｔ］为配体合成了一系列二氨铂（Ⅱ）类配合物．１３ＣＮＭＲ（２０ＭＨｚ）研究结果表明该类配体均以Ｎ、Ｏ与铂配位，配位方式不随合成时ｐＨ值的改变而改变，在弱酸条件下，配合物处于交换平衡状态．平衡常数由不同ｐＨ下未配位羧基碳的化学位移计算而得．     

一甲基硫脲与支持电解质的阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱研究

本文用电化学现场表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）技术研究了ＭＴＵ在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中分别与一种或两种无机阴离子的共吸附行为，发现ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＭＴＵ诱导物理吸附在其质子化了的氨基（ＮＨ＋３）上，这三种无机阴离子被ＭＴＵ诱导物理吸附的强弱顺序是：在电极电位位于－０．２Ｖ～－０．７Ｖ区间时，ＳＯ２－４＞ＣｌＯ－４＞ＮＯ－３，在电位位于－０．８Ｖ～－１．２Ｖ区间时，ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３。     

氮杂多环芳烃~（13）C－NMR化学位移的理论探讨

本文主要是对氮原子以ｓｐ~２杂化，孤氮电子占据ｓｐ~２杂化轨道，以这种形式成键的氮杂交变多环芳烃中的１１个化合物的~（１３）Ｃ－ＮＭＲ的化学位移进行了计算。该计算依据ＣＮＤＯ方法一个联系分子电荷密度，键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子的屏蔽效应和去屏蔽效应的影响，通过分子动力学的考虑，得到理论上计算的化学位移，该计算结果与实验值吻合得很好，通过时~（１３）Ｃ－ＮＭＲ化学位移的回归分析表明，回归系数达到０．９９，非常好地反映了氮杂多环芳烃~（１３）Ｃ－ＮＭＲ化学位移与分子微观结构之间的关系，同时表明我们在处理诸多化学位移时考虑到的因素是合理可行的。     

经典 deformed W_N代数

构造了经典ｄｅｆｏｒｍｅｄ Ｗ Ｎ 代数,得到了与之相对应的 ｄｅｆｏｒｍｅｄ Ｍｉｕｒａ 变换．当畸变参数 →０ 时,该代数将退化为通常的经典 Ｗ Ｎ 代数．     

第Ⅰ类两态叠加多模叠加态光场的非线性高阶压缩特性研究

本文在文献２０的基础上进一步提出了多模辐射场的Ｎ－Ｙ最小测不准态、Ｎ－Ｈ最小测不准态、Ｎ－Ｙ压缩最小测不准态以及Ｎ－Ｈ压缩最小测不准态等的定义．构造了由多模（ｑ模）相干态｜｛Ｚｊ｝＞ｑ及其相反态｜｛－Ｚｊ｝＞ｑ的线性叠加所组成的第Ⅰ类两态叠加多模叠加态光场｜ψ（２）１＞ｑ，利用文献２０新近提出的有关多模辐射场的两种非线性高阶压缩的定义，首次对态｜ψ（２）１＞ｑ的Ｎ次方Ｙ压缩及Ｎ次方Ｈ压缩效应进行了详细研究．结果表明，１）当Ｎ为偶数时，态｜ψ（２）１＞ｑ恒处于Ｎ－Ｙ最小测不准态；当Ｎ为奇数时，态｜ψ（２）１＞ｑ在一定条件下可呈现出周期性变化的、任意阶的Ｎ次方Ｙ压缩效应．２）当ｑ·Ｎ为偶数时，态｜ψ（２）１＞ｑ恒处于Ｎ－Ｈ最小测不准态；当ｑ·Ｎ为奇数时，在另外的条件下，态｜ψ（２）１＞ｑ则可呈现出周期性变化的、任意阶的Ｎ次方Ｈ压缩效应．３）Ｎ次方Ｙ压缩及Ｎ次方Ｈ压缩效应的压缩深度与腔模总数ｑ、压缩参数Ｒｊ以及压缩阶数Ｎ等非线性相关，后者与上述参量的非线性关联程度要比前者的更强．     

Design of Metal-clad Ti: LiNbO_3 Polarizer

ＤｅｓｉｇｎｏｆＭｅｔａｌ－ｃｌａｄＴｉ：ＬｉＮｂＯ＿３ＰｏｌａｒｉｚｅｒＨＵＨ．Ｚ．，ＣＨＥＮＧＧ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆａｐｐｌｉｅｄＰｙｓｉｃｓ，ＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｔｉａｎｊｉｎ３０００７２，Ｃｈｉｎａ）ＧＥＮＦ；ＳＯＮＧ...     

La（HSal）2.hq和La（NOA）2.hq三元配合物的NMR研究

用~１ＨＮＭＲ和~１３ＣＮＭＲ对Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ（镧－水杨酸－８羟基喹啉）和Ｌａ（ＮｏＡ）_２·ｈｑ（镧－萘氧乙酸－８羟基喹啉）三元配合物的研究结果表明：Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，同时Ｈ_２Ｓａｌ中羧基失去质子，与Ｌａ~（３＋）配位，而Ｈ_２Ｓａｌ中羟基未参与配位；Ｌａ（ＮＯＡ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，并且使ＨＮＯＡ中羧基失去质子，与Ｌａ（２＋）配位。     

化合物（Et_4N）_2［Pd_2（mp）_2（μ－mpH）_2］的NMR研究

采用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等２ＤＮＭＲ技术对化合物（Ｅｔ４Ｎ）２［Ｐｄ２（ｍｐ）２（μ－ｍｐＨ）２］进行１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析与归属．表明它在ＤＭＳＯ溶液中仍保持原有固体状态的分子结构．     

核磁共振波谱研究氟化膦配体及其金属配合物的氟谱化学位移

研究了氟化膦类系列配位体（ＧＰＦ２：Ｇ＝Ｆ，Ｅｔ２Ｎ，Ｍｅ２Ｎ，Ｃ５Ｈ１０Ｎ，ｎＰｒＯ，ＰｈＯ，ｎｅｏＰｎＯ，２，５ｄｉＭｅＰｈ，ｉｓｏＰｒ，ｅｔｃ．）及其与金属镍（０）铜（Ｉ）钼（０）金（Ｉ）形成的配合物的核磁共振氟谱化学位移的定量分子建模，发现了其中的一些有用规律．     

三维NMR谱

３ＤＮＭＲ谱是２ＤＮＭＲ谱附加一个时间周期扩展而成，３ＤＮＭＲ共振峰的重叠降低，并且灵敏度与常规的２ＤＮＯＥＳＹ实验大体相当，采集３ＤＮＭＲ数据组所需时间太长，因此迄今为止，该方法的实际应用只局限于那些浓度相当高的样品。尽管目前还十分费时，但很可能３ＤＮＭＲ不久即可成为常规的ＮＭＲ技术。     

混煤氮的热解析出特性及燃料NO_x的形成规律

混煤氮的热解析出特性及燃料ＮＯ_ｘ的形成规律邱建荣，马毓义，曾汉才，吕焕尧，喻秋梅（华中理工大学煤燃烧国家重点实验室武汉４３００７４）关键词：混煤，ＮＯ_ｘ，混合比，燃烧。ＥＭＩＳＳＩＯＮＯＦＮＩＴＲＯＧＥＮＣＯＭＰＯＵＮＤＳＡＮＤＮＯ_ｘＦＯＲＭＡＴ?..     

驱镉剂N－（d－葡萄糖基）－L－氨基酸类化合物的~1HNMR谱研究

ｄ－葡萄糖与Ｌ－氨基酸缩合制得一类新型驱隔剂，本文报道５种Ｎ－（－葡萄糖基）－Ｌ－氨基酸的１ＨＮＭＲ．当氨基酸侧链上有含羟基、巯基及苄基一类的富电荷基时，葡萄糖基上的质子都移向高场．这可能与这些基团的存在不利于Ｎ－取代氨基酸生成内盐有关．动物实验表明：与甘氨酸的衍生物比较，它们的驱镉性能也较优秀，本文推测，不利于生成内盐的基因也可能有助于发挥驱镉效应．